DESRINAL 5 MG 20 FILM KAPLI TABLET Kullanma Talimatı
Kullanma talimatı, ilacı kullanacak hastalar için hazırlanmış resmî
belgedir. İlacın ne için kullanıldığı, nasıl kullanılacağı ve olası yan etkileri içerir.
1. DESRİNAL® nedir ve ne için kullanılır?
DESRİNAL®, bir antihistaminik ilaç sınıfından desloratadini içerir.
DESRİNAL®, alerjiye karşı kullanılan ve uyku hali oluşturmayan bir ilaçtır. Alerjik
1 / 8
reaksiyonlar ve alerji belirtilerinin kontrol altına alınmasına yardımcı olur.
DESRİNAL®, 20 tablet içeren ambalajlarda bulunmaktadır. Tablet içerisinde sığır sütünden
elde edilen laktoz monohidrat bulunmaktadır.
DESRİNAL® alerjik nezle ile ilişkili hapşırık, burunda akıntı ve kaşıntı, damakta kaşınma ve
gözlerde kaşınma, kızarıklık veya yaşarma gibi (örneğin saman nezlesi, ev tozu akarına karşı
alerji) belirtilerini giderir.
DESRİNAL® ayrıca ürtiker (alerjiden kaynaklanan bir deri hastalığı) ile birlikte görülen
kaşıntı ve derideki kabartı ve kızarıklık gibi belirtilerin ortadan kaldırılmasında kullanılır.
Bu belirtiler tüm gün boyunca giderilmiş olur ve normal günlük aktiviteleriniz ve uykunuza
yeniden kavuşmanıza yardımcı olur.
DESRİNAL®, alerjiye karşı kullanılan ve uyku hali oluşturmayan bir ilaçtır. Alerjik
1 / 8
reaksiyonlar ve alerji belirtilerinin kontrol altına alınmasına yardımcı olur.
DESRİNAL®, 20 tablet içeren ambalajlarda bulunmaktadır. Tablet içerisinde sığır sütünden
elde edilen laktoz monohidrat bulunmaktadır.
DESRİNAL® alerjik nezle ile ilişkili hapşırık, burunda akıntı ve kaşıntı, damakta kaşınma ve
gözlerde kaşınma, kızarıklık veya yaşarma gibi (örneğin saman nezlesi, ev tozu akarına karşı
alerji) belirtilerini giderir.
DESRİNAL® ayrıca ürtiker (alerjiden kaynaklanan bir deri hastalığı) ile birlikte görülen
kaşıntı ve derideki kabartı ve kızarıklık gibi belirtilerin ortadan kaldırılmasında kullanılır.
Bu belirtiler tüm gün boyunca giderilmiş olur ve normal günlük aktiviteleriniz ve uykunuza
yeniden kavuşmanıza yardımcı olur.
2. DESRİNAL®’i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler
DESRİNAL®’i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ
Eğer,
Desloratadin, loratadin veya bu ilacın içindeki yardımcı maddelerden herhangi birine karşı
aşırı duyarlı (alerjik) iseniz.
DESRİNAL®’i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ
DESRİNAL®’i almadan önce doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz:
Eğer böbrek fonksiyonlarınız zayıf ise,
Eğer tıbbi veya ailesel nöbet geçmişiniz varsa.
Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahil olsa sizin için geçerliyse lütfen
doktorunuza danışınız.
DESRİNAL®’in yiyecek ve içecek ile kullanılması
DESRİNAL® aç veya tok karnına alınabilir.
DESRİNAL® ile birlikte alkol alırken dikkatli olunuz.
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
2 / 8
Hamileyseniz, hamile olabileceğinizi düşünüyorsanız veya bebek sahibi olmayı
planlıyorsanız, bu ilacı almadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Eğer hamileyseniz, DESRİNAL®’i kullanmanız önerilmemektedir.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz, hemen doktorunuza veya eczacınıza
danışınız.
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Bebeğinizi emziriyorsanız DESRİNAL® kullanmanız önerilmemektedir.
Araç ve makine kullanımı
Önerilen dozlarda, bu ilacın araç veya makine kullanma becerinizi etkilemesi
beklenmemektedir. Hastaların çoğu uyku hali yaşamasa da tıbbi ürüne verdiğiniz cevabı
anlayıncaya kadar araç veya makine kullanma gibi zihinsel uyanıklık gerektiren faaliyetlerde
bulunmamanız tavsiye edilir.
DESRİNAL®’in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler
Eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı dayanıksız olduğunuz
söylenmişse bu tıbbi ürünü almadan önce doktorunuzla temasa geçiniz.
DESRİNAL®, gün batımı sarısı FCF alüminyum lak içerdiğinden alerjik reaksiyonlara sebep
olabilir.
Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı
DESRİNAL® ’in diğer ilaçlarla bilinen bir etkileşimi yoktur.
Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda
kullandınız ise, lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.
Eğer,
Desloratadin, loratadin veya bu ilacın içindeki yardımcı maddelerden herhangi birine karşı
aşırı duyarlı (alerjik) iseniz.
DESRİNAL®’i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ
DESRİNAL®’i almadan önce doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz:
Eğer böbrek fonksiyonlarınız zayıf ise,
Eğer tıbbi veya ailesel nöbet geçmişiniz varsa.
Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahil olsa sizin için geçerliyse lütfen
doktorunuza danışınız.
DESRİNAL®’in yiyecek ve içecek ile kullanılması
DESRİNAL® aç veya tok karnına alınabilir.
DESRİNAL® ile birlikte alkol alırken dikkatli olunuz.
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
2 / 8
Hamileyseniz, hamile olabileceğinizi düşünüyorsanız veya bebek sahibi olmayı
planlıyorsanız, bu ilacı almadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Eğer hamileyseniz, DESRİNAL®’i kullanmanız önerilmemektedir.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz, hemen doktorunuza veya eczacınıza
danışınız.
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Bebeğinizi emziriyorsanız DESRİNAL® kullanmanız önerilmemektedir.
Araç ve makine kullanımı
Önerilen dozlarda, bu ilacın araç veya makine kullanma becerinizi etkilemesi
beklenmemektedir. Hastaların çoğu uyku hali yaşamasa da tıbbi ürüne verdiğiniz cevabı
anlayıncaya kadar araç veya makine kullanma gibi zihinsel uyanıklık gerektiren faaliyetlerde
bulunmamanız tavsiye edilir.
DESRİNAL®’in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler
Eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı dayanıksız olduğunuz
söylenmişse bu tıbbi ürünü almadan önce doktorunuzla temasa geçiniz.
DESRİNAL®, gün batımı sarısı FCF alüminyum lak içerdiğinden alerjik reaksiyonlara sebep
olabilir.
Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı
DESRİNAL® ’in diğer ilaçlarla bilinen bir etkileşimi yoktur.
Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda
kullandınız ise, lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.
3. DESRİNAL® nasıl kullanılır?
Bu ilacı her zaman tam olarak doktorunuzun veya eczacınızın size söylediği şekilde alınız.
Emin değilseniz doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:
3 / 8
Erişkinler ve 12 yaş ve üzerindeki çocuklar:
Önerilen doz günde bir kez bir tablettir. Tableti suyla, besinlerle beraber veya ayrı alınız.
Bu ilaç ağız yoluyla kullanılır. Tableti bütün olarak aç ya da tok karnına bir bardak su ile
yutunuz.
Tedavi süresi konusunda, doktorunuz sizdeki alerjik nezlenin tipini belirleyerek ne kadar
süreyle DESRİNAL® almanız gerektiğine karar verecektir.
Eğer sizdeki alerjik nezle, aralıklı tip (belirtilerin haftada 4 günden daha az ya da 4 haftadan
daha kısa süreyle var olması) ise, doktorunuz hastalığın geçmişini değerlendirecek ve size bu
doğrultuda bir tedavi programı önerecektir.
Eğer sizdeki alerjik nezle, kalıcı/sürekli tip (semptomların haftada 4 gün ya da daha fazla ve 4
haftadan daha uzun süreyle var olması) ise, doktorunuz size daha uzun süreli bir tedavi
önerebilir.
