DELODAY PLUS 120 MG/2,5 MG EFERVESAN TABLET, 10 ADET
DELODAY PLUS 120 MG/2,5 MG EFERVESAN TABLET, 10 ADET, etkin madde olarak psödoefedrin hcl ve desloratadin içeren tablet formunda bir ilaçtır. ATC kodu R01BA52 olan ürün, solunum sistemi grubunda sınıflandırılır. Ruhsatı Celtis İlaç San. ve Tic. A.Ş. adına kayıtlıdır. Bu ürünü kullanmadan önce bir sağlık uzmanına danışınız.
DELODAY PLUS, 12 yaş üstü çocuklarda ve yetişkinlerde alerjik nezle belirtilerinin (hapşırma, burun tıkanıklığı, burun akıntısı ve kaşıntısı) giderilmesinde kullanılır.
Kullanma talimatından alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Resmî belgeler
Belgeler T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK tarafından yayımlanan resmî dokümanlardır.
İlaç bilgileri
| Etkin madde | psödoefedrin hcl ve desloratadin |
|---|---|
| İlaç firması | CELTİS İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. |
| ATC kodu | R01BA52 |
| Barkod | 8697927023998 |
| Ruhsat sahibi | CELTİS İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. |
| Ruhsat numarası | 240/80 |
| Ruhsat tarihi | 27.02.2012 |
| Ruhsat durumu | Ruhsatlı · TİTCK ruhsatlı ürünler listesinde doğrulandı |
| Satış fiyatı | — |
psödoefedrin hcl ve desloratadin hakkında
Farmakoterapötik grup: Sempatomimetikler
Etki mekanizması: Desloratadin selektif periferik histamin H -reseptör antagonisti aktivite gösteren, sedasyon 1 yapmayan, uzun etkili bir histamin reseptör antagonistidir. Desloratadin, oral uygulamadan sonra santral sinir sistemine geçişinin olmaması nedeniyle, periferik histamin H - 1 reseptörlerini selektif olarak bloke eder. Desloratadin, yapılan in vitro çalışmalarda antialerjik özellikler göstermiştir.
Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Yan etkiler ve ilaç etkileşimleri
Aşağıdaki bilgiler ürünün resmî belgelerinden alınmıştır ve tam listeyi içermez. Beklenmeyen bir etki fark ederseniz hekiminize veya eczacınıza bildiriniz.
Olası yan etkiler
Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza
danışınız.
DELODAY PLUS’ın yiyecek ve içecek ile kullanılması
DELODAY PLUS aç veya tok karnına alınabilir.
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
DELODAY PLUS gebelik sırasında bebeğinize zarar verebilir. Hamile kalmayı planlıyorsanız
doktorunuza danışınız.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza
danışınız.
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
DELODAY PLUS, anne sütüne geçebilir, bu nedenle doktorunuza danışınız.
Araç ve makine kullanımı
Araç kullanma becerisinin değerlendirildiği klinik araştırmalarda, desloratadin almakta olan
hastalarda herhangi bir bozukluk ortaya çıkmamıştır. Yine de, çok ender de olsa bazı hastalarda
uykululuk hali oluşabileceğinden DELODAY PLUS araç ve makine kullanma becerilerini
bozabilir.
3
DELODAY PLUS’ın içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli
bilgiler
Sodyum uyarısı
DELODAY PLUS her dozunda 5,08 mmol (116,9 mg) sodyum içermektedir. Bu durum,
kontrollü sodyum diyetinde olan hastalar için göz önünde bulundurulmalıdır
Maltitol uyarısı
Eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı toleransınız olmadığı
söylenmişse bu tıbbi ürünü almadan önce doktorunuzla temasa geçiniz.
Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı
Bu ifadelerin belirli bir süre önce kullanılmış veya gelecekte bir zaman kullanılacak ürünlere
de uygulanabileceğini lütfen not ediniz.
Aşağıdaki ilaçları alıyorsanız doktorunuza haber veriniz:
MAOI (depresyon tedavisinde ve yüksek tansiyon tedavisinde kullanılır)
kullanıyorsanız veya MAOI tedavisinin sonlandırılmasından sonraki 2 haftalık süreçte
iseniz
Metildopa (Yüksek tansiyon tedavisinde kullanılır)
Reserpin (Serpalan; yüksek tansiyon tedavisinde kullanılır)
Dijitalis (Digoksin, lanoksikap, lanoksin; kalp rahatsızlıklarında kullanılır)
Ketokonazol (Nizoral; mantar tedavisinde kullanılır)
Eritromisin(Ery-tab, Eryc, PCE; bir çeşit antibiyotik)
Azitromisin (Zithromax, Zmax; bir çeşit antibiyotik)
Antihistaminler (Alerjik maddelerle karşılaşıldığında veya iltihabi durumlarda
kullanılır)
Diğer dekonjestanlar (Burun tıkanıklığında kullanılan ilaçlar)
İlaçlarınızın herhangi birini kesmeden önce lütfen doktorunuza haber veriniz.
Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda
kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.
4
3. DELODAY PLUS nasıl kullanılır?
Uygun kullan…
Kullanma talimatından alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Diğer ilaçlarla etkileşim
3
Monoamin Oksidaz İnhibitörleri (MAO)
MAO inhibitör tedavisi alan hastalarda veya MOA inhibitör tedavisinin sonlandırılmasından
sonraki 14 günlük süreçte, ilaç içeriğindeki psödoefedrinden dolayı DELODAY PLUS’ın
kardiyovasküler sistem üzerine etkisi artabilmektedir (bakınız Bölüm 4.3 ve 4.4).
Beta-adrenerjik Bloke Edici Ajanlar
Beta-adrenerjik bloke edici ajanlar olan metildopa ve reserpinin antihipertansif etkileri
psödoefedrin gibi sempatomimetikler ile azalabilmektedir. Bu ajanlarla birlikte dikkatli
kullanılmalıdır.
Dijitaller
Psödoefedrin ve dijitaller eş zamanlı kullanıldığında ektopik pacemaker (kalp pili) aktivitesi
artmaktadır. Bu ajanlarla birlikte dikkatli kullanılmalıdır.
Sitokrom P450 3A4 İnhibitörleri
Kontrollü klinik çalışmalarda desloratadin ile ketokonazol, eritromisin veya azitromisin eş
zamanlı kullanımı desloratadin ve 3-hidroksidesloratadin plazma konsantrasyonlarında artışa
neden olmuştur, ancak desloratadinin güvenlik profilinde klinik olarak anlamlı değişikliklere
neden olmamıştır.
Fluoksetin
Kontrollü klinik çalışmalarda desloratadin ile selektif serotonin geri alım inhibitörü (SSRI)
olan fluoksetinin eş zamanlı kullanımı desloratadin ve 3-hidroksidesloratadin plazma
konsantrasyonlarında artışa neden olmuştur, ancak desloratadinin güvenlik profilinde klinik
olarak anlamlı değişikliklere neden olmamıştır.
Simetidin
Kontrollü klinik çalışmalarda desloratadin ile selektif histamin H2-reseptör antagonisti olan
simetidin eş zamanlı kullanımı desloratadin ve 3-hidroksidesloratadin plazma
konsantrasyonlarında artışa neden olmuştur, ancak desloratadinin güvenlik profilinde klinik
olarak anlamlı değişikliklere neden olmamıştır.
Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler
Özel popülasyonlara ilişkin herhangi bir etkileşim çalışması yürütülmemiştir.
4
Pediyatrik popülasyon:
Pediyatrik popülasyona ilişkin herhangi bir etkileşim çalışması yürütülmemiştir.
Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Uzman görüşleri
Bu bölüme yalnızca diploma numarası doğrulanmış hekim ve eczacılar yazabilir. Görüşler yayımlanmadan önce editör onayından geçer ve hekim tavsiyesinin yerine geçmez.
Bu ilaç için henüz uzman görüşü yazılmamış.
Aynı etkin maddeyi içeren ilaçlar 1
psödoefedrin hcl ve desloratadin etkin maddesini içeren diğer ürünler aşağıdadır. Bu liste resmî eşdeğerlik veya doğrudan ikame önerisi değildir; doz, farmasötik form ve uygulama yolu farklı olabilir. İlacınızı değiştirmeden önce hekiminize veya eczacınıza danışın.