CODACTIV M 15 MG/5 ML ŞURUP, 100 ML Kullanma Talimatı

(cid:127) CODACTİV M etkin madde olarak butamirat sitrat içeren, şurup formunda bir ilaçtır.
(cid:127) CODACTİV M, "öksürük baskılayıcı ilaçlar" olarak adlandırılan bir ilaç grubuna dahildir.
(cid:127) CODACTİV M şurup, 100 mL’lik amber renkli Tip 3 cam şişe ve 28 MM çocuk emniyet
kilitli kapaktanoluşan şişeler ile kullanıma sunulmaktadır.
(cid:127) CODACTİV M çeşitli nedenlerden kaynaklanan öksürüğün şikayetlere yönelik
(semptomatik) tedavisinde kullanılır.

CODACTİV M’yi aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ
Eğer sizin/çocuğunuzun butamirat veya CODACTİV M’in bileşiminde bulunan yardımcı
maddelerden herhangi birine karşı (yardımcı maddeler listesine bakınız) alerjiniz/alerjisi
varsa.
Eğer çocuğunuz 3 yaşında ise kullanmayınız.
1 / 5
CODACTİV M’yi aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ
Eğer siz/çocuğunuz aynı zamanda başka balgam söktürücü ilaçlar alıyorsanız, dikkatli
olmalısınız. CODACTİV M’nin bu tür ilaçlarla aynı anda kullanılmaması önerilir.
Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin/çocuğunuz için geçerliyse lütfen
doktorunuza danışınız.
Öksürük 7 günden daha uzun süre devam ederse doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
CODACTİV M'nin yiyecek ve içecek ile kullanılması
CODACTİV M’yi aç veya tok karnına alabilirsiniz.
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Hamile iseniz, ilk üç ay CODACTİV M kullanmamanız önerilmektedir. Daha sonraki
dönemde, ancak doktorunuz kesin gereklilik olduğuna karar verirse CODACTİV M
kullanabilirsiniz.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza
danışınız.
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Bebeğinizi emziriyorsanız, CODACTİV M almadan önce doktorunuza danışınız.
Araç ve makine kullanımı
CODACTİV M uykulu hissetmenize neden olabilir. Bu nedenle araç ve makine kullanırken
veya dikkat gerektiren diğer işleri yaparken dikkatli olunuz.
CODACTİV M'nin içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler
CODACTİV M sorbitol içerir. Eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı
dayanıksızlığınız olduğu söylenmişse bu tıbbi ürünü almadan önce doktorunuzla temasa
geçiniz.
CODACTİV M her 5 ml’sinde 1 mmol (23 mg)’dan daha az sodyum ihtiva eder; yani
esasında sodyum içermez.
Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı
Eğer balgam söktürücü özelliği olan başka ilaçlar kullanıyorsanız doktorunuzu mutlaka
bilgilendiriniz.
Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda
kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.
2 / 5

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:
Doktor tarafından başka bir şekilde önerilmediği takdirde kendiniz/çocuğunuz için belirtilen
dozlarda kullanınız.
6 yaşın altındaki çocuklarda kullanımı önerilmez.
6-12 yaş arasındaki çocuklarda: Günde 3 defa 5 ml (1 ölçek)
12 yaşından büyük çocuklarda: Günde 3 defa 7,5 ml (1,5 ölçek)
Yetişkinlerde: Günde 3 defa 10 ml (2 ölçek)
Doktorunuz farklı bir tavsiyede bulunmadıkça, CODACTİV M’yi 1 haftadan daha uzun süre
kullanmayınız.
Uygulama yolu ve metodu:
CODACTİV M, ağız yoluyla kullanılır.
İlacınızın dozunu ayarlanmak için dereceli ölçeği kullanınız. Dereceli ölçeği her kullanımda
yıkayıp kurulayınız.
Değişik yaş grupları:
Çocuklarda kullanımı:
CODACTİV M Şurup'un 6 yaşın altındaki çocuklarda kullanımı önerilmez.
Yaşlılarda kullanımı:
CODACTİV M'nin yaşlılarda kullanımı araştırılmamıştır.
Özel kullanım durumları:
Böbrek/Karaciğer yetmezliği:
CODACTİV M böbrek veya karaciğer yetmezliği olan hastalarda araştırılmamıştır.
Eğer CODACTİV M’nin etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise
doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla CODACTİV M kullandıysanız
CODACTİV M’den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı
ile konuşunuz.
CODACTİV M'ni kullanmayı unutursanız
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
Aşırı dozda CODACTİV M alınması halinde şu belirtiler görülebilir: Uyku hali, bulantı,
kusma, ishal, sersemlik ve tansiyon düşmesi. Bu etkiler doz azaltılınca veya tedavi kesilince
ortadan kalkabilir. Eğer ilaç kesildiğinde bu etkiler devam ediyorsa doktorunuz veya
eczacınıza danışınız.
CODACTİV M ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler
Bulunmamaktadır.
3 / 5

Tüm ilaçlar gibi CODACTİV M’nin içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan
etkiler olabilir.
Aşağıdakilerden biri olursa, CODACTİV M’yi kullanmayı durdurunuz ve DERHAL
doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
(cid:127) Ciltte döküntü
Bu çok ciddi bir yan etkidir. Eğer bu yan etki sizde mevcut ise, sizin CODACTİV M’e karşı
ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek
olabilir.
Bu çok ciddi yan etki oldukça seyrek görülür.
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz:
(cid:127) Uyku hali
(cid:127) Bulantı
(cid:127) İshal
Bunlar CODACTİV M'nin hafif yan etkileridir.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan
etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da
0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi
(TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın
güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

CODACTİV M’yi çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında
saklayınız.
25 °C'nin altındaki oda sıcaklığında ve ışıktan koruyarak saklayınız.
Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.
Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra CODACTİV M’yi kullanmayınız.
Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz CODACTİV M'yi
kullanmayınız.
4 / 5
Ruhsat Sahibi:Pharmactive İlaç San. ve Tic. A.Ş.
Mahmutbey Mah. Dilmenler Caddesi No:19/3 Bağcılar-İstanbul
Üretim Yeri: Pharmactive İlaç San. ve Tic. A.Ş.
Karaağaç Mah., Fatih Blv., No:32 ÇOSB- Kapaklı/Tekirdağ
Bu kullanma talimatı 16.02.2017 tarihinde onaylanmıştır.
5 / 5