Ürtikerin tedavi süresi hastadan hastaya farklılık gösterebilir, bu nedenle doktorunuzun
talimatlarına uymalısınız.
Uygulama yolu ve metodu:
Bu ilaç ağız yoluyla kullanılır.
Tableti bütün olarak aç ya da tok karnına bir bardak su ile yutunuz.
Değişik yaş grupları:
Çocuklarda kullanımı:
Bu ilacı 12 yaşından küçük çocuklara vermeyiniz.
Yaşlılarda kullanımı:
DESRİNAL®’in etkililik ve güvenliliği yaşlılarda henüz belirlenmemiştir.
Özel kullanım durumları
Karaciğer yetmezliği
Karaciğer yetmezliğinde kullanımı ile ilgili veri yoktur.
Böbrek yetmezliği
Şiddetli böbrek yetmezliğinde DESRİNAL® dikkatle kullanılmalıdır.
4 / 8
Eğer DESRİNAL®’in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise
doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla DESRİNAL® kullandıysanız
DESRİNAL®’i yalnızca size reçete edildiği kadar kullanınız. Kazara alınan aşırı doz ile
ilişkili ciddi sorunlar beklenmemektedir.
DESRİNAL®’den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız doktorunuz veya
eczacınız ile derhal konuşunuz.
DESRİNAL®’i kullanmayı unutursanız
Eğer almanız gereken dozu zamanında almayı unutursanız, hatırlar hatırlamaz o dozu alınız,
daha sonra tedavinize olağan şekilde devam ediniz.
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
DESRİNAL® ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek yan etkiler
Herhangi bir etki bildirilmemiştir.
Emin değilseniz doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:
3 / 8
Erişkinler ve 12 yaş ve üzerindeki çocuklar:
Önerilen doz günde bir kez bir tablettir. Tableti suyla, besinlerle beraber veya ayrı alınız.
Bu ilaç ağız yoluyla kullanılır. Tableti bütün olarak aç ya da tok karnına bir bardak su ile
yutunuz.
Tedavi süresi konusunda, doktorunuz sizdeki alerjik nezlenin tipini belirleyerek ne kadar
süreyle DESRİNAL® almanız gerektiğine karar verecektir.
Eğer sizdeki alerjik nezle, aralıklı tip (belirtilerin haftada 4 günden daha az ya da 4 haftadan
daha kısa süreyle var olması) ise, doktorunuz hastalığın geçmişini değerlendirecek ve size bu
doğrultuda bir tedavi programı önerecektir.
Eğer sizdeki alerjik nezle, kalıcı/sürekli tip (semptomların haftada 4 gün ya da daha fazla ve 4
haftadan daha uzun süreyle var olması) ise, doktorunuz size daha uzun süreli bir tedavi
önerebilir.
Ürtikerin tedavi süresi hastadan hastaya farklılık gösterebilir, bu nedenle doktorunuzun
talimatlarına uymalısınız.
Uygulama yolu ve metodu:
Bu ilaç ağız yoluyla kullanılır.
Tableti bütün olarak aç ya da tok karnına bir bardak su ile yutunuz.
Değişik yaş grupları:
Çocuklarda kullanımı:
Bu ilacı 12 yaşından küçük çocuklara vermeyiniz.
Yaşlılarda kullanımı:
DESRİNAL®’in etkililik ve güvenliliği yaşlılarda henüz belirlenmemiştir.
Özel kullanım durumları
Karaciğer yetmezliği
Karaciğer yetmezliğinde kullanımı ile ilgili veri yoktur.
Böbrek yetmezliği
Şiddetli böbrek yetmezliğinde DESRİNAL® dikkatle kullanılmalıdır.
4 / 8
Eğer DESRİNAL®’in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise
doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla DESRİNAL® kullandıysanız
DESRİNAL®’i yalnızca size reçete edildiği kadar kullanınız. Kazara alınan aşırı doz ile
ilişkili ciddi sorunlar beklenmemektedir.
DESRİNAL®’den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız doktorunuz veya
eczacınız ile derhal konuşunuz.
DESRİNAL®’i kullanmayı unutursanız
Eğer almanız gereken dozu zamanında almayı unutursanız, hatırlar hatırlamaz o dozu alınız,
daha sonra tedavinize olağan şekilde devam ediniz.
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
DESRİNAL® ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek yan etkiler
Herhangi bir etki bildirilmemiştir.
4. Olası yan etkiler nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi, bu ilaç da yan etkilere neden olabilir.
İstenmeyen olaylar aşağıda belirtilen sıklıklara göre sınıflandırılmıştır:
Çok yaygın : 10 hastanın en az birinde görülebilir.
Yaygın : 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan : 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek : 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Çok seyrek : 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor : Eldeki verilerden hareketle sıklık derecesi tahmin edilemiyor.
Aşağıdakilerden biri olursa, DESRİNAL®’i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL
doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
DESRİNAL®’in pazarlandığı dönemde, şiddetli alerjik reaksiyon vakaları (solunum güçlüğü,
hırıltılı solunum, kaşıntı, kurdeşen ve şişlik) çok seyrek olarak rapor edilmiştir.
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.
Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin DESRİNAL®’e karşı ciddi alerjiniz var demektir.
Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.
5 / 8
DESRİNAL® ile yürütülen klinik çalışmalarda aşağıdaki yan etkiler şu şekilde bildirilmiştir:
Yaygın:
Yorgunluk
Ağız kuruluğu
Baş ağrısı
DESRİNAL®’in pazarlama sonrasındaki dönemde aşağıdaki yan etkiler bildirilmiştir:
Çok seyrek:
Şiddetli alerjik reaksiyonlar,
Döküntü,
Artan vücut hareketiyle birlikte huzursuzluk,
Kalp atışının hızlanması,
Karaciğer fonksiyon testlerinde anormallik,
Karaciğerde iltihap,
Mide ağrısı,
Bulantı (hasta hissetme),
Kusma,
İshal,
Uykusuzluk,
Uyku hali,
Kas ağrısı,
Mide rahatsızlığı,
Halüsinasyonlar,
Nöbetler,
Baş dönmesi,
Çarpıntı veya düzensiz kalp atışı.
Bilinmiyor:
Cildin güneşe (hava bulutlu olsa bile) ve ultraviyole (UV) ışınlarına karşı (örneğin
solaryum) duyarlılığında artış
Kalp atım ritminde değişiklik
Deri ve/veya gözlerde sararma
Olağandışı yorgunluk,
6 / 8
Anormal davranışlar
Saldırganlık
Kilo artışı, iştah artışı
Depresif ruh hali
Göz kuruluğu
Çocuklar:
Bilinmiyor:
Kalp atım sayısında yavaşlama veya değişiklilik olması
Anormal davranışlar
Saldırganlık
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız,
doktorunuzu ya da eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan
etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak ya da
0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi
(TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın
güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
İstenmeyen olaylar aşağıda belirtilen sıklıklara göre sınıflandırılmıştır:
Çok yaygın : 10 hastanın en az birinde görülebilir.
Yaygın : 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan : 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek : 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Çok seyrek : 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor : Eldeki verilerden hareketle sıklık derecesi tahmin edilemiyor.
Aşağıdakilerden biri olursa, DESRİNAL®’i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL
doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
DESRİNAL®’in pazarlandığı dönemde, şiddetli alerjik reaksiyon vakaları (solunum güçlüğü,
hırıltılı solunum, kaşıntı, kurdeşen ve şişlik) çok seyrek olarak rapor edilmiştir.
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.
Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin DESRİNAL®’e karşı ciddi alerjiniz var demektir.
Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.
