ENAPRESS 20 MG TABLET, 20 ADET

Tüm ilaçlar gibi, ENAPRESS'in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan
etkiler olabilir.
Çok yaygın (≥ 1/10); yaygın (≥ 1/100 ila < 1/10); seyrek (≥1/10,000 ila <1/1000)
5
Aşağıdakilerden biri olursa, ENAPRESS'i almayı durdurunuz ve DERHAL
doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz
Yaygın:
Solunum ve yutmada güçlüğe yol açabilen yüz, dudaklar, dil ve/veya boğazda şişlik
gibi alerjik reaksiyonlar,
Seyrek:
Ellerde, ayak ve ayak bileklerinde şişlik,
Kurdeşen,
Kalp krizi veya inme (yüksek riskli [kalp veya beyinde kan akımı bozukluğu olan]
hastalarda tansiyonun aşırı derecede düşmesine bağlı olarak).
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin
ENAPRESS’e karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye
yatırılmanıza gerek olabilir.
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya
size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz
Yaygın:
Bayılma
Göğüs ağrısı
Anjina
Kalp ritminde değişme
Hızlı kalp atımı
Nefes darlığı
Döküntü
Kanda kreatinin seviyesinin artması
Kanda yüksek potasyum seviyesi
Bunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir.
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz
Çok yaygın:
Baş dönmesi
Bulanık görme
Öksürük
Bulantı
Zayıflık
Yaygın:
Baş ağrısı
6
Depresyon
Tansiyonun düşmesine bağlı olarak baş dönmesi (aniden ayağa kalkıldığında
tansiyon düşmesi dahil)
İshal
Karın ağrısı
Tat duyumunda değişiklik
Bunlar ENAPRESS'in sık görülen hafif yan etkileridir.
Başlangıç dozu kan basıncında idame tedavisine göre daha büyük bir azalmaya yol
açabilir. Bunu bayılma veya baş dönmesiyle fark edebilirsiniz ve uzanmanız faydalı
olabilir. Bu tip bir durumda lütfen doktorunuza danışınız.
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
doktorunuza veya eczacınıza bildiriniz.

Kullanma talimatından alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı

Potasyum tutucu diüretikler veya potasyum katkıları:
ADE inhibitörleri diüretik ile oluşan potasyum kaybını azaltır. Potasyum tutucu
diüretikler (örn. spironolakton, eplerenon, triamteren veya amilorid), potasyum
katkıları veya potasyumlu tuzlar serum potasyum düzeylerinde anlamlı artışlara yol
açabilir. Kanıtlanmış hipokalemi nedeniyle eş zamanlı kullanım endikeyse, bunlar
dikkatli kullanılmalı ve serum potasyum düzeyi sık sık ölçülmelidir (bkz. bölüm 4.4).
Diüretikler (tiazid veya loop diüretikleri):
Enalapril tedavisine başlanırken, daha önce yüksek doz diüretikler ile tedavi volüm
azalmasına ve hipotansiyon riskine yol açabilir (bkz. bölüm 4.4). Hipotansif etkiler
diüretik kesilerek, volüm veya tuz alımı arttırılarak ya da enalaprilin düşük bir dozuyla
tedaviye başlanarak azaltılabilir.
Diğer antihipertansif ajanlar:
Bu ajanların eş zamanlı kullanımı enalaprilin hipotansif etkilerini arttırabilir.
Nitrogliserin ve diğer nitratlar ya da diğer vazodilatatörlerle birlikte kullanımı kan
basıncını daha da düşürebilir.
Lityum:
Lityum ile ADE inhibitörlerinin eş zamanlı uygulanması sırasında serum lityum
konsantrasyonlarında geçici yükselmeler ve toksisite bildirilmiştir. Eş zamanlı olarak
tiazid diüretiklerin kullanımı lityum düzeylerini daha da arttırabilir ve ADE
inhibitörlerine bağlı lityum toksisitesi riskini arttırabilir. Enalaprilin lityum ile birlikte
kullanımı önerilmez ancak birlikte kullanımı gerekliyse serum lityum düzeyleri
dikkatle izlenmelidir (bkz. bölüm 4.4).
Trisiklik antidepresanlar/Antipsikotikler/Anestetikler/Narkotikler:
Belirli anestetik tıbbi ürünler, trisklik antidepresanlar ve antipsikotiklerin ADE
inhibitörleri ile birlikte kullanımı kan basıncını daha da düşürebilir (bkz. bölüm 4.4).
Non-steroidal anti-enflamatuvar ilaçlar (NSAİ’ler):
NSAİ’lerin kronik uygulanması bir ADE inhibitörünün antihipertansif etkisini
azaltabilir.
NSAİ’ler ve ADE inhibitörleri serum potasyumunda artış üzerinde aditif etki gösterir
ve böbrek fonksiyonunun kötüleşmesine yol açabilirler. Bu etkiler genellikle geri
8
dönüşlüdür. Özellikle yaşlılar veya dehidrate kişiler gibi böbrek fonksiyonu bozulmuş
hastalarda nadiren akut böbrek yetmezliği ortaya çıkabilir.
Altı…

Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı