DOLPHIN 500 MG FILM KAPLI TABLET, 20 TABLET
DOLPHIN 500 MG FILM KAPLI TABLET, 20 TABLET; diflunisal içeren, tablet formunda bir ilaçtır. ATC kodu N02BA11 olan ürün, sinir sistemi grubunda sınıflandırılır. Ruhsat sahibi Sanovel İlaç San. ve Tic. A.Ş.'dir. Beyaz reçete kapsamındadır; hekim değerlendirmesi olmadan kullanılmamalıdır.
NSAİİ’ler ağrı ve inflamasyonun (iltihabın) tedavisinde kullanılmaktadır.
Kullanma talimatından alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Resmî belgeler
Belgeler T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK tarafından yayımlanan resmî dokümanlardır.
İlaç bilgileri
| Etkin madde | diflunisal |
|---|---|
| İlaç firması | SANOVEL İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. |
| ATC kodu | N02BA11 |
| Reçete durumu | Beyaz reçete ile satılır. (aynı etkin maddeyi içeren ürünlere göre) |
| Barkod | 8699536090405 |
| Ruhsat sahibi | SANOVEL İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. |
| Ruhsat numarası | 171/52 |
| Ruhsat tarihi | 28.11.1994 |
| Ruhsat durumu | Ruhsatlı · TİTCK ruhsatlı ürünler listesinde doğrulandı |
| Satış fiyatı | — |
diflunisal hakkında
Farmakoterapötik grup: Analjezik ve antipiretik
Diflunisal, periferal etkili, narkotik olmayan nonsteroid bir analjeziktir. Salisilik asitin difluorofenil türevi olan diflunisal kimyasal olarak asetilsalisilik asit’ten farklıdır. Diflunisal salisilik asite metabolize olmaz.
Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Yan etkiler ve ilaç etkileşimleri
Aşağıdaki bilgiler ürünün resmî belgelerinden alınmıştır ve tam listeyi içermez. Beklenmeyen bir etki fark ederseniz hekiminize veya eczacınıza bildiriniz.
Olası yan etkiler
yan etkiler olabilir.
Aşağıdakilerden biri olursa, DOLPHİN’i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL
doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
• Mide-bağırsak kanaması
• Bronş spazmı ile birlikte ani aşırı duyarlılık reaksiyonları (alerji sonucu yüz ve
boğazda şişme, ciltte ve göz çevresinde kan oturması, şişlik ve kızarıklıkla seyreden
döküntü, iltihap, deride içi sıvı dolu kabarcıklar)
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.
Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin DOLPHİN’e karşı ciddi alerjiniz var
demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz
veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
• Mide-bağırsak ülseri, gastrit, anormal karaciğer fonksiyonu, sarılık, safra akışının
yavaşlaması veya durması, karaciğer iltihabı.
• Hayal görme, zihin karışıklığı,
• Kafada uyuşma hissi
4
• Bulanık görme dahil olmak üzere geçici görme bozuklukları
• Ağız içinde iltihap
• Pıhtılaşmayı sağlayan kan hücresi sayısında azalma, beyaz kan hücreleri sayısında
azalma, kansızlık
• Ağrılı idrar yapma, böbrek bozukluğu, böbrek iltihabı, idrarda kan tespit edilmesi,
idrarda protein tespit edilmesi
Bunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir.
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz:
• Bulantı, kusma, hazımsızlık, mide-bağırsak ağrısı, ishal, kabızlık ve gaza bağlı
mide-bağırsakta şişkinlik, iştahsızlık
• Uyuklama hali, uykusuzluk, sinirlilik, depresyon
• Sersemlik, baş ağrısı, yorgunluk, kuvvetsizlik, ödem, denge bozukluğundan
kaynaklanan baş dönmesi
• Kulak çınlaması
• Döküntü, kurdeşen, kaşıntı, terleme, ışığa duyarlılık
Bunlar DOLPHİN’in hafif yan etkileridir.
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Kullanma talimatından alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Diğer ilaçlarla etkileşim
Çeşitli raporlar, NSAİİ’lerin ADE inhibitörleri ve anjiyotensin II antagonistlerinin
antihipertansif etkisini azaltabileceğini bildirmektedir. Bu etkileşimler, NSAİİ’leri
ADE inhibitörleriyle veya anjiyotensin II antagonistleriyle birlikte almakta olan
hastalarda göz önünde bulundurulmalıdır. Böbrek fonksiyonları azalmış olan bazı
hastalarda, bir ADE inhibitörü veya anjiyotensin II antagonisti ve bir NSAİİ’nin
birlikte kullanımı, genellikle geri dönüşümlü olan, olası akut böbrek yetmezliğinin de
dahil olduğu böbrek fonksiyon bozukluğu ile sonuçlanabilir.
Asetaminofen
Normal gönüllülerde, diflunisal ve asetaminofenin birlikte uygulanması astaminofenin
plazma düzeylerinde yaklaşık % 50 oranında bir artışla sonuçlanmıştır. Asetaminofen
diflunisalin plazma düzeylerini etkilememiştir.Yüksek doz asetaminofen hepatotoksisite
ile ilişkili olduğu için, diflunisal ve asetaminofenin birlikte uygulanması sırasında
hastalar izlenerek dikkatli olunmalıdır.
Antasitler
Antasitlerin diflunisal ile birlikte uygulanması diflunisalin plazma düzeylerini
azaltabilir. Bu etki antasitlerin arasıra kullanılması ile önemsizdir, fakat antasitler
devamlı kullanıldığında klinik olarak önemli olabilir.
5
Aspirin
Diflunisal, aspirin ile birlikte uygulandığında, serbest diflunisalin klerensi
değişmemesine rağmen proteine bağlanma azalır. Bu etkileşimin klinik anlamı
bilinmemekle birlikte, diğer NSAİİ’lerde de olduğu gibi, diflunisal ve aspirinin
birlikte uygulanması istenmeyen etkilerin artma potansiyeli nedeni ile genellikle
önerilmez.
Normal gönüllülerde, diflunisal ve aspirinin çoklu dozları birlikte uygulandığında
diflunisal düzeylerinde küçük bir azalma gözlenmiştir.
Siklosporin
NSAİİ’lerin siklosporin ile birlikte uygulanması renal prostasiklin sentezindeki olası
bir azalma nedeniyle, siklosporinin sebep olduğu toksisitede bir artışla ilişkili
bulunmuştur. NSAİİ, siklosporin alan hastalarda dikkatle kullanılmalıdır ve böbrek
fonksiyonu dikkatle izlenmelidir.
Diüretikler
Pazarlama sonrası gözlemlerin yanı sıra klinik çalışmalar, diflunisalin bazı hastalarda
furosemid ve tiyazidlerin natriüretik etkisini azaltabileceğini göstermiştir. Bu…
Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Uzman görüşleri
Bu bölüme yalnızca diploma numarası doğrulanmış hekim ve eczacılar yazabilir. Görüşler yayımlanmadan önce editör onayından geçer ve hekim tavsiyesinin yerine geçmez.
Bu ilaç için henüz uzman görüşü yazılmamış.
Aynı etkin maddeyi içeren ilaçlar 4
diflunisal etkin maddesini içeren diğer ürünler aşağıdadır. Bu liste resmî eşdeğerlik veya doğrudan ikame önerisi değildir; doz, farmasötik form ve uygulama yolu farklı olabilir. İlacınızı değiştirmeden önce hekiminize veya eczacınıza danışın.