CELESTONE CHRONODOSE 3 MG + 3 MG /1 ML ENJEKSIYONLUK SUSPANSIYON Kullanma Talimatı

CELESTONE Chronodose yabancı madde içermeyen, beyaz tanecik içeren, renksiz
berrak süspansiyon içeren 1 mililitrelik ampuller halinde ambalajlanmıştır.
CELESTONE Chronodose enjeksiyonluk süspansiyon (betametazon),
kortikosteroidler adı verilen bir ilaç sınıfına mensuptur. Bu kortizon tipi ilaçlar
vücudun iltihaplı bölgelerini iyileştirmeye yardımcı olur. Şişliği, kızarıklığı, kaşıntıyı
ve alerjik reaksiyonları azaltır ve genellikle birçok hastalığın tedavisinin bir parçasını
oluştururlar.
CELESTONE Chronodose kortikosteroid tedavisi gerekli olduğunda endikedir.
Kortikosteroidler şu semptomları azaltırlar: şişlik, kızarıklık, kaşıntı ve alerjik
reaksiyonlar.
1/10
CELESTONE Chronodose aşağıdaki durumlar için endikedir:
- artrit;
- bursit;
- kalça sorunları;
- lumbago;
- kemik veya doku hastalıkları;
- alerjik durumlar (astım, yüksek ateş, bronşit, ilaçlara veya böcek sokmalarına aşırı
duyarlılık reaksiyonları);
- cilt hastalıkları (iltihaplanma, kaşıntı, kurdeşen, saç dökülmesi, sedef hastalığı, yara
izleri).

CELESTONE Chronodose’u aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ
- Eğer etkin maddelere veya bu ilacın içerdiği diğer maddelerden herhangi birine
alerjik iseniz (yukarıdaki Yardımcı maddeler kısmına bakınız)
- Kortikosteroidlere alerjik iseniz
- Mantarlar veya mayalardan kaynaklanan enfeksiyonlarınız varsa
CELESTONE Chronodose’u aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ
CELESTONE Chronodose almadan önce doktorunuzla veya eczacınızla konuşunuz.
CELESTONE Chronodose, damar içine ya da deri altına enjekte edilemez.
Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce, aşağıdakilerden biri sizde varsa doktorunuza
söyleyiniz:
- şeker hastalığı
- viral veya bakteriyel bir enfeksiyon
- kas güçsüzlüğü
- tiroid sorunları
- karaciğer sorunları
- göz sorunları
- nöbetler
- mide veya bağırsak sorunları
- böbrek sorunları
- kalp veya kan basıncı sorunları
- feokromositoma (böbreküstü bezi tümörü)
- geçmişte psikiyatrik sorunlarınız olduysa
Kortikosteroidlerin omurgaya enjeksiyonundan sonra, bazıları ölümle sonuçlanan
sinir sistemi ile ilgili ciddi yan etkiler bildirilmiştir. Bildirilen yan etkiler aşağıdakileri
içerir ancak bunlarla sınırlı değildir: omurilik enfarktüsü (omuriliği besleyen bir
atardamarın tıkanması sonucu gelişen doku ölümü), bacakları ve kolları kullanamama
(parapleji, kuadripleji), inme ve körlük. Bu sinir sistemi ile ilgili ciddi yan etkiler
floroskopi (bir tıbbi görüntüleme tekniği) kullanılarak ve floroskopi kullanılmadan
bildirilmiştir. Kortikosteroidlerin omurgaya uygulanmasının güvenliliği veya etkililiği
bilinmemektedir ve bu şekilde kullanımı onaylanmamıştır.
Bazı durumlarda doktorunuz sizi daha yakından izlemek isteyebilir, örneğin:
-Büyüme geriliği olasılığı durumunda
2/10
-Verem gelişmesi durumunda
-Osteoporoz (kemiğin yoğunluğunun ve kalitesinin azaldığı bir hastalık) gelişmesi
durumunda
-Sperm hareketinde ve sayısında değişiklik olması durumunda
-Kanınızın pıhtılaşma yeteneğinde değişiklik olması durumunda
-Gebe kalırsanız
-Cushing sendromu (vücudun uzun süre yüksek kortizol hormonuna maruz kalması
durumunda ortaya çıkan fiziksel ve zihinsel değişikliklerle ilgili bir bozukluk)
gelişmesi durumunda
-Oküler herpes simpleks (herpes simpleks virüsünün neden olduğu bir göz
enfeksiyonu) gelişmesi durumunda
Herhangi bir tür aşıyla aşılanmanız gerekiyorsa doktorunuza bilgi veriniz.
Hastaların (özellikle çocuklar) suçiçeği veya kızamığa maruz kalmasından
kaçınılmalıdır.
Bulanık görme sorunu veya diğer görme bozuklukları yaşarsanız doktorunuzla temas
kurunuz, özellikle uzun süreli CELESTONE Chronodose tedavisi aldığınız
durumlarda göz hastalıkları uzmanına muayene olunuz.
Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen
doktorunuza danışınız.
CELESTONE Chronodose’un yiyecek ve içecekle ile birlikte kullanılması
Kortizon tipi ilaçlar ve alkollü içecekler eş zamanlı alındığında bağırsak veya mide
sorunları ortaya çıkabilir.
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Hamile iseniz, hamile olabileceğinizi düşünüyorsanız veya bebek sahibi olmayı
planlıyorsanız bu ilacı almadan önce doktorunuzdan veya eczacınızdan tavsiye
isteyiniz.
Glukokortikoidler gebelik ve emzirme döneminde ve çocuk doğurma potansiyeli
bulunan kadınlara yalnızca bu ilaçların kadının/annenin ve embriyo (insanın cenin
olmadan önceki ilk hali) veya fetusun (cenin) sağlığına faydaları ve potansiyel riskleri
kapsamlı biçimde değerlendirildikten sonra uygulanabilir.
Kortikosteroidler doğumdan sonra hyalin membran hastalığının (yenidoğanın
solunum yolu hastalığı) tedavisi için kullanılmamalıdır.
Kortikosteroidler, prematüre (erken doğmuş) bebeklerde hyalin membran hastalığının
profilaktik (koruyucu) tedavisinde, yüksek tansiyonu olan veya nöbet geçiren veya
plasenta (hamilelik boyunca anne ile bebek arasındaki besin alışverişini sağlayan,
doğumdan hemen sonra vücut dışına atılan geçici bir organ) hasarı bulguları gösteren
gebe kadınlara uygulanmamalıdır.
3/10
Kortikosteroidler plasentadan kolayca geçtiğinden, gebeliklerinin büyük bir kısmında
veya bir kısmında kortikosteroid almış annelerin yeni doğanları ve bebekleri,
muhtemel konjenital (doğuştan) kataraktın saptanması amacıyla hekim tarafından
dikkatle değerlendirilmelidir, ancak bu durum çok nadir görülür.
Gebelik döneminde kortikosteroid almış olan kadınlar, doğumdan kaynaklanan strese
bağlı adrenokortikal yetmezliğin (böbrek üstü bezlerin yeterli miktarda steroid
hormonu üretememesi durumu) tespit edilmesi amacıyla kasılmalar sırasında ve
sonrasında ve doğum sırasında hekim tarafından izlenmelidir.
Hamileliğin sonlarına doğru CELESTONE Chronodose alan annelerin yeni doğan
bebeklerinde doğumdan sonra düşük kan şekeri seviyeleri görülebilir.
Hamileyken CELESTONE Chronodose kullandıysanız, sizin için ilave tıbbi izlem
gerekebilir.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza danışınız.
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Kortikosteroidler anne sütüne geçer.
CELESTONE Chronodose anne sütüyle beslenen bebeklerde istenmeyen etkilere yol
açabildiğinden, bu ilacın anne açısından önemi dikkate alınarak emzirmenin
durdurulması veya ilacın kesilmesi arasında bir karar verilmelidir.
Araç ve makine kullanımı
Görme problemleri, görülen seyrek yan etkilerdendir.
CELESTONE Chronodose içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında
önemli bilgiler
CELESTONE Chronodose her “doz”unda 1 mmol (23 mg)’dan daha az sodyum ihtiva
eder; yani aslında “sodyum içermez”.
CELESTONE Chronodose benzalkonyum klorür içerir; bu madde tahrişe ve cilt
reaksiyonlarına neden olabilir.
Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı
Halihazırda herhangi bir başka ilaç kullanıyorsanız, yakın tarihte kullandıysanız veya
kullanma ihtimaliniz varsa doktorunuza veya eczacınıza söyleyiniz.
Fenobarbital (nöbetleri tedavi etmek veya önlemek için kullanılır), rifampin
(tüberkülozu tedavi etmek veya önlemek için kullanılır), fenitoin (bir antiepileptik
ilaç) ya da efedrin (uyarıcı) kortikosteroidlerle birlikte kullanıldığında,
kortikosteroidlerin metabolizmasını hızlandırdıklarından tedavi edici etkilerini
azaltabilir.
Bir kortikosteroid ile eş zamanlı olarak östrojen (bir kadınlık hormonu) alan hastalar
4/10
aşırı kortikosteroid etkileri yönünden izlenmelidir.
Kortikosteroidlerin kardiyak glikozitleri (dijitalis olarak da bilinir ve kalp
yetmezliğinin tedavisinde kullanılır) ile eş zamanlı uygulanması hipokalemiye
(kandaki potasyum düzeyinin düşük olması) bağlı olarak aritmi ya da dijitalis
(konjestif kalp yetmezliği ve kalp ritmi problemlerini (aritmi) tedavi etmek için
kullanılır) toksisitesi riskini arttırabilir. Kardiyak glikozid (kalp yetmezliği ve belirli
düzensiz kalp atışlarını tedavi etmek için kullanılan ilaçlar) alan hastalar genellikle
potasyum kaybına neden olan diüretikler (idrar söktürücüler) de alırlar; bu durumda
potasyum düzeyi ölçümleri yapmak önemlidir. Kortikosteroidler, amfoterisin B’nin
(mantar önleyici bir ilaç) neden olduğu potasyum kaybını arttırabilir. Bu ilaç
kombinasyonlarından birini alan tüm hastalarda serum elektrolitleri, özellikle de
serum potasyum düzeyi yakından izlenmelidir.
Kortikosteroidlerin kumarin tipi antikoagülanlarla birlikte kullanımı, antikoagülan
(pıhtılaşmayı azaltan kan inceltici ilaçlar) etkilerini doz ayarlaması gerektirecek kadar
arttırabilir ya da azaltabilir.
Kortikosteroidler kanda salisilatların (ağrıyı, ateşi ve iltihabı hafifletmek, pıhtılaşmayı
önlemek için kullanılan bir ilaç) konsantrasyonunu düşürebilir. Hipoprotrombinemide
(nadir görülen bir kan hastalığı), kortikosteroid kullanımı ile eş zamanlı olarak asetil
salisilik asit kullanılırken dikkatli olunmalıdır.
Kortizon tipi ilaçlar belirli antienflamatuvar (iltihabı hafifleten analjezikler (ağrı
kesici ilaçlar) / ilaçlar) ilaçlar veya alkollü içecekler ile eş zamanlı alındığında
bağırsak veya mide sorunları ortaya çıkabilir.
Bazı ilaçlar CELESTONE Chronodose’un etkilerini arttırabilir ve bu ilaçları (HIV
(İnsan Bağışıklık Yetmezliği Virüsü)/AIDS (Edinilmiş Bağışıklık Eksikliği
Sendromu) için kullanılan bazı ilaçlar dahil: ritonavir, kobisistat) alıyorsanız
doktorunuz sizi dikkatle izlemek isteyebilir.
Şeker hastasıysanız, CELESTONE Chronodose kullanırken şeker ilaçlarınızın dozunu
değiştirmek gerekebilir.
CELESTONE Chronodose kullanırken aynı zamanda büyüme hormonu alırsanız,
büyüme hormonunun etkisi azalabilir.
Size laboratuvar testleri yapılacaksa doktorunuza CELESTONE Chronodose
aldığınızı söylemeyi unutmayınız.
Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son
zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi
veriniz.
5/10

• Uygun kullanım ve doz/ uygulama sıklığı için talimatlar:
Bu ilacı her zaman tam olarak doktorunuzun veya eczacınızın size söylediği şekilde
alınız. Emin olmadığınız bir konu varsa doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Kullanmadan önce çalkalayınız.
CELESTONE Chronodose enjeksiyonluk süspansiyondur. Enjeksiyon genellikle
doktorunuz veya bir sağlık personeli tarafından uygulanacaktır. Doktorunuz dozu
sizin bireysel ihtiyaçlarınıza göre belirleyecektir. Doktorunuzun reçetelediği doza
mutlaka bağlı kalınız.
CELESTONE Chronodose kas içine, eklem içine, eklemin etrafına, lezyon (doku
bozukluğu) içine veya cilde uygulama içindir ve yumuşak dokuya enjeksiyon için de
kullanılabilir.
CELESTONE Chronodose intratekal (beyin ve omurilik sıvısı içine) uygulama için
kullanılamaz.
• Uygulama yolu ve metodu:
Doktorunuz doğru dozu aldığınızdan emin olmak için sağlığınızı düzenli olarak
değerlendirecektir.
• Değişik yaş grupları:
Çocuklarda kullanımı:
Çocuklarda kortikosteroid kullanımının etkililiği ve güvenliliği, çocuk ve yetişkin
popülasyonlarda benzer olan kortikosteroidlerin iyi bilinen etkisine dayanmaktadır.
Yayınlanmış çalışmalar, nefrotik sendrom (böbrek hastalığı) (>2 yaş) ve agresif
lenfomalar (hızlı seyirli lenf sistemi hücrelerinden kaynaklanan kanserlerdir) ve
lösemilerin (kan kanseri) (>1 aylık) tedavisi için çocuklarda etkililik ve güvenlilik
kanıtı sağlar. Kortikosteroidlerin çocuklarda kullanımı için diğer endikasyonlar,
örneğin şiddetli astım ve hırıltı, yetişkinlerde, hastalıkların seyrinin ve
patofizyolojisinin (hastalık sonucunda vücutta meydana gelen fiziksel ve biyolojik
anormallikler) her iki popülasyonda da büyük ölçüde benzer olduğu düşünülen, yeterli
ve iyi kontrollü çalışmalara dayanmaktadır.
Çocuklarda kortikosteroidlerin yan etkileri yetişkinlerde görülenlere benzerdir (bkz.
Olası yan etkiler nelerdir?). Yetişkinler gibi çocuklar da sık sık kan basıncı, ağırlık,
boy, göz içi basıncı ölçümleri ve enfeksiyon, psikososyal (sosyal faktörler ile bireysel
düşünce ve davranışların karşılıklı ilişkisi) bozukluklar, tromboembolizm (kan
damarının tıkanması), peptik ülserler (midenin iç yüzeyinde ve ince bağırsağın üst
kısmında gelişen açık yaralar), katarakt (gözünüzün normalde şeffaf olan merceğinin
bulanıklaşması) ve osteoporoz (kemik erimesi) varlığı yönünden klinik değerlendirme
ile dikkatle izlenmelidir. Sistemik olarak uygulanan kortikosteroidler de dahil olmak
üzere herhangi bir yolla kortikosteroidlerle tedavi edilen çocuklarda büyüme
hızlarında bir düşüş yaşanabilir.
