EFEDRIN ARSAN TABLET, 20 ADET

Tüm ilaçlar gibi EFEDRİN ARSAN’ın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde
yan etkiler olabilir.
Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır.
Çok yaygın : 10 hastanın en az birinde görülebilir.
Yaygın : 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan : 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek : 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Çok seyrek : 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor : Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor
Çok yaygın:
• Kalp atım sayısında artış (taşikardi)
• Sinirlilik
• Huzursuzluk
• İşemede güçlük
• Çarpıntı
• Mide bulantısı
• Uykusuzluk
Çok seyrek:
• Kalp krizi (miyokardiyal infarktüs)
Bilinmiyor:
• Hasta hissetmek,
• Huzursuzluk,
• Uyumada zorluk,
• Endişe,
• Ağız kuruluğu,
• Hızlı veya düzensiz kalp atışı (yaşlı hastalarda görülme olasılığı daha yüksektir),
• Titreme,
• Baş ağrısı,
• Yüksek tansiyon,
• El ve ayak parmaklarında yetersiz dolaşım.
Çocuklara özgü yan etkiler
Gece altını ıslatma problemi olan çocuklarda uykusuzluğa neden olabilir. Bazı çocuklarda
sedasyona (uyku haline) sebep olabilir.
EFEDRİN ARSAN tabletleri uzun zamandan beri kullanıyorsanız, bağımlı hale gelebilirsiniz.
Uzun süreli kullanımda bağımlılık toleransı (bir ilaçtan alınan etkinin aynısını elde etmek için
dozu giderek arttırma ihtiyacının doğması) bildirilmiştir.
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
durumunda, hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan
etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonunu tıklayarak ya da
0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi
(TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın
güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

Kullanma talimatından alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı

Diğer adrenoseptör stimülanları:
Teofilin ile efedrinin eşzamanlı kullanımı, bulantı, sinirlilik ve uykusuzluk gibi yan etkilerin
artmasına neden olabilir.
Anestezikler:
Uçucu sıvı anestezikler ile birlikte kullanıldığında aritmi riskinde artış olabilir.
Antidepresanlar:
Efedrin, monoamin oksidaz inhibitörleri (MAOİ’leri) ile tedavi edilen hastalarda, belirgin baş
ağrısı, şiddetli hipertansiyon ve subaraknoid kanama ile hipertansif krize neden
olabileceğinden uygulanmamalıdır. Noradrenalin, yüksek miktarda katekolamin salınımı ile
birlikte efedrinle yer değiştirir. Etkileşim MAOİ tedavisi durdurulduktan sonraki iki haftaya
kadar ortaya çıkabilir. Efedrin, trisiklik antidepresanlarla birlikte kullanıldığında aritmi
riskinde artış olabilir.
Antihipertansifler:
Efedrin ve adrenerjik nöron bloke edici ilaçlarla eş zamanlı tedavi gören hipertansif hastalarda
kan basıncı kontrol kaybı saptanmıştır. Bu durum diğer antihipertansif ilaçlarla da görülebilir.
Antimigren ilaçlar:
Ergotamin veya metilserjit ile birlikte kullanımı durumunda vazokonstrüksiyon ve pressör
etkilerde artış olabilir. Ergotamin ile eş zamnalı efedrin kullanımı önerilmemektedir (kangren
riskinden dolayı).
Kardiyak glikozitler:
Efedrin ve eş zamanlı kardiyak glikozit kullanan hastalarda aritmi riski artar.
Kortikostreroidler:
Efedrinin, astımlı hastalarda deksametazonun klirensini ve yarı ömrünü artırdığı
gösterilmiştir.
Oksitosin:
Oksitosin ve eş zamanlı efedrin kullanan hastalarda vazokonstriktör veya pressör etki riski
artar.
Üriner asitleştiriciler/alkanizatörler:
Efedrinin etkileri idrarın asidifikasyonu ile azaltılabilir veya alkalinizasyonu ile artırılabilir.
Özel popülasyona ilişkin ek bilgiler
Etkileşim çalışması yapılmamıştır.
Pediyatrik popülasyon
Etkileşim çalışması yapılmamıştır.

Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı