CRINONE %8 VAJINAL JEL Kullanma Talimatı

CRINONE vajinal jel formundadır ve progesteron adı verilen bir hormon içermektedir. Jel
vajinanıza verildiğinde, progesteron gün boyu kan dolaşımınıza yavaşça salınmaktadır.
Her biri, 90 mg progesteron uygulamaya olanak sunan, 15 vajinal aplikatör içeren ambalaj
halinde piyasaya sunulmuştur.
Kullanım alanları
CRINONE, adet döneminizde yanlış progesteron seviyelerine sahip olmanız durumunda
meydana gelen kısırlığın tedavisinde veya yardımla üreme prosedürü sırasında size ilave
progesteron vermek için kullanılır. Bu hamile kalmanıza yardımcı olur. Ayrıca, yeni
hamileliğinizi desteklemek için de CRINONE kullanmaya devam etmeniz istenebilir.

Fertilite (kısırlık) bozukluklarının tedavisinde, doktorunuz ile tedaviye başlamadan önce, sizin
1
ve eşinizin üreme yeteneği değerlendirilmelidir.
CRINONE’u aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ:
Eğer;
• CRINONE’un içeriğindeki maddelerden herhangi birine karşı bilinen alerjiniz varsa,
• nedeni bilinmeyen, kadın hastalıkları ile ilgili kanamanız varsa,
• porfiriniz varsa (ebeveynlerden çocuklara geçebilen, porfirinlerin (vücutta bulunan
kimyasal maddeler) parçalanamaması durumu)
• memelerinizde veya genital organlarınızda bildiğiniz veya olmasından şüphelendiğiniz
kanser varsa,
• şişmiş damarlar (tromboflebit), tıkanmış kan damarı (tromboembolik bozukluk) veya inme
nedeniyle kan pıhtısı durumu yaşadıysanız,
• karaciğer bozukluğunuz veya hastalığınız varsa,
• hamile kalıp bebeğiniz içinizde öldüyse (bozulmuş gebelik)
CRINONE’u kullanmayınız.
Eğer emin değilseniz, bu ilacı kullanmadan önce doktor ve eczacınızla konuşunuz.
CRINONE’u aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ:
Aşağıdakilerden herhangi biri sizin için geçerliyse CRINONE’u kullanmadan önce doktorunuz
veya eczacınızla konuşunuz. Tedaviniz süresince sizi daha yakından takip etmek isteyebilirler.
Eğer;
• karaciğer veya böbrek problemleriniz varsa,
• kalp problemleriniz veya diyabetiniz (şeker hastalığı) varsa,
• astımınız varsa,
• epilepsiniz (sara hastalığı) varsa veya sıkça migren yaşıyorsanız,
• depresyon geçirdiyseniz.
Beklenmeyen bir kanama geçirirseniz doktorunuza söyleyiniz. Böylelikle bunun nedeni
araştırabilirler.
Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza
danışınız.
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
CRINONE bir ART (Yardımla Üreme Tekniği) yöntemi yoluyla gebe kalmak isteyen
kadınlarda gebeliğin ilk aylarında uygulanır.
CRINONE kullanımı, tekrarlayan düşük veya düşük tehlikesinde kullanım için onaylı değildir.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza
danışınız.
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
2
Progestojenler, süte geçtiklerinden bu ilacı kullanırken emzirmeyiniz.
Araç ve makine kullanımı
CRINONE’un araç ve makine kullanma yeteneği üzerine etkisi yoktur.
Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı
Diğer ilaçlarla bilinen bir etkileşim olmasa da CRINONE'un diğer vajinal uygulanan ilaçlarla
birlikte kullanıyorsanız bu uygulama, CRINONE uygulanmasından 6 saatlik bir zaman dilimi
öncesinde veya sonrasında olmalıdır. Kullanımdan birkaç gün sonra bile, jel birikimine bağlı
olarak muhtemelen vajinal salgıda küçük, beyaz kürecikler ortaya çıkabilir. Size vajinal yolla
antifungal (mantara karşı) bir tedavi uygulanıyorsa ağızdan uygulanan bir tedaviye geçmeniz
önerilecektir.
Testler ve Kontroller
Bu ilacı kullanmadan önce ve kullanırken ara sıra kontrol gereklidir.
Özellikle:
✓ Bu ilacı kullanmadan önce doktorunuzun smear testi yapması ve memelerinizi ve pelvik
bölgenizi kontrol etmesi gerekecektir.
✓ Tedavi sırasında, doktorunuz rahminizde iç zar kalınlaşması (endometriyal hiperplazi)
gibi bir sorun olup olmadığını kontrol edecektir. Ayrıca damarlarınızda herhangi bir kan
pıhtılaşma belirtisi olup olmadığını da kontrol edecektir.
Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda
kullandıysanız veya kullanacaksanız lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi
veriniz.
CRINONE’un içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler
Bu ilaç içinde sorbik asit vardır. Lokal deri reaksiyonlarına (kontak dermatit gibi) veya vajinal
irritasyona sebebiyet verebilir.

CRINONE’u her zaman doktorunuzun söylediği şekilde kullanınız. Eğer emin değilseniz,
doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Uygun kullanım ve doz /uygulama sıklığı için talimatlar:
Doktorunuz yumurtlamış olduğunuzu söyledikten sonra veya adet döngünüzün 18. ila 21.
gününden başlayarak, her gün bir CRINONE aplikatörünün (uygulama aracı) içeriğini
vajinanızın içine yerleştirin. (Adet döngüsünün ilk günü adetinizin başladığı gündür.)
In-vitro fertilizasyon sırasında kullanıldığında, embriyo transferi gününden itibaren her gün,
tercihen sabahları, bir CRINONE aplikatörünün içeriğini vajinanızın içine yerleştirin. Testler
hamile olduğunu onayladıktan sonra sizden yeni gebeliği desteklemek için CRINONE
kullanmaya devam etmeniz istenebilir – toplam 30 gün için.
Aplikatör tam olarak 90 mg progesteron içeren 1,125 gram jeli sağlayacak şekilde
tasarlanmıştır. Küçük bir miktar jelin aplikatörde kalması beklenmektedir. İhtiyacınız olan
ilacın tamamını almış olacağınızdan bu kalan kısımı içeren aplikatör atılabilir.
3
Uygulama yolu ve metodu:
CRINONE, paket içinde size sağlanan kullanıma hazır aplikatör ile vajinaya uygulayarak
kullanılır.
• Doktorunuz başka bir öneride bulunmadı ise günde tek doz, sabahları kullanımı önerilir.
• Kullandıktan sonra istirahate gerek yoktur. Aksine günlük aktiviteler ilacın dağılımını
olumlu etkileyeceğinden vajinada birikim ihtimali azalacaktır.
• Vajinal kullanım için özel tasarlanmış aplikatörü ile dokuya zarar vermeden uygulanır.
CRINONE’u kendinize uygulamadan önce, lütfen aşağıdaki talimatları dikkatlice okuyunuz:
Aplikatörünüzün görünüşü:
1. Hava bölmesi
2. Kalın ucun düz tarafı
3. Kalın uç
4. İnce uç
5. Kapak
Aplikatörünüzün kullanıma hazırlanışı:
• Aplikatörü kapalı paketinden çıkarınız. Büküp koparılarak açılan başlığı bu aşamada
çıkarmayınız.
Dikkat: Yüksek irtifalarda (762 metre üzeri) uygulayabilmek için kalın uçtaki kabarıklığın
düz kısmına iğne ile delik açınız. Bu yüksek irtifalarda aplikatörün içi ile dışı arasında
oluşan hava basıncı farkını düzenleyecektir. Alınacak doz miktarını etkilemeyecektir.
• Aplikatörü kalın ucundan sıkıca kavrayınız. İçindekilerin ince uçta birikmesini sağlamak
üzere aşağı doğru tutarak termometre sallar gibi sallayınız.
Aplikatörün açılışı:
• Şimdi, aplikatörün ince ucundaki kapağı büküp kopararak
açınız ve başlığı atınız. Jelin kullanmaya başlamadan önce
dışarı akmasını önlemek için bu aşamada hava bölmesini
sıkmayınız.
4
Aplikatörün yerleştirilmesi:
• Aplikatörü, oturma pozisyonunda veya dizleriniz bükülmüş
olarak sırt üstü yatarken yerleştiriniz. Aplikatörün ince ucunu
yavaşça, elleriniz vücudunuza değene kadar vajinaya
sokunuz.
• Jeli vajinanın içine doğru itmek üzere aplikatörün kalın
ucundaki hava bölmesini sıkınız.
Dikkat: Yüksek irtifalarda uygulamak için baş parmağınızı
veya parmağınızı kalın uçtaki kabarıklığın düz kısmına
açtığınız deliğin üzerine koyunuz.
Aplikatörünüzü kullandıktan sonra:
• Aplikatörü çıkarınız ve atınız. Aplikatörde az bir miktar jel kalması önemli değildir. Yeterli
dozu almış olursunuz.
• CRINONE jel vajinanızda birkaç gün kalabilir. Bu süre boyunca bej ila kahverengimsi
kümelenmiş şekilde veya bulanık beyaz akıntınız olabilir. Endişe edilecek bir durum
değildir.
• Değişik yaş grupları:
Çocuklarda kullanımı:
CRINONE çocuklarda kullanıma yönelik değildir.
Yaşlılarda kullanımı:
CRINONE’un yaşlılarda kullanıma yönelik değildir.
• Özel kullanım durumları :
Böbrek/karaciğer yetmezliği:
CRINONE, karaciğer yetmezliğinde kullanılmamalıdır. Böbrek bozukluğu olanlarda
dikkatli kullanılmalıdır.
Eğer CRINONE’un etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise
doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla CRINONE kullanırsanız:
CRINONE’dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile
konuşunuz.
Önerilen günlük dozdan fazlasını uygulamayınız. CRINONE ile ilgili hiç bir doz aşımı vakası
bildirilmemiştir.
CRINONE kullanmayı unutursanız:
Bir CRINONE dozunu unuttuğunuzu hatırlar hatırlamaz, o dozu hemen uygulayınız ve önceki
programa göre uygulamaya devam ediniz.
Unutulan dozları dengelemek için çift doz uygulamayınız.
CRINONE ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler
Doktorunuza danışmadan ilacınızı almayı durdurmanız durumunda tedavinizden beklenen
5
yanıt alınamayacaktır.