5 / 8
DESRİNAL® ile yürütülen klinik çalışmalarda aşağıdaki yan etkiler şu şekilde bildirilmiştir:
Yaygın:
Yorgunluk
Ağız kuruluğu
Baş ağrısı
DESRİNAL®’in pazarlama sonrasındaki dönemde aşağıdaki yan etkiler bildirilmiştir:
Çok seyrek:
Şiddetli alerjik reaksiyonlar,
Döküntü,
Artan vücut hareketiyle birlikte huzursuzluk,
Kalp atışının hızlanması,
Karaciğer fonksiyon testlerinde anormallik,
Karaciğerde iltihap,
Mide ağrısı,
Bulantı (hasta hissetme),
Kusma,
İshal,
Uykusuzluk,
Uyku hali,
Kas ağrısı,
Mide rahatsızlığı,
Halüsinasyonlar,
Nöbetler,
Baş dönmesi,
Çarpıntı veya düzensiz kalp atışı.
Bilinmiyor:
Cildin güneşe (hava bulutlu olsa bile) ve ultraviyole (UV) ışınlarına karşı (örneğin
solaryum) duyarlılığında artış
Kalp atım ritminde değişiklik
Deri ve/veya gözlerde sararma
Olağandışı yorgunluk,
6 / 8
Anormal davranışlar
Saldırganlık
Kilo artışı, iştah artışı
Depresif ruh hali
Göz kuruluğu
Çocuklar:
Bilinmiyor:
Kalp atım sayısında yavaşlama veya değişiklilik olması
Anormal davranışlar
Saldırganlık
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız,
doktorunuzu ya da eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan
etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak ya da
0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi
(TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın
güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
5. DESRİNAL®’in saklanması
25oC’nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız.
DESRİNAL®’i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve orijinal ambalajında
saklayınız.
Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.
Ambalajdaki veya kartondaki son kullanma tarihinden sonra DESRİNAL®’i kullanmayınız.
Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre, Şehircilik ve
İklim Değişikliği Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.
Eğer tabletlerin görünümünde herhangi bir değişiklik fark ederseniz bu ilacı kullanmayınız.
7 / 8
Ruhsat Sahibi:
Biofarma İlaç San. ve Tic. A.Ş.
Akpınar Mah. Osmangazi Cad. No: 156
Sancaktepe / İSTANBUL
Telefon: (0216) 398 10 63
Faks: (0216) 398 10 20
Üretim Yeri:
Biofarma İlaç San. ve Tic. A.Ş.
Akpınar Mah. Osmangazi Cad. No: 156
Sancaktepe / İSTANBUL
Telefon: (0216) 398 10 63
Faks: (0216) 398 10 20
Bu kullanma talimatı ../../…. tarihinde onaylanmıştır.
8 / 8
DESRİNAL®’i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve orijinal ambalajında
saklayınız.
Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.
Ambalajdaki veya kartondaki son kullanma tarihinden sonra DESRİNAL®’i kullanmayınız.
Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre, Şehircilik ve
İklim Değişikliği Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.
Eğer tabletlerin görünümünde herhangi bir değişiklik fark ederseniz bu ilacı kullanmayınız.
7 / 8
Ruhsat Sahibi:
Biofarma İlaç San. ve Tic. A.Ş.
Akpınar Mah. Osmangazi Cad. No: 156
Sancaktepe / İSTANBUL
Telefon: (0216) 398 10 63
Faks: (0216) 398 10 20
Üretim Yeri:
Biofarma İlaç San. ve Tic. A.Ş.
Akpınar Mah. Osmangazi Cad. No: 156
Sancaktepe / İSTANBUL
Telefon: (0216) 398 10 63
Faks: (0216) 398 10 20
Bu kullanma talimatı ../../…. tarihinde onaylanmıştır.
8 / 8
Yukarıdaki metin, aşağıdaki resmî PDF belgesinden değiştirilmeden alınmıştır; okumayı kolaylaştırmak için bölümlere ayrılmıştır. Tereddüt hâlinde resmî PDF esastır.
Belgenin PDF hâlini göster
Bu belge T.C. Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) tarafından kamuya açık olarak yayımlanmıştır (onay tarihi: 21.05.2024). Özgün kaynak: titck.gov.tr. Belge içeriği güncellenmiş olabilir; en güncel sürüm için resmî kaynağı kontrol ediniz.