DERMATOP 2,5 MG KREM (30 G) Kullanma Talimatı

DERMATOP prednikarbat etkin maddesini içerir. 30 gramlık alüminyum tüp içeren
ambalajlarda kullanıma sunulmuştur. Piyasada ayrıca DERMATOP merhem ve çözelti
formları bulunur.
DERMATOP, derinin hasta olan kısmına sürülerek uygulanan, steroid hormonlar
(kortikosteroid) sınıfından bir ilaçtır. İltihap giderici, alerji giderici, kaşıntı giderici, akıntı
giderici ve hücre çoğalmasını önleyici etkilere sahiptir. DERMATOP, dışarıdan uygulanacak
kortikosteroid tedavisi gerektiren deri hastalıklarının tedavisi için kullanılır.
DERMATOP duyarlı deri bölgelerine dahi sürülebilir.
DERMATOP, küçük çocukların deri hastalıklarında da kullanılabilir. Geniş alanlara, kısa
süreli uygulanabilir ve tekrarlayan uygulamalara da elverişlidir.
1

DERMATOP’u aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ:
Eğer;
• Etkin madde olan prednikarbat veya içeriğindeki diğer maddelerden birine aşırı
duyarlılığınız varsa
• Aşılardan dolayı oluşan deri reaksiyonları, frengi, tüberküloz, mantar hastalıkları veya
bakteri ve virüslerden (örn. Su çiçeği) ileri gelen enfeksiyonlar, ağız çevresinde yerleşmiş deri
iltihabı, rosacea (yanak, burun, çene, alın ve göz kapaklarında kırmızı renkte kabarık akne
benzeri lezyonların görüldüğü bir deri hastalığı) söz konusu ise (bu durumlarda DERMATOP
kullanılması hastalık tablosunun kötüleşmesine neden olabilir) DERMATOP’u
kullanmayınız.
• DERMATOP göze uygulanmamalıdır. Göz çevresine uzun süreli veya tekrarlanan
uygulamalar dikkatli risk-yarar tayini yapılarak ve sadece doktor gözetiminde
gerçekleştirilmelidir.
• Özellikle hamilelikte ve bebeklerde ancak doktor tarafından gerekli görüldüğü takdirde
kullanılmalıdır.
DERMATOP'u aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ:
• Yüzünüze sürüyorsanız, gözünüze kaçmamasına dikkat ediniz.
• Bakteri ve/veya mantar (mikotik) deri enfeksiyonlarının tedavisi için eş zamanlı olarak
antibakteriyel (bakterilere karşı) veya antifungal (mantarlara karşı) tedaviyle
birliktekullanılmalıdır.
• Doktorunuz tedavinin beklenen fayda ve risklerini dikkatlice değerlendirmeden,
DERMATOP’un hemen göz çevresi bölgesinde tekrarlanan veya uzun süreli kullanımından
kaçınınız. Tedaviye karar verilmesi durumunda, doktorunuz tedavi boyunca sizi takip altında
tutacaktır. DERMATOP’un konjunktival kese içerisine sürekli olarak düşük miktarlarda
girmesi, göz içi basıncında artışa sebep olabilir.
• Bulanık görme veya başka görme bozuklukları ortaya çıkarsa, doktorunuza danışınız.
• DERMATOP’un sürekli ve uzun süreli (4 haftadan daha fazla) kullanımından kaçınınız.
• DERMATOP bebeklerde, etkin madde prednikarbatın deriden emilimi sonrası sistemik
reaksiyonların tehlikesinde artış nedeniyle (örneğin büyüme gecikmesi), yalnızca zorunlu
olduğu durumlarda kullanılmalıdır. DERMATOP tedavisinin kaçınılmaz olduğu durumlarda
kullanımı, başarılı bir tedavi için tam olarak gerekli olan miktarlar ile sınırlı tutulmalıdır.
• DERMATOP cinsel organların yakınındaki bölgelerde kullanıldığında içerdiği mineral yağ,
prezervatifin sızdırmasına veya yırtılmasına neden olabilir. Dolayısıyla prezervatiflerin
koruyuculuğunun azalmasına neden olabilir.
Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen
doktorunuza danışın.
DERMATOP’un yiyecek ve içecek ile kullanılması
DERMATOP deri üstüne sürülerek, haricen kullanılır. Bu yüzden yiyecek ve içecek ile
etkileşimi beklenmemektedir.
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Hamileyseniz, hamile olduğunuzu düşünüyorsanız ya da hamile kalmayı planlıyorsanız,
DERMATOP kullanmadan önce doktorunuza danışınız.
DERMATOP’un hamile kadınlarda kullanımına ilişkin yetersiz veri bulunmaktadır.
2
DERMATOP ancak doktorunuz tarafından kesin olarak gerekli görüldüğünde hamilelik
sırasında kullanılabilir. Böyle bir durumda, DERMATOP vücut yüzeyinin %20’den fazlasına
uygulanmamalıdır.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza danışınız.
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
DERMATOP’un içerdiği etkin maddenin anne sütüne geçip geçmediğine ilişkin bilgi
bulunmamaktadır. DERMATOP’un içerdiği etkin madde ile aynı sınıfta olan diğer maddeler
anne sütüne geçmektedir. DERMATOP’u uzun süreli kullanıyorsanız veya geniş deri
alanlarına uyguluyorsanız, emzirmeyi bırakınız. Bebeğinizin ilaç uygulanan bölgeye maruz
kalmadığından emin olunuz.
Araç ve makine kullanımı
Araç ve makine kullanımı üzerine özel önlem alınmasını gerektiren bir etkisi yoktur.
DERMATOP' un içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler
DERMATOP, lateks prezervatiflerin yırtılmasına veya sızdırmasına neden olabilen parafin
maddesi içerir. Bu nedenle DERMATOP ile lateks prezervatiflerin temasından kaçınılmalıdır.
DERMATOP her bir gram kremde 57,5 mg setil alkol ve 57,5 mg stearil alkol içerir. Lokal
deri reaksiyonlarına (örneğin, kontakt dermatite) neden olabilir.
Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı
Başka ilaçlarla karşılıklı etkileşmeye şimdiye kadar rastlanmamıştır.
Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda
kullandınız ise, lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

Uygun kullanım ve doz/ uygulama sıklığı için talimatlar:
DERMATOP özellikle akut seyir gösteren ve/veya sulantılı deri lezyonlarının tedavisinde
uygundur.
Kullanım süresi ve sıklığı bakımından doktorun önerisine tam olarak uyulmalıdır. Doktorun
başka bir önerisi yoksa derinin hasta olan kısmına DERMATOP günde 1 defa ince bir tabaka
halinde ve mümkünse hafifçe ovuşturularak sürülür. Gerektiği takdirde, günde iki defa
kullanılabilir.
Uzun süreli devam tedavisi 4 haftayı geçmemelidir. Hamileliğin ilk üç ayında ve bebeklerde
bu duruma özellikle dikkat edilmelidir (Bkz. Bölüm 2).
DERMATOP’u yüzünüze sürüyorsanız, gözünüze kaçmamasına dikkat ediniz.
Uygulama yolu ve metodu:
DERMATOP derinin hasta olan kısmına ince bir tabaka halinde ve mümkünse hafifçe
ovuşturularak sürülür.
3
Değişik yaş grupları:
Çocuklarda kullanımı:
Süt çocuğu ve küçük çocuklarda zorunlu kalınmadıkça kullanımı önerilmemektedir.
DERMATOP bebeklerde, etkin maddenin deriden emilimi sonrasında sistemik reaksiyonların
tehlikesinde artış nedeniyle (örneğin büyüme gecikmesi), yalnızca zorunlu olduğu durumlarda
kullanılmalıdır. DERMATOP tedavisinin kaçınılmaz olduğu durumlarda kullanımı, başarılı
bir tedavi için tam olarak gerekli olan miktarlar ile sınırlı tutulmalıdır.
Bebeklerdeki kullanımına dair yeterli klinik deneyim yoktur bu yüzden bebeklerde
kullanılmamalıdır.
Özel kullanım durumları
Böbrek/Karaciğer yetmezliği:
Yeterli klinik çalışma bulunmamaktadır.
Eğer DERMATOP’un etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise
doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla DERMATOP kullandıysanız:
Çok yüksek dozların (çok fazla krem, kremin çok geniş alana uygulanması, çok sık uygulama)
kısa süreli kullanımının, zararlı etkileri bulunmamaktadır.
Bununla beraber, böyle bir durumda doktorunuzu bilgilendiriniz.
Diğer taraftan, uzun periyodlar boyunca yüksek bir doz uygulanırsa veya önerilen tedavi
periyodu büyük ölçüde aşılırsa, kortikosteroid bağlantılı lokal istenmeyen etkiler (çizgi
oluşması, derinin incelmesi gibi) oluşabilir. Böyle bir durumda kortikosteroid sınıfındaki
ilaçların genel yan etkilerinin görülme olasılığı da bulunabilir.
DERMATOP’tan kullanmanız gerekenden fazlasını kullandıysanız, bir doktor veya eczacı ile
konuşunuz.
DERMATOP'u kullanmayı unutursanız:
Doz şemasından kısa süreli sapmalar (çok geniş alanlara veya artan miktarlarda uygulama,
çok sık kullanım veya unutulan tek bir doz) zararlı etkilere yol açmaz.
Unutulan dozları dengelemek için bir sonraki uygulamayı daha fazla miktarda yapmayınız.
DERMATOP ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler:
DERMATOP tedavisini doktorunuzun onayı olmadan bırakırsanız, deri hastalığınızla ilgili
şikayetleriniz iyileşmeyebilir.

Tüm ilaçlar gibi, DERMATOP’un içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan
etkiler olabilir.
Çok yaygın: 10 hastanın en az 1’inde görülebilir.
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek: 1.000 hastanın birinden az fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Sıklığı bilinmeyen: Eldeki veriler ile belirlenemeyecek kadar az hastada görülebilir.
4
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz:
Yaygın olmayan:
• Deride yanma hissi
Seyrek:
• Kaşıntı, kıl kökünde iltihaplanma (folikülit) ve alerjik deri reaksiyonları (yanma,
kızarıklık, sızıntı, kabarcıklar gibi)
Bilinmiyor:
• 3 haftadan da uzun bir süre kullanımdan sonra, derinin incelmesine bağlı tipik lokal
kortikosteroid yan etkileri oluşabilir (örneğin küçük yüzeyel damarların genişlemesi).
Deri renginde değişim de meydana gelebilir.
• Gözde koryoid (gözün damar tabakasının arka parçası) ve retinanın iltihaplanması
(santral seröz koryoretinopati), bulanık görme
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
durumunda, hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan
etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonunu tıklayarak ya da
0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi
(TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın
güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

DERMATOP’u çocukların göremeyeceği veya erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında
saklayınız.
25°C altındaki oda sıcaklığında ve orijinal ambalajında saklayınız.
Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.
Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik
Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.
Ruhsat sahibi:
PharmaVital İlaç Sağlık Hizmetleri ve Ürünleri ith. İhr. San.Tic.A.Ş.
Barbaros Mah. Al Zambak Sok. No:2 İç Kapı No:52
34746 Atasehir - Istanbul
Tel: 0216 504 07 55
www.pharma-vital.com
5
Üretim Yeri:
Sanofi İlaç San. ve Tic. A.Ş.
Büyükkarıştıran 39780, Lüleburgaz-Kırklareli
Bu kullanma talimatı 07.07.2023 tarihinde onaylanmıştır.
6