CARTEOL LP %2 UZUN ETKILI GOZ DAMLASI COZELTISI 3 ML

152,62 ₺ perakende satış fiyatı · 1 Ağustos 2026 tarihli TİTCK listesine göre

CARTEOL LP %2 UZUN ETKILI GOZ DAMLASI COZELTISI 3 ML; karteolol hcl içeren, damla formunda bir ilaçtır. ATC kodu S01ED05 olan ürün, duyu organları grubunda sınıflandırılır. Ürünün ruhsat sahibi firma Bausch & Lomb Sağlık ve Optik Ürünleri Tic. A.Ş. Beyaz reçete kapsamındadır; hekim değerlendirmesi olmadan kullanılmamalıdır.

Bu ilaç, yüksek göz içi basıncı dahil olmak üzere, belirli göz hastalıklarının (kronik açık açılı glokom, yüksek göz içi tansiyon) tedavisinde kullanılır.

Kullanma talimatından alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı

Resmî belgeler

Belgeler T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK tarafından yayımlanan resmî dokümanlardır.

İlaç bilgileri

Etkin madde karteolol hcl
İlaç firması BAUSCH & LOMB SAĞLIK VE OPTİK ÜRÜNLERİ TİC. A.Ş.
ATC sınıflaması
ATC SINIFLAMASI - S - DUYU ORGANLARI S01 OFTALMOLOJİK İLAÇLAR S01E GLOKOM İLAÇLARI VE MİYOTİKLER S01ED Beta blokerler S01ED05 karteolol hcl
ATC kodu S01ED05
Reçete durumu Beyaz reçete ile satılır.
Barkod 3400935789525
Ruhsat sahibi BAUSCH & LOMB SAĞLIK VE OPTİK ÜRÜNLERİ TİC. A.Ş.
Ruhsat numarası 130/61
Ruhsat tarihi 31.12.2010
Ruhsat durumu Ruhsatlı · TİTCK ruhsatlı ürünler listesinde doğrulandı
Satış fiyatı 152,62 ₺
Son güncelleme 1 Ağustos 2026
Fiyat hakkında: İlaç fiyatları T.C. Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) tarafından yayımlanan listelerden alınmıştır. Belirtilen fiyat eczaneler için önerilen satış fiyatıdır, değişkenlik gösterebilir ve güncel olmayabilir. Sitemizde ilaç satışı yapılmamaktadır.

karteolol hcl hakkında

karteolol hcl etkin maddesinin kimyasal yapı formülü (carteolol hcl)
karteolol hcl moleküler yapısı Kaynak: PubChem (NIH), kamu malı

Farmakoterapötik grup: Antiglokom preparatlar ve miyotikler, Beta-bloker ilaçlar

Genel düzeyde Karteolol, kısmi agonist etkinliği olan [orta derecede intrensek sempatomimetik aktivite (ISA)] ve belirgin olmayan membran stabilize edici etkili (lokal anestetik ya da kinidin benzeri) non-kardiyoselektif bir beta-blokerdir. Oküler düzeyde • Karteolol hidroklorür göz damlası, glokoma bağlı olsun ya da olmasın göz içi basıncını, hümör aköz sekresyonunu azaltarak düşürmektedir. • Göz damlası, damlatıldıktan yaklaşık 30 dakika sonra etkisini gösterir.

Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı

Yan etkiler ve ilaç etkileşimleri

Aşağıdaki bilgiler ürünün resmî belgelerinden alınmıştır ve tam listeyi içermez. Beklenmeyen bir etki fark ederseniz hekiminize veya eczacınıza bildiriniz.

Olası yan etkiler

Tüm ilaçlar gibi CARTEOL LP’nin içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan
etkiler olabilir.
6
Bu etkiler ciddi olmadıkça, ilacı kullanmaya devam edebilirsiniz. Bu yan etkiler ile ilgili
endişeleriniz varsa doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Doktorunuzla görüşmeden
CARTEOL LP ile tedaviyi sonlandırmayınız.
Göze uygulanan diğer ilaçlar gibi (topikal uygulanan oftalmik ilaçlar) Karteolol hidroklorür
de kana geçer. Bu, sistemik beta-bloker ilaçlarla görülene benzer yan etkilere yol açabilir.
Gözlere yönelik topikal uygulama sonrası yan etki görülme sıklığı, örneğin ağızdan alınan
veya enjeksiyon ile uygulanan ilaçlarda rastlanandan daha düşüktür. Belirtilen yan etkiler,
oftalmik beta-blokerler sınıfında görülen reaksiyonları içerir:
Aşağıdakilerden biri olursa CARTEOL LP’yi kullanmayı durdurunuz ve DERHAL
doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
• Anafilaksi (aşırı duyarlılığa bağlı vücudu tamamını etkileyebilen alerjik durum),
• Anjiyoödem (aşırı duyarlılık nedeniyle göz ve dudakta oluşan şişlik),
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.
Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin CARTEOL LP’ye karşı ciddi alerjiniz var
demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.
Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:
Çok yaygın : 10 hastanın en az 1’inde görülebilir.
Yaygın : 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan : 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla
görülebilir.
Seyrek :1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla
görülebilir.
Çok seyrek : 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor : Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
Yaygın:
• Gözde tahrişe ilişkin belirti ve semptomlar (örn. yanma, batma, sulanma, kızarıklık)
• Gözde acı (örn. batma)
• Gözde kaşınma
• Gözde yaşarma
• Göz kızarıklığı
• Konjonktivada (gözün beyaz kısmını kaplayan şeffaf zar) kızarıklık,
• Konjonktivit (gözün beyaz kısmını kaplayan şeffaf zarda iltihap),
• Tahriş veya gözde yabancı bir madde varmış hissi (keratit)
• Tat almada bozukluk.
Yaygın olmayan:
• Baş dönmesi
• Egzersizden kaynaklanmayan kas zayıflığı veya ağrısı (miyalji)
• Kas krampı
Seyrek:
• Anti-nükleer antikorlarda pozitif bulgular
7
Çok seyrek:
• Göz bebeğinin önündeki saydam tabakada (kornea) ciddi hasar bulunan bazı
hastalarda tedavi sırasında kalsiyum birikimine bağlı olarak kornea üzerinde bulanık
hareler gelişebilir.
Bilinmiyor:
• Yüzde, dudaklarda, ağızda, dilde veya boğazda yutmada veya nefes almada z…

Kullanma talimatından alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı

Diğer ilaçlarla etkileşim

Karteolol hidroklorür ile spesifik ilaç etkileşim çalışmaları gerçekleştirilmemiştir.
1) Göz damlası çözeltisi
Oftalmik beta-blokerler ile adrenalinin (epinefrin) eşzamanlı kullanımına bağlı olarak
genellikle midriyazis bildirilmiştir. Epinefrin içeren göz damlalarıyla birlikte uygulandığında
(midriyazis riski) oftalmolojik izleme gereklidir.
Birden fazla topikal oftalmik tıbbi ürün kullanıldığında ilaç uygulamaları arasında en az 15
dakika bırakılmalıdır. Göz merhemleri en son uygulanmalıdır.
2) Diğer tıbbi ürünler
Oküler yolla uygulamadan sonra sistemik sirkülasyona beta-bloker geçişinin çok az olmasına
rağmen, ilaç etkileşimi riski bulunmaktadır. Dolayısıyla, sistemik yolla uygulanan beta-
blokerlerle oluşan etkileşimler dikkate alınmalıdır.
Kalp atış hızını azaltan tıbbi ürünler
Pek çok ilaç bradikardiye sebep olabilir. Özellikle sınıf Ia antiaritmikler, beta-blokerler, bazı
sınıf III antiaritmikler, bazı kalsiyum antagonistleri, digoksin, pilokarbin, antikolinesteraz
ajanları vb. olmak üzere.
Önerilmeyen kombinasyonlar (bkz. bölüm 4.4)
+ Diltiazem:
Otomatisite bozuklukları (aşırı bradikardi, sinüs duraklaması), sinoatriyal ve atriyoventiküler
iletim bozuklukları, ve kardiyak yetmezlik.
Bu kombinasyon, özellikle yaşlı hastalarda ya da tedavinin başında, yalnızca yakın klinik
takip ve EKG izlemesiyle birlikte uygulanmalıdır.
+ Fingolimod:
Ölümcül sonuçları olabilen kalp atım hızında azaltıcı etkide artış. Beta-blokerler, adrenerjik
kompensasyon mekanizmalarını önlediğinden özellikle risklidir.
Bu kombinasyon, sürekli klinik takip ve ilk dozu takip eden 24 saat EKG izlemesiyle birlikte
uygulanmalıdır.
+ Ozanimod:
Ölümcül sonuçları olabilen kalp atım hızında azaltıcı etkide artış. Beta blokerler, adrenerjik
kompensasyon mekanizmalarını önledikleri için özellikle risklidir.
Bu kombinasyon, en az 6 saatlik sürekli klinik takip ve en az 6 saatlik EKG izlemesiyle
birlikte uygulanmalıdır.
+ Verapamil :
Otomatisite bozuklukları (aşırı bradikardi, sinüs duraklaması), sinoatriyal ve atriyoventriküler
iletim bozuklukları ve kalp yetmezliği.
6
Bu tür bir kombinasyon, özellikle yaşlı hastalarda ya da tedavinin başında, yalnızca yakın
klinik takip ve EKG izlemesiyle birli…

Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı

Uzman görüşleri

Bu bölüme yalnızca diploma numarası doğrulanmış hekim ve eczacılar yazabilir. Görüşler yayımlanmadan önce editör onayından geçer ve hekim tavsiyesinin yerine geçmez.

Bu ilaç için henüz uzman görüşü yazılmamış.

Hekim veya eczacı mısınız? Uzman başvurusu yapın ya da giriş yapın.