CLARIVUE 7,5 MMOL/15 ML ENJEKIYONLUK COZELTI (1 ADET) Kullanma Talimatı

CLARİVUE, Manyetik Rezonans Görüntüleme (MRG) için kullanılan kontrast ürünler
grubundadır. Yalnızca damar içi uygulama yoluyla kullanılır.
CLARİVUE, beyin, omurga, diğer tüm vücut patolojilerinde manyetik rezonans görüntüleme
sırasında görüntü kalitesini artırmak için kullanılır.
CLARİVUE, görüntü kalitesini artırarak ilgili organların daha net ve açıkça görüntülenmesini
sağlar. Bu ilaç yalnızca teşhis amaçlı kullanılır.
Tek doz 15 mL’lik 1 flakon içerir.

CLARİVUE’yu aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ
• Eğer CLARİVUE’nun içerdiği etkin madde ya da yardımcı maddelerden birine karşı
alerjiniz varsa (bkz. Bölüm 6),
• Eğer MR görüntüleme için kullanılan diğer kontrast ilaçlar gibi gadolinyum içeren
ilaçlara karşı alerjiniz varsa,
CLARİVUE’yu aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ:
• Eğer daha önceki bir görüntüleme sırasında kontrast ilaca karşı reaksiyon gösterdiyseniz,
• Eğer astımınız varsa,
• Eğer alerjiniz varsa (deniz ürünlerine karşı alerji, kurdeşen, saman nezlesi gibi),
• Eğer beta-blokör kullanıyorsanız (metoprolol gibi kalp ve yüksek tansiyon için kullanılan
bir ilaç),
• Eğer böbrekleriniz düzgün çalışmıyorsa,
• Eğer yakın zamanda karaciğer nakil ameliyatı geçirdiyseniz veya karaciğer nakli
planlanıyorsa,
• Eğer kalbinizi veya kan damarlarınızı etkileyen bir hastalığınız varsa,
• Eğer bayılma sorununuz varsa ya da sara tedavisi görüyorsanız doktorunuzu veya
radyoloğunuzu bilgilendirin.
Tüm bu durumlarda doktorunuz veya radyoloğunuz ilacın sağlayacağı yararlar ile yaratacağı
riski göz önüne alarak CLARİVUE’yu kullanacaktır. Eğer doktorunuz veya radyoloğunuz
CLARİVUE’yu kullanırsa gerekli önlemleri alacak ve uygulama sırasında sizi yakından takip
edecektir.
Özellikle de 65 yaşın üzerindeyseniz, doktorunuz veya radyoloğunuz CLARİVUE kullanmaya
karar verirken böbreklerinizin düzgün çalıştığından emin olmak için kan testi isteyebilir.
Yeni doğanlar ve çocuklar
4 haftaya kadar olan yeni doğanlarda ve 1 yaşa kadar olan bebeklerde, böbrek fonksiyonları tam
gelişmediği için, doktor tarafından dikkatli bir değerlendirme yapıldıktan sonra CLARİVUE
kullanılacaktır.
Muayeneden önce üzerinizde olabilecek tüm metal nesneleri çıkarınız. Eğer:
-Kalp pili
- Damar klipsi
- İnfüzyon pompası
- Sinir uyarıcısı
- Koklear implant (iç kulaktaki implant)
-Özellikle de göz içinde şüpheli metalik yabancı madde varsa, doktorunuza veya radyoloğunuza
söyleyiniz.
Manyetik rezonans görüntüleme cihazları çok güçlü manyetik alanlar kullandığından, bunlar çok
ciddi sorunlara yol açabileceğinden, bu husus önem taşımaktadır.
Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza
danışınız.
CLARİVUE’nun yiyecek ve içecek ile kullanılması
CLARİVUE’nun yiyecek ve içeceklerle bilinen bir etkileşimi yoktur. Buna rağmen, çekimden
önce bir şey yememek ya da içmemek ile ilgili doktorunuz ya da radyoloğunuza danışınız.
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Gadoterik asit plasentayı geçebilir. Bunun bebeği etkileyip etkilemediği bilinmemektedir.
Hamileyseniz, hamile olma ihtimaliniz varsa ya da adetiniz geciktiyse bunu hemen doktorunuza
veya radyoloğunuza söyleyiniz.
Kesinlikle gerekli olmadıkça CLARİVUE hamilelikte kullanılmamalıdır.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza
danışınız.
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
CLARİVUE sütünüze geçebilir. CLARİVUE kullandıktan sonra 24 saat süreyle bebeğinizi
emzirmeye devam edip etmeyeceğinize doktorunuz veya radyoloğunuz karar verecektir.
Araç ve makine kullanımı
CLARİVUE’nun araç kullanma beceriniz üzerine etkileri hakkında veri bulunmamaktadır.
Çekimden sonra kendinizi iyi hissetmiyorsanız (bulantınız varsa) araç ya da makine
kullanmamalısınız.
Diğer ilaçlarla birlikte kullanımı
Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı, özellikle, kalp ve yüksek tansiyon tedavisi için bir
ilaç (beta-blokörler, vazoaktif maddeler, anjiyotensin dönüştürücü enzim inhibitörleri,
anjiyotensin II reseptör antagonistleri gibi) şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda
kullandınız ise lütfen doktorunuza veya radyoloğunuza bunlar hakkında bilgi veriniz.

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:
Doktorunuz veya radyoloğunuz hastalığınıza bağlı olarak ilacınızın dozunu belirleyecek ve size
uygulayacaktır.
Uygulama yolu ve metodu:
CLARİVUE damar içine enjeksiyon şeklinde uygulanır.
Uygulama sırasında doktor veya radyolog gözetiminde olacaksınız. Herhangi bir acil durumda
gerekli ilacı uygulamak üzere damar yolunuz açık bırakılacaktır. Uygulama sırasında herhangi
bir alerjiniz olursa CLARİVUE verilmesi durdurulacaktır.
CLARİVUE elle veya otomatik enjektör yoluyla uygulanabilir. Yenidoğanlarda ve bebeklerde,
ilaç yalnız elle verilecektir.
Uygulama hastane ya da görüntüleme merkezinde yapılacaktır. Çekimi yapanlar uygulama ile
ilgili alınması gereken önlemleri bilmekte ve ortaya çıkabilecek olası rahatsızlıklardan
haberdardırlar.
Değişik yaş grupları:
Çocuklarda kullanımı:
Çocuklarda CLARİVUE kullanılabilir.
4 haftaya kadar olan yeni doğanlarda ve 1 yaşa kadar olan bebeklerde, böbrek fonksiyonları tam
gelişmediği için, doktor tarafından dikkatli bir değerlendirme yapıldıktan sonra CLARİVUE
kullanılacaktır.
Bu yaş gruplarında CLARİVUE kullanılacaksa, yalnızca tek doz uygulanmalı ve 7 gün süreyle
ikinci bir doz uygulanmamalıdır.
18 yaş altındaki hastalarda anjiyografide CLARİVUE kullanılması önerilmemektedir.
Yaşlılarda kullanımı:
65 yaşında veya üzerindeyseniz doz ayarlaması gerekmemektedir. Ancak böbreklerinizin düzgün
çalıştığından emin olmak için kan testi yaptırmanız istenebilir.
Özel kullanım durumları
Böbrek ve karaciğer yetmezliği:
Ciddi böbrek yetmezliği olanlarda ve karaciğer nakli olan ya da planlanan hastalarda
CLARİVUE kullanılması önerilmez. Bununla birlikte, CLARİVUE kullanılacaksa, yalnızca tek
doz uygulanmalı ve 7 gün süreyle ikinci bir doz uygulanmamalıdır.
Kullanmanız gerekenden daha fazla CLARİVUE kullandıysanız:
Size kullanmanız gerekenden fazla doz verilmesi ihtimali yoktur. CLARİVUE, bu konuda eğitim
almış kişiler tarafından uygulanır. CLARİVUE, kullanılması gerekenden fazla kullanıldığında,
hemodiyaliz (kan temizlenmesi) yolu ile vücuttan atılır.
CLARİVUE’yu kullanmayı unutursanız:
CLARİVUE, teşhis amaçlı kullanılan bir üründür ve size sağlık mesleği mensubu tarafından
klinikte uygulanmaktadır. Bu nedenle CLARİVUE’yu kullanmayı unutma ihtimaliniz
bulunmamaktadır.

Tüm ilaçlar gibi CLARİVUE’nun içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler
olabilir.
Uygulamadan sonra en az yarım saat gözlem altında tutulacaksınız. Yan etkilerin çoğu derhal ya
da bazen gecikmeli olarak ortaya çıkar. Bazı etkiler CLARİVUE enjeksiyonunda yedi gün
sonraya kadar ortaya çıkabilir.
CLARİVUE’ya alerjik reaksiyon gösterme riskiniz düşüktür. Bu reaksiyonlar ciddi olabilir ve
şoka neden olabilir (hayatınızı tehlikeye atabilecek bir alerjik reaksiyon durumu).
Aşağıdaki belirtiler ilk şok işaretleri olabilir. Herhangi birini hissederseniz derhal
doktorunuza, radyoloğunuza veya bir sağlık çalışanına haber veriniz:
- yutkunma veya nefes almanızı zorlaştırabilecek yüz, ağız veya boğazda şişme
- ellerin veya ayakların şişmesi
- baş dönmesi [hipotansiyon (düşük tansiyon)]
- solunumda zorlanma
- hırıltılı solunum
- öksürme
- kaşınma
- burun akıntısı
- hapşırma
- gözde batma hissi
- kurdeşen
- deride döküntü
Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:
Çok yaygın: 10 hastanın en az birinde görülebilir.
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek: 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor)
Yaygın olmayan
- aşırı duyarlılık
- anksiyete (kaygı bozukluğu)
- baş ağrısı
- ağızda alışılmadık tat
- baş dönmesi
- uyku hali
- karıncalanma, sıcaklama, üşüme ve/veya ağrı hissi
- düşük veya yüksek kan basıncı
- bulantı (kusma hissi)
- karın ağrısı
- döküntü
- sıcaklama, üşüme
- bitkinlik
- iğne yapılan yerde (enjeksiyon yerinde) rahatsızlık, reaksiyon, üşüme, şişme, ürünün kan
damarları dışına yayılarak enflamasyona (yangı) neden olması (kızarma ve yerel acı)
Seyrek
- baygınlık (baş dönmesi ve bilinç kaybı hissi)
- göz kapağı şişmesi
- çarpıntı
- hapşırma
- kusma (hasta olma)
- ishal
- artmış salya salgısı
- kurdeşen, kaşınma, terleme
- göğüs ağrısı, titreme
Çok seyrek
- Anafilaktik (ciddi alerjik reaksiyon) veya anafilaktik benzeri reaksiyonlar
- ajitasyon (huzursuzluk durumu)
- koma, kasılmalar, nöbet (kısa bilinç kaybı), koku bozukluğu (genellikle kötü koku algısı),
titreme
- konjonktivit (bir çeşit göz iltihabı, göz yangısı), göz kızarıklığı, bulanık görme, gözyaşı
salgısının artması
- kalp durması, hızlı ya da anormal yavaş kalp atışı, düzensiz kalp atışı, kan damarlarının
genişlemesi, solgunluk
- solunum durması, akciğer ödemi (akciğerlerde sıvı birikmesi), nefes almada zorluk, burun
tıkanıklığı, boğaz kuruluğu, boğulma hissinin eşlik ettiği boğazda sıkışma hissi, öksürük,
nefes alma spazmları, boğazın şişmesi
- egzama, deride kızarıklık, dudaklar ve ağız içinde şişme
- kas krampları, kas güçsüzlüğü, sırt ağrısı
- halsizlik, göğüste rahatsızlık hissi, ateş, yüzde ödem, yorgunluk, soğukluk, enjeksiyon
bölgesinde rahatsızlık, enjeksiyon bölgesinde dokunun ölümüne neden olabilen ürünün kan
damarlarının dışına yayılması, damarda iltihaplanma
- kanda oksijen düzeyinin azalması
Bilinmiyor
- Nefrojenik sistemik fibrozis (cildin sertleşmesine sebep olan ve ayrıca yumuşak doku ve iç
organları etkileyebilen bir hastalık)
Çoğunluğu CLARİVUE ve diğer gadolinyum içeren kontrast maddeleri birlikte alan hastalarda
olmak üzere, nefrojenik sistemik fibroz (cildin sertleşmesine sebep olan ve ayrıca yumuşak doku
ve iç organları etkileyebilen bir hastalık) bildirimleri olmuştur. Eğer MR incelemesinden sonraki
haftalarda vücudunuzun herhangi bir kısmında derinizin renginde ve/veya kalınlığında değişiklik
fark ederseniz, incelemeyi yapan radyoloğa haber veriniz.
MRG için kullanılan diğer damar içi uygulanan kontrast maddeler ile aşağıdaki yan etkiler rapor
edilmiştir. Bu yan etkilerin sıklığı bilinmemektedir.
- kan hücreleri yıkımı
- zihin karışıklığı
- geçici körlük, göz ağrısı
- kulak çınlaması, kulak ağrısı
- astım
- ağız kuruluğu
- bülloz dermatit (sıvı keselerinin oluştuğu bir tür deri hastalığı)
- idrar kaçırma
- akut böbrek yetmezliği
- böbrekte idrarı süzmekle görevli hücrelerin ölümü
- elektrokardiyogramda değişimler (PR aralığı uzaması)
- kan değerlerinde değişimler (kanda demir, bilirubin ve serum ferritin artışı)
- karaciğer fonksiyon testinde anormal sonuç
Yan etkilerin raporlanması
Herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile
konuşunuz. Ayrıca yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi”
ikonuna tıklayarak doğrudan Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildirebileceğiniz
gibi, 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını da kullanabilirsiniz.
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

CLARİVUE’yu çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.
CLARİVUE’yu, güneş ve ışıktan uzakta 25ºC’nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız.
Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.
Ambalaj üzerinde belirtilen son kullanım tarihinden sonra CLARİVUE’yu kullanmayınız.
“Son Kull. Tar.:” ibaresinden sonra yazılan rakam ayı temsil eder ve o ayın son günü son
kullanım tarihidir. Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız!
Çevre, Şehircilik ve İklim Değişikliği Bakanlığı’nca belirlenen toplama sistemine veriniz.
Ruhsat sahibi :
MDS Sağlık Ürünleri Ticaret A.Ş
Ataşehir - İstanbul
Üretim yeri:
Onko İlaç Sanayi ve Ticaret A.Ş
GOSB 1700. Sk. No:1703
Çayırova/KOCAELİ
Bu kullanma talimatı 31.03.2026 tarihinde onaylanmıştır.
AŞAĞIDAKİ BİLGİLER BU İLACI UYGULAYACAK SAĞLIK PERSONELİ İÇİNDİR
Aşağıdaki bilgiler sadece profesyonel sağlık personeli için hazırlanmıştır.
CLARİVUE uygulaması öncesinde, tüm hastaların böbrek fonksiyon bozukluğu yönünden
laboratuvar testleri ile taramadan geçirilmesi önerilmektedir.
Akut veya kronik ağır böbrek fonksiyon bozukluğu (GFR<30 mL/dk/1.73 m2) olan hastalarda
bazı gadolinyum içeren kontrast ajanların kullanımı ile ile ilişkili nefrojenik sistemik fibrozis
(NSF) bildirimleri bulunmaktadır. Karaciğer transplantasyonu geçiren hastalar, bu popülasyonda
akut renal yetmezlik sıklığı yüksek olduğundan özellikle bir risk altındadır.
Ağır böbrek yetmezliği olan hastalarda ve perioperatif karaciğer transplantasyon döneminde olan
hastalarda CLARİVUE ile NSF oluşabileceği ihtimali nedeniyle, tanısal bilgi gerekmedikçe ve
kontrastsız MRG ile elde edilebiliyorsa kullanımından kaçınılmalıdır. Eğer CLARİVUE
kullanımından kaçınılamıyorsa, doz 0,1 mmol/kg vücut ağırlığını aşmamalıdır. Tekrarlayan
uygulamalar konusundaki bilgi eksikliği nedeniyle, enjeksiyonlar arasındaki süre en az 7 gün
olmadıkça CLARİVUE enjeksiyonları tekrarlanmamalıdır.
CLARİVUE uygulamasından kısa süre sonra hemodiyaliz uygulaması CLARİVUE’nun vücuttan
atılması için faydalı olabilir. Hemodiyaliz tedavisi almayan hastalarda NSF’nin önlenmesi veya
tedavisi için hemodiyaliz başlatılmasını destekleyen bulgular bulunmamaktadır.
4 haftaya kadar olan yeni doğanlarda ve 1 yaşa kadar olan bebeklerde, böbrek fonksiyonları tam
olarak gelişmediğinden dolayı CLARİVUE dikkatli bir değerlendirmeden sonra ve 0,1
mmol/kg’ı aşmayan dozlarda kullanılmalıdır. Aynı çekimde birden fazla doz kullanılmamalıdır.
Tekrarlayan dozlara yönelik yeterli bilgi olmadığından, ilk uygulamadan sonra 7 gün süre ile
ikinci doz uygulanmamalıdır.
Yaşlılarda gadoterik asit atılımı yetersiz olabileceğinden, 65 yaş ve üzeri hastalarda renal
fonksiyonların değerlendirilmesi önemlidir.
Gebelikte CLARİVUE gereksinimi olduğu klinik durumlar dışında kullanılmamalıdır.
Emziren annelerde, CLARİVUE uygulamasından sonra 24 saat süreyle emzirmeye devam edip
etmemeye, doktor ile anne birlikte karar vermelidir.
Kullanılan gadolinyum içeren kontrast maddenin doğru olarak kaydedilmesi için flakon üzerinde
yer alan yapışkanlı etiketler hastanın kaydına yapıştırılmalıdır. Kullanılan doz da hasta
kayıtlarına kaydedilmelidir. Eğer elektronik hasta kayıtları tutuluyorsa, seri numarası ve doz
hasta kaydına girilmelidir.