DOBCARD 250 MG / 20 ML INFÜZYON İÇİN KONSANTRE ÇÖZLETİ İÇEREN 10 AMPUL Kullanma Talimatı

DOBCARD inotrop ilaçlar olarak adlandırılan, kalp atımını daha kuvvetli hale getiren ilaç
grubuna dahildir.
DOBCARD’ın her bir ampulü 280 mg (250 mg dobutamine eşdeğer), mililitresi 14 mg
dobutamin hidroklorür (12,5 mg dobutamine eşdeğer) içerir. DOBCARD, bir kutuda 10 adet
bulunan 20 ml'lik renksiz cam ampullerde kullanıma sunulmaktadır.
1
DOBCARD aşağıda belirtilen durumlarda kullanılır:
- Yetişkinlerde
DOBCARD, kalp krizi, kardiyomiyopati (bir kalp kası hastalığı), açık kalp ameliyatı, septik
şok (kan zehirlenmesi) veya kardiyojenik şok (kalbin birim zamanda pompaladığı kan
miktarının yetersiz kalması) ile ilişkili düşük kalp atım hacmi olması durumunda inotropik
(kalp kasının kasılmasını artırmak için) destek tedavisi gerektiğinde endikedir. DOBCARD
ayrıca ekspirasyon (nefes verme) sonu pozitif basınç ventilasyonunda (soluma) kalbin birim
zamanda pompaladığı kan miktarını korumak veya artırmak için kullanılabilir.
Dobutamin stress ekokardiyografi:
DOBCARD ayrıca kalbin stres testlerinde, rutin egzersizi tam olarak yapamayan hastalarda,
alternatif olarak kullanılabilir. Dobutamin bu amaçla, normalde egzersiz stres testi yapan
birimlerde kullanılmalı ve testler için gerekli önlemler alınmış olmalıdır.
- Çocuklarda
Dobutamin, tüm çocuk yaş gruplarında (yenidoğanlardan 18 yaşına kadar) kalp ameliyatı,
kardiyojenik şok (kalp debisinin yeteri kadar sürdürülememesi), kardiyomiyopatiler (kalp
kasının bir hastalığı) ve septik şok (kan zehirlenmesi) sonrası kalp yetmezliği sonucunda
ortaya çıkan düşük kardiyak debili hipoperfüzyon (kanın vücutta yeteri kadar dağılmaması)
durumunda endikedir.

DOBCARD’ı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ
Eğer;
 Dobutamine, sodyum metasülfite veya ürün içeriğindeki maddelerden herhangi birine
karşı duyarlılığınız (alerjiniz) varsa
 Böbrek üstü bezinizdeki bir tümörden (feokromositoma) dolayı yüksek kan basıncınız
varsa
 Kalbinizde veya kan damarlarınızda, kalbin kanı düzgün bir şekilde doldurmasını veya
atmasını engelleyen bir daralma varsa (doktorunuz bunu bilecektir)
 Kan hacminizde azalma (hipovolemi) varsa
2
Belirli kalp veya damar bozukluklarınız varsa, dobutamin, kalbinize zayıf kan akışını tespit
etmek için kullanılmamalıdır (Dobutamin Stres Ekokardiyografi olarak bilinen bir kalp stres
testi).
DOBCARD’ı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ
Eğer;
 Yakın zamanda kalp krizi geçirdiyseniz,
 Kalp nakli geçirdiyseniz,
 Astımınız varsa ve size sülfitlere karşı alerjiniz olduğu söylenmişse,
 Stabil olmayan kalp spazmınız (anjina) varsa,
 Kalp hastalığınız varsa,
 Akut (ani) kalp yetmezliğiniz varsa,
 Yüksek kan basıncınız varsa,
 Egzersiz yapmayı sizin için tehlikeli hale getiren bir durum varsa.
Çocuklar
Kalp atım hızı ve kan basıncındaki artışlar, çocuklarda yetişkinlerden daha sık ve yoğun
görülmektedir. Yenidoğanların kardiyovasküler sisteminin (kalp damar sisteminin)
dobutamine karşı daha az duyarlı olduğu bildirilmiştir ve hipotansif etki (düşük tansiyon)
yetişkin hastalarda küçük çocuklardan daha sık görülmektedir. Buna göre, çocuklarda
dobutamin kullanımı yakından izlenmelidir.
Çocuklara yüksek dozda dobutamin verilirken dikkatli olunması önerilir.
Doktorunuz çocuğunuz için gerekli dozu dikkatli bir şekilde ayarlayacaktır.
Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen
doktorunuza danışınız.
DOBCARD’ın yiyecek ve içecek ile kullanılması
Yiyecek ve içeceklerle bilinen herhangi bir etkileşimi yoktur.
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
3
Doktorunuz tarafından, DOBCARD’ın beklenen faydaları, bebeğinize olan olası herhangi bir
riskten daha fazla olduğu zaman kullanmanız önerilecektir.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza
danışınız.
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Tedaviniz sırasında emzirmeyi kesmeniz önerilmektedir. Ancak doktorunuz tarafından,
DOBCARD’ın beklenen faydaları, bebeğinize olan olası herhangi bir riskten daha fazla
olduğu zaman kullanmanız önerilecektir.
Araç ve makine kullanımı
DOBCARD’ın araç ve makine kullanma yeteneği üzerinde herhangi bir etkisinin olması
beklenmemektedir.
DOBCARD’ın içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler
Bu ürün sodyum metabisülfit içermektedir. Sodyum metabisülfit, nadir olarak şiddetli aşırı
duyarlılık reaksiyonları (ciddi alerji) ve bronkospazma (nefes alma zorlukları) neden olabilir.
Bu tıbbi ürün her dozunda 1 mmol (23 mg)’dan daha az sodyum ihtiva eder, yani aslında
“sodyum içermez”.
Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı
Aşağıdaki ilaçlar dobutamin ile etkileşebileceğinden dobutamin ile birlikte kullanılırken özel
dikkat edilmesi gerekmektedir:
 Metoprolol ya da propranolol gibi beta-adrenerjik blokörler (bazı kalp durumlarını,
anksiyeteyi (endişe hali) ve migreni tedavi etmek için kullanılır);
 Alfa-adrenerjik blokörler (yüksek kan basıncı ve genişlemiş prostat bezi tedavisinde
kullanılır)
 Dipiridamol (kanda pıhtılaşmayı engellemek amacıyla kullanılır)
 Genel anestezikler
 Monoamin oksidaz inhibitörleri (depresyon tedavisinde kullanılır)
 Antidiyabetikler (diyabet tedavisinde kullanılır)
 Periferal vazodilatörler (damar genişletici ilaçlar, ör. nitratlar, sodyum nitroprussid)
4
 Teofilin (astım tedavisinde kullanılır)
 Dopamin (kalp hızını ve kan basıncını artırmak için kullanılır),
 Noradrenalin gibi periferal vazokonstriktörler (kan damarlarının kasılmasına neden olan
maddeler)
 Kaptopril gibi ACE inhibitörleri (yüksek kan basıncı ve kalp yetmezliği tedavisinde
kullanılır)
 Entakapon (parkinson hastalığının tedavisinde kullanılır)
 Antipsikotik ilaçlar (zihinsel hastalıkların tedavisinde kullanılır)
 Doksapram (solunum problemlerinde kullanılır)
 Ergotamin ya da metisergid (migren tedavisinde kullanılır)
 Oksitosin (doğum sırasında kullanılır)
 Atropin sülfat (göze rengini veren damarlı bölgenin (iris) iltihabı veya göz muayenesinde
kullanılır)
Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda
kullandıysanız lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:
Doktorunuz size uygulanacak doza ve sıklığına karar verecektir. Doz fiziksel durumunuza ve
tıbbi durumunuza göre belirlenecektir.
Uygulama yolu ve metodu:
Damar içine uygulanır. Bu ilaç size verilmeden önce seyreltilecektir. Damar içine infüzyon
(damla damla) olarak uygulanacaktır.
Değişik yaş grupları:
Çocuklarda kullanımı:
Çocuklar için enjeksiyon ya hemşire tarafından ya da uygun doz ve enjeksiyonun nasıl/ne
zaman verileceğine karar verecek bir doktor tarafından yapılacaktır. Bu ilacın çocuğunuz için
kullanımı ile ilgili başka sorularınız veya endişeleriniz varsa, enjeksiyonu yapan doktora veya
hemşireye danışınız.
5
Yaşlılarda kullanımı:
İlacın dozuna doktorunuz karar verecektir.
Özel kullanım durumları
Böbrek/Karaciğer yetmezliği:
İlacın dozuna doktorunuz karar verecektir.
Eğer DOBCARD’ın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise
doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden fazla DOBCARD kullandıysanız:
DOBCARD’dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile
konuşunuz.
DOBCARD size hastanede sağlık personeli tarafından uygulanacağından bu bölüm geçerli
değildir. Eğer size çok fazla DOBCARD verildiğini düşünüyorsanız ya da mide bulantısı,
kusma, huzursuzluk, çarpıntı, baş ağrısı, nefes darlığı veya göğüs ağrınız varsa mutlaka
doktorunuzu bilgilendiriniz.