Tüm ilaçlar gibi, CRINONE’un içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler
olabilir.
Aşırı duyarlılık reaksiyonları, genellikle cilt kızarıklığı ve diğer hafif uygulama yeri
reaksiyonları olarak rapor edilmiştir.
CRINONE genellikle iyi tolere edilmektedir. Klinik araştırmalarda, CRINONE tedavisi
sırasında aşağıdaki yan etkiler bildirilmiştir.
Görülebilecek yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sınıflandırılmıştır:
Çok yaygın: 10 hastanın en az birinde görülebilir.
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek: 1.000 hastanın birinden az, 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
Çok yaygın
• Baş ağrısı, depresyon (ruhsal çöküntü), ruhsal durumda değişkenlik, sinirlilik, uyku hali
• Yorgunluk, alt karın ağrısı, memelerde şişkinlik/hassasiyet
Yaygın
• İdrar yolu iltihabı
• Unutkanlık, baş dönmesi
• Kusma, kabızlık, ishal, şişkinlik, mide bulantısı
• Cinsel organda kaşıntı, cinsel organda pamukçuk
• Bacaklarda kramp, bacak ve eklem ağrısı
• Ağrılı cinsel ilişki, gece idrara kalkma, sistit (idrar kesesi (mesane) iltihabı)
• Sırt ağrısı, karın ağrısı, cinsel organdan akıntı gelmesi, cinsel organdan gelen akıntıda
artış, alerji, cinsel arzunun azalması, cinsel organda kuruluk
Yaygın olmayan
• Deri altında kanama (morarma; purpura), kansızlık
• İltihap, farenjit (yutak iltihabı), sinüzit (yüz kemiklerinin içindeki hava boşluklarının
iltihabı), üst solunum yolu iltihapları
• Susuzluk, ağız kuruluğu, terlemede artış
• Migren, titreme, uykusuzluk, uyaranlara karşı aşırı duyarlı olma durumu
• Göz kuruluğu, konjonktivit (bir çeşit göz iltihabı)
• Baygınlık
• Astım, nefes darlığı, göğüslerin büyümesi, hiperventilasyon (anormal derecede hızlı ve
derin nefes alıp verme), nezle
• Hazımsızlık, geğirti, diş ağrısı, mide ağrısı
• Döküntü, deride renk değişikliği, deri bozuklukları, ürtiker (kurdeşen), kepeklenme,
akne (sivilce benzeri cilt döküntüsü)
• Ağrılı idrar yapma, sık idrara çıkma, lökore (beyaz akıntı)
6
• Alerjik reaksiyon, iştah azalması, kuvvetsizlik, ödem, yüz ödemi, sıcak basması, ateş, su
tutulması, cinsel organdan gelen kanama/lekelenme, premenstürel sendrom (adet öncesi
gerginlik sendromu), ağrılı adet görme, laktasyon (memeden süt gelmesi), grip benzeri
belirtiler
Çok seyrek
• İyi huylu kist
• Kas ağrısı
Pazarlama sonrası raporlar
Sıklığı bilinmiyor (Mevcut verilerle tahmin edilememektedir).
Ayrıca, intermenstrüel kanama (iki adet dönemi arasında olan kanama/lekelenme), cinsel
organda tahriş, genellikle deride kaşıntı gibi kendini gösteren aşırı hassasiyet reaksiyonları ve
diğer hafif uygulama yeri reaksiyonları pazarlama sonrası rapor edilmiştir.
Yukarıdaki bütün olaylarla CRINONE tedavisinin ilişkisi bilinmemektedir. Çoğu istenmeyen
etki hafif ve geçicidir ve CRINONE tedavisinin sürdürülmesi ile ortadan kalkmaktadır.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan
etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da
0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi
(TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın
güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

CRINONE’u çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.
CRINONE’u 25C altındaki oda sıcaklığında, ışıktan koruyarak saklayınız.
Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.
Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra CRINONE’u kullanmayınız.
Son kullanma tarihi o ayın son gününü belirtmektedir.
Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik
Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.
Ruhsat Sahibi:
Merck İlaç Ecza ve Kimya Tic.A.Ş.
Ataşehir/İstanbul
Üretim Yeri:
Dendron Brands Limited
Watford/ İngiltere
Bu kullanma talimatı ............... tarihinde onaylanmıştır.
7