ESTRACYT 140 MG 100 KAPSUL
ESTRACYT 140 MG 100 KAPSUL, estramustin fosfat içeren bir kapsül preparatıdır. ATC kodu L01XX11 olan ürün, antineoplastik ve immünomodülatör ilaçlar grubunda sınıflandırılır. Ürünün ruhsat sahibi firma Pfizer Pfe İlaçları A.Ş. Beyaz reçete ile satılan bu ilaç, yalnızca hekim tarafından uygun görüldüğünde kullanılmalıdır.
Resmî belgeler
Belgeler T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK tarafından yayımlanan resmî dokümanlardır.
İlaç bilgileri
| Etkin madde | estramustin fosfat |
|---|---|
| İlaç firması | PFİZER PFE İLAÇLARI ANONİM ŞİRKETİ |
| ATC sınıflaması |
ATC SINIFLAMASI - L - ANTİNEOPLASTİK VE İMMÜNOMODÜLATÖR AJANLAR
L01 ANTİNEOPLASTİKLER
L01X DİĞER
L01XX Diğer
L01XX11
estramustin fosfat
|
| ATC kodu | L01XX11 |
| Reçete durumu | Beyaz reçete ile satılır. |
| Barkod | 8681308151018 |
| Ruhsat sahibi | PFİZER PFE İLAÇLARI A.Ş. |
| Ruhsat numarası | 103/25 |
| Ruhsat tarihi | 28.11.1997 |
| Ruhsat durumu | Ruhsatlı · TİTCK ruhsatlı ürünler listesinde doğrulandı |
| Satış fiyatı | 2.538,25 ₺ |
| Son güncelleme | 1 Ağustos 2026 |
estramustin fosfat hakkında
Farmakoterapötik grup: Antineoplastik ve immünomodülatör ajanlar, Antineoplastik ajanlar, Diğer antineoplastik ajanlar
X11 Etki mekanizması: ESTRACYT, östradiol ve nitrojen mustardın kimyasal bileşiminden oluşur. Estramustin fosfat (EMP) kendine özgü çift yönlü etki mekanizmasına sahiptir. Bütün halde bulunan molekül, bir antimitotik ajan olarak hareket eder; karbamat ester hidrolizinden sonra, metabolitler serbest kalmış östrojenleri bağlamak ve anti- gonadotropik etki uygulamak için hareket eder.
Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Yan etkiler ve ilaç etkileşimleri
Aşağıdaki bilgiler ürünün resmî belgelerinden alınmıştır ve tam listeyi içermez. Beklenmeyen bir etki fark ederseniz hekiminize veya eczacınıza bildiriniz.
Olası yan etkiler
etkiler olabilir.
Aşağıdakilerden biri olursa, ESTRACYT’i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL
doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
• Ani aşırı duyarlılık reaksiyonları (ağız, yüz, dudak veya dilde şişme, nefes darlığı,
özellikle tüm vücutta yaygın döküntü, kaşıntı gibi)
• Bacağınızda veya bacaklarınızda şişme, rahatsızlık veya renk değişikliği
• Göğüs ağrısı, nefessiz kalma
• Kaşıntılı veya yanma hissi olan deri döküntüsü (alerjik dermatit)
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin
ESTRACYT’e karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye
yatırılmanıza gerek olabilir.
Aşağıda, görülme sıklığına göre tüm yan etkiler listelenmiştir.
Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sınıflandırılmıştır:
Çok yaygın : 10 hastanın en az birinde görülebilir.
Yaygın : 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan : 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek : 1.000 hastanın birinden az görülebilir.
Çok seyrek : 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor : Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
Çok yaygın:
• Bulantı (hasta hissetme), kusma (hasta olma) (özellikle tedavinin ilk iki haftasında)
• Konjestif kalp yetmezliği (kalp yetersizliğine bağlı olarak solunum yetmezliği, ödem,
karaciğerde büyüme ile belirgin hastalık)
• İshal (diyare)
• Anormal karaciğer fonksiyonu
• Kansızlık (anemi)
• Lökopeni (Akyuvar sayısında azalma)
• Jinekomasti (erkeklerdeki meme dokusunun büyümesi)
• Sıvı birikmesi, ödem (ayak ve bileklerde şişme)
5
Yaygın:
• Kanınızın pıhtılaşmasını sağlayan trombosit sayısında azalma
• Baş ağrısı
• Yorgunluk
• Kalp krizi
• Kan damarlarınızda kan pıhtısı oluşumu