ERDOVENT 175 MG /5 ML ORAL SUSPANSIYON HAZIRLAMAK ICIN TOZ, 200 ML Kullanma Talimatı

Onay tarihi: 31.07.2026 Kaynak: T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK
Kullanma talimatı, ilacı kullanacak hastalar için hazırlanmış resmî belgedir. İlacın ne için kullanıldığı, nasıl kullanılacağı ve olası yan etkileri içerir.

1. ERDOVENT nedir ve ne için kullanılır?

ERDOVENT, mukolitikler grubundan bir etkin madde olan erdostein içerir.
ERDOVENT, 5 mL’lik ölçü kaşığı ile birlikte, yüksek yoğunluklu polietilen (HDPE) kapak
ile kapatılmış, üzerinde 100 mL (pediyatrik kullanım için) ve 200 mL işaret çizgisi bulunan
amber renkli cam şişeler içerisinde, sulandırıldığında 100 mL ve 200 mL süspansiyon (katı-
sıvı karşımı) oluşturan beyaz renkli toz içermektedir.
ERDOVENT, aşağıdaki durumlardan herhangi biri için kullanılır:
• Farenjit (yutak iltihabı), larenjit (gırtlak iltihabı), trakeit (soluk borusu iltihabı), bronşit ve
bronkopnömoni (akciğer ile nefes borularının iltihabı) gibi üst ve alt solunum yolu
enfeksiyonlarında balgamın atılması amacıyla
• Özellikle kronik bronşit ve kronik obstrüktif akciğer hastalığında (KOAH) solunum
yollarında biriken yoğun kıvamlı balgamın atılması amacıyla

2. ERDOVENT’i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler ERDOVENT’i aşağıdaki

edilmesi gerekenler ERDOVENT’i aşağıdaki
durumlarda KULLANMAYINIZ
Eğer,
• ERDOVENT’in içerdiği maddelerden herhangi birine karşı bilinen aşırı
duyarlılığınız (alerjiniz) varsa,
1 / 5
• Ciddi karaciğer bozukluğunuz varsa,
• Ciddi böbrek bozukluğunuz varsa,
• Ülser hastası iseniz.
ERDOVENT’i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ
Eğer,
• Hafif şiddette karaciğer yetmezliğinden şikayetçiyseniz.
Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa, sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza
danışınız.
ERDOVENT’in yiyecek ve içecek ile kullanılması
Diğer yiyecek ve içecekler ile etkileşimi yoktur.
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Hamilelik dönemlerinde ERDOVENT kullanımı ile ilgili yeterli çalışma bulunmadığından,
bu dönemlerde önerilmemektedir.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza
danışınız.
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Emzirme dönemlerinde ERDOVENT kullanımı ile ilgili yeterli çalışma bulunmadığından,
bu dönemlerde önerilmemektedir.
Araç ve makine kullanımı
ERDOVENT’in araç ve makine kullananlar üzerinde önemli bir etkisi yoktur.
ERDOVENT’in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler
Eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı intoleransınız olduğu söylenmişse
bu tıbbi ürünü almadan önce doktorunuzla temasa geçiniz.
Her dozda yaklaşık 2 g (2094 mg) sukroz içerir.
Bu durum, diyabet (şeker) hastalarında göz önünde bulundurulmalıdır.
Bu ilaç her 5 mL (1 ölçek) başına 1 mmol sodyum (23 mg) dan daha az sodyum içerir yani
aslında “sodyum içermez”.
Bu ilaç her 5 mL (1 ölçek) başına 10 mg sodyum benzoat içerir.
Yeni doğmuş bebeklerde (4 haftalık olana kadar) sarılık riskini arttırabilir.
Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı
İstenmeyen bir etkileşim bildirilmemiştir.
Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda
kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.
2 / 5

3. ERDOVENT nasıl kullanılır?

• Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:
Doktor tarafından başka bir şekilde önerilmediği takdirde;
Yetişkinlerde sabah/akşam 10 mL (2 ölçek)
2 yaşın üzerindeki çocuklarda;
15-19 kg çocuklarda; günde iki kez 5 mL (bir ölçek)
20-30 kg çocuklarda; günde üç kez 5 mL (bir ölçek)
30 kg’dan fazla çocuklarda; günde iki kez 10 mL (iki ölçek) kullanılır.
• Uygulama yolu ve metodu:
Süspansiyonu hazırlamak için şişedeki çizgiye kadar kaynatılmış soğutulmuş su ilave edip
çalkalayınız.
Kendi ölçeğini kullanarak ağızdan alınız.
Hazır süspansiyon buzdolabında 10 gün süre ile saklanabilir. Her kullanımdan önce şişe
kuvvetlice çalkalanmalıdır.
• Değişik yaş grupları:
Çocuklarda kullanımı:
2 yaşın altındaki çocuklarda kullanılması tavsiye edilmez.
Yaşlılarda kullanımı:
Özel bir doz ayarlamasına gerek yoktur.
• Özel kullanım durumları:
Böbrek yetmezliği/Karaciğer yetmezliği:
Ağır karaciğer ve böbrek yetmezliğinde kullanımı tavsiye edilmez.
Eğer ERDOVENT’in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var
ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla ERDOVENT kullandıysanız:
Doz aşımı ile ilgili yeterli veri mevcut değildir.
Aşırı dozda alındığında hastanın en yakın sağlık kuruluşuna nakledilip, bir an önce
kusturulması veya midesinin yıkanması gerekir.
ERDOVENT’den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız, bir doktor veya eczacı
ile konuşunuz.
ERDOVENT’i kullanmayı unutursanız:
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
ERDOVENT ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler:
Doktorunuzun size söylediği şekilde ilacınızı alınız.

4. Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi ERDOVENT’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan
etkiler olabilir.
3 / 5
Aşağıdakilerden biri olursa, ERDOVENT’i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL
doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
• Döküntü, kızarıklık, kaşıntı, el, ayak, yüz ve dudakların şişmesi ya da özellikle boğazda
nefes darlığına yol açacak şekilde şişme (anafilaktik şok)
Bunlar çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bu durum sizde mevcut ise, sizin ERDOVENT’e karşı
ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek
olabilir.
Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.
Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:
Çok yaygın: 10 hastanın en az birinde görülebilir.
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek: 1.000 hastanın birinden az görülebilir.
Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Yaygın yan etkiler
• Mide ağrısı (mide ekşimesi)
Yaygın olmayan yan etkiler
• Baş ağrısı
• Soğuk algınlığı, soluk alıp vermede güçlük
• Tat değişiklikleri, bulantı, kusma, ishal, mide ağrısı (epigastrik ağrı)
• Deri altındaki kan damarlarında ve mukozal dokularda alerjik reaksiyona bağlı şişme
(anjiyoödem), kaşıntı ve cilt kızarıklığı, ödem ve egzama gibi diğer alerjik deri reaksiyonları
Yan etkilerin r aporlanma sı
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan
etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da
0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi
(TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın
güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

5. ERDOVENT’in saklanması

ERDOVENT’i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.
ERDOVENT 25°C’nin altındaki oda sıcaklığında 24 ay boyunca saklanabilir.
Süspansiyon hazırlandıktan sonra buzdolabında (2°C-8°C’de) 10 gün boyunca saklanabilir.
Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.
Ambalajındaki son kullanma tarihinden sonra ERDOVENT’i kullanmayınız.
Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre, Şehircilik ve
İklim Değişikliği Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.
4 / 5
Ruhsat Sahibi:
Lilyum İlaç ve Kimya Sanayi Ticaret A.Ş.
Ümraniye/İstanbul
0 850 885 21 99 (Pbx)
0 850 885 21 99 (Faks)
[email protected]
Üretim Yeri:
Berko İlaç ve Kimya Sanayi A.Ş.
Adil Mah. Yörükler Sok. No:2 Sultanbeyli/İstanbul
0 216 592 33 00 (Pbx)
0 216 592 00 62 (Faks)
Bu kullanma talimatı 31/07/2026 tarihinde onaylanmıştır.
5 / 5

Yukarıdaki metin, aşağıdaki resmî PDF belgesinden değiştirilmeden alınmıştır; okumayı kolaylaştırmak için bölümlere ayrılmıştır. Tereddüt hâlinde resmî PDF esastır.

Belgenin PDF hâlini göster

Belge tarayıcıda görüntülenemiyor

PDF görüntüleyiciniz yoksa belgeyi indirerek okuyabilirsiniz.

PDF olarak aç İlaç sayfasına dön

Bu belge T.C. Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) tarafından kamuya açık olarak yayımlanmıştır (onay tarihi: 31.07.2026). Özgün kaynak: titck.gov.tr. Belge içeriği güncellenmiş olabilir; en güncel sürüm için resmî kaynağı kontrol ediniz.