DIFLADERM %1 30 GR KREM Kullanma Talimatı

DİFLADERM beyaz, homojen bir kremdir.
Temel aktif maddesi olan nadifloksasin bakteri - mikrop öldürücü özelliğe sahiptir. 30 g’lık
tüplere doldurulur.
DİFLADERM iltihaplı akne (sivilce) ve yüzeyel deri enfeksiyonlarının topikal (yüzeyden
uygulanan) tedavisinde kullanılır.

DİFLADERM’i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ:
Eğer nadifloksasine ya da DİFLADERM’in içerdiği herhangi bir maddeye alerjiniz varsa
kullanmayınız.
DİFLADERM’i 14 yaşın altındaki çocuklarda test edilmediğinden, bu ilacı 14 yaşın altındaki
çocukların akne tedavisinde kullanmayınız.
1 / 6
DİFLADERM’i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ:
DİFLADERM’in gözlerle, ağız ve burun ile temasını önleyiniz.
Eğer buna rağmen krem gözlerinizle, ağınızla veya burnunuz ile temas ederse, temas ettiği
bölgeyi bol su ile iyice yıkayınız. DİFLADERM’i uyguladıktan sonra ilacın istenmeyen
bölgelere temasını önlemek için ellerinizi yıkayınız.
Sistemik olarak uygulanan diğer kinolonlarla (enfeksiyona karşı etkili bir ilaç grubu) tedavi
sırasında ışığa duyarlılık reaksiyonlarının geliştiği bilinmektedir. Nadifloksasin, hayvanlarda
ve insanlarda yapılan birkaç çalışmasında ne fototoksik (ışığa maruz kalınca meydana gelen
zararlı etki) ne de fotoalerjik (ışığa maruz kalınca meydana gelen alerjik etki) potansiyel
göstermemiştir. Bu duruma krem bazının ışığa duyarlılığı artırıcı etkisi neden oluyor olabilir.
Yapılan araştırmalarda herhangi bir etki görülmemişse de DİFLADERM’in uygulandığı
bölgenin mümkün olduğunca güneş ışığıyla temasından kaçınılması, kullanımı sırasında
ultraviyole ışınlarından, güneşlenmekten ya da solaryumdan kaçınılması gerekmektedir.
Aşırı duyarlılık reaksiyonu (kaşıntı, eritem, papül, su toplaması şeklinde) veya ciddi cilt tahrişi
meydana gelirse, DİFLADERM kullanımı kesilmelidir.
DİFLADERM’i açık yaraların olduğu bölgelere uygulamayınız.
Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza
danışınız.
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
DİFLADERM’in hamilelik sırasında kullanımına ilişkin herhangi bir klinik veri mevcut
değildir.
Hamileyseniz ya da hamile olma ihtimaliniz varsa DİFLADERM ile tedaviye başlamadan önce
doktorunuza danışınız.
DİFLADERM hamilelik sırasında ancak bir doktor tarafından anne ve gelişmekte olan bebeği
için yararları ve riskleri değerlendirildikten sonra kullanılmalıdır.
Hayvan çalışmaları, anne karnındaki bebeğin gelişimi üzerinde herhangi bir teratojenik
(doğumsal anomaliye neden olan) etki veya olumsuz etki göstermemektedir.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza
danışınız.
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
2 / 6
DİFLADERM’in süte geçtiği bilinmektedir ve bu nedenle krem emzirme döneminde
kullanılmamalıdır.
Emzirme dönemindeki kadınlar, DİFLADERM kremi hiçbir şekilde göğüslerine
uygulamamalıdır.
Araç ve makine kullanımı
DİFLADERM’in araç ve makine kullanımı üzerine herhangi bir etkisi gösterilmemiştir.
DİFLADERM’in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler
Bu ilaç her 1 g krem başına 0,2 mg benzalkonyum klorür içerir. Benzalkonyum klorür ciltte
tahrişe neden olabilir.
DİFLADERM setil alkol ve stearil alkol içerdiğinden lokal cilt reaksiyonlarına (örneğin,
kontak dermatite) neden olabilir. .
Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı
DİFLADERM’in cilde uygulanmasından sonra etkin maddesi nadifloksasinin emilimi çok
düşüktür ve bu nedenle ağızdan alınan diğer ilaçlarla etkileşim olasılığı çok düşüktür. Kan
dolaşımına karışan (sistemik olarak uygulanan) ilaçların etkililiğinin DİFLADERM’in deri
yüzeyine sürülerek kullanımından etkilenebileceğini gösteren hiçbir kanıt yoktur.
DİFLADERM cilt tahrişine neden olabilir ve bu nedenle cilt soyucu peeling ajanları, damar
büzücüler ve aromatik ajan olarak tahriş edici maddeler ve alkoller içeren ürünlerle birlikte
kullanılması cilt tahriş edici etkinin artmasına neden olabilir.
DİFLADERM diğer akne tedavileri ile kullanıma uygundur.
Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda
kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:
DİFLADERM’i her zaman tam olarak doktorunuzun size söylediği şekilde kullanın. Emin
değilseniz doktorunuza veya eczacınıza danışmalısınız.
DİFLADERM haricen cilde uygulanan bir kremdir. DİFLADERM'i akneli bölgeye, cildi
temizledikten sonra sabahları ve yatmadan önce olmak üzere, günde iki kere ince bir tabaka
halinde uygulayınız. Tedavinin normal süresi sekiz (8) haftadır. Doktorunuz size
DİFLADERM ile uygun tedavi süresini bildirecektir. İstenilen sonuç elde edilmeden tedaviye
ara vermeyiniz.
Uygulama yolu ve metodu:
Kremi uygulamadan önce cildinizi dikkatlice yıkayınız ve kurulayınız. Kullanmadan önce cilt
iyice kurutulmalıdır. Herhangi bir olası enfeksiyonu önlemek için bir parça pamuklu çubuk
(yaklaşık bir bezelye büyüklüğünde) ile uygulayınız. Kremin gözlerle ve dudaklarla temasından
3 / 6
kaçınınız. Uygulamadan sonra ellerinizi yıkayınız. DİFLADERM tıkayıcı koşullarda (sıkı bir
bandaj altında) kullanılmamalıdır.
Değişik yaş grupları;
Çocuklarda kullanımı:
14 yaş altındaki çocuklarda kullanılmamalıdır.
Yaşlılarda kullanım:
Özel kullanımı yoktur.
Özel kullanım durumları:
Böbrek / Karaciğer yetmezliği
Özel kullanımı yoktur.
Eğer DİFLADERM'in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise
doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla DİFLADERM kullandıysanız:
DİFLADERM ağız yoluyla kullanım için değil, deri üzerine sürerek uygulama için
tasarlanmıştır. Tekrarlanan ve aşırı uygulamalar iyileşmeyi hızlandırmaz ya da ilerletmez, tam
aksine kızarıklıklara ve rahatsızlıklara neden olabilir.
DİFLADERM krem, yanlışlıkla yutulduğu ve alınan miktar da az olmadığı takdirde, uygun bir
mide yıkama yönteminin uygulanması düşünülmelidir.
DİFLADERM'den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile
konuşunuz.
DİFLADERM’i kullanmayı unutursanız
Unutulan dozları dengelemek için çift doz kullanmayınız.
DİFLADERM ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler
Bulunmamaktadır.

Tüm ilaçlar gibi DİFLADERM'in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan
etkiler olabilir.
Aşağıdaki herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz:
Kaşıntı, kabartı, kuruluk, deride tahriş, sıcaklık hissi, kızarıklık, kabarıklık, deri renginde
açılma
Bunlar DİFLADERM'in hafif yan etkileridir.
Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:
Çok yaygın: 10 hastanın en az birinde görülebilir.
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
4 / 6
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek: 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle sıklık derecesi tahmin edilemiyor.
Yaygın:
Kaşıntı
Yaygın olmayan:
Ateş basması
Papüller
Kuru cilt
Kontakt dermatit (temas dermatiti)
Cilt tahrişi
Ciltte ısınma
Kızarıklık
Deri döküntüsü
Uygulama yerinde yanma
Seyrek:
Ürtiker
Pazarlama Sonrası Veriler:
İzole raporlar: Derinin hipopigmentasyonu (renginde açılma).
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan
etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da
0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi
(TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın
güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

DİFLADERM'i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.
DİFLADERM'i 25°C’nin altındaki oda sıcaklığında ve orijinal ambalajında saklayınız.
Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.
Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra DİFLADERM'i kullanmayınız.
Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz DİFLADERM'i kullanmayınız.
5 / 6
Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre Şehircilik ve
İklim Değişikliği Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.
Ruhsat Sahibi:
Vefa İlaç San. ve Tic. A.Ş.
Beylikdüzü OSB Mah. 2. Cadde No:3/2
Beylikdüzü/İSTANBUL
Telefon: (0212) 438 70 85
Faks : (0212) 438 70 87
Üretim Yeri:
Vefa İlaç San. ve Tic. A.Ş.
Beylikdüzü/İSTANBUL
Bu kullanma talimatı 11/03/2026 tarihinde onaylanmıştır.
6 / 6