DESIUS 2,5 MG/5ML 150 ML SURUP Kullanma Talimatı

Onay tarihi: 09.06.2017 Kaynak: T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK
Kullanma talimatı, ilacı kullanacak hastalar için hazırlanmış resmî belgedir. İlacın ne için kullanıldığı, nasıl kullanılacağı ve olası yan etkileri içerir.

1. DESİUS nedir ve ne için kullanılır?

DESİUS, çocuklardan korumalı kapaklı 150 ml'lik şişelerde ambalajlanmıştır.
DESİUS, uyku hali oluşturmayan antialerjik bir ilaçtır. Alerjik reaksiyonlar ve alerji
belirtilerinin kontrol altına alınmasına yardımcı olur.
DESİUS alerjik nezle ile ilişkili hapşırık, burunda akıntı ve kaşıntı, damakta kaşınma ve
gözlerde kaşınma, kızarıklık veya yaşarma gibi belirtileri (örneğin saman nezlesi, ev tozu
akarına karşı alerji) giderir.
DESİUS ayrıca, ürtiker ile birlikte kaşıntının giderilmesi, derideki kabartı ve kızarıklık gibi
belirtilerin ortadan kaldırılmasında da kullanılır.
Bu belirtilerin giderilmesi tüm gün boyunca sürer ve normal günlük aktivitelerinize devam
etmenize ve uyumanıza yardımcı olur.
1

2. DESİUS'u kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler

DESİUS'u aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ:
Eğer,
- Desloratadin, loratadin veya DES İUS'un yardımcı maddelerinden herhangi birine karşı aşırı
duyarlı (alerjik) iseniz.
DESİUS 6 ay ila 11 yaşlarındaki çocuklar, ergenler (12 yaş ve üzeri), yaşlılar dahil yetişkinler
için endikedir.
DESİUS'u aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ:
Eğer,
- Böbrek fonksiyonlarınız zayıfsa.
Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza
danışınız.
DESİUS'un yiyecek ve içecek ile kullanılması:
DESİUS aç veya tok karnına alınabilir.
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Eğer hamileyseniz, DESİUS kullanmayımz.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu ,fark ederseniz, hemen doktorunuza veya eczac ınıza
danışınız.
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Eğer emziriyorsanız DESİUS kullanmayınız.
Araç ve makine kullanımı
Önerilen dozlarda, DESİUS'un sizde uyku hali oluşturması veya dikkatinizin azalmasına neden
olması beklenmemektedir. Ancak çok seyrek de olsa DES İUS, bazı hastalarda uyku hali
oluşturabilir. Bu durum sizin araç ve makine kullanmanızı etkileyebilir.
DESİUS'un içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler
DESİUS sukroz ve sorbitol içerir. Eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı
dayanıksızlığınız olduğu söylenmişse bu tıbbi ürünü almadan önce doktorunuzla temasa
geçiniz.
Bu tıbbi ürün her dozunda 1 mmol (23 mg)'dan daha az sodyum ihtiva eder; buna ba ğlı herhangi
bir yan etki beklenmez.
2
Diğer ilaçlar ile birlikte kullan ımı
DESİUS'un diğer ilaçlarla bilinen bir etkileşimi yoktur.
Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda
kullandınız ise, lütfen doktorunuza veya eczac ınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

3. DESİUS nasıl kullanılır?

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:
6 aydan 11 aya kadar olan çocuklar: Günde bir kere 2 ml şurup alınız.
1 yaştan 5 yaşa kadar olan çocuklar: Günde bir kere 2,5 ml şurup alınız.
6 yaştan Il yaşa kadar olan çocuklar: Günde bir kere 5 ml şurup alınız.
Erişkinler, 12 yaş ve üzerindeki çocuklar: Günde bir kere 10 ml şurup alınız.
Tedavi süresi konusunda, doktorunuz sizdeki alerjik nezlenin tipini belirleyerek ne kadar
süreyle DESİUS almanız gerektiğine karar verecektir.
Eğer sizdeki alerjik nezle, aralıklı tip (belirtilerin haftada 4 günden daha az ya da 4 haftadan
daha kısa süreyle var olması) ise, doktorunuz hastalığın geçmişini değerlendirecek ve size bu
doğrultuda bir tedavi programı önerecektir.
Eğer sizdeki alerjik nezle, kalıcı/sürekli tip (semptomların haftada 4 gün ya da daha fazla ve 4
haftadan daha uzun süreyle var olması) ise, doktorunuz size daha uzun süreli bir tedavi
önerebilir.
Ürtikerin tedavi süresi haftadan hastaya farkl ılık gösterebilir, bu nedenle doktorunuzun
talimatlarına uymalısınız.
Uygulama yolu ve metodu:
Şurubu yutunuz ve arkasından biraz su içiniz. DESİUS'u besinlerle ya da ayrı alabilirsiniz
Değişik yaş grupları:
Çocuklarda kullanımı:
DESİUS 6 aydan itibaren kullanılmaktadır.
Yaşlılarda kullanımı:
DESİUS'un etkinlik ve güvenilirliği yaşlılarda henüz belirlenmemiştir.
Özel kullanım durumları:
Karaciğer yetmezliğinde kullanım
Karaciğer yetmezliğiyle ilgili veri bulunmamaktadır.
3
Böbrek yetmezliğinde kullanım
Şiddetli böbrek yetmezliğinde, DESİUS dikkatle kullanılmalıdır.
Eğer DESİUS 'un etkisinin çok güçlü veya zay ıfolduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz
veya eczacınız ile konusunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla DESİUS kullandıysanız
DESİUS'u yalnızca size reçete edildiği kadar kullanınız. Kazara alınan aşırı doz ile ilişkili ciddi
sorunlar beklenmemektedir.
DESİUS 'tan kullanmanız gerekenden fazlas ını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile
konusunuz.
DESİUS'u kullanmayı unutursanız
Eğer almanız gereken dozu zamanında almayı unutursanız, hatırlar hatırlamaz o dozu alınız,
daha sonra tedavinize olağan şekilde devam ediniz.
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almay ınız.
DESİUS ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler
Herhangi bir etki bildirilmemiştir.

4. Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi, DESİUS'un içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler
olabilir. Yetişkinlerde yan etkiler plaseboyla (tedavi edici özelliği olmayan bir ilaç türü)
benzerdir. Ancak, 2 yaşından küçük çocuklarda sık görülen yan etkiler ishal, ateş ve
uykusuzluk, yetişkinlerde yorgunluk, ağız kuruluğu ve baş ağrısı plaseboya göre daha sık
gözlemlenen yan etkilerdir.
istenmeyen olaylar aşağıda sistem organ sınıfına göre listelenmiştir. Sıklıklar şu şekilde
tanımlanmıştır:
Farklı organ sistemlerinde;
Çok yaygın (> 1/10), yaygın (> 1/100 ila < 1/10), yaygın olmayan (> 1/1,000 ila <1/100), seyrek
(> 1/10.000 ila <1/1.000), çok seyrek (<1/10.000), bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle
tahmin edilemiyor).
Yaygın: Bitkinlik.
Yaygın olmayan: Ağız kuruluğu, baş ağrısı.
Çok seyrek: Alerjik reaksiyonlar (Nefes almada zorluk, h ırıltılı solunum, kaşıntı, ürtiker
(kurdeşen), döküntü,), hayal görme, inme, artan vücut hareketiyle huzursuzluk, çarp ıntı, kalp
4
atışının hızlanması, karaciğer fonksiyon testlerinde anormallik, karaci ğerde iltihap, sersemlik,
fiziksel ve ruhsal aşırı hareketlilik durumu, mide ağrısı, bulantı (hastalık hissi), kusma, ishal,
uykusuzluk, uyku hali, kas ağrısı, şişkinlik.
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karsılasırsanız,
doktorunuzu ya da eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan
etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak ya da
0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi
(TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın
güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

5. DESİUS'un saklanması

Çocukların göremeyeceği, erisemeyeceğ i yerlerde ve orijinal ambalajında saklayınız.
25°C'nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız.
Son kullanma tarihi ile uyumlu olarak kullanınız.
Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra DESİUS'u kullanmayınız.
Eğer üründe ve/veya ambalaj ında bozukluklar fark ederseniz DES İUS'u kullanmayınız.
Ruhsat Sahibi:(cid:9) GENERİCA İlaç San. ve Tic. A.Ş.
Esentepe-İSTANBUL
Tel: O 212 376 65 00
Faks: O 212 213 53 24
Üretim Yeri: (cid:9) Berko İlaç ve Kimya San. A.Ş.
Sultanbeyli/ İSTANBUL
Bu kullanma talimatı ../../.... tarihinde onaylanmıstır.
5

Yukarıdaki metin, aşağıdaki resmî PDF belgesinden değiştirilmeden alınmıştır; okumayı kolaylaştırmak için bölümlere ayrılmıştır. Tereddüt hâlinde resmî PDF esastır.

Belgenin PDF hâlini göster

Belge tarayıcıda görüntülenemiyor

PDF görüntüleyiciniz yoksa belgeyi indirerek okuyabilirsiniz.

PDF olarak aç İlaç sayfasına dön

Bu belge T.C. Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) tarafından kamuya açık olarak yayımlanmıştır (onay tarihi: 09.06.2017). Özgün kaynak: titck.gov.tr. Belge içeriği güncellenmiş olabilir; en güncel sürüm için resmî kaynağı kontrol ediniz.