6/10
Yaşlılarda kullanımı:
Yaşlı ve genç bireyler arasında güvenlilik veya etkililik açısından genel bir fark
gözlenmemiştir ve bildirilen diğer klinik deneyimler, yaşlı ve genç bireyler arasındaki
yanıtlardaki farklılıkları tanımlamamıştır, ancak bazı yaşlı bireylerin daha fazla
duyarlılığı göz ardı edilemez.
• Özel kullanım durumları:
Böbrek yetmezliği: Böbrek yetmezliği durumunda dikkatli olunması önerilir.
Karaciğer yetmezliği: Betametazon karaciğerde metabolize edilir. Karaciğer
yetmezliği olan hastalarda, vücuttan atılımı yavaşlar veya gecikir.
Eğer CELESTONE Chronodose’un etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir
izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla CELESTONE Chronodose kullandıysanız
CELESTONE Chronodose’dan çok fazla kullanmışsanız hemen bir doktor veya
eczacı ile konuşunuz.
CELESTONE Chronodose’u kullanmayı unutursanız
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
CELESTONE Chronodose ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler
Devamlı kullanımdan sonra ilaç birdenbire kesilmemelidir; doz doktorunuz tarafından
kademeli olarak kesilmelidir.
Bu ilacın kullanımıyla ilgili başka sorularınız var ise, doktorunuza veya eczacınıza
danışınız.

Tüm ilaçlarda olduğu gibi, CELESTONE Chronodose’un içeriğinde bulunan
maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.
CELESTONE Chronodose ile gözlenen istenmeyen etkiler diğer kortikosteroidler ile
bildirilenler ile benzerdir ve hem dozla hem de tedavi süresiyle ilişkilidir.
Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sınıflandırılmıştır:
Çok yaygın:10 hastanın en az birinde görülebilir.
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla
görülebilir.
Seyrek: 1000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
7/10
Aşağıdakilerden biri olursa CELESTONE Chronodose'u kullanmayı
durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya en yakın hastanenin acil
bölümüne başvurunuz:
• Anaflaktoid veya aşırı duyarlılık reaksiyonları (döküntü ve ateş şeklinde alerjik
reaksiyon, yüzün, dilin veya boğazın şişmesi, solunum ve yutma zorluğu) ve
tansiyon düşüklüğü veya şok-benzeri reaksiyonlar
Bunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir. Bu ciddi yan
etkiler çok seyrek görülür.
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz doktorunuza söyleyiniz:
Bilinmiyor:
-Sodyum tutulumu
-Potasyum kaybı
-Hipokalemik alkaloz (böbreklerin aşırı potasyum eksikliğine veya kaybına
tepkisinden kaynaklanan bir durum)
-Sıvı tutulumu
-Duyarlı hastalarda konjestif kalp yetmezliği
-Yüksek tansiyon
-Kaslarda güçsüzlük
-Kaslarda kütle kaybı
-Osteoporoz (kemiğin yoğunluğunun ve kalitesinin azaldığı bir hastalık)
-Vertebral (omurga) kompresyon (çökme) kırıkları
-Aseptik nekroz (bir kemik bölgesinin kandan zayıf beslenerek lokal kemik ölümüne
neden olan bir kemik durumu)
-Tendon kopması
-Steroid miyopatisi (genellikle üst ve alt ekstremite kaslarında ve boyun kaslarında
zayıflığa neden olan sinsi bir hastalık süreci)
-Patolojik kırık (bir hastalığın sebep olduğu bir kemik kırığı)
-Eklem yapısında değişkenlik
-Miyastenia graviste (iskelet kaslarında zayıflığa neden olan kronik bir otoimmün
nöromüsküler hastalık) miyastenik semptomların alevlenmesi
-Hıçkırık
-Muhtemel hasar ve kanama ile birlikte mide ülseri (yarası)
-Pankreaitit (pankreas iltihabı)
-Karın şişliği
-Ülseratif özofajit (yaraya dönüşen yemek borusu tahrişi)
-Deri atrofisi (deri incelmesi)
-Yara iyileşmesinde gecikme
-İnce ve hassas deri
-Peteşi (nokta şeklindeki derialtı kanaması) ve morluklar
-Aşırı duyarlılık reaksiyonları
-Alerjik dermatit (aşırı duyarlılık nedeniyle oluşan bir tür deri iltihabı)
-Anjiyonörotik ödem (kurdeşen gibi derinin altındaki bölgenin şişmesi)
-Nöbetler
-Kafatası içi basınç artışı (psödotümör serebri)
-Vertigo (baş dönmesi)
-Baş ağrısı
8/10
-Düzensiz adet görme
-Cushingoid durum (vücudun aşırı kortizol hormonuna maruz kalmasının neden
olduğu bir bozukluk)
-Çocuklarda büyümenin baskılanması
-Hipofiz-böbrek üstü bezi eksenin baskılanması
-Glukoz toleransında azalma
-Gizli şeker belirtileri
-Şeker hastalarında insülin ya da oral hipoglisemik ajanlara ihtiyacın artması
-Posterior subkapsüler katarakt (bir çeşit katarakt)
-Göz içi basınçta artış
-Glokom (göz içi basıncı yüksekliği)
-Ekzoftalmi (göz küresinin anormal şekilde gözyuvasından çıkması)
-Bulanık görme
-Protein yıkımına bağlı olarak negatif azot dengesi
-Lipomatoz (vücudun bir bölümünde aşırı yağ birikiminin olduğu bir durumdur)
-Kilo artışı
-Öfori (taşkın bir coşkunluk hali)
-Dengesiz ruh hali
-Kişilik bozuklukları ve ağır depresyon ile birlikte psikotik bozukluk tabloları
-İnsomnia (uykusuzluk veya uyumada zorluk)
AŞAĞIDAKİ YAN ETKİLER, PARENTERAL (KAS İÇİNE, EKLEM İÇİNE,
EKLEM ÇEVRESİNE, CİLT İÇİNE, LEZYON İÇİNE UYGULAMA)
KORTİKOSTEROİD TEDAVİSİ SIRASINDA GÖZLENEBİLİR:
-Yüz ve baş bölgesinde lezyon içi tedavisi ile ilişkili nadir körlük vakaları,
-Hiperpigmentasyon (kişinin cilt renginin değişmesi, koyulaşabilir) veya
hipopigmentasyon (kişinin cilt renginin değişmesi, daha açık hale gelebilir)
-Subkutan ve kutanöz atrofi (cilt altında ve ciltte incelme),
-Steril abse,
-Eklem içi kullanımdan sonra enjeksiyon sonrası alevlenme (enjeksiyondan sonra
cildin kötüleşmesi),
-Charcot artropati (eklemlerin koruyucu duyusunun, farklı hastalıklar sonucu (diyabet
gibi) kaybolması ile sık olarak ayaktaki eklemlerin tahrip olması sonucu ayak ve ayak
bileğinde görülen şekil bozukluğudur).
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile
karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca
karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki
Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını
arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen
yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla
bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
9/10

CELESTONE Chronodose’u çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve
ambalajında saklayınız.
Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.
Karton kutu ve ampul üzerindeki son kullanma tarihinden sonra kullanmayınız.
CELESTONE Chronodose’u 25°C’nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız.
Çözeltinin görünüşünde herhangi bir değişiklik fark ederseniz eczacınıza söyleyiniz.
Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre,
Şehircilik ve İklim Değişikliği Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.
Ruhsat Sahibi: Organon Turkey İlaçları Ltd. Şti. Şişli-İstanbul
Üretim Yeri: Sanofi İlaç San. ve Tic. A.Ş.
39780 Büyükkarıştıran, Lüleburgaz-Kırklareli
Bu kullanma talimatı en son ../../.. tarihinde onaylanmıştır.
10/10