CUROSURF 240 MG/3 ML İNTRATRAKEAL SÜSPANSİYON 1 ADET TEK DOZLUK FLAKON
CUROSURF 240 MG/3 ML İNTRATRAKEAL SÜSPANSİYON 1 ADET TEK DOZLUK FLAKON adlı ürün alfa paroktant etkin maddesini taşır ve enjeksiyonluk biçiminde kullanılır. ATC kodu R07AA30 olan ürün, solunum sistemi grubunda sınıflandırılır. Ruhsatı Chiesi İlaç Tic. A.Ş. adına kayıtlıdır. Beyaz reçete ile satılan bu ilaç, yalnızca hekim tarafından uygun görüldüğünde kullanılmalıdır.
CUROSURF tek doz halinde, erken doğan bebeklerin solunum güçlüğü sendromunun (RDS) tedavisi veya önlenmesinde nefes borusu içine (endotrakeal) veya bronş içine (endobronşiyal) uygulanan ve flakon içerisinde bulunan steril (mikrop içermeyen) bir süspansiyondur. CUROSURF bu grup yenidoğan bebeklerde, doğal akciğer surfaktanı gibi işlev görerek erken doğan bebeklerin solunumu iyileşene ve bebek kendi surfaktanını üretmeye başlayıncaya kadar kullanılır.
Kullanma talimatından alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Resmî belgeler
Belgeler T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK tarafından yayımlanan resmî dokümanlardır.
İlaç bilgileri
| Etkin madde | alfa paroktant |
|---|---|
| İlaç firması | CHİESİ İLAÇ TİC. A.Ş |
| ATC sınıflaması |
ATC SINIFLAMASI - R - SOLUNUM SİSTEMİ
R07 DİĞER SOLUNUM SİSTEMİ İLAÇLARI
R07A DİĞER SOLUNUM SİSTEMİ İLAÇLARI
R07AA Akciğer sürfaktanları
R07AA30
alfa paroktant
|
| ATC kodu | R07AA30 |
| SB ATC kodu | R07AA02 |
| Reçete durumu | Beyaz reçete ile satılır. |
| Barkod | 8699822770035 |
| Ruhsat sahibi | CHIESI İLAÇ TİC. A.Ş. |
| Ruhsat numarası | 111/51 |
| Ruhsat tarihi | 28.12.2001 |
| Ruhsat durumu | Ruhsatlı · TİTCK ruhsatlı ürünler listesinde doğrulandı |
| Satış fiyatı | 21.295,53 ₺ |
| Son güncelleme | 1 Ağustos 2026 |
alfa paroktant hakkında
Farmakoterapötik grup: Akciğer surfaktanları
Akciğer surfaktanı, başta fosfolipitler ve spesifik proteinler olmak üzere çeşitli maddelerin karışımıdır, alveollerin iç yüzeyini kaplar ve pulmoner yüzey gerilimini azaltabilir. Bu yüzey gerilimi azaltıcı etki, alveolleri stabilize etmek ve ekspresyon sonunda kollapsı önlemek için elzemdir. Bu husus ventilasyon döngüsü boyunca yeterli gaz değişimini muhafaza etmeyi sağlar.
Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Yan etkiler ve ilaç etkileşimleri
Aşağıdaki bilgiler ürünün resmî belgelerinden alınmıştır ve tam listeyi içermez. Beklenmeyen bir etki fark ederseniz hekiminize veya eczacınıza bildiriniz.
Olası yan etkiler
yan etkiler olabilir.
İstenmeyen olaylar aşağıda belirtilen sıkılıklara göre sınıflandırılmıştır:
Çok yaygın : 10 hastanın en az 1'inde görülebilir
Yaygın : 10 hastanın 1’inden az, fakat 100 hastanın 1’inden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan : 100 hastanın 1’inden az, fakat 1.000 hastanın 1’inden fazla görülebilir.
Seyrek : 1.000 hastanın 1’inden az, fakat 10.000 hastanın 1’inden fazla görülebilir.
Çok seyrek : 10.000 hastanın 1’inden az görülebilir (izole vakalar da dahil)
Bilinmiyor : Eldeki verilerden hareketle sıklık derecesi tahmin edilemiyor.
Yaygın olmayan:
Ciddi enfeksiyon (sepsis)
Beyin kanaması (intrakraniyal hemoraji)
Akciğerin sönmesi (pnömotoraks)
Seyrek:
Kalp atımının yavaşlaması (bradikardi)
Düşük tansiyon (hipotansiyon)
Kronik akciğer hastalığı (bronkopulmoner displazi)
Kandaki oksijen doygunluğunda azalma (düşük oksijen satürasyonu)
Akciğer kanaması (pulmoner hemoraji)
Bilinmiyor:
Fazla oksijenlenme (hiperoksi)
Deri ve mukozanın mavi renk alması (yenidoğan siyanozu)
Geçici solunum durması (apne)
Anormal beyin elektrosu
Nefes borusunda oluşan komplikasyon (endotrakeal entübasyona bağlı
komplikasyon)
CUROSURF ile tedavi edilen bebeklerde diğer surfaktanlarla olduğu gibi bir tip kalp
damar hastalığı olan patent duktus arteriosus (kalpten çıkan iki büyük atardamarın
arasındaki açıklığın doğumdan sonra kapanmayıp açık kalması durumu) vakalarında
hafif bir artış olduğu bildirilmiştir.
İnce kateterle CUROSURF uygulaması sırasında bradikardi, apne, kandaki oksijen
doygunluğunda azalma, ağız köpürmesi, öksürük, boğulma ve aksırma gibi bazı hafif ve
geçici yan etkiler gözlenmiştir.
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya
hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca, yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç
Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak doğrudan Türkiye Farmakovijilans Merkezi
(TÜFAM)’e bildirebileceğiniz gibi, 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını
da kullanabilirsiniz.
Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği
hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
Kullanma talimatından alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Diğer ilaçlarla etkileşim
Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son
zamanlarda kullandınız ise lüfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi
veriniz.
Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Uzman görüşleri
Bu bölüme yalnızca diploma numarası doğrulanmış hekim ve eczacılar yazabilir. Görüşler yayımlanmadan önce editör onayından geçer ve hekim tavsiyesinin yerine geçmez.
Bu ilaç için henüz uzman görüşü yazılmamış.
Aynı etkin maddeyi içeren ilaçlar 1
alfa paroktant etkin maddesini içeren diğer ürünler aşağıdadır. Bu liste resmî eşdeğerlik veya doğrudan ikame önerisi değildir; doz, farmasötik form ve uygulama yolu farklı olabilir. İlacınızı değiştirmeden önce hekiminize veya eczacınıza danışın.