DIAVOG 0,2 MG 30 EFERVESAN TABLET Kullanma Talimatı

Onay tarihi: 05.10.2018 Kaynak: T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK
Kullanma talimatı, ilacı kullanacak hastalar için hazırlanmış resmî belgedir. İlacın ne için kullanıldığı, nasıl kullanılacağı ve olası yan etkileri içerir.

1. DİAVOG nedir ve ne için kullanılır?

DİAVOG, tip 2 diyabet (insüline bağımlı olmayan şeker hastalığı) hastalarında yemek sonrası
kan şeker düzeylerindeki artışı (postprandial hiperglisemi) iyileştirmede diyet ve egzersize
ilave olarak kullanılır.
DİAVOG’un diyetle birlikte veya tek başına bir sülfonilürenin kullanılmasıyla yeterli
glisemik kontrolün sağlanamadığı durumlarda, DİAVOG sülfonilüre ile birlikte kullanılabilir.
DİAVOG’un glisemik etkisi sülfonilürelerle birlikte kullanıldığında artabilir.
1

2. DİAVOG’u kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler

DİAVOG’u aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ.
Eğer,
 Vogliboza ya da DİAVOG’un içeriğindeki maddelerden herhangi birine karşı aşırı
duyarlılığınız varsa (bkz 6.1),
 Ağır ketozis (şeker hastalarında açlık durumunda kanda aşırı miktarda asit birikimi)
veya diyabetik koma veya pre-komada iseniz,
 Ciddi enfeksiyon, ameliyat öncesinde veya sonrasındaki dönemde iseniz,
 Ağır yaralarınız varsa,
 Mide veya bağırsaklarınızda tıkanma varsa,
DİAVOG’u aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ.
Eğer,
 Şeker hastalığınızın tedavisi için başka şeker ilaçları kullanıyorsanız,
 Bağırsak tıkanıklığı veya bağırsak ameliyatı öykünüz varsa,
 Doktorunuz Roemheld sendromunuz olduğunuzu söylediyse,
 Fıtığınız varsa.
“Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen
doktorunuza danışınız.”
DİAVOG’un yiyecek ve içecek ile kullanılması
Vogliboz yemeklerden hemen önce veya yemeklerle birlikte alınabilir.
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
DİAVOG gerekli olmadıkça hamilelik döneminde kullanılmamalıdır.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza
danışınız.
Emzirme
DİAVOG emzirme döneminde kullanılmamalıdır.
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Araç ve makine kullanımı
Araç ve makine kullanımı üzerine etkisi olup olmadığı bilinmemektedir.
DİAVOG’un içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler
DİAVOG her bir efervesan tabletinde 76,16 mg (1.95 mmol) potasyum ihtiva eder. Bu durum
böbrek fonksiyonlarında azalma olan hastalar ya da kontrollü potasyum diyetinde olan
hastalar için göz önünde bulundurulmalıdır.
2
Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı
 Şeker hastalığının tedavisinde kullanılan ilaçlar (insülin preperatları veya sülfonilüre
türevleri),
 Beta blokörler,
 Salisilik asit,
 Monoamin oksidaz inhibitörleri,
 Fibrat türevleri
 Epinefrin,
 Adrenokortikal hormon,
 Tiroid hormonu.
Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda
kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

3. DİAVOG nasıl kullanılır?

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:
DİAVOG’u daima doktorunuzun tavsiye ettiği şekilde kullanınız.
DİAVOG için önerilen doz her ana öğünden (sabah, öğle, akşam) hemen önce veya öğünle
birlikte günde üç defa 0.2 mg’dır
Yeterli kan şekeri kontrolünün sağlanamadığı durumlarda, doktorunuz yakın gözlem altında
dozunuzu 0.3 mg’a arttırılabilir.
Uygulama yolu ve metodu:
Ağızdan kullanım içindir.
DİAVOG, bir bardak suda (150 ml) eritilerek bekletilmeden içilmelidir.
Değişik yaş grupları:
Çocuklarda ve ergenlerde kullanımı:
DİAVOG’un güvenilirliği ve etkinliği pediyatrik popülasyonda kanıtlanmamıştır. Çocuklarda
kullanımı tavsiye edilmemektedir.
Yaşlılarda kullanımı (65 yaş yukarısı):
Yaşlı hastalarda DİAVOG düşük dozlarda (0.1 mg) başlanmalıdır. DİAVOG yakın gözlem
altında dikkatli bir şekilde uygulanmalı ve kan şeker seviyelerine ve mide ve bağırsaklarda
gözlenen rahatsızlıklara dikkat edilmelidir.
Özel kullanım durumları:
Böbrek yetmezliği:
DİAVOG, şiddetli böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda dikkatli kullanılmalıdır.
Karaciğer yetmezliği:
DİAVOG, şiddetli karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalarda dikkatli kullanılmalıdır.
3
Eğer DİAVOG’un etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise
doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden fazla DİAVOG kullandıysanız
DİAVOG’dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile
konuşunuz.
Voglibozun aşırı dozunda karında şişkinlik ve ishal oluşabileceği bildirilmiştir.
DİAVOG’u kullanmayı unutursanız
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
DİAVOG ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler
Eğer DİAVOG kullanımı konusunda herhangi bir sorun ile karşılaşırsanız doktorunuza veya
eczacınıza danışınız. DİAVOG kullanımını sonlandırmadan önce doktorunuza danışınız.

4. Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi DİAVOG’un içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler
olabilir.
Aşağıdakilerden biri olursa, DİAVOG’u kullanmayı durdurunuz ve DERHAL
doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
Alerjik reaksiyonlar (Eller, ayaklar, bilekler, yüz, dudakların şişmesi ya da ağzın veya

boğazın yutmayı veya nefes almayı zorlaştıracak şekilde şişmesi)
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin
DİAVOG’a karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye
yatırılmanıza gerek olabilir.
Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz hemen doktorunuza bildiriniz veya size
en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
 Bağırsak kistleri,
 Karaciğer enzim seviyelerinde artma,
 Kan pulcuğu sayısında azalma (trombositopeni)
 Uyuşma, yüzde şişme,
 HDL kolesterol seviyesinde azalma,
 Serum amilaz seviyesinde artma,
 Kan potasyum düzeyinin normalin üstüne yükselmesi,
Bunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir.
Ciddi yan etkiler çok seyrek görülür.
4
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz:
 Baş dönmesi,
 Baş ağrısı,
 Bulanık görme,
 Sersemlik, uykulu olma hali,
 İshal, karında şişkinlik,
 Karın ağrısı,
 İştahsızlık,
 Bulantı, kusma,
 Mide yanması,
 Ağız kuruluğu,
 Kabızlık, yumuşak dışkı,
 Ağız içinde iltihap,
 Tat bozukluğu,
 Döküntü, kaşıntı,
 Kansızlık,
 Sıcak basması,
 Yorgunluk, halsizlik,
 Terleme,
 Saç dökülmesi,
 Işığa karşı duyarlılık.
Bunlar DİAVOG’un hafif yan etkileridir.
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan
etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da
0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi
(TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın
güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

5. DİAVOG’un saklanması

DİAVOG’ u çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.
25ºC’nin altındaki oda sıcaklığında ve kuru yerde saklayınız.
Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.
Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra DİAVOG kullanmayınız.
Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz, DİAVOG’u kullanmayınız.
5
Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik
Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.
Ruhsat Sahibi: Neutec İlaç San. Tic. A.Ş.
Esenler/İSTANBUL
Tel: 0 850 201 23 23
Faks: 0 212 481 61 11
e-mail: [email protected]
Üretim Yeri: Neutec İlaç San. Tic. A.Ş.
Arifiye / SAKARYA
Bu kullanma talimatı ( ) tarihinde onaylanmıştır.
6

Yukarıdaki metin, aşağıdaki resmî PDF belgesinden değiştirilmeden alınmıştır; okumayı kolaylaştırmak için bölümlere ayrılmıştır. Tereddüt hâlinde resmî PDF esastır.

Belgenin PDF hâlini göster

Belge tarayıcıda görüntülenemiyor

PDF görüntüleyiciniz yoksa belgeyi indirerek okuyabilirsiniz.

PDF olarak aç İlaç sayfasına dön

Bu belge T.C. Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) tarafından kamuya açık olarak yayımlanmıştır (onay tarihi: 05.10.2018). Özgün kaynak: titck.gov.tr. Belge içeriği güncellenmiş olabilir; en güncel sürüm için resmî kaynağı kontrol ediniz.