DOKSETIL 2 GR IV ENJEKSİYON İÇİN TOZ İÇEREN FLAKON, 1 ADET
DOKSETIL 2 GR IV ENJEKSİYON İÇİN TOZ İÇEREN FLAKON, 1 ADET adlı ürün cefotaxime etkin maddesini taşır ve enjeksiyonluk biçiminde kullanılır. ATC kodu J01DD01 olan ürün, sistemik antienfektifler grubunda sınıflandırılır. Ürünün ruhsat sahibi firma Biofarma İlaç San. ve Tic. A.Ş. Beyaz reçete ile satılan bu ilaç, yalnızca hekim tarafından uygun görüldüğünde kullanılmalıdır.
Doktorunuz DOKSETİL®'i size aşağıdaki enfeksiyonların tedavisi için reçete etmiştir.
Kullanma talimatından alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Resmî belgeler
Belgeler T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK tarafından yayımlanan resmî dokümanlardır.
İlaç bilgileri
| Etkin madde | cefotaxime |
|---|---|
| İlaç firması | BİOFARMA İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. |
| ATC kodu | J01DD01 |
| Reçete durumu | Beyaz reçete ile satılır. |
| Barkod | 8699578270636 |
| Ruhsat sahibi | BİOFARMA İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. |
| Ruhsat numarası | 162/99 |
| Ruhsat tarihi | 25.12.1992 |
| Ruhsat durumu | Ruhsatlı · TİTCK ruhsatlı ürünler listesinde doğrulandı |
| Satış fiyatı | — |
cefotaxime hakkında
Farmakoterapötik grup: Beta laktam antibiyotikleri
Sefotaksim parenteral yolla uygulanan, 2-aminotiyazol sefalosporin grubu bir antibiyotiktir. Etkisini hücre duvarının sentezini inhibe ederek gösterir. mikroorganizmalar sefotaksime dirençlidir: Aşağıdaki Aeinetobaeter baumanii, Baeteroides jragilis, Clostridium difficile Enteroeoeeus, Gram negatif aneroblar, Listeria monocytogenes, Metisiline dirençli stafilokoklar, Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonas eepacia, Stenotrophomonas ma/tophilia .
Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Yan etkiler ve ilaç etkileşimleri
Aşağıdaki bilgiler ürünün resmî belgelerinden alınmıştır ve tam listeyi içermez. Beklenmeyen bir etki fark ederseniz hekiminize veya eczacınıza bildiriniz.
Diğer ilaçlarla etkileşim
Aminoglikozid antibiyotikler veya furosemid gibi potent diüretiklerle tedavi edilen
hastalara yüksek dozda sefalosporin uygulanırken, bu kombinasyonların böbrek fonksiyonu
üzerindeki olası yan etkilerine karşı dikkatli olunmalıdır. Ancak önerilen dozlarda
sefotaksim ile nefrotoksisitede artış beklenmez.
Probenesid, sefalosporinlerin renal tübül1erden atılımını geciktirir ve plazma
konsantrasyonlarında artışa neden olur.
Diğer sefalosporinlerle olduğu gibi, sefotaksim nefrotoksik ilaçların nefrotoksik etkilerini
artırabilir.
Sefalosporinlerle tedavi sırasında Coombs testleri pozitif olabilir. Sefotaksim ile tedavi
sırasında da karşılaşılabilen bu durum, kanda çapraz karşılaştırma (cross-matching) testiyle
etkileşebilir.
Sefotaksim ile tedavi edilen hastalarda, bakır redüksiyon testleriyle (Benedict ve Fehling
solüsyonları ve Clinitest) üriner glukoz testi yanlış-pozitif sonuç verebilir. Glukoz-oksidaz
spesifik yöntem kullanıldığında bu duruma rastlanınamaktadır.
Özel popülasyona ilişkin ek bilgiler
Veri yoktur.
Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Uzman görüşleri
Bu bölüme yalnızca diploma numarası doğrulanmış hekim ve eczacılar yazabilir. Görüşler yayımlanmadan önce editör onayından geçer ve hekim tavsiyesinin yerine geçmez.
Bu ilaç için henüz uzman görüşü yazılmamış.
Aynı etkin maddeyi içeren ilaçlar 1
cefotaxime etkin maddesini içeren diğer ürünler aşağıdadır. Bu liste resmî eşdeğerlik veya doğrudan ikame önerisi değildir; doz, farmasötik form ve uygulama yolu farklı olabilir. İlacınızı değiştirmeden önce hekiminize veya eczacınıza danışın.