DILTIAREC %2 KREM (30 GR) Kullanma Talimatı

Onay tarihi: 26.04.2024 Kaynak: T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK
Kullanma talimatı, ilacı kullanacak hastalar için hazırlanmış resmî belgedir. İlacın ne için kullanıldığı, nasıl kullanılacağı ve olası yan etkileri içerir.

1. DİLTİAREC nedir ve ne için kullanılır?

DİLTİAREC, 30 mg’lık tüplerde sunulan bir ilaç olup, etkin madde olarak bir kalsiyum kanal
blokörü olan benzodiazepin türevi diltiazem hidroklorür içerir.
1/6
DİLTİAREC, beyaz renkli kremdir.
DİLTİAREC makat bölgesinde (anüs) kaşıntı, ağrı veya kanamaya neden olan küçük
sıyrıkların, yırtıkların (anal fissürler) bölgesel tedavisinde kullanılır.

2. DİLTİAREC'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler

DİLTİAREC'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ
Eğer;
• Etkin madde veya formüldeki yardımcı maddelerden herhangi birine alerjiniz (aşırı
duyarlılığınız) varsa bu ilacı kullanmayınız.
• Düşük tansiyonunuz, hasta sinüs sendromunuz, şiddetli kalp atımının azalması, kalp
blokları, sol ventrikül yetmezliği/konjestif kalp yetmezliği, pulmoner yetmezliğiniz
veya stabil olmayan angina pektoris (kalbi besleyen damarların daralması/tıkanması
ile ortaya çıkan göğüs ağrısı) hastalığınız varsa bu ilacı kullanmayınız.
• İlacın kullanımından sonra herhangi bir kardiyovasküler yan etki ortaya çıkarsa veya
mevcut bir kardiyovasküler semptom kötüleşirse hemen ilaç kesilmelidir.
DİLTİAREC’i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ
• Ağızdan diltiazem kullanıldığında dikkatli kullanılması gereken ilaçlarla (beta-
blokörler (kalp hastalıklarında kullanılan ilaçlar), dijital preparatları (kalp
yetmezliğinde kullanılan ilaçlar), simetidin (mide ülserleri gibi fazla asidin sebep
olduğu durumların tedavisinde kullanılan bir ilaç), karbamazepin (sara hastalığı için
kullanılan bir ilaç), lityum (akıl sağlığı ile ilgili problemler için kullanılan bir ilaç),
nitratlar (kalp hastalıklarında kullanılan ilaçlar), anestezikler (narkoz için kullanılan
ilaçlar) ve diğer kalsiyum kanal blokörleri (kan basıncını düşürmek için kullanılan
ilaçlar)) birlikte kullandığınız zaman dikkatli kullanınız.
• Gözlerinize, burnunuza ve ağız boşluğunuza temas ettiği takdirde, ilgili bölgeyi bol su
ile yıkayınız.
Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen
doktorunuza danışınız.
DİLTİAREC'in yiyecek ve içecek ile kullanılması
DİLTİAREC ile yiyecek içecek etkileşimi bildirilmemiştir.
2/6
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Gebe iseniz ya da gebelik planlıyorsanız doktorunuza mutlaka söyleyiniz.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza
danışınız.
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Ağızdan kullanılan diltiazemin anne sütüne geçtiği bilinmektedir. Bu nedenle emzirme
döneminde diltiazem kremi kullanmayınız.
Araç ve makine kullanımı
DİLTİAREC’in araç ve makine kullanma yeteneği üzerine bilinen herhangi bir etkisi yoktur.
DİLTİAREC’in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler
DİLTİAREC bir tübünde 9 g propilen glikol ihtiva eder. Propilen glikol cildinizde
irritasyonlara sebep olabilir.
DİLTİAREC bir tübünde 1,2 g setostearil alkol ihtiva eder. Setostearil alkol bölgesel deri
irritasyonlarına sebep olabilir.
Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı
Haricen diltiazem kullanıldığı durumlarda etkileşim beklenmez fakat dahilen diltiazem
kullanıldığı zaman etkileşim beklenen ilaçlarla kullanıldığı durumlarda dikkatli olmalısınız.
Bu ilaçlar;
• Beta-blokörler (kalp hastalıklarında kullanılır),
• Dijital preparatları (kalp yetmezliğinde kullanılır),
• Simetidin (mide ülserleri gibi fazla asidin sebep olduğu durumların tedavisinde
kullanılır),
• Karbamazepin (sara hastalığı için kullanılır),
• Lityum (akıl sağlığı ile ilgili problemler için kullanılır),
• Nitratlar (kalp hastalıklarında kullanılır),
• Anestezikler (narkoz için kullanılan ilaçlar),
3/6
• Diğer kalsiyum kanal blokörleri (kan basıncını düşürmek için kullanılır)
Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı su anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda
kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

3. DİLTİAREC nasıl kullanılır?

Uygun kullanım ve doz / uygulama sıklığı için talimatlar:
Yaklaşık 2-2,5 cm’lik kremi kutu üzerinde yer alan doz ölçüm çizelgesine göre ayarlayıp
tüpten çıkararak parmağınıza sürün.
Doktorunuzun söylediği şekilde kremi anüs (makat) içine sürün.
Kremi bu şekilde günde iki kez (sabah ve akşam) uygulayın.
Doktorunuzun söylediği süre boyunca tedaviye devam edin. 6 haftadan uzun süre
kullanmayınız.
Uygulama yolu ve metodu:
DİLTİAREC sadece haricen cilt üzerine uygulanır.
DİLTİAREC’i; uygulanacak bölgeye, parmağınız yardımıyla uygulayınız.
Değişik yaş grupları:
Çocuklarda kullanım:
DİLTİAREC’in çocuklarda kullanımı önerilmemektedir.
Yaşlılarda kullanım:
Yaşınız 65 yaşın üzerinde ise; DİLTİAREC’in kullanımı konusunda doktorunuza danışınız.
Özel kullanım durumları:
Böbrek/Karaciğer yetmezliği:
Böbrek veya karaciğer yetmezliğiniz varsa bu ilacı kullanmadan önce doktorunuzla temasa
geçiniz.
Eğer DİLTİAREC’in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise
doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla DİLTİAREC kullandıysanız
DİLTİAREC sadece haricen kullanım içindir. Diltiazem ilaçlarının ağızdan alınması sonucu
doz aşımı gözlenen durumlarda, tıbbi yardım almalısınız.
4/6
DİLTİAREC’den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile
konuşunuz.
DİLTİAREC’i kullanmayı unutursanız
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
DİLTİAREC ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler
DİLTİAREC kullanmayı bıraktığınızda bir etki ile karşılaşılması ile ilgili bir bilgi yoktur.

4. Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi, DİLTİAREC’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan
etkiler olabilir.
İstenmeyen etkiler aşağıda belirtilen sıklıklara göre sınıflandırılmıştır:
Çok yaygın: 10 hastanın en az 1’inde görülür.
Yaygın : 100 hastanın en az 1’inde, en fazla 10’unda görülür.
Yaygın olmayan: 1000 hastanın en az 1’inde, en fazla 10’unda görülür.
Seyrek: 10000 hastanın en az 1’inde, en fazla 10’unda görülür.
Çok seyrek: 10000 hastanın 1’inden az görülür.
Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz:
Yaygın
Baş ağrısı
Sersemlik
Ani kalkma ile oluşan baş dönmesi
Perianal (makatta) kaşıntı
Yanma
Makatta kanama
Seyrek
Temasla ortaya çıkan deri hastalığı (Kontakt dermatit)
Bunlar DİLTİAREC’in hafif yan etkileridir.
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
5/6
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan
etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak ya da
0800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi
(TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın
güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

5. DİLTİAREC’in saklanması

DİLTİAREC’i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.
2°C-8°C arasında buzdolabında saklayınız.
Son kullanma tarihi ile uyumlu olarak kullanınız.
Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra DİLTİAREC’i kullanmayınız.
Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz DİLTİAREC’i kullanmayınız.
Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre, Şehircilik ve
İklim Değişikliği Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.
Ruhsat Sahibi:
World Medicine İlaç San ve Tic. A.Ş.
Bağcılar/İstanbul
Üretim Yeri:
İlko İlaç San. ve Tic. A.Ş.
3.Organize Sanayi Bölgesi Kuddusi Cad. 23. Sok.
No:1 Selçuklu / Konya
Bu kullanma talimatı 26.04.2024 tarihinde onaylanmıştır.
6/6

Yukarıdaki metin, aşağıdaki resmî PDF belgesinden değiştirilmeden alınmıştır; okumayı kolaylaştırmak için bölümlere ayrılmıştır. Tereddüt hâlinde resmî PDF esastır.

Belgenin PDF hâlini göster

Belge tarayıcıda görüntülenemiyor

PDF görüntüleyiciniz yoksa belgeyi indirerek okuyabilirsiniz.

PDF olarak aç İlaç sayfasına dön

Bu belge T.C. Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) tarafından kamuya açık olarak yayımlanmıştır (onay tarihi: 26.04.2024). Özgün kaynak: titck.gov.tr. Belge içeriği güncellenmiş olabilir; en güncel sürüm için resmî kaynağı kontrol ediniz.