COLEDAN-A 200.000 IU / 10 ML + 100.000 IU /10 ML ORAL DAMLA ,COZELTI

Tüm ilaçlarda olduğu gibi, COLEDAN-A ile tedavi sırasında bazı yan etkiler yaşayabilirsiniz;
diğer yandan bu yan etkiler herkeste görülmeyebilir.
Aşağıdakilerden biri olursa COLEDAN-A’yı kullanmayı durdurunuz ve DERHAL
doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
Ciddi alerjik reaksiyon – ani kaşıntı, döküntü (kurdeşen), eller, ayaklar, bilekler, yüz,
dudaklar, ağız veya boğazın şişmesi (yutkunmayı veya nefes almayı zorlaştırabilen) ve
bayılacak gibi hissetmek.
Bunlar çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bu belirtilerden biri sizde mevcut ise, acil tıbbi
müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.
Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:
Çok yaygın : 10 hastanın en az 1’inde görülebilir.
Yaygın : 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan : 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek : 1.000 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Çok seyrek : 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor : Eldeki veriler ile belirlenemeyecek kadar az hastada görülebilir.
Çok seyrek:
Menstrual bozukluklar (adet düzensizliği).
Bilinmiyor:
Baş ağrısı,
Ateş,
Ağız kuruluğu,
Baş dönmesi,
Halsizlik,
Bebeklerde bıngıldak kabarıklığı (Maria-see sendromu),
Yetişkinlerde beyin psödotümor denilen beningn intrakranial hipertansiyon şeklinde kafa
içi basınçta artma,
Burun kanaması,
Nadiren kan pıhtılaşma bozukluğu (hipoprotrombinemi),
Kansızlık,
Kanda kalsiyum yüksekliği
Yorgunluk,
Uyuşukluk,
Uyku bozuklukları,
Huzursuzlukta artış (Hiperirritabilite),
Sinirlilik
Göz bebeğinde ödem (Papilla ödemi),
Çift görme,
Karaciğer ve daha nadir görülen dalakta büyüme,
Epitel (vücut yüzeyini örten doku) dokularının dökülmesi,
Kaşıntı,
Döküntü,
Saç dökülmesi,
Ciltte kuruma,
Dudaklarda çatlama,
Kemik ve eklem ağrıları,
Kemik yapısında kalınlaşma,
Çocuklarda büyümenin durması (epifizin zamanından önce kapanması),
İdrarla atılan kalsiyum miktarında artış , kanda kalsiyum miktarının normalden yüksek
bulunması (hiperkalsemi), ve kanda arta kalan (rezidüel) azot miktarının yükselmesi
(Bunlar kan ve idrar testleri ile tespit edilir),
Kilo kaybı,
İştah azalması,
Duygusal reaksiyonlarda (Psişik) bozukluklar,
Depresyon,
Psikotik bozukluklar
Aritmi
Mide gazı,
İshal,
Ateş,
Mide bulantısı,
Kusma,
Karın ağrısı,
Kabızlık,
Normalden fazla idrar yapma,
Aşırı susama,
İdrar miktarının az olması,
Böbrek taşları ve dokunun kemikleşmesinin artışı,
Eğer bu kullanma talimatında bahsi ge…

Kullanma talimatından alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı

Yüksek dozda E vitamini, A vitamininin absorbsiyonunu azaltır. COLEDAN-A, E vitamini
içeren multivitamin preparatları ile aynı anda kullanılmamalıdır.
COLEDAN-A, kolestiramin, kolestipol, neomisin, tetrasiklin, mineral yağ (besin takviyesi
gıda) ile birlikte kullanıldığında A vitamini emilim bozukluğu gözlenebilir. Böyle bir
durumda A vitamininin dozunu arttırmak gereklidir.
A vitamini emilim bozukluğunun bir nedeni de eş zamanlı olarak orlistat içeren ilaçların
kullanılmasıdır. Orlistat, A vitamini gibi yağda çözünen vitaminlerin gastrointestinal
sistemden absorpsiyonunu azaltabilir. Orlistat ve vitamin A uygulamaları arasında en az
2 saat bulunmalıdır.
Varfarin, yüksek doz vitamin A’nın hipoprotrombinemik etkisini artırabilir.
Oral yolla kullanılan doğum kontrol ilaçları kan plazmasındaki A vitamininin oranını arttırır.
A vitamininin diğer retinoidler ile paralel olarak uygulanması, A vitamininin toksisitesinde
artışa yol açabilir.
Yüksek dozlarda A vitamininin (50.000 IU) tetrasiklin ile birlikte kullanımı intrakranial
hipertansiyona neden olabilir.
Alkol ile eşzamanlı kullanım, hepatotoksik etkilerin güçlenmesine sebep olabilir.
Hepatik mikrozomal enzim indüksiyonu yapan antikonvülsanlar, hidantoin, rifampisin,
barbitüratlar veya pirimidon ile birlikte kullanıldığında vitamin D aktivitesi azalabilir.
Kalsitonin, etidronat, galyum nitrat, pamidronat veya pliamisin ile hiperkalsemi tedavisinde
aynı anda birlikte kullanımı adı geçen bu ilaçları antagonize eder.
Yüksek dozda kalsiyum içeren ilaçlar veya diüretikler ve tiazid ile aynı anda birlikte
kullanıldığında hiperkalsemi riski artar. Bununla birlikte, vitamin D ve kalsiyumun birlikte
verilmesi gereken yaslı ve yüksek risk gruplarında bu durum bir avantaj olabilmektedir. Bu
tür uzun süreli tedavilerde serum kalsiyum konsantrasyonlarının dikkatlice gözlenmesi
gereklidir.
D vitamini veya analoglarını içeren diğer ilaçlarla birlikte kullanılması toksisite olasılığının
artması nedeni ile tavsiye edilmez.
İzoniyazid, vitamin D’nin metabolik aktivasyonunu kısıtlaması nedeniyle vitamin D
3
etkinliliğini azaltabilir.
Kardiyak glikozidleri ile tedavi edilen hastalar, yüksek kalsiyum seviyelerine karşı duyarlı
olabil…

Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı