DULCOLAX 2,5 MG 50 YUMUSAK KAPSUL
DULCOLAX 2,5 MG 50 YUMUSAK KAPSUL, sodyum pikosülfat etkin maddesini içerir ve kapsül formunda sunulur. Bu ürün sindirim sistemi ve metabolizma grubuna girer; ATC kodu A06AB08'dir. Ürünün ruhsat sahibi firma Opella Healthcare Tüketici Sağlığı A.Ş. Satışı Beyaz reçete ile yapılır, bu nedenle hekim reçetesi gerekir.
DULCOLAX® kabızlığın kısa süreli tedavisinde ve herhangi bir nedene bağlı kabızlığın giderilmesinde kullanılmak içindir.
Kullanma talimatından alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Resmî belgeler
Belgeler T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK tarafından yayımlanan resmî dokümanlardır.
İlaç bilgileri
| Etkin madde | sodyum pikosülfat |
|---|---|
| İlaç firması | OPELLA HEALTHCARE TÜKETİCİ SAĞLIĞI ANONİM ŞİRKETİ |
| ATC sınıflaması |
ATC SINIFLAMASI - A - SİNDİRİM SİSTEMİ VE METABOLİZMA
A06 LAKSATİFLER
A06A LAKSATİFLER
A06AB Contakt laksatifler
A06AB08
sodyum pikosülfat
|
| ATC kodu | A06AB08 |
| Reçete durumu | Beyaz reçete ile satılır. |
| Barkod | 8683060190014 |
| Ruhsat sahibi | OPELLA HEALTHCARE TÜKETİCİ SAĞLIĞI A.Ş. |
| Ruhsat numarası | 2021/315 |
| Ruhsat tarihi | 19.09.2021 |
| Ruhsat durumu | Ruhsatlı · TİTCK ruhsatlı ürünler listesinde doğrulandı |
| Satış fiyatı | 503,48 ₺ |
| Son güncelleme | 1 Ağustos 2026 |
sodyum pikosülfat hakkında
Farmakoterapötik grup: Kontakt laksatifler
DULCOLAX®’ın etkin maddesi olan sodyum pikosülfat, triarilmetan grubundan lokal etkili bir laksatiftir. Kolonda bakteriler tarafından parçalandıktan sonra kalın bağırsak mukozasını uyararak kolon peristaltizmine sebep olur ve kolon lümeninde su ve elektrolit toplanmasını arttırır. Bu durum defekasyonun stimülasyonu, geçiş zamanının azalması ve dışkının yumuşamasıyla sonuçlanır.
Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Yan etkiler ve ilaç etkileşimleri
Aşağıdaki bilgiler ürünün resmî belgelerinden alınmıştır ve tam listeyi içermez. Beklenmeyen bir etki fark ederseniz hekiminize veya eczacınıza bildiriniz.
Olası yan etkiler
etkiler olabilir. Bu etkiler ilacı kullanan herkeste görülmeyebilir.
Aşağıdakilerden herhangi biri olursa DULCOLAX®’ı kullanmayı durdurunuz ve
DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne
başvurunuz:
- Deri reaksiyonları (döküntü, kaşıntı)
- Bayılma
- Yüz, ağız ve boğazda şişme (anjiyonörotik ödem) ve bunlara eşlik edebilecek nefes darlığı
ile birlikte olabilen şiddetli alerjik reaksiyonlar (aşırı duyarlılık)
Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin DULCOLAX®’a karşı ciddi alerjiniz var demektir.
Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.
Bu çok ciddi yan etkiler oldukça seyrek görülür.
İstenmeyen etkilerin sıklığı aşağıdaki sınıflandırma kullanılarak sıralanmıştır:
Çok yaygın : 10 hastanın en az 1’ini etkileyebilir.
Yaygın : 10 hastanın 1’inden az, fakat 100 hastanın 1’inden fazlasını
etkileyebilir.
Yaygın olmayan : 10 hastanın 1’inden az, fakat 1000 hastanın 1’inden fazlasını
etkileyebilir.
Seyrek : 10 hastanın 1’inden az, fakat 10.000 hastanın 1’inden fazlasını
etkileyebilir.
Çok seyrek : 10.000 hastanın 1’inden azını etkileyebilir.
Bilinmiyor : sıklık eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
Çok yaygın:
• İshal
Yaygın:
• Karın rahatsızlığı, karın ağrısı, karın krampları
Yaygın olmayan:
• Bulantı, kusma, baş dönmesi**
Bilinmiyor:
• Aşırı duyarlılık (alerji tepkileri)*, kısa süreli bilinç kaybı (bayılma)**, deri ve/veya mükoz
membranlarda, örneğin yüz ve boğazda şişme gibi cilt reaksiyonları (anjiyoödem), nefes
darlığı, ilaca bağlı döküntü (ilacın tetiklediği isilik, deri döküntüsü), kızarıklık ve ciltte
kaşıntı
*Yüz, ağız ve boğazda şişme (anjiyonörotik ödem) ve bunlara eşlik edebilecek nefes darlığı
ile birlikte olabilen şiddetli alerjik reaksiyonlar (aşırı duyarlılık).
**Bu olaylar karın ağrılarına veya dışkılamaya karşı kan dolaşımının verdiği tepkilerle
oluşabilir.
(Bkz. Bölüm 2-DULCOLAX®’ı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ).
DULCOLAX®’ın uzun süreli ve aşırı kullanımı su, potasyum ve diğer elektrolitlerin kaybına
sebep olabilir. Bunu kalp işlevinde bozukluklar ve kas zayıflığı izleyebilir. Bu bilhassa idrar
söktürücüler (diüretikler) veya adrenal tipi hormonlar ile (kortikosteroidler) birlikte
kullanıldığında olabilir.
Herhangi bir yan etki yaşarsanız DULCOLAX®’ın kullanımını durdurmalı ve tıbbi yardım
almalısınız.
Yan etkilerin raporlanması:
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca ka…
Kullanma talimatından alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Diğer ilaçlarla etkileşim
DULCOLAX® alınması elektrolit dengesizliği riskini artırabilir.
Elektrolit dengesizliği kardiyak glikozitlere karşı duyarlılığın artmasına yol açabilir.
Antibiyotikler ile birlikte uygulama, DULCOLAX®’ın laksatif aktivitesini azaltabilir.
Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler:
Özel bir veri bulunmamaktadır.
Pediyatrik popülasyon:
Özel bir veri bulunmamaktadır.
Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Uzman görüşleri
Bu bölüme yalnızca diploma numarası doğrulanmış hekim ve eczacılar yazabilir. Görüşler yayımlanmadan önce editör onayından geçer ve hekim tavsiyesinin yerine geçmez.
Bu ilaç için henüz uzman görüşü yazılmamış.
Aynı etkin maddeyi içeren ilaçlar 7
sodyum pikosülfat etkin maddesini içeren diğer ürünler aşağıdadır. Bu liste resmî eşdeğerlik veya doğrudan ikame önerisi değildir; doz, farmasötik form ve uygulama yolu farklı olabilir. İlacınızı değiştirmeden önce hekiminize veya eczacınıza danışın.
