DURCANEM %2 KREM Kullanma Talimatı

Onay tarihi: 24.12.2024 Kaynak: T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK
Kullanma talimatı, ilacı kullanacak hastalar için hazırlanmış resmî belgedir. İlacın ne için kullanıldığı, nasıl kullanılacağı ve olası yan etkileri içerir.

1. DURCANEM nedir ve ne için kullanılır?

DURCANEM, 30 g’lık tüplerde sunulan bir ilaç olup, etkin madde olarak bir kalsiyum kanal
blokörü olan benzodiazepin türevi diltiazem hidroklorür içerir.
DURCANEM, beyaz renkli kremdir.
DURCANEM makat bölgesinde (anüs) kaşıntı, ağrı veya kanamaya neden olan küçük
sıyrıkların, yırtıkların (anal fissürler) bölgesel tedavisinde kullanılır.

2. DURCANEM kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler

DURCANEM’i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ
Eğer;
 Etkin madde veya formüldeki yardımcı maddelerden herhangi birine alerjiniz (aşırı
duyarlılığınız) varsa bu ilacı kullanmayınız.
1
 Düşük tansiyonunuz, hasta sinüs sendromunuz, şiddetli kalp atımının azalması, kalp
blokları, sol ventrikül yetmezliği/konjestif kalp yetmezliği, pulmoner yetmezliğiniz
veya stabil olmayan angina pektoris (kalbi besleyen damarların daralması/tıkanması ile
ortaya çıkan göğüs ağrısı) hastalığınız varsa bu ilacı kullanmayınız.
 İlacın kullanımından sonra herhangi bir kardiyovasküler yan etki ortaya çıkarsa veya
mevcut bir kardiyovasküler semptom kötüleşirse hemen ilaç kesilmelidir.
DURCANEM’i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ
 Ağızdan diltiazem kullanıldığında dikkatli kullanılması gereken ilaçlarla (beta-
blokörler (kalp hastalıklarında kullanılan ilaçlar), dijital preparatları (kalp
yetmezliğinde kullanılan ilaçlar), simetidin (mide ülserleri gibi fazla asidin sebep
olduğu durumların tedavisinde kullanılan bir ilaç), karbamazepin (sara hastalığı için
kullanılan bir ilaç), lityum (akıl sağlığı ile ilgili problemler için kullanılan bir ilaç),
nitratlar (kalp hastalıklarında kullanılan ilaçlar), anestezikler (narkoz için kullanılan
ilaçlar) ve diğer kalsiyum kanal blokörleri (kan basıncını düşürmek için kullanılan
ilaçlar)) birlikte kullandığınız zaman dikkatli kullanınız.
 Gözlerinize, burnunuza ve ağız boşluğunuza temas ettiği takdirde, ilgili bölgeyi bol su
ile yıkayınız.
Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza
danışınız.
DURCANEM’in yiyecek ve içecek ile kullanılması
DURCANEM’in yiyecek ve içecek etkileşimi bildirilmemiştir.
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Gebe iseniz veya gebelik planlıyorsanız doktorunuza mutlaka söyleyiniz.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza
danışınız.
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Ağızdan kullanılan diltiazemin anne sütüne geçtiği bilinmektedir. Bu nedenle emzirme
döneminde diltiazem kremi kullanmayınız.
Araç ve makine kullanımı
DURCANEM’in araç ve makine kullanma yeteneği üzerine bilinen herhangi bir etkisi yoktur.
DURCANEM’in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler
DURCANEM, bir tüpünde 9 g propilen glikol ihtiva eder. Propilen glikol cildinizde
irritasyonlara (tahriş) sebep olabilir.
2
DURCANEM bir tüpünde 1,2 g setostearil alkol ihtiva eder. Setostearil alkol bölgesel deri
irritasyonlarına (tahriş) sebep olabilir.
Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı
Haricen diltiazem kullanıldığı durumlarda etkileşim beklenmez fakat dahilen diltiazem
kullanıldığı zaman, etkileşim beklenen ilaçlarla kullanıldığı durumlarda dikkatli olmalısınız.
Bu ilaçlar;
 Beta-blokörler (kalp hastalıklarında kullanılır),
 Dijital preparatları (kalp yetmezliğinde kullanılır),
 Simetidin (mide ülserleri gibi fazla asidin sebep olduğu durumların tedavisinde
kullanılır),
 Karbamazepin (sara hastalığı için kullanılır),
 Lityum (akıl sağlığı ile ilgili problemler için kullanılır),
 Nitratlar (kalp hastalıklarında kullanılır),
 Anestezikler (narkoz için kullanılan ilaçlar),
 Diğer kalsiyum kanal blokörleri (kan basıncını düşürmek için kullanılır)
Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda
kullandıysanız lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

3. DURCANEM nasıl kullanılır?

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:
Yaklaşık 2-2,5 cm’lik kremi kutu üzerinde yer alan doz ölçüm çizelgesine göre ayarlayıp tüpten
çıkararak parmağınıza sürün.
Doktorunuzun söylediği şekilde kremi anüs (makat) içine sürün.
Kremi bu şekilde günde iki kez (sabah ve akşam) uygulayın.
Doktorunuzun söylediği süre boyunca tedaviye devam edin. 6 haftadan uzun süre
kullanmayınız.
Uygulama yolu ve metodu:
DURCANEM sadece haricen cilt üzerine uygulanır. DURCANEM’i uygulanacak bölgeye,
parmağınız yardımıyla uygulayınız.
Değişik yaş grupları :
Çocuklarda kullanımı:
DURCANEM’in çocuklarda kullanımı önerilmemektedir.
Yaşlılarda kullanımı:
Yaşınız 65 yaşın üzerinde ise; DURCANEM’in kullanımı konusunda doktorunuza danışınız.
Özel kullanım durumları:
Böbrek/Karaciğer yetmezliği:
Böbrek veya karaciğer yetmezliğiniz varsa bu ilacı kullanmadan önce doktorunuzla temasa
3
geçiniz.
Eğer DURCANEM’in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz varsa
doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla DURCANEM kullandıysanız:
DURCANEM sadece haricen kullanım içindir. Diltiazem ilaçlarının ağızdan alınması sonucu
doz aşımı gözlenen durumlarda, tıbbi yardım almalısınız.
DURCANEM’den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile
konuşunuz.
DURCANEM’i kullanmayı unutursanız:
Unutulan dozları dengelemek için çift doz kullanmayınız.
DURCANEM ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler:
DURCANEM kullanmayı bıraktığınızda bir etki ile karşılaşılması ile ilgili bir bilgi yoktur.

4. Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi, DURCANEM’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan
etkilere neden olabilir.
İstenmeyen etkiler aşağıda belirtilen sıklıklara göre sınıflandırılmıştır.
Çok yaygın :10 hastanın en az 1’inde görülebilir.
Yaygın :10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan:100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek :1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Çok seyrek :10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor :Eldeki verilerden tahmin edilemiyor.
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz.
Yaygın
• Baş ağrısı
• Sersemlik
• Ani kalkma ile oluşan baş dönmesi
• Perianal kaşıntı (makatta kaşıntı)
• Yanma
• Makatta kanama
Seyrek
• Temasla ortaya çıkan deri hastalığı (kontakt dermatit)
Bunlar DURCANEM’in hafif yan etkileridir.
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız derhal
4
doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan
etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak ya da
0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi
(TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın
güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

5. DURCANEM’in saklanması

DURCANEM’i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.
2°C – 8°C arasında buzdolabında saklayınız.
Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.
Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra DURCANEM’i kullanmayınız.
Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz DURCANEM’i kullanmayınız.
Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre, Şehircilik ve
İklim Değişikliği Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.
Ruhsat sahibi: Labdmed İlaç Ar-Ge San. ve Tic. Ltd. Şti.
Esentepe Mah.Yıldız Posta Caddesi,
Emekli Subay Evleri 28. Blok Şişli /İstanbul
Tel: 0212 212 10 53
Fax : 0212 212 10 54
Üretim Yeri: Pharma Plant İlaç San. ve Tic. A.Ș.
Koșuyolu mah. Vakıf Sok. No:4 Kadıköy / İstanbul
Tel: 0216 545 20 22
Fax: 0216 545 20 23
Bu kullanma talimatı 24/12/2024 tarihinde onaylanmıştır.
5

Yukarıdaki metin, aşağıdaki resmî PDF belgesinden değiştirilmeden alınmıştır; okumayı kolaylaştırmak için bölümlere ayrılmıştır. Tereddüt hâlinde resmî PDF esastır.

Belgenin PDF hâlini göster

Belge tarayıcıda görüntülenemiyor

PDF görüntüleyiciniz yoksa belgeyi indirerek okuyabilirsiniz.

PDF olarak aç İlaç sayfasına dön

Bu belge T.C. Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) tarafından kamuya açık olarak yayımlanmıştır (onay tarihi: 24.12.2024). Özgün kaynak: titck.gov.tr. Belge içeriği güncellenmiş olabilir; en güncel sürüm için resmî kaynağı kontrol ediniz.