DOBCARD’ı kullanmayı unutursanız
DOBCARD size hastanede sağlık personeli tarafından uygulanacağından bu bölüm geçerli
değildir.
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
DOBCARD ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler
DOBCARD size hastanede bu konuda deneyimli sağlık personeli tarafından uygulanacaktır,
tedaviyi sonlandırma işlemine durumunuza göre karar verecektir.

Tüm ilaçlar gibi, DOBCARD’ın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan
etkiler olabilir. Doktorunuz size DOBCARD uygulamadan önce kalbinizi kontrol edecek ve
bu ilacı kullanmaya uygun olup olmadığınıza karar verecektir.
Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:
Çok yaygın: 10 hastanın en az birinde görülebilir.
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın en az birinde görülebilir.
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın en az birinde görülebilir.
6
Seyrek: 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın en az birinde görülebilir.
Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
Çok yaygın
 Kalp atım hızında artış
 Göğüs ağrısı
 Kalp atım bozuklukları
Yaygın
 Kan basıncında artma ya da azalma
 Kan damarlarında daralma (vazokonstriksiyon)
 Düzensiz kalp atımı (palpitasyon)
 Kalp kasında anormal kasılmalar (ventriküler disritmi)
 Doza bağlı olarak kalbin fazladan ve genellikle beklenenden erken kasılması (ventriküler
ekstrasistol)
 Anormal kalp ritmi (atriyal fibrilasyon) olan hastalarda kalp çarpıntısında artış (artan
ventriküler sıklık)
 Astım benzeri semptomlar (bronkospazm)
 Nefes darlığı
 Beyaz kan hücrelerinde artış (eozinofili)
 Kan pıhtısı oluşumunun engellenmesi
 Döküntü (egzantem)
 Ateş
 Enjeksiyon bölgesindeki damarda iltihaplanma (flebit)
 Baş ağrısı
 Kalp-göğüs ağrısı (anjinal ağrı)
 Lokal iltihaplanma
 Yüksek doz infüzyonda artan idrar sıkışması
 Bulantı
Yaygın olmayan
 Kalp ventrikülünde hızlı kasılmalar (ventriküler taşikardi)
7
 Kalp ventrikülünde kontrolsüz kasılmalar (ventriküler fibrilasyon)
 Kalp krizi (miyokard infarktüsü)
Çok seyrek
 Yavaş kalp atımı (bradikardi)
 Kalbe yeterince kan sağlanamaması (miyokardiyal iskemi)
 Düşük potasyum (hipokalemi)
 Ciltte noktasal kanama alanları (peteşiyal kanama)
 Kalp bloğu (kalpte elektriksel akımın engellenmesi)
 Kalbi besleyen kan damarlarının daralması (koroner vazospazm)
 Huzursuzluk
 Sıcak basması ve endişe hissi
 Deride doku ölümü (deri nekrozu)
 Tolere edilemeyen yüksek veya düşük tansiyon
 İntrakaviter basınç gradiyenti oluşumu (vücut boşluklarında basınç farkı oluşumu)
Bilinmiyor
 Stres nedeniyle göğüs ağrısı (stres kardiyomiyopati)
 Döküntü, ateş, beyaz kan hücrelerinde artış (eozinofili) ve astım benzeri semptomlar
(bronkospazm) dahil alerjik reaksiyonlar (aşırı duyarlılık reaksiyonları)
 Muhtemelen sodyum metabisülfit duyarlılığının neden olduğu ciddi alerjik reaksiyonlar
(anafilaktik reaksiyonlar) ve hayatı tehdit eden ciddi astım atakları
 Uyuşma hissi (parestezi)
 Titreme (tremor)
 Kas krampları (miyoklonik spazm)
 Dobutamin alan ciddi böbrek yetmezliği olan hastalarda kas krampları (miyoklonus)
 Anormal kalp fonksiyon testi (elektrokardiyogram ST segment yükselmesi)
 Kalp nakli yapılmış hastalarda kalp kası iltihabı (eozinofilik miyokardit)
 Kalp bloğu (sol ventrikül çıkış yolu obstrüksiyonu)
 Akciğer kılcal damarlarında basınç azalışı
 Ölümcül kalp rüptürü
 İdrar sıkışması
8
 Çocuklarda: Kalp atımında ve/veya kan basıncında belirgin artışın yanı sıra yetişkinlere
göre akciğer kılcal damarlarındaki basınçta daha düşük bir azalma. 1 yaşın altındaki
çocuklarda akciğer kılcal damarlarında basınç artışı.
Çocuklarda görülen diğer yan etkiler
Sistolik kan basıncı (büyük tansiyon) yükselmesi, sistemik hipertansiyon (tansiyon
yüksekliği) ya da hipotansiyon (tansiyon düşüklüğü), taşikardi (çarpıntı), baş ağrısı, akciğer
damarlarında göllenme ve ödeme yol açan akciğer kılcal damarlarında basınç artışı ve
semptomatik şikayetleri içeren yan etkiler gözlenebilir.
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan
etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da
0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi
(TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın
güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

DOBCARD’ı çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.
25˚C altındaki oda sıcaklığında, ışık görmeyen yerlerde saklayınız. Aşırı sıcakta bırakmaktan
sakınınız.
Son kullanma tarihi ile uyumlu olarak kullanınız.
Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra DOBCARD’ı kullanmayınız.
Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz DOBCARD’ı kullanmayınız.
Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik
Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.
Ruhsat sahibi:
VEM İLAÇ San. ve Tic. A.Ş
9
Maslak Mahallesi AOS 55. Sokak
42 Maslak A Blok Sit. No: 2/134
Sarıyer/İSTANBUL
Üretim yeri:
VEM İlaç San. ve Tic. A.Ş.
Çerkezköy Organize Sanayi Bölgesi
Karaağaç Mah. Fatih Bulv. No: 38
Kapaklı/TEKİRDAĞ
Bu kullanma talimatı .../.../... tarihinde onaylanmıştır.
--------------------------------------------------------------------------------------------------------------
AŞAĞIDAKİ BİLGİLER BU İLACI UYGULAYACAK SAĞLIK PERSONELİ
İÇİNDİR
Pozoloji/uygulama sıklığı ve süresi:
Yetişkinler
Normal doz 2,5-10 mcg/kg/dk’dır. Bazen, 0,5 mcg/kg/dk kadar düşük dozlar cevap meydana
getirebilir. Nadiren, 40 mcg/kg/dk’ya kadar bir doz gerekebilir.
Uygulama hızı ve tedavi süresi kalp atış hızı, kan basıncı, idrar çıkışı ve eğer mümkünse
kardiyak çıkışın ölçümü ile belirlenen hasta yanıtına göre ayarlanmalıdır.
Tedavinin aniden sonlandırılması yerine dobutamin dozlarının kademeli olarak azaltılması
tavsiye edilmektedir.
DOBCARD 10 mcg/kg/dk’dan daha düşük hızlarda uygulandığı zaman, doz ilişkili yan
etkiler sık değildir. 40 mcg/kg/dk kadar yüksek hızlarda bile bazen önemli yan etkiler
olmaksızın kullanılmıştır.
Uygulanan son hacim hastanın sıvı gereksinimleri ile belirlenmelidir. Kısıtlı sıvı alımı olan
hastalarda 5.000 mcg/ml’a kadar yüksek dozlar kullanılmıştır. DOBCARD’ın yüksek
konsantrasyonları, tam dozajdan emin olmak için infüzyon pompasıyla verilmelidir.
Kardiyak stres testi: Kardiyak stres testi için egzersize alternatif olarak kullanıldığı zaman,
tavsiye edilen doz, 5 mcg/kg/dk’dan 20 mcg/kg/dk’ya kadar, 5 mcg/kg/dk’lık ilave artışlardır.
Her bir doz 8 dakika infüze edilir. Sürekli EKG izlemesi gereklidir ve infüzyon, > 3 mm ST
segment depresyonu veya herhangi bir ventriküler aritmi durumunda sonlandırılmalıdır.
10
Ayrıca infüzyon, kalp atımı yaş/cinsiyet maksimumuna ulaştığı zaman, sistolik kan basıncı
220 mmHg’nin üzerine çıktığında veya herhangi bir yan etki meydana geldiğinde
sonlandırılmalıdır.
Uygulama şekli:
Sadece intravenöz kullanım içindir.
DOBCARD aşağıda listelenen intravenöz çözeltilerden birisiyle bir I.V. konteynırda
uygulamadan önce en az 50 ml’ye seyreltilmelidir:
 Sodyum klorür intravenöz çözeltisi
 %5 dekstroz intravenöz çözeltisi
 %5 dekstroz + %0,9 sodyum klorür intravenöz çözeltisi
 Sodyum laktat intravenöz çözeltisi
Örneğin, 250 veya 500 ml’ye seyreltmek, uygulama için aşağıdaki konsantrasyonları
sağlayacaktır: 250 ml 1.000 mcg/ml dobutamin içerir. 500 ml 500 mcg /ml dobutamin içerir.
Hazırlanan çözeltiler 24 saat içerisinde kullanılmalıdır.
Kısa yarı ömründen dolayı DOBCARD sürekli intravenöz infüzyon olarak uygulanmalıdır.
Dilüsyondan sonra, akış hızını kontrol etmek için bir hava haznesi veya başka bir uygun
ölçüm cihazı kullanılarak intravenöz iğne veya kateter yoluyla uygulanmalıdır.
Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler:
Karaciğer / Böbrek yetmezliği:
Dobutaminin bozulmuş renal ve hepatik fonksiyondaki etkisi bilinmemektedir, yakın izleme
tavsiye edilmektedir.
Pediyatrik popülasyon:
Tüm pediyatrik hasta popülasyonlarında (yenidoğandan 18 yaşa kadar) başlangıç dozu 5
mcg/kg/dk’dır ve 2-20 mcg/kg/dk aralığındaki dozlara verilen klinik cevaba göre ayarlanması
önerilir. Bazen 0,5 – 1 mcg/kg/dk aralığındaki düşük dozlar da klinik cevap oluşturabilir.
Çocuklar için minimum etkili dozun yetişkinlere göre daha yüksek olduğunu varsaymak için
geçerli sebepler vardır. Yüksek doz uygulanırken dikkat edilmelidir, çünkü çocuklar için
maksimum tolere edilen dozajın yetişkinler için olandan daha düşük olduğunu varsaymak için
de sebepler vardır. Advers reaksiyonların çoğu (özellikle taşikardi), dozajın 7,5 mcg/kg/dk
eşit veya daha yüksek olduğu durumlarda gözlenir, ancak istenmeyen etkilerin hızlı bir
11
şekilde tersine çevrilmesi için dobutamin infüzyon hızının azaltılması veya sonlandırılması
yeterlidir.
Pediyatrik hastalarda hemodinamik yanıtı başlatmak için gerekli plazma konsantrasyonu (eşik
değeri) ve artan plazma konsantrasyonlarına hemodinamik cevap oranı, çocuklar için gereken
dozun önceden belirlenemeyeceğini ve dozun daha küçük “terapötik pencere” sağlamak için
titre edilmesi gerektiğini göstermiştir.
Uygulama şekli:
İnfüzyon pompası ile devamlı infüzyon için 0,5 – 1 mg/ml (sıvı alımı kısıtlandı ise en fazla 5
mg/ml) konsantrasyona %5 dekstroz ve %0,9 sodyum klorür ile seyreltilmelidir. Daha yüksek
konsantrasyonlarda infüzyon için santral venöz kateter kullanılmalıdır. Bikarbonatlar ve diğer
güçlü alkalin çözeltilerle geçimsizdir.
Yenidoğan yoğun bakım: 30 mg/kg vücut ağırlığına seyreltilmeli ve 50 ml’ye infüzyon
çözeltisi ile tamamlanır. İntravenöz infüzyon hızı 0,5 ml/saat olduğunda 5 mcg/kg/dk doz
sağlar.
Geriyatrik popülasyon:
Yetişkinlerdekilerle aynı uygulamalar geçerlidir.
Geçimsizlikler
DOBCARD’ı %5 sodyum bikarbonat intravenöz infüzyonla veya diğer güçlü alkalin
çözeltilerle karıştırmayınız.
DOBCARD, hem sodyum metabisülfit hem de etanol içeren seyrelticiler veya diğer ajanlarla
kullanılmamalıdır.
Dobutamin çözeltilerinin aşağıdakilerle geçimsiz olduğu kanıtlanmıştır:
- Alkali çözeltiler (ör. sodyum hidrojen karbonat)
- Hem sodyum metabisülfit hem de etanol içeren çözeltiler
- Asiklovir
- Alteplaz
- Aminofilin
- Bretilyum
- Kalsiyum klorür
- Kalsiyum glukonat
- Sefamandol formiat
12
- Sefalotin sodyum
- Sefalozin sodyum
- Diazepam
- Digoksin
- Etakrinik asit (sodyum tuzu)
- Furosemid
- Heparin sodyum
- Hidrojen kortizon sodyum süksinat
- İnsülin
- Potasyum klorür
- Magnezyum sülfat
- Penisilin
- Fenitoin
- Streptokinaz
- Verapamil
Ayrıca sodyum metabisülfit aşağıdakilerle geçimsizdir:
- Kloramfenikol
- Sisplatin.
Muhtemel fiziksel geçimsizliklerden dolayı, dobutamin hidroklorürün diğer ilaçlarla aynı
çözelti içerisinde karıştırılması tavsiye edilmemektedir.
Tek kullanımlıktır. Kullanılmayan içeriği atınız.
Herhangi bir renk değişikliği var ise kullanmayınız.
13