DUAMOL 325/37,5 EFERVESAN TABLET, 30 ADET Kullanma Talimatı

DUAMOL tablet tramadol ve parasetamol adlı iki farklı etkin maddeyi içerir. Tramadol merkezi
sinir sistemi üzerine etkilidir, parasetamolün ise etki mekanizması tam olarak bilinmemektedir.
DUAMOL, doktorunuzun tramadol ve parasetamol kombinasyonuna ihtiyaç olduğunda önerdiği
orta veya şiddetli derecedeki ağrıların giderilmesi için kullanılır.
DUAMOL 20, 30 veya 50 efervesan tabletlik karton kutularda kullanıma sunulmuş bir ağrı kesici
üründür.

DUAMOL’ü aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ
 Tramadol hidroklorür, parasetamol veya DUAMOL’ün bileşimindeki maddelerden herhangi
birine karşı alerjiniz (aşırı duyarlılığınız) var ise,
 Alkol, uyuşturucu ilaçlar, uyku ilaçları, ağrı kesiciler, morfin benzeri opioid grubundan ilaçlar
veya çeşitli psikiyatrik ilaçlar alıyorsanız,
 Şiddetli karaciğer ve şiddetli böbrek yetmezliğiniz var ise,
 Tedavi ile kontrol edilemeyen sara (epilepsi) hastalığınız var ise,
 12 yaş altı çocuklarda,
 18 yaş altındaki çocuklarda; tonsil (bademcik) ve/veya adenoid (geniz eti) cerrahisi sonrasında
ağrının tedavisinde.
 “MAO inhibitörü” denen ruhsal çökkünlük (depresyon) veya Parkinson hastalığı gibi
durumlarda kullanılan ilaçları halen kullanıyorsanız veya söz konusu bu ilaçları bırakmanızın
üzerinden 14 gün geçmemişse, kullanılmamalıdır.
DUAMOL’ü aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ
Eğer;
 Bu ilaçtaki etkin maddeleri (tramadol, parasetamol) içeren başka ilaçlar alıyorsanız,
 Karaciğeriniz ile ilgili hafif ya da orta şiddetli problemleriniz varsa (yüksek dozlarda kullanım
veya sürekli kullanım, karaciğer harabiyetine yol açabilir). Göz aklarınız ve derinizde sarıya
çalar bir renk oluşmuşsa; bu durum sarılık veya safra yolları sorununa işaret ediyor olabilir
(Gilbert sendromu),
 Sara hastalığınız varsa veya daha önceden kasılmalar geçirmiş iseniz,
 Yakın zamanda kafa yaralanması, şok veya kusma ile birlikte şiddetli baş ağrınız varsa,
 Ağrı kesici amacıyla kullanılan herhangi bir ilaca bağımlılığınız varsa (örneğin morfin),
 Ağrı tedavisi için buprenorfin, nalbufin veya pentazokin etkin maddesi içeren ilaç
kullanıyorsanız,
 Karaciğer enzimlerinizde yetersizlik / yoksunluk varsa (DUAMOL yeterli ağrı kesici etki
göstermeyebilir),
 Tramadol etkin maddesini çok hızlı bir şekilde metabolize ettiğinizi biliyorsanız,
2
 Tramadolün çok hızlı bir şekilde metabolize edildiği durumlarda, yaygın reçete edilen
dozlarda bile zehirlenme belirtileri (kafa karışıklığı, uyuklama, yüzeysel solunum, göz
bebeklerinde küçülme, bulantı, kusma, kabızlık, iştahsızlık, solunumun baskılanması)
görülebilir.
 Anestezik (uyutma/uyuşturma için) ilaç alma durumunda kalacaksanız, hekim veya diş
hekiminize halen DUAMOL kullandığınızı söyleyiniz.
 Kan şekeri metabolizmasında etkili olan glukoz 6 fosfat dehidrogenaz enzimi eksikliği olan
hastalarda, seyrek olarak hemoliz (kırmızı kan hücrelerinin yıkımı) görülebilir.
 Kansızlığı (anemisi) olanlarda, akciğer hastalarında, karaciğer ve böbrek fonksiyon bozukluğu
olan hastalarda doktor kontrolü altında dikkatli kullanılmalıdır.
 Birden (akut) yüksek doz verildiğinde ciddi karaciğer toksisitesine neden olur.
 Erişkinlerde uzun süreli (kronik) günlük dozlarda karaciğer hasarına neden olabilir.
 DUAMOL, 12-18 yaş arası çocuklarda; aşırı kilolu olanlar, obez olanlar, obstrüktif uyku
apnesi (uyku esnasında sık sık nefessiz kalma durumu) olanlar, kronik akciğer sorunu olan
çocuklarda; istenmeyen etki riski daha yüksek olduğu için kullanılmamalıdır.
 Anne sütü alan bebeklerde uykusuzluk, huzursuzluk, emzirme güçlüğü ve solunum sorunlarına
neden olabilme riski nedeni ile emzirme döneminde kullanılmamalı veya alternatif olarak
tramadol tedavisi sırasında emzirmeye son verilmelidir.
Yoğun deri döküntüleri, kurdeşen, tüm vücutta derinin kızarması, şiddetli kaşınma, kabarcıklar,
deri soyulması ve şişmesi, mukoz membranlarda iltihaplanma (Stevens-Johnson Sendromu,
toksik epidermal nekroliz, akut jeneralize ekzantematöz püstüloz) gözlendiği takdirde, durumu
doktorunuza bildiriniz.
Yüksek dozlarda uzun süreli kullanılan DUAMOL böbrek hasarına yol açabilir.
Ciddi bir hastalığınız varsa, DUAMOL kan veya vücut sıvılarıyla ilgili bir rahatsızlık (metabolik
asidoz) geçirme riskinizi arttırabilir. Bu rahatsızlığın belirtileri derin, hızlı ve zorlanarak nefes
alıp vermek, mide bulantısı, kusma ve iştahsızlıktır.
Günde en fazla 8 efervesan tablet olan maksimum DUAMOL dozunu aşmayınız.
Alkolik karaciğer hastalarında dikkatli kullanılmalıdır.
Alkol alan kişilerde karaciğer zehirlenmesi (hepatotoksisite) riski nedeniyle günlük alınan
parasetamol dozunun 2000 mg’ı aşmaması gerekir.
Uzun süreli kullanımdan sonra tolerans, psikolojik ve fiziksel bağımlılık gelişebilir.
Doktorunuz DUAMOL tedavisini sonlandırmak istediğinde ani kesilme belirtilerini önlemek için
dozun kademeli olarak azaltılmasını tavsiye edebilir.
3
Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza
danışınız.
DUAMOL’ün yiyecek ve içecek ile kullanılması
DUAMOL’ün herhangi bir yiyecek/içecek ile etkileşime girdiği bilinmemektedir.
Alkol ile birlikte kullanılmamalıdır.
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Doktorunuza hamile olduğunuzu ya da hamile kalmayı planladığınızı söyleyiniz.
DUAMOL, hamilelik sırasında kullanılmamalıdır.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza
danışınız.
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Anne sütü alan bebeklerde uykusuzluk, huzursuzluk, emzirme güçlüğü ve solunum sorunlarına
neden olabilme riski nedeni ile emzirme döneminde kullanılmamalı veya alternatif olarak
DUAMOL tedavisi sırasında emzirmeye son verilmelidir.
Araç ve makine kullanımı
DUAMOL’ün bileşimindeki tramadolün, alkol ve diğer bazı ilaçlar ile birlikte kullanıldığında
daha da belirgin şekilde ortaya çıkan uyuşukluk ve baş dönmesine neden olabileceği göz önüne
alınmalıdır. Bu durumda araba kullanmamalı, dikkat gerektiren tehlikeli işler yapmamalı ya da
makine başında çalışmamalısınız.
DUAMOL’ün içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler
DUAMOL her efervesan tablette 153,04 mg (6,65 mmol) sodyum ihtiva eder. Bu durum,
kontrollü sodyum diyetinde olan hastalar için göz önünde bulundurulmalıdır.
DUAMOL içeriğindeki aspartamdan dolayı, fenilalanin için bir kaynak içermektedir.
Fenilketonürisi (ender rastlanan kalıtsal bir hastalık) olan insanlar için zararlı olabilir.
Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı
Önemli: Bu ürün parasetamol ve tramadol içermektedir. Parasetamol veya tramadol içeren
bir başka ilaç kullanıyorsanız doktorunuza mutlaka belirtiniz.
4
DUAMOL aşağıdakilerle birlikte kullanılmamalıdır:
 Karbamazepin (sara tedavisinde veya trigeminal nevralji adı verilen yüzde şiddetli ağrı
ataklarıyla seyreden bir hastalıkta kullanılan ilaç)
 Buprenorfin, nalbufin, pentazosin (opioid tipinde ağrı kesiciler). Ağrı kesici etki azalabilir.
Eğer aşağıdaki ürünlerden birini kullanıyorsanız, yan etki olasılığı artabilir:
 Triptan grubu ilaçlar (migren tedavisinde kullanılır) veya seçici serotonin geri-alım
inhibitörleri (depresyon için kullanılmaktadır). Eğer zihin bulanıklığı, huzursuzluk, ateş,
terleme, kol-bacak veya gözlerde hareket koordinasyon bozukluğu, kontrol edilemeyen kas
seğirmeleri veya ishal gibi bir durum oluşursa doktorunuzu arayınız.
 Sakinleştiriciler, uyku hapları, morfin veya kodein (aynı zamanda öksürük önleyici olarak da
kullanılmaktadır) gibi başka ağrı gidericiler, baklofen (bir tip kas gevşetici), kan basıncı
düşürücü ilaçlar, antidepresanlar ve allerji için kullanılan ilaçlar. Uyku hali veya baygınlık
hissederseniz doktorunuza söyleyiniz.
 Belirli antidepresanlar veya antipsikotikler (şizofreni tedavisinde kullanılan ilaç grubu) gibi
kasılmaya yol açabilen ilaçlar. Aynı zamanda kullanımı durumunda, kasılma riski artabilir.
Doktorunuz DUAMOL’ün uygun olup olmadığını söyleyecektir.
 Antidepresanlar. DUAMOL bu ilaçlar ile etkileşime girerek göz hareketlerinin kontrolünü
yapan kasları da içine alacak şekilde kaslarda, istemsiz ritmik kasılmalar, sinirlilik hali, aşırı
terleme, titreme, reflekslerde artış, vücut ısısında artış gibi bulgular ortaya çıkabilir.
 Varfarin veya fenprokumon (kan sulandırıcı ilaçlar). Bu tip ilaçların etkileri değişip kanama
meydana gelebilir. Herhangi uzamış veya beklenmeyen bir kanamayı acilen doktorunuza
bildiriniz.
 Zidovudin (çocuk ve erişkinlerde görülen HIV enfeksiyonlarının (AIDS) tedavi ve
önlenmesinde kullanılan bir ilaç) içeren bir ilaç kullanıyorsanız doktorunuza bildiriniz.
 Kloramfenikol ve rifampisin (enfeksiyon tedavisinde kullanılan bir ilaç) içeren bir ilaç
kullanıyorsanız doktorunuza bildiriniz.
 Karaciğer enzimlerini uyaran ilaçlar (örn: bazı uyku ilaçları, sara hastalığında kullanılan bazı
ilaçlar (fenitoin, fenobarbital, karbamazepin) gibi) içeren bir ilaç kullanıyorsanız doktorunuza
bildiriniz.
Eğer aşağıdaki ürünlerden birini kullanıyorsanız, DUAMOL’ün etkililiği değişebilir:
 Metoklopramid, domperidon veya ondansetron (bulantı ve kusma için kullanılan ilaçlar)
 Kolestiramin (kan kolesterolünü düşürücü bir ilaç)
 Sarı kantaron (St John’s worth / Hypericum perforatum) içeren ilaçlar
Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda
kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.
5

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:
Yetişkinlerde ve 12 yaş üzeri gençlerde: Başlangıç dozu olarak günde iki efervesan tablet
DUAMOL kullanılması önerilir. Gerek duyuldukça, günde 8 tableti (300 mg tramadol ve 2.600
mg parasetamole eşdeğer) geçmemek üzere ilave doz alınabilir. Dozlar arasındaki ara en az 6 saat
olmalıdır.
Alkol alan kişilerde karaciğer zehirlenmesi (hepatotoksisite) riski nedeniyle günlük alınan
parasetamol dozunun 2.000 mg’ı aşmaması gerekir.
DUAMOL hiçbir şekilde gerektiğinden daha uzun süre kullanılmamalıdır. Hastalığın doğası ve
şiddeti gereği DUAMOL’ün tekrar kullanılması ya da uzun süreli tedavisinin gerekli olması
halinde dikkatli ve düzenli olarak gözlem gerekmektedir. Gerektiğinde tedaviye ara verilmelidir.
Mümkün olan en düşük ağrı kesici dozda kullanılmalıdır.
Uygulama yolu ve metodu:
DUAMOL yalnızca ağız yoluyla kullanılır.
DUAMOL, bir bardak (200 ml) suda eritilip bekletilmeden içilmelidir.
Doktorunuz ayrı bir tavsiyede bulunmadıkça, bu talimatlara uyunuz.
İlacınızı almayı unutmayınız.
Bu ürünün kullanımına ilişkin daha başka sorularınız varsa, doktorunuza ya da eczacınıza
danışınız.
Değişik yaş grupları:
Çocuklarda kullanımı:
12 yaş altı çocuklarda kullanılmamalıdır.
Yaşlılarda kullanımı:
75 yaş üzerindeki hastalarda DUAMOL’ün atılımı gecikebileceğinden, doz aralığının uzatılması
düşünülebilir.
Özel kullanım durumları:
Böbrek/Karaciğer yetmezliği:
Ciddi böbrek yetmezliğiniz var ise, DUAMOL kullanmayınız. Orta derecede böbrek yetmezliği
var ise, doz alımı arasındaki süre 12 saatlik aralara yükseltilebilir.
Ciddi karaciğer yetmezliğiniz var ise, DUAMOL kullanmayınız. Daha hafif vakalarda doz
aralığının uzatılması gereklidir.
6
Eğer DUAMOL’ün etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise
doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla DUAMOL kullandıysanız:
Kullanmanız gerekenden daha yüksek dozda DUAMOL kullandığınız durumda benizde
solgunluk, bulantı, göz bebeğinde daralma, kusma, karın ağrısı, kalp-damar sistemi iflası,
komaya kadar giden şuur kaybı durumları ve solunum zorluğuna kadar giden solunum
bozuklukları, karaciğer ve böbrek yetmezliği oluşabilir.
Bu belirtilerden herhangi birinin görülmesi durumunda acil müdahale gerekebilir. Bu nedenle
derhal bir hastaneye başvurunuz.
Aşırı dozda alınması sonucu zehirlenme belirtileri görüldüğünde, belirtileri giderici ve
destekleyici tedavi uygulanır.
DUAMOL’den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile
konuşunuz.
DUAMOL’ü kullanmayı unutursanız:
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
DUAMOL ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler:
Genellikle DUAMOL tedavisi sonlandırıldıktan sonra görülmemekle birlikte, nadir de olsa belli
bir süre kullanımı takiben tramadol kullanımının ani kesilmesi bazı hastalarda endişe, sinirlilik,
uykusuzluk, aşırı tepki verme, titreme, mide ve bağırsak rahatsızlıkları gibi belirtiler ortaya
çıkabilir. Çok az kişide panik atak, sanrı, yanma, karıncalanma gibi anormal his, kulak çınlaması
gibi belirtiler gözlenebilir. Bu nedenle ilacınızın kullanımına doktorunuza danışmadan ara
vermeyiniz.

Tüm ilaçlar gibi, DUAMOL’ün içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler
olabilir. Lütfen doktorunuza danışmadan ilacınızı kesmeyiniz.
Aşağıdakilerden biri olursa, DUAMOL’ü kullanmayı durdurunuz ve DERHAL
doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
 Deri üzerinde oluşan döküntü, kaşıntı ya da kurdeşen, yüz, dudak, dil ya da vücudun diğer
bölgelerinin şişmesi (anjiyoödem), nefes darlığı, hırıltılı soluk alma ya da soluk almada
zorlanma gibi belirtilerle kendini gösteren aşırı alerjik durum (anafilaksi)
 Akut jeneralize ekzantematöz püstülozis (yüksek ateşin eşlik ettiği akut yaygın döküntülü içi
cerahat dolu küçük kabarcıklar),
 Eritema multiforme (genelde kendiliğinden geçen, el, yüz ve ayakta dantele benzer kızarıklık
oluşturan, aşırı duyarlılık durumu),
7
 Stevens-Johnson sendromu (ciltte ve göz çevresinde kan oturması, şişlik ve kızarıklıkla
seyreden iltihap)
 Toksik epidermal nekroliz (ölümcül sonuçlar dahil deride içi sıvı dolu kabarcıklarla seyreden
ciddi bir hastalık)
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.
Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin DUAMOL’e karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil
tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.
Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sınıflandırılmıştır:
Çok yaygın : 10 hastanın en az birinde görülebilir.
Yaygın : 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek : 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Çok seyrek : 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
Çok yaygın:
 Bulantı, sersemlik hali ve uyku hali.
Yaygın:
 Kusma, hazım sorunları (kabızlık, gaz, ishal),
 Karın ağrısı
 Ağız kuruluğu
 Kaşıntı,
 Terleme,
 Baş ağrısı,
 Titreme,
 Zihin bulanıklığı, ruh halinde değişiklikler (kaygı, sinirlilik, öforik ruh hali), uyku
bozuklukları.
Yaygın olmayan:
 Çarpıntı, nabız artışı, ritim bozuklukları,
 Kulak çınlaması,
 Dışkıda kan,
 Yutma güçlüğü,
 Ürperme,
 Göğüste ağrı,
 Karaciğer enzim düzeylerinde artış,
 Karıncalanma, kol ve bacaklarda iğnelenme,
 Kas seyirmesi,
8
 Hafıza kaybı,
 Gece kabusları,
 Depresyon
 Gerçekte olmayan ses ve görüntüleri duyma, görme,
 İdrarda albümin düzeyinin yüksek olması,
 İşeme bozukluğu (idrar yapamama, idrar yapmada güçlük ve ağrı),
 Nefes almada zorlanma,
 Deri reaksiyonları (döküntü, kurdeşen),
 Deri döküntüsü, ürtiker,
 Yüksek tansiyon (hipertansiyon),
 Sıcak basması (özellikle menopoz döneminde).
Seyrek:
 Kasılmalar, koordineli hareketleri yapmada güçlük,
 Havale,
 Geçici bilinç kaybı (bayılma),
 Konuşma bozukluğu,
 İlaç bağımlılığı,
 Ruhsal bozukluk,
 Bulanık görme,
 Göz bebeğinde küçülme,
 Göz bebeğinde büyüme.
Çok seyrek:
 İlacın kötüye kullanımı.
Bilinmiyor:
 Kan şekerinde düşme.
Aşağıdaki yan etkiler yalnızca tramadol veya parasetamol alınmasını takiben hastalar tarafından
bildirilmiştir. DUAMOL alınmasını takiben bunlardan herhangi birisini gözlemlerseniz,
doktorunuza bildirmelisiniz.
Seyrek:
 Solunum sistemi ile ilişkili alerjik reaksiyonlar (soluk alıp vermede zorlanma)
 Solunumun baskılanması,
 İştahta değişiklik,
 Kas zayıflığı,
 Deri döküntüsü, kaşıntı, kurdeşen.
9
 Cillte ve göz çevresinde kan oturması, şişlik ve kızarıklıkla seyreden iltihap (Stevens Johnson
sendromu)
Bilinmiyor:
 Diş eti ve burun kanamalarına sebebiyet veren düşük trombosit sayısı,
 Kanda akyuvar sayısının azalmasına bağlı hastalıklara yakalanma sıklığında artış,
 Var olan astımda kötüleşme,
 Kalbin yavaşlaması,
 Yatar veya oturur pozisyondan ayağa kalkma esnasında baygınlık hissi,
 Bayılma,
 Kişilik değişiklikleri (genellikle keyifli, nadiren keyifsiz olma durumu),
 Aktivite değişiklikleri (genellikle çok hareketli, nadiren hareketsizlik durumu),
 Algı değişiklikleri.
Nadir vakalarda, ilaç kullanımı sizi bu ilaca karşı bağımlı yaparak ilacı bırakmanızı
zorlaştırabilir.
Nadir durumlarda, bir süre tramadol kullanmış hastalar aniden tedaviyi keserlerse kendilerini
çekebilirler ve mide ve bağırsak problemleri olabilir. Çok az kişide panik atak, gerçekte olmayan
ses ve görüntüleri duyma ve görme, kaşıntı, uyuşma, his kaybı gibi anormal algı durumları ve
kulak çınlaması gelişebilir. İlacın bırakılmasını takiben bunlardan herhangi birisi oluşmuşsa,
doktorunuza başvurunuz.
Kanı sulandıran ilaçlarla birlikte DUAMOL kullanılması, kanama riskini artırabilir. Herhangi
uzamış veya beklenmeyen bir kanama oluştuğunda, derhal doktorunuza bildiriniz.
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan bir yan etki meydana gelmesi durumunda
hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri
www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314
00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne
bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği
hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

DUAMOL’ü çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.
25ºC altındaki oda sıcaklığında ve kuru yerde saklayınız.
10
Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.
Ambalajdaki/blisterdeki son kullanma tarihinden sonra DUAMOL’ü kullanmayınız.
Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz DUAMOL’ü kullanmayınız.
Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik
Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.
Ruhsat sahibi: Neutec İlaç San. Tic. A.Ş.
Esenler/İSTANBUL
Tel: 0 850 201 23 23
Faks: 0 212 481 61 11
E-mail: [email protected]
Üretim yeri: Neutec İlaç San. Tic. A.Ş.
Adapazarı / SAKARYA
Bu kullanma talimatı ( ) tarihinde onaylanmıştır.
11