DECAVIT YUMUSAK KAPSUL, 30 ADET Kullanma Talimatı

DECAVİT, 11 vitamin, 5 mineral ve 3 oligo element içeren multivitamin ve mineral
kombinasyonu bir ilaçtır. 30 yumuşak kapsül içeren blister ambalajlarda piyasaya verilmiştir.
DECAVİT sığır jelatini içerir.
Vitamin gereksiniminin artması ve alımının azalması durumlarında ve ameliyat öncesi ve
sonrası, kronik alkol alımı, uzun süreli hastalıklar ve nekahat döneminde kullanılır.

DECAVİT’i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ
Eğer,
•••• Geçmişte DECAVİT’e, içindeki etkin maddelerine veya yardımcı maddeler bölümünde
listelenmiş bileşenlerden herhangi birine karşı alerjik reaksiyonunuz olduysa,
•••• A ve D hipervitaminöz (aşırı vitamin alma sonucunda gelişen hastalık) durumunuz varsa,
•••• Hiperkalseminiz (kanda kalsiyum miktarının fazla olması sonucu gelişen hastalık) varsa,
•••• Retinoid (sivilce tedavisinde kullanılan A vitamini türevi) tedavisi görüyorsanız,
•••• Eğer fıstık ya da soyaya karşı alerjiniz varsa,
•••• Hemokromatozis ve diğer demir depolama hastalığınız varsa,
DECAVİT’i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ
Eğer,
•••• Anemi (kansızlık) hastalığınız varsa, özellikle megaloblastik anemi (bir anemi türü) sizde
mevcut ise bazı kan değerlerinizde değişiklikler olabilir.
•••• Karaciğer ya da böbrek yetmezliği hastalığınız var ise,
•••• Daha önceden B vitamini (piridoksin hidroklorür) içeren başka ürünler kullanıyorsanız,
6
DECAVİT’in içinde yer alan B vitamini idrarı sarıya boyayabilir. İdrardaki bu renk değişikliği
2
herhangi bir zararlı etki sonucu değildir.
Önemli uyarı: Demir içerir. Çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde saklayınız, doz
aşımı fatal olabilir. 6 yaş altı çocuklarda demir içeren ürünlerin yanlışlıkla alınması/yutulması
fatal (ölümcül) zehirlenmelere yol açar. Bu nedenle bu ilaçları çocukların erişemeyeceği
2 / 8
yerlerde saklayınız. Aşırı dozda alındığında doktorunuzu ya da zehir danışmayı derhal
arayınız.
Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza
danışınız.
DECAVİT’in yiyecek ve içecek ile kullanılması
Yumurta ve süt demir emilimini azaltacağından birlikte kullanmayınız.
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
DECAVİT, hamilelik döneminde kullanmayınız.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza
danışınız.
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
DECAVİT emzirme döneminde kullanılmamalıdır.
Araç ve makine kullanımı
DECAVİT’in araç ve makine kullanımı üzerinde herhangi bir olumsuz etkisi yoktur.
DECAVİT’in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler
DECAVİT, metilparaben ve propilparaben içerir. Bu nedenle alerjik reaksiyonlara (muhtemelen
gecikmiş) sebebiyet verebilir.
DECAVİT, ponceau 4R kırmızı içerdiğinden alerjik reaksiyonlara neden olabilir.
Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı
Başka vitamin ilaçları kullanıyorsanız DECAVİT’in dozajının değiştirilmesi gerekebilir.
Bu durumu doktorunuza söyleyiniz.
3 / 8
Birbirlerinin emilimlerini bozabileceklerinden, demir içeren preparatlar tetrasiklinler (bir çeşit
antibiyotik) ile aynı zamanda kullanılmamalıdır. Eğer DECAVİT ile aynı zamanda
kullanılmaları gerekiyorsa, her iki ilacın alınması sırasında yaklaşık iki saatlik bir zaman farkı
olmalıdır.
Anti-asitlerin (Mide yanması ve hazımsızlıkta kullanılan ilaçlar) demir preparatları ile aynı anda
verilmeleri demir emilimini azaltmaktadırlar. Anti-asitler ile demir preparatları uygulamaları
arasında üç saatlik bir zaman aralığı olmalıdır.
Parafin yağı gibi laksatiflerle eş zamanlı tedavi D vitamininin sindirim sistemi emilimini
azaltabilmektedir.
B vitamini (tiamin):
1
• Tiyosemikarbazon (virüslere karşı bir ilaç) ve 5-fluorourasil (bir tür kanser ilacı), tiamin
etkinliğini inhibe eder.
• Antiasitler tiamin emilimini inhibe ederler.
Laboratuvar testi etkileşimleri
• Tiamin, Ehrlich reaktifi kullanılarak yapılan ürobilinojen tayininde yanlış pozitif sonuçların
görülmesine neden olabilir.
• Yüksek tiamin dozları, serum teofilin konsantrasyonlarının tayinini engelleyebilir.
B vitamini (piridoksin):
6
Çeşitli ilaçlar piridoksinle etkileşime geçerler ve daha düşük piridoksin seviyelerinin
görülmesine yol açabilirler. Bu ilaçlar arasında şunlar bulunur:
• Sikloserin (bir tür antibiyotik)
• Hidralazinler (bir tür yüksek tansiyon ilacı)
• İsoniazid (bir tür antibiyotik)
• Desoksipiridoksin
• D-penisilamin (bir tür antibiyotik)
• Doğum kontrol hapları
4 / 8
• Fenitoin (kalp ritmi bozukluğunda kullanılan bir ilaç)
• Alkol
Yüksek dozda alınan B vitamini, levodopanın (Parkinson hastalığında kullanılan bir ilaç)
6
etkisini önlemektedir. B vitamini, tedavi amacıyla verilen levodopanın yıkılımını hızlandırır ve
6
onun etkisini azaltır.
B vitamini:
12
Aşırı miktarda iki haftadan uzun süre alkol alımı, aminosalisilatlar (tüberküloz tedavisinde
kullanılan bir ilaç), kolşisin (gut hastalığında kullanılan bir ilaç), özellikle aminoglikozidlerle
kombinasyonu (kanser tedavisinde kullanılan bir ilaç), histamin (H ) reseptör antagonistleri,
2
metformin ve ilgili biguanidler(şeker hastalığında kullanılan bir ilaç), doğum kontrol hapları ve
proton pompası inhibitörleri (bir tür mide ilacı) sindirim sistemi kanalından B vitamini
12
emilimini azaltabilir; bu tedavileri alan hastalarda B vitamini gereksinimi artar.
12
Antibiyotikler, kandaki B vitamini miktarını etkileyebilir ve yalancı düşük sonuçlara neden
12
olabilir.
Yüksek ve devamlı folik asit dozları kanda B vitamini miktarını düşürebilir. Askorbik asit,
12
vitamin B ’yi tüketebilir. Vitamin B ’nin ağızdan alımından 1 saat sonra büyük miktarda C
12 12
vitamininden sakınmak gerekir.
Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda
kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:
Günde 1 yumuşak kapsül alınız.
Uygulama yolu ve metodu:
Ağızdan alınır. Kapsüller, bir bardak su ile yutulur.
Değişik yaş grupları:
Çocuklarda kullanımı:
12 yaşın altındaki çocuklarda kullanılmaz.
5 / 8
Yaşlılarda kullanım:
Günde 1 yumuşak kapsül alınız.
Özel kullanım durumları:
Böbrek/Karaciğer yetmezliği:
Ciddi karaciğer ve böbrek yetmezliği olan hastalarda dikkatli kullanılmalıdır.
Eğer DECAVİT’in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise
doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla DECAVİT kullandıysanız:
Yorgunluk hali, karında rahatsızlık hissi, iştah azalması, kusma, gelişimde yavaşlama, eklem
ağrısı, epifizin (beyinde bir bölüm) işlevini yitirmesi, huzursuzluk, baş ağrısı, kafa içi basıncında
artma, egzoftalmi (göz kürelerinin öne çıkı olma durumu), papilla ödemi (görme kaybına neden
olabilen bir hastalık), dudaklarda çatlama, deride pul pul dökülme, cilt renginde artma, saç
dökülmesi, adet kanamalarının normalden az ve kısa sürmesi, hepatosplenomegali (karaciğer ve
dalağın aynı anda büyümesi), sarılık, lökopeni (kanda lökosit sayısının azalması).
6 yaş altı çocuklarda demir içeren ürünlerin yanlışlıkla alınması/yutulması fatal(ölümcül)
zehirlenmelere yol açar. Bu nedenle bu ilaçları çocukların erişemeyeceği yerlerde saklayınız.
Aşırı dozda alındığında doktorunuzu ya da zehir danışmayı derhal arayınız.
DECAVİT’den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile
konuşunuz.
DECAVİT’i kullanmayı unutursanız
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
DECAVİT ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler:
DECAVİT tedavisi sonlandırıldığında herhangi bir olumsuz etki oluşması beklenmez.
6 / 8

Tüm ilaçlar gibi, DECAVİT’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler
olabilir.
Yan etkiler sıklık derecelerine göre şu şekilde sınıflandırılır:
Çok yaygın: 10 hastanın en az 1’inde görülebilir.
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek: 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor: Eldeki verilerden tahmin edilemiyor.
Yaygın olmayan:
Aşırı duyarlılık reaksiyonları (deride döküntü, ciltte kızarıklık, kaşıntı, nefes darlığı veya yüksek
ateş gibi belirtiler)
Bilinmiyor:
Bulantı, kusma ve karın ağrısı gibi gastrointestinal rahatsızlıklar
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda
hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri
www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak ya da 0800 314
00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'ne
bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği
hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

DECAVİT’i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.
7 / 8
25 ⁰C altındaki oda sıcaklığında ve kuru bir yerde saklayınız.
Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.
Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra DECAVİT’i kullanmayınız.
Eğer ambalajda herhangi bir hasar fark ederseniz DECAVİT’i kullanmayınız.
Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik
Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.
Ruhsat sahibi: KOÇAK FARMA İlaç ve Kimya Sanayi
Bağlarbaşı, Gazi Cad., No:64-66 Üsküdar / İSTANBUL
Üretim yeri: KOÇAK FARMA İlaç ve Kimya Sanayi A.Ş.
Organize Sanayi Bölgesi, Çerkezköy / TEKİRDAĞ
Bu kullanma talimatı ../../.. tarihinde onaylanmıştır.
8 / 8