EPOBEL 6000 IU/0,6 ML IV/SC STERİL ENJEKSİYONLUK ÇÖZELTİ İÇEREN KULLANIMA HAZIR ENJEKTÖR, 1 ADET
EPOBEL 6000 IU/0,6 ML IV/SC STERİL ENJEKSİYONLUK ÇÖZELTİ İÇEREN KULLANIMA HAZIR ENJEKTÖR, 1 ADET, epoetin zeta etkin maddesini içerir ve enjeksiyonluk formunda sunulur. Terapötik olarak kan ve kan yapıcı organlar grubunda değerlendirilir (ATC: B03XA01). Nobel İlaç Pazarlama ve San. Ltd. Şti. tarafından ruhsatlandırılmıştır. Eczaneden Beyaz reçete ile temin edilir; doz ve süreyi hekiminiz belirler.
EPOBEL, süregelen böbrek hastalığınızın neden olduğu kansızlığı tedavi etmek için kullanılır ve diyaliz (kanın temizlenmesi) tedavisi görüyor olsanız da olmasanız da bu ilacı kullanabilirsiniz. EPOBEL, kemik iliğinin yeterli sayıda sağlıklı kan hücresi üretememesi ile karakterize bir hastalık olan myelodisplastik sendromda kullanılır.
Kullanma talimatından alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Resmî belgeler
Belgeler T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK tarafından yayımlanan resmî dokümanlardır.
İlaç bilgileri
| Etkin madde | epoetin zeta |
|---|---|
| İlaç firması | NOBEL İLAÇ PAZARLAMA VE SAN. LTD. ŞTİ. |
| ATC kodu | B03XA01 |
| Reçete durumu | Beyaz reçete ile satılır. (aynı etkin maddeyi içeren ürünlere göre) |
| Barkod | 8699262950301 |
| Ruhsat sahibi | NOBEL İLAÇ PAZARLAMA VE SAN. LTD. ŞTİ. |
| Ruhsat numarası | 129/41 |
| Ruhsat tarihi | 18.11.2009 |
| Ruhsat durumu | Ruhsatlı · TİTCK ruhsatlı ürünler listesinde doğrulandı |
| Satış fiyatı | — |
epoetin zeta hakkında
Farmakoterapötik grup: Antianemik preparatlar, eritropoietin
Etki mekanizması: Eritropoietin, mitoz stimüle edici bir faktör ve farklılaştırıcı bir hormon olarak, kök hücre prekürsörlerinden alyuvar oluşumunu stimüle eden bir glikoproteindir. Eritropoietinin moleküler ağırlığı 32.000-40.000 dalton’dur. Molekülün protein kısmı, toplam moleküler ağırlığa yaklaşık %58 katkıda bulunur ve 165 amino asitten oluşur.
Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Yan etkiler ve ilaç etkileşimleri
Aşağıdaki bilgiler ürünün resmî belgelerinden alınmıştır ve tam listeyi içermez. Beklenmeyen bir etki fark ederseniz hekiminize veya eczacınıza bildiriniz.
Olası yan etkiler
olabilir.
Eğer baş ağrısı, özellikle de ani, bıçak saplanması tarzında, migrene benzeyen baş ağrısı,
bilinç bulanıklığı veya nöbet gelişirse hemen doktorunuza başvurunuz. Bunlar, kan
basıncındaki ani artışın belirtileri olabilir ve acil müdahaleye ihtiyaç olabilir.
Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:
9
Çok yaygın: 10 hastanın en az 1’inde görülebilir.
Yaygın: 10 hastanın 1’inden az, fakat 100 hastanın 1’inden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan: 100 hastanın 1’inden az, fakat 1000 hastanın 1’inden fazla görülebilir.
Seyrek: 1000 hastanın 1’inden az, fakat 10.000 hastanın 1’inden fazla görülebilir.
Çok seyrek: 10.000 hastanın 1’inden az görülebilir.
Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
Çok yaygın
• Grip benzeri belirtiler (kronik böbrek yetmezliği hastaları)
• Baş ağrısı (kanser hastaları)
• Eklem ağrısı (kronik böbrek yetmezliği hastaları)
• Güçsüzlük hissi (kronik böbrek yetmezliği hastaları)
• Yorgunluk (kronik böbrek yetmezliği hastaları)
• Baş dönmesi (kronik böbrek yetmezliği hastaları)
Yaygın
• Kan basıncında artma (tansiyon yükselmesi). Artmış kan basıncı ilaç tedavisi
gerektirebilir (veya yüksek tansiyonunuz için kullanıyor olduğunuz ilaçta düzenleme
yapılabilir). Doktorunuz tedavi süresince özellikle de tedavinin başlangıcında kan
basıncınızı düzenli olarak izleyebilir.
• Göğüs ağrısı, nefes almada güçlük, ayakta ağrılı şişlik gibi kan pıhtısı belirtileri
(pulmoner emboli, derin ven trombozu) (kanser hastaları)
• İnme (beyne yetersiz kan gitmesi sonucunda, bir veya birden fazla uzvun hareket
ettirilememesi, konuşmaları anlamakta veya konuşmakta zorlanma, görüş alanının bir
bölümünde görme kaybı)
• Alerjik bir reaksiyondan kaynaklanan cilt kızarıklığı ve göz çevresinde şişlik (ödem)
• Suni böbrek pıhtılaşması
• Baş dönmesi (kanser hastaları)
• Baş ağrısı (kronik böbrek yetmezliği hastaları)
• Eklem ağrısı (kanser hastaları)
• Grip benzeri belirtiler (kanser hastaları)
• Güçsüzlük hissi (kanser hastaları)
• Yorgunluk (kanser hastaları)
Yaygın olmayan
• Beyin kanaması
Seyrek
• Aşırı duyarlılık reaksiyonları
Çok seyrek
• Kanın pıhtılaşmasında görev yapan kan pulcuklarının sayısında artış.
• Anafilaktik reaksiyon
Bilinmiyor
• Özellikle göz kapakları ve dudaklarda şişme ve şok benzeri alerjik reaksiyonlar
(karıncalanma, kızarma, kaşıntı, sıcak basması ve nabız hızlanması)
10
• Kan damarlarında pıhtı oluşumu (beyindeki kan akışının bozulması, retina trombozu,
kalpteki kan akışının bozulması, kalp krizi, art…
Kullanma talimatından alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Diğer ilaçlarla etkileşim
yoktur.
Ancak siklosporin eritrositlere bağlandığından, diğer tıbbi ürünlerle etkileşimde bulunma
potansiyeli vardır. Bu yüzden eritropoietin siklosporinle eşzamanlı olarak verilirse siklosporinin
kan seviyeleri izlenmelidir ve hematokrit yükseldikçe siklosporin dozu ayarlanmalıdır.
Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler
Özel popülasyonlarda etkileşim çalışmaları yapılmamıştır.
Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Uzman görüşleri
Bu bölüme yalnızca diploma numarası doğrulanmış hekim ve eczacılar yazabilir. Görüşler yayımlanmadan önce editör onayından geçer ve hekim tavsiyesinin yerine geçmez.
Bu ilaç için henüz uzman görüşü yazılmamış.
Aynı etkin maddeyi içeren ilaçlar 15
epoetin zeta etkin maddesini içeren diğer ürünler aşağıdadır. Bu liste resmî eşdeğerlik veya doğrudan ikame önerisi değildir; doz, farmasötik form ve uygulama yolu farklı olabilir. İlacınızı değiştirmeden önce hekiminize veya eczacınıza danışın.
