DIAZOMID 250 MG 10 TABLET

Tüm ilaçlar gibi DİAZOMİD’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler
olabilir. Yan etkiler genelde geçici veya orta şiddette olmuştur. Tavsiye edilen dozlarda
aşağıdaki yan etkiler bildirilmiştir.
Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:
Çok yaygın: 10 hastanın en az birinde görülebilir.
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek: 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
Aşağıdakilerden biri olursa, DİAZOMİD’i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL
doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
Ciddi alerjik reaksiyonlar çok nadir görülmekle birlikte tüm ilaçlar alerjik reaksiyonlara
neden olabilir. Herhangi bir ani hırıltı, nefes almada zorluk, göz kapaklarında, yüzde
veya dudaklarda şişme, döküntü veya kaşıntı (özellikle tüm vücudunuzu etkileyen) derhal
doktora bildirilmelidir.
5
• DİAZOMİD kanınızdaki hücreleri etkileyebilir. Bu durum, enfeksiyon kapma olasılığınızın
daha yüksek olduğu ve kanınızın düzgün şekilde pıhtılaşmayabileceği anlamına gelebilir.
Boğaz ağrınız veya ateşiniz varsa veya cildinizde morluklar veya küçük kırmızı veya mor
lekeler fark ederseniz, derhal doktorunuza başvurmalısınız. Kaslarınız zayıflarsa veya
nöbetleriniz varsa, hemen doktorunuza görünmelisiniz.
• DİAZOMİD, karaciğeri ve böbrekleri etkileyebilir. Belinizde ağrı, idrar yaparken ağrı veya
yanma hissederseniz, idrara çıkmada güçlük çekerseniz veya idrar yapmanız durursa,
idrarınızda kan varsa, dışkı soluksa veya cildiniz veya gözleriniz hafif sarı görünüyorsa,
doktorunuzla iletişime geçin. Ayrıca, dışkınız siyah veya katran rengindeyse veya
dışkınızda kan fark ederseniz doktorunuza başvurmalısınız.
Nefes darlığı veya nefes alma zorluğu yaşarsanız derhal bir doktora başvurun. Bunlar
akciğerlerde sıvı birikmesinin (pulmoner ödem) belirtileri olabilir.
Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek
olabilir.
Bilinmiyor:
• Baş ağrısı
• İshal
• Mide bulantısı
• Kusma
• Hasta hissedilmesi, iştah kaybı, susuzluk veya ağızda metalik bir tat oluşumu
• Baş dönmesi, kolların veya bacakların tam kontrolünün kaybedilmesi
• Kızarmış görünmek
• Normalden daha sık idrar yapma ihtiyacı
• Yorgunluk veya sinirlilik
• Aşırı heyecanlı hissetmek
• El veya ayak parmaklarında karıncalanma v…

Kullanma talimatından alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı

• Asetazolamid bir sülfonamid türevidir. Sülfonamidler folik asit antagonistlerinin etkilerini
arttırabilir. Folik asit antagonistlerinin, hipoglisemiklerin ve oral antikoagülanların etkilerinde
olası artış meydana gelebilir. Asetilsalisilik asit ile asetazolamidin birlikte kullanımı, ciddi
asidoz ile sonuçlanabilir ve merkezi sinir sistemi toksisitesi riski artabilir. Kardiyak
glikozidlerle veya hipertansif ajanlarla birlikte DİAZOMİD tabletler verilirken doz ayarlaması
gerekebilir.
• Eş zamanlı verildiğinde, asetazolamid fenitoinin metabolizmasını değiştirerek serum
fenitoin düzeylerini yükseltir. Diğer antikonvülzanlarla birlikte asetazolamid alan birkaç
hastada şiddetli osteomalazi kaydedilmiştir. Asetazolamid ile eş zamanlı kullanımında
primidon serum düzeylerini azalttığı ve karbamazepin serum düzeylerini yükselttiği izole
vakalar raporlanmıştır.
• Olası aditif etkiler nedeniyle, diğer karbonik anhidraz inhibitörleriyle kombinasyon halinde
kullanımı önerilmez.
• Asetazolamid renal tübüler idrarın pH’sını arttırarak, amfetaminin ve kinidinin üriner
atılımını azaltabilir ve böylece amfetaminin kandaki konsantrasyonunuarttırabilir, etki süresini
uzatabilir ve kinidinin etkisini arttırabilir.
• Siklosporin: Asetazolamid siklosporin düzeylerini yükseltebilir.
• Metenamin: Asetazolamid metenaminin üriner antiseptik etkisini önleyebilir.
4
• Lityum: Asetazolamid lityum atılımını arttırır ve kan lityum seviyesi düşebilir.
• Sodyum bikarbonat: Asetazolamid ile sodyum bikarbonatın birlikte kullanılması böbrek
taşı oluşumu riskini arttırır.
• Aspirin: Asetazolamid proteine bağlanması ve böbreklerde atılımı değişebilir.
Asetazolamid atılımında azalma nedeniyle asidoz riskinde artış olabilir.
Asetazolamid ve aspirinin eş zamanlı uygulanması şiddetli asidoza ve merkezi sinir sistemi
toksisitesinin artmasına neden olabilir. DİAZOMİD tabletleri kardiyak glikozitler veya
hipertansif ajanlarla birlikte verildiğinde doz ayarlaması gerekebilir.
Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler
Etkileşim çalışması yapılmamıştır.
Pediyatrik popülasyon
Etkileşim çalışması yapılmamıştır.

Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı