CINVEX 250 MCG/5 ML IV. ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN 1 FLAKON Kullanma Talimatı

 CINVEX, damar içine uygulanan renksiz bir çözeltidir ve serotonin antagonistleri (5HT )
3
olarak bilinen bir ilaç grubuna dahildir.
 CINVEX, 5 ml çözelti içeren cam bir flakon içinde ambalajlanmıştır. Her bir flakon bir
doz içerir.
 CINVEX, kanserin ilaçla tedavisi (kemoterapisi) ile bağlantılı bulantı ve kusmanın
önlenmesinde kullanılır.
1 / 6

CINVEX’i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ:
Eğer palonosetron’a ya da CINVEX’in içerdiği diğer yardımcı maddelere karşı aşırı duyarlı
(alerjik) iseniz kullanmayınız (yardımcı maddeler listesine bakınız).
CINVEX’i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ:
Eğer:
 Akut kalın barsak tıkanıklığı ya da tekrarlayan kabızlık hikayeniz var ise,
 CINVEX’i amiodaron, nikardipin, kinidin, moksifloksasin, eritromisin, haloperidol,
klorpromazin, ketiapin, tiyoridazin, domperidon gibi anormal kalp ritmine neden
olabilecek diğer ilaçlar ile birlikte alıyor iseniz,
 Kalp ritmi değişiklikleri (QT uzaması) için kişisel veya aile öykünüz varsa,
 Diğer kalp problemleriniz varsa,
 Potasyum magnezyum gibi kandaki bazı minerallerde tedavi edilmeyen bir
dengesizliğiniz varsa.
Başka bir kemoterapi kürü almıyorsanız, kemoterapiyi takip eden günlerde CINVEX alınması
tavsiye edilmemektedir.
Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen
doktorunuza danışınız.
CINVEX’in yiyecek ve içecek ile kullanılması:
Uygulama yöntemi açısından yiyecek ve içeceklerle etkileşimi yoktur.
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
CINVEX’in gebe kadınlarda kullanımına ilişkin yeterli veri mevcut değildir. Doktor
tarafından gerekli görülmediği sürece CINVEX gebe kadınlarda kullanılmamalıdır.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza
danışınız.
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
CINVEX’in anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir.
Eğer emziriyorsanız ise CINVEX’i kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Araç ve makine kullanımı
Palonosetron, baş dönmesi, uyku hali ya da bitkinliğe sebep olabileceğinden, eğer sizi
etkilerse araç ya da makine kullanmayınız.
CINVEX’in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler
CINVEX içeriğinde bulunan yardımcı maddelere karşı aşırı bir duyarlılığınız yoksa bu
maddelere bağlı olumsuz bir etki beklenmez.
2 / 6
Bu tıbbi ürün her dozunda 1 mmol (23 mg)’den daha az sodyum ihtiva eder, ancak bu dozda
sodyuma bağlı herhangi bir yan etki beklenmez.
Bu tıbbi ürün 207.5 mg mannitol içermektedir ancak bu miktar herhangi bir uyarı
gerektirmemektedir.
Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı
Aşağıdaki ilaçlardan herhangi birini alıyorsanız, yakın zamanda aldıysanız veya alacaksanız;
doktorunuza veya eczacınıza bilgi veriniz:
 Depresyon ve/veya kaygı bozukluğunun tedavisinde kullanılan fluoksetin, paroksetin,
sertralin, fluvoksamin, sitalopram, essitalopram dahil SSRI’lar (selektif serotonin gerialım
inhibitörleri)
 Depresyon ve/veya kaygı bozukluğunun tedavisinde kullanılan venflaksin, duloksetin
dahil SNRI’lar (selektif noradrenalin gerialım inhibitörleri)
Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda
kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:
CINVEX, kemoterapi başlamadan yaklaşık 30 dakika önce tek bir doz olarak damar içi
enjeksiyon yoluyla doktorunuz veya hemşireniz tarafından uygulanır.
Uygulama yolu ve metodu:
 Damar içi (intravenöz) enjeksiyon yolu ile kullanılır.
 Doktorunuz ya da hemşireniz normal olarak CINVEX’i kemoterapi başlamadan yaklaşık
30 dakika önce enjekte edecektir.
 250 mikrogram CINVEX hızlı enjeksiyon ile damar içine verilir. Açılan flakondan arta
kalan CINVEX atılır.
Değişik yaş grupları:
Çocuklarda kullanım:
CINVEX’in çocuklarda kullanılması önerilmemektedir.
Yaşlılarda kullanım:
Yaşlılarda hiçbir doz ayarlaması yapılmasına gerek olmadan, doktor tarafından önerilen doza
göre kullanılır.
Özel kullanım durumları
Böbrek / Karaciğer yetmezliği:
Böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda doktor tarafından önerilen doz dışında özel bir
doz ayarlaması gerekmez.
Hemodiyalize devam eden ileri safha böbrek hastaları için herhangi bir veri bulunmadığından
lütfen doktorunuza danışınız.
Karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalarda doktor tarafından önerilen doz dışında özel bir
doz ayarlaması gerekmez.
3 / 6
Doktorunuz ayrı bir tavsiyede bulunmadıkça, bu talimatları takip ediniz.
İlacınızı zamanında almayı unutmayınız.
Doktorunuz CINVEX ile tedavinizin ne kadar süreceğini size bildirecektir. Tedaviyi erken
kesmeyiniz çünkü istenen sonucu alamazsınız.
Eğer CINVEX’in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz varsa
doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla CINVEX kullandıysanız:
CINVEX’den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile
konuşunuz.
CINVEX’i kullanmayı unutursanız:
Doktorunuz atlanan dozun ne zaman uygulanacağına karar verecektir.
Takip eden dozun yeni uygulama zamanı için doktorunuzun talimatlarına uymanız önemlidir.
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
CINVEX ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler:
Bulunmamaktadır.

Tüm ilaçlar gibi CINVEX’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler
olabilir.
Aşağıdakilerden biri olursa CINVEX’i kullanmayı durdurun ve DERHAL doktorunuza
bildirin veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
 Dudakların, yüzün, dilin veya boğazın şişmesi, nefes almada zorluk veya bayılma,
kaşıntı, yumrulu döküntü (kurdeşen)
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin CINVEX’e
karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek
olabilir.
Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.
Yan etkiler aşağıdaki gibi sıralanmıştır.
Çok yaygın : 10 hastanın en az birinde görülebilir.
Yaygın : 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan : 100 hastanın birinden az, fakat 1000 hastanın birinden fazla görülebilir
Seyrek : 1000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla
görülebilir.
Çok seyrek : 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Sıklığı bilinemeyen : Eldeki veriler ile belirlenemeyecek kadar az hastada görülebilir.
Yaygın yan etkiler:
 Baş ağrısı
 Baş dönmesi
 Kabızlık
 İshal
4 / 6
Yaygın olmayan yan etkiler:
 Yüksek veya düşük kan basıncı
 Normal olmayan kalp atımı veya kalbe kan akışının azalması
 Damar renginde değişiklik ve/veya damarın genişlemesi
 Kandaki potasyum seviyesinin normal olmayacak seviyede yüksek veya düşük olması
 İdrardaki veya kandaki şeker seviyesinin yüksek olması
 Kandaki kalsiyum seviyesinin düşük olması
 Kandaki renk veren bilirübin seviyesinin yüksek olması
 Bazı karaciğer enzim seviyesinin yüksek olması
 Aşırı mutluluk hali veya endişe
 Uykulu olma veya uyku problemi yaşama
 İştah azalması veya iştah kaybı
 Halsizlik, yorgunluk, ateş veya grip benzeri belirtiler
 Deride hissizlik, yanma, karıncalanma veya sızlama hissi
 Kaşıntılı deri döküntüsü
 Görme bozukluğu veya gözde tahriş
 Hareket hastalığı (taşıt tutması)
 Kulak çınlaması
 Hıçkırma, gaz, ağız kuruluğu veya hazımsızlık
 Karın ağrısı
 İdrar yapmada zorluk
 Kas ağrısı
 Elektrokardiyogram anormallikleri (QT uzaması)
Çok seyrek yan etkiler:
CINVEX’e karşı alerjik reaksiyonlar (Belirtiler dudakların, yüzün, dilin veya boğazın şişmesi,
nefes almada zorluk veya bayılmayı içerebilir. Ayrıca sizde kaşıntı, yumrulu döküntü
(kurdeşen) görülebilir).
Enejksiyon yerinde yanma ve ağrı.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan
etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya
da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans
Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta
olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış
olacaksınız.
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

CINVEX’i çocukların göremeyeceği ve erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.
CINVEX’i 25ºC’nin altındaki oda sıcaklıklarında, ışıktan ve nemden koruyarak saklayınız.
CINVEX’i dondurmayınız. İlaç donmuş ise çözüp kullanmayınız.
5 / 6
Tek bir kullanım içindir. Her bir flakondan arta kalan çözelti atılmalıdır.
Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.
Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra CINVEX’i kullanmayınız.
Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz CINVEX’i kullanmayınız.
Ruhsat Sahibi
Er-Kim İlaç Sanayi ve Ticaret A.Ş.
Gaziumurpaşa Sok. Bimar Plaza
No:38 D:4 Balmumcu 34349
Beşiktaş / İstanbul
Tel: 0 212 275 39 68
Faks: 0 212 211 29 77
e-mail: [email protected]
Üretim Yeri: Mefar İlaç Sanayii A.Ş.
Ramazanoğlu Mah. Ensar Caddesi No:20
Kurtköy / Pendik – İstanbul
Bu kullanma talimatı --/--/---- tarihinde onaylanmıştır.
6 / 6