CO-HILOS FORT 100 MG/25 MG 28 FİLM TABLET Kullanma Talimatı

CO-HİLOS FORT, Anjiyotensin II reseptör blokörü olan losartan ve bir idrar söktürücü
(diüretik) olan hidroklorotiyazid kombinasyonudur. Anjiyotensin II, vücutta üretilen, kan
damarlarındaki reseptörlere bağlanan ve onların sıkışmasını sağlayan bir maddedir. Bu da kan
basıncında artışa neden olur. Losartan, anjiyotensin II’nin bu reseptörlere bağlanmasını önler;
kan damarlarında gevşemeye ve kan basıncında düşmeye neden olur. Hidroklorotiyazid
böbreklerden daha fazla su ve tuz geçişini sağlar. Bu da kan basıncının düşmesine yardım
eder. Her bir film tablet, 100 mg losartan potasyum ve 25 mg hidroklorotiyazid içerir.
CO-HİLOS FORT 28 tablet içeren blister ambalajlarda takdim edilmektedir.
Beyaz renkli, oval, bombeli, bir yüzü çentikli, film kaplı tabletlerdir.
CO-HİLOS FORT aşağıdaki durumlarda kullanılmaktadır.
 CO-HİLOS FORT, tek başına losartan veya hidroklorotiyazid ile kan basıncı yeterince
kontrol altına alınamayan hastalarda sebebi bilinmeyen yüksek kan basıncının (esansiyel
hipertansiyon) düşürülmesinde kullanılır.
 CO-HİLOS FORT yüksek kan basıncı (hipertansiyon) ve kalbin sol odacığı kalınlaşmış
(sol ventrikül hipertrofisi) olan hastalarda, hastalanma ve ölüm riskini azaltmak için
kullanılır.
 CO-HİLOS FORT yüksek kan basıncı (hipertansiyon) ve kalbin sol odacığı kalınlaşmış
(sol ventrikül hipertrofisi) olan hastalarda inme (felç) riskini azaltmak için kullanılır,
ancak bu fayda siyah ırka mensup hastalar için geçerli değildir.

CO-HİLOS FORT’u aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ
Eğer,
 Losartan, hidroklorotiyazid veya ilacın bileşenindeki maddelerden herhangi birine karşı
alerjikseniz (aşırı duyarlılığınız varsa),
 Sülfonamid türevi ilaçlara (örn. diğer tiyazidler, ko-trimoksazol gibi bazı antibakteriyel
ilaçlar) karşı alerjikseniz (sülfonamid türevi ilaçların neler olduğundan emin değilseniz
doktorunuza danışın),
 Hamileyseniz,
 Şiddetli karaciğer fonksiyon bozukluğunuz [kolestaz (safra akışının yavaşlaması veya
 durması) ve safra kanal tıkanıklığı bozuklukları gibi] var ise,
 Şiddetli böbrek fonksiyon bozukluğunuz var ise veya böbrekleriniz idrar üretemiyor ise,
 Kanınızdaki potasyum veya sodyum düzeyi çok düşükse ya da tedavi ile düzelmeyen
yüksek kalsiyum düzeyi var ise,
 Gut hastalığınız var ise.
 Şeker hastalığınız (diyabetiniz) ya da böbrek fonksiyonu bozukluğunuz varsa ve
tansiyonunuzu düşürmek için aliskiren kullanıyorsanız.
CO-HİLOS FORT’u aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ
Eğer;
 Geçmişte hidroklorotiyazid alımını takiben solunum veya akciğer sorunları (akciğerlerde
iltihaplanma veya sıvı toplanması dahil) yaşadıysanız. CO-HİLOS FORT’u aldıktan sonra
2/7
herhangi bir şiddetli nefes darlığı veya nefes almada zorluk yaşarsanız derhal tıbbi yardım
isteyiniz.
 Görmede azalma veya göz ağrısı yaşarsanız. Bunlar, gözün damar tabakasında sıvı
birikiminin (koroidal efüzyon) veya göz içi basınç artışının belirtileri olabilir ve CO-
HİLOS FORT’u aldıktan sonra saatler ila haftalar içinde ortaya çıkabilir. Bu, tedavi
edilmezse kalıcı görme kaybına neden olabilir. Eğer daha önce penisilin veya
sülfonamide karşı alerjiniz olduysa, sizde bunun gelişme riski daha yüksek olabilir.
 Daha önce yüzünüzde, dudaklarınızda, boğazınızda ve dilinizde şişme oldu ise,
 İdrar söktürücü (diüretik) kullanıyor iseniz,
 Tuz kısıtlayıcı bir diyet uyguluyor iseniz,
 Şu anda aşırı derecede kusma veya ishaliniz varsa veya yakın zamanda olduysa,
 Kalp yetmezliğiniz var ise,
 Karaciğer fonksiyon bozukluğunuz varsa (bkz. bölüm 2 "CO-HİLOS FORT’u aşağıdaki
durumlarda KULLANMAYINIZ")
 Her iki böbreğinize giden damarlarda daralma (renal arter stenozu) veya tek böbreğiniz
var ise veya yakın zamanda böbrek nakli olduysanız,
 Atardamarlarınızda daralma (ateroskleroz), kalbin fonksiyonlarının zayıflamasından ötürü
göğüs ağrısı (anjina pektoris) var ise,
 Aort veya mitral kapak stenozu (kalbinizdeki kapakların daralması) veya hipertrofik
kardiyomiyopati (kalp kaslarında kalınlaşmaya yol açan bir hastalık) var ise,
 Diyabet (şeker hastalığı) var ise,
 Gut hastalığınız var ise,
 Alerjik bir durumunuz veya astımınız varsa veya eklemlerinizde ağrı, derinizde döküntü
ve ateş yapan sistemik lupus eritamatozus denilen bir hastalığınız var ise,
 Sizde yüksek kalsiyum veya düşük potasyum seviyesi mevcutsa veya düşük potasyum
diyeti uyguluyor iseniz,
 Ameliyat öncesinde veya anestezi almanız gerektiğinde (diş doktorunda dahi) veya
paratiroid fonksiyonlarınızı kontrol ettirmek için test yaptıracaksanız lütfen doktorunuza
veya ilgili sağlık görevlisine losartan potasyum ve hidroklorotiyazid tabletleri aldığınızı
bildiriniz.
 Primer hiperaldosteronizm denilen bir hastalığınız (adrenal bezde bir anormallik
sonucunda, bu bezde aldosteron hormonu salgısının artması ile ilişkili bir sendromdur) var
ise.
 Yüksek kan basıncının tedavisinde kullanılan aşağıdaki ilaçlardan herhangi birini
kullanıyorsanız:
− ADE inhibitörü (örn. enalapril, lisinopril, ramipril), özellikle diyabetle ilişkili
böbrek problemleriniz varsa
− Aliskiren
 Serum potasyum miktarını yükseltebilecek başka ilaçlar alıyorsanız (bkz. Bölüm 2).
Doktorunuz, böbrek fonsiyonunuzu, kan basıncınızı ve kanınızdaki elektrolitleri (örn.
potasyum) düzenli aralıklarla kontrol edebilir. Ayrıca, lütfen “CO-HİLOS FORT’u aşağıdaki
durumlarda KULLANMAYINIZ” başlığı altındaki bilgiye de bakınız.
 Cilt kanseri geçirdiyseniz veya tedavi sırasında yeni bir cilt lezyonu geçirirseniz.
Hidroklorotiyazid ile tedavi, özellikle yüksek dozlarda uzun süreli kullanımı, bazı cilt ve
dudak kanseri tiplerinin (melanom dışı cilt kanseri) riskini arttırabilir. CO-HİLOS FORT
kullanırken, cildinizi güneş ve UV ışınlarına maruziyetten koruyun.
3/7
Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen
doktorunuza danışınız.
CO-HİLOS FORT’un yiyecek ve içecek ile kullanılması
CO-HİLOS FORT aç karnına veya besinlerle birlikte alınabilir.
Bu tabletleri alırken alkol kullanmamanız tavsiye edilmektedir. Alkol ve CO-HİLOS FORT
tabletleri birlikte birbirlerinin etkisini artırabilirler.
Diyetle alınan aşırı miktarda tuz CO-HİLOS FORT tabletlerin etkisi ile karşıt etki
gösterebilirler.
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
CO-HİLOS FORT ile tedavi sırasında uygun doğum kontrol yöntemleri kullanmalısınız.
Hamile iseniz (veya hamile kalmış olma olasılığınız varsa) doktorunuza söylemelisiniz.
Doktorunuz hamile kalmadan önce ya da hamile kaldığınızı öğrenir öğrenmez CO-HİLOS
FORT kullanımına son vermenizi ve CO-HİLOS FORT yerine başka ilaçlar kullanmanızı
tavsiye eder. CO-HİLOS FORT hamile süresince kullanılmamalıdır.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza
danışınız.
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Emziriyorsanız veya emzirmeye başlayacaksanız doktorunuza söyleyiniz. CO-HİLOS FORT
emziren kadınlara tavsiye edilmez ve mutlaka emzirmek istiyorsanız doktorunuz sizin için
başka bir tedavi seçebilir (özellikle de bebeğiniz yeni doğmuş veya prematüre doğmuş ise).
Araç ve makine kullanımı
Bu ilaç ile tedaviye yeni başladığınızda, ilacın sizde nasıl bir etki gösterdiğini anlayana kadar,
özel dikkat gerektiren işler yapmamalısınız (örn., otomobil kullanmak veya tehlikeli
makinelerle çalışmak).
CO-HİLOS FORT’un içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli
bilgiler
CO-HİLOS FORT laktoz içerir. Eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı
tahammülsüzlük olduğu söylenmişse bu tıbbi ürünü almadan önce doktorunuzla temasa
geçiniz.
Bu tıbbi ürün 2.,86 mg kroskarmelloz sodyum içerir. İçeriğindeki sodyum miktarı 1 mmol (23
mg)’den daha azdır; yani esasında “sodyum içermez”. Sodyuma bağlı herhangi bir uyarı
gerekmemektedir.
Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı
Eğer, potasyum takviyeleri, potasyum içeren tuz muadilleri, bazı diüretikler gibi potasyum
tutucu ilaçlar veya serum potasyumunu arttırabilecek diğer ilaçlar (örn., trimetoprim içeren
4/7
ürünler) kullanıyorsanız, CO-HİLOS FORT ile bu ilaçların kombinasyonu önerilmediğinden,
doktorunuza bildiriniz.
CO-HİLOS FORT içeriğinde bulunan hidroklorotiyazid gibi idrar söktürücü maddeler diğer
ilaçlarla etkileşebilir.
Doktorun yakın gözetimi olmadan lityum içeren preparatlar (mani, depresyon ve şizoaffektif
hastalıkların tedavisinde kullanılır) CO-HİLOS FORT ile birlikte verilmemelidir.
Potasyum ilaveleri, potasyum içeren tuz preparatları veya potasyum tutucu ilaçlar, diğer
diüretikler, bazı laksatifler, meyan kökünde bulunan glisirizin, gut ilaçlan, kalp ritim
bozukluklarında kullanılan ilaçlar veya kan şekerini düşüren ilaçlar (oral antidiyabetik ilaçlar
ve insülin) kullanıyorsanız özel tedbirlerin (kan testleri gibi) alınması uygun olabilir.
Aşağıdaki ilaçlan alıyorsanız doktorunuza bildirmeniz önemlidir:
 Kan basıncını düşüren diğer ilaçlar, (örn. spironolakton, amilorid, triamteren),
 Steroidler (örn. prednizon, hidrokortizon),
 Kanser tedavisinde kullanılan ilaçlar (örn. amifostin, siklofosfamid, metotreksat),
 Ağrı kesiciler (asetilsalisilik asit),
 Fungal (mantar) enfeksiyon tedavisinde kullanılan ilaçlar (örn. flukonazol),
 Artrit ilaçları (eklem iltihabı) (örn. ibuprofen, diklofenak),
 Yüksek kolesterol için kullanılan reçineler (örn. kolestiramin, kolestipol reçineleri),
 Kas gevşeticiler (örn. tubokürarin),
 Uyku ilaçları (örn. barbitüratlar),
 Morfin gibi opioid ilaçlar (ağrı kesiciler),
 Adrenalin gibi presör aminler (kan basıncında artışa neden olabilen ilaçlar ya da bu
gruptan diğer ilaçlar,
 Oral diyabet ilaçları (şeker hastalığının tedavisinde ağızdan kullanılan ilaçlar)veya
insülin,
 Doktorunuz dozunuzu değiştirmek ve/veya diğer önlemleri almak isteyebilir:
Eğer bir ADE inhibitörü ya da aliskiren kullanıyorsanız (bkz. Bölüm 2)
CO-HİLOS FORT kullanırken size iyotlu kontrast maddesinin uygulanacağı radyografik bir
işlem yapılacaksa lütfen doktorunuzu bilgilendiriniz.
Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda
kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

Uygun kullanım ve doz / uygulama sıklığı için talimatlar:
 CO-HİLOS FORT’u daima doktorunuzun tavsiye ettiği şekilde kullanınız. Durumunuza
ve kullandığınız diğer ilaçlara göre CO-HİLOS FORT’un uygun dozuna doktorunuz karar
verecektir.
 Kan basıncı kontrolünüzün düzgün şekilde devam etmesi için CO-HİLOS FORT’u,
doktorunuzun reçetede yazdığı süre boyunca almaya devam etmeniz önemlidir.
5/7
 CO-HİLOS FORT için normal günlük doz bir tablettir. Maksimum günlük doz günde 1
tablet CO-HİLOS FORT’dur.
Uygulama yolu ve metodu:
 CO-HİLOS FORT yalnızca ağız yoluyla kullanılır.
 Aç karnına veya yiyeceklerle birlikte alınabilir.
 Tabletleri çiğnemeden yeterli miktarda sıvı ile alınız (örn., bir bardak su ile).
 Kolaylık açısından ve rahatça hatırlamanız için, CO-HİLOS FORT’u her gün aynı saatte
alınız.
Değişik yaş grupları:
Çocuklarda kullanım:
CO-HİLOS FORT’un çocuklarda kullanımına dair deneyim bulunmamaktadır. Bu nedenle,
CO-HİLOS FORT çocuklara önerilmemektedir.
Yaşlılarda kullanım:
CO-HİLOS FORT genellikle, ileri yaştaki hastalar ve daha genç yetişkin hastaların çoğunda
eşit şekilde iyi etki eder ve tolere edilir. Yaşlı hastaların çoğu genç hastalarla aynı dozu
kullanmaktadır.
Özel kullanım durumları:
Böbrek / Karaciğer yetmezliği:
Orta derecede böbrek yetmezliğiniz varsa doz ayarlaması gerekmemektedir. Diyalize
giriyorsanız CO-HİLOS FORT önerilmemektedir. Şiddetli karaciğer veya böbrek
yetmezliğiniz varsa CO-HİLOS FORT kullanmayınız.
Eğer CO-HİLOS FORT’un etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise
doktorunuz ya da eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla CO-HİLOS FORT kullandıysanız:
CO-HİLOS FORT’dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya
eczacı ile konuşunuz.
Aşırı doz, kan basıncında düşüşe, çarpıntıya, düşük nabza, kan bileşiminde değişikliğe ve
dehidratasyona (sıvı kaybı) neden olabilir.
CO-HİLOS FORT’u kullanmayı unutursanız:
İlacınızı tavsiye edilen şekilde almaya çalışınız.
İlacı bir doz almayı unuttuğunuzda, bu dozu almayınız ve daha sonra normal kullanıma
devam ediniz.
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
CO-HİLOS FORT ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler
Doktorunuza danışmadan, kendi kendinize tedavinizi sonlandırmayınız.

Aşağıdakilerden biri olursa, CO-HİLOS FORT’u kullanmayı durdurunuz ve DERHAL
doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
• Anafilaktik reaksiyonlar (ciddi, hayatı tehdit eden alerjik reaksiyon),
6/7
• Nefes almada güçlük, hırıltılı solunum,
• Yüzde, dudaklarda, yutak ve/veya dilde, havayolu tıkanıklığına neden olan; gırtlakta ve
boğazda şişme, şişme (anjiyoödem), gibi aşırı duyarlılık reaksiyonları.
Akut solunum sıkıntısı (belirtiler şiddetli nefes darlığı, ateş, halsizlik ve zihin karışıklığını
içerir) (çok seyrek).
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.
Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin CO-HİLOS FORT’a karşı ciddi alerjiniz var
demektir.
Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.
Geçmişte bazı hastalarda ADE inhibitörleri dahil, diğer ilaçların uygulanmasıyla anjiyoödem
bildirilmiştir.
Tüm ilaçlar gibi, CO-HİLOS FORT’un içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde
yan etkiler olabilir.
Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde tanımlanmıştır:
Çok yaygın: 10 hastanın en az 1'inde görülebilir.
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek: 1.000 hastanın birinden az görülebilir.
Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Yaygın:
 Öksürük, üst solunum yolu enfeksiyonu, burun tıkanıklığı, sinüzit (sinüs iltihabı),
sinüs bozuklukları
 İshal, karın ağrısı, bulantı, hazımsızlık.
 Kaslarda ağrı veya kramp, bacaklarda ağrı, sırt ağrısı
 Uykusuzluk, baş ağrısı, baş dönmesi
 Yorgunluk ve güçsüzlük, göğüs ağrısı
 Potasyum seviyesinin artması (anormal kalp ritmine neden olabilir), hemoglobin
değerinde düşme
 Böbrek yetmezliği dahil böbrek fonksiyonlarında değişiklikler
 Kanda şekerin düşmesi (hipoglisemi)
 Kanda kalsiyum seviyelerinin artması
Yaygın olmayan:
 Anemi, deride kırmızı, kahverengimsi benekler (bazen özellikle ayaklar, bacaklar,
kollar ve kalçada, eklem ağrısı ile birlikte, ellerde ve ayaklarda şişme ve karın ağrısı),
morluklar, akyuvarlarda azalma, pıhtılaşma problemi pıhtılaşmaya yardımcı olan kan
elemanının sayısında azalma
 İştah kaybı, ürik asit seviyesinin artması veya belirgin gut hastalığı, kandaki şeker
seviyesinde artma, kan elektrolit seviyelerinde anormallik
 Kaygılı olma, sinirlilik, panik bozukluğu (tekrarlı olarak meydana gelen panik
atakları), bilinç karışıklığı (konfüzyon), depresyon, anormal rüyalar, uyku
bozuklukları, uykulu olma hali, hafızada zayıflama
 İğne ya da diken batıyormuş hissi, kol ve bacaklarda ağrı, titreme, migren, bayılma
7/7
 Bulanık görme, gözlerde yanma ve batma hissi, konjunktivit (gözde iltihaplanma),
görme fonksiyonunda kötüleşme, etraftaki şeyleri san görme
 Kulaklarda çınlama, vızıltı, homurdama ve klik sesleri
 Tansiyon düşmesi ve eşlik eden şekilde duruş değişiklikleri (ayağa kalktığında
sallanıyor gibi ve güçsüz hissetme), anjina (göğüs ağrısı), anormal kalp atımı,
serebrovasküler travma (geçici iskemik atak veya "mini-inme"), kalp krizi, çarpıntı
 Kan damarlarında deride döküntü ya da yara ile birlikte görülen inflamasyon
 Boğaz ağrısı, nefessiz kalma, bronşit, (akciğere giden havayollarının iltihabı),
pnömoni (akciğer iltihabı), akciğerlerde su (nefes almayı zorlaştıran), burun kanaması,
burun akıntısı, tıkanıklık, ses tellerinde iltihaplanma
 Kabızlık, tedaviye dirençli kabızlık, gaz, mide rahatsızlığı, mide spazmı, kusma, ağız
kuruluğu, tükürük bezlerinde iltihaplanma, diş ağrısı
 Sarılık (göz ve deride sararma), pankreas iltihabı
 Ürtiker, kaşıntı, deri iltihabı, döküntü, deride kızarıklık, ışığa duyarlı olma hali, ciltte
kuruluk, sıcak basması, terleme, saç dökülmesi
 Kol, omuz, kalça, diz ve diğer eklemlerde ağrı, eklemlerde şişkinlik, katılık, kas
güçsüzlüğü, geceleri dahil sık sık idrara çıkma, böbrek iltihabı dahil böbrek
fonksiyonlarında bozukluk, idrar yolu enfeksiyonu, idrarda şeker, seksüel istekte
azalma, iktidarsızlık
 Yüzde şişkinlik, lokal şişkinlik (ödem), ateş
Seyrek:
 Hepatit (karaciğer iltihabı), karaciğer fonksiyon testlerinde anormallikler (ALT
enziminde artış), aşırı duyarlılık (hipersensitivite), yüz, dudak veya boğazın şişmesiyle
birlikte nefes alma ve yutkunmada güçlük yaratabilecek ani aşırı duyarlılık tepkisi
(anafilaktik reaksiyon)
Çok seyrek
 Bilirubinde (safraya rengini veren koyu sarı madde) ve karaciğer enzimlerinde artış
 Akut solunum sıkıntısı (belirtiler arasında şiddetli nefes darlığı, ateş, halsizlik ve zihin
karışıklığını içerir).
Bilinmiyor:
 Grip benzeri belirtiler
 Koyu renkte (çay rengi) idrarla birlikte açıklanamayan kas ağrısı (rabdomiyoliz, kas
dokusunda hasar)
 Kanda sodyum düzeyinde azalma (hiponatremi)
 Genel olarak iyi hissetmeme
 Tat alma duyusunda bozukluk (disguzi)
 Deride pullanma (lupus eritematozus)
 Pankreasta iltihaplanma
 Bu ilacın bileşenlerinden olan hidroklorotiyazid, cildin güneşe karşı hassasiyetini
arttırabilir. Bu, cilt ve dudak kanseri riskinin artışı ile ilgili olabilir.
 Cilt ve dudak kanseri (Melanom dışı cilt kanseri)
 Karaciğer fonksiyon anormallikleri ve trombositopeni (trombosit sayısında azalma)
8/7
 Görmede azalma veya yüksek basınçtan dolayı gözlerinizde ağrı (gözün damar
tabakasında olası sıvı birikimi belirtileri (koroidal efüzyon) veya akut açı kapanması
glokomu)
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan
etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da
0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattım arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi
(TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın
güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edilnilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

CO-HİLOS FORT’u çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında
saklayınız.
25°C’nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız. İlacı almaya hazır oluncaya kadar blister
paketi açmayınız.
Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.
Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra CO-HİLOS FORT’u kullanmayınız.
Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz, CO-HİLOS FORT’u
kullanmayınız.
Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre, Şehircilik ve
İklim Değişikliği Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.
Ruhsat Sahibi:
NOBEL İLAÇ SANAYİİ VE TİCARET A.Ş.
Ümraniye 34768 İstanbul
Üretim Yeri:
NOBEL İLAÇ SANAYİİ VE TİCARET A.Ş.
Sancaklar 81100 DÜZCE
Bu kullanma talimatı tarihinde onaylanmıştır.
9/7