DOSTİNEX 0,5 MG TABLET (8 BÖLÜNEBİLİR TABLET)

Tüm ilaçlar gibi DOSTINEX’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler
olabilir.
Aşağıdakilerden biri olursa, DOSTINEX’i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL
doktorunuza bildiriniz veya en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
• Anormal veya olağan dışı düşünceler (bilinmiyor).
• Kalp kapağı ve ilgili bozukluklar, örn. perikardiyumda sıvı sızıntısı (perikard efüzyonu)
veya iltihap (perikardit). Bu çok yaygın bir yan etkidir (10 kişide 1'den daha fazlasında
görülür). Erken belirtiler şunlardan biri veya daha fazlası olabilir: Nefes almada güçlük,
nefes darlığı, kalp çarpıntısı, bayılma hissi, göğüs ağrısı, sırt ağrısı, pelvik (kasık
veya karnın alt bölgesinde) ağrı veya bacaklarda şişlik. Bunlar; akciğerleri, kalbi/kalp
kapaklarını veya sırtın alt bölümünü etkileyebilen pulmoner fibroz adlı rahatsızlığın
ilk belirtileri olabilir.
• Yaygın bir kaşıntılı döküntü, hırıltılı veya hırıltısız solunum güçlüğü, bayılma hissi,
vücutta veya dilde açıklanamayan şişlik ya da bu ilacı aldıktan hemen sonra görülen
ve kendinizi kötü hissetmenize neden olan diğer belirtilerin gelişimi alerjik bir
reaksiyonun göstergesi olabilir (yaygın olmayan).
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.
Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin DOSTINEX’e karşı ciddi alerjiniz var demektir.
Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz hemen doktorunuza bildiriniz veya
size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
• Aşağıdaki (sıklığı bilinmeyen) belirtileri içeren kendinize veya başkalarına zarar
verebilecek güdülerinize, dürtülerinize veya arzularınıza gem vuramama:
Ciddi kişisel veya ailevi sonuçlarına rağmen güçlü kumar oynama isteği.
o
Cinsel ilginin size veya karşınızdakinde endişe yaratacak denli değişmesi,
o
azalması, agresifleşmesi, örneğin cinsel güdülerde artış.
Kontrol edilemez şekilde alışveriş ve para harcama.
o
Aşırı yeme (kısa süre içerisinde bol miktarda yemek) veya oburluk
o
(normalden fazla yemek veya açlığı bastırmak için gereken miktardan
çok daha fazla yemek).
Bunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir.
Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır.
Çok yaygın : 10 hastanın en az birinde görülebilir.
6
Yaygın : 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek :1000 hastanın birinden az, fakat 10000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Çok seyrek : 10000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor : Eld…

Kullanma talimatından alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı

Erken lohusalık döneminde diğer ilaçlarla, özellikle de ergot alkoloitleriyle birlikte
kullanımı, kabergolinin etkililiğini ve güvenliliğini değiştirecek tespit edilebilir
etkileşimlerle ilişkilendirilmemiştir.
Kabergolin ve diğer ergot alkaloitleri arasında olası etkileşimlere ilişkin herhangi bir
bilgi mevcut değildir. Bu nedenle, bu ilaçların uzun süreli tedavide kabergolin ile birlikte
6
kullanımı önerilmez.
Kabergolin, terapötik etkisini dopamin reseptörlerini doğrudan uyararak gösterdiğinden,
prolaktin düşürücü etkisini azaltabilecek dopamin antagonisti etkinliği olan ilaçlarla
(fenotiazinler, butirofenonlar, tioksantenler, metoklopramid) birlikte kullanılmamalıdır.
Diğer ergot türevleriyle olduğu gibi, kabergolinin sistemik biyoyararlanımını
artabileceğinden, makrolit antibiyotiklerle (örn. eritromisin) birlikte kullanılmamalıdır.
Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler:
Özel popülasyonlara yönelik herhangi bir etkileşim çalışması bildirilmemiştir.
Pediyatrik popülasyon:
Pediyatrik popülasyona yönelik herhangi bir etkileşim çalışması bildirilmemiştir.

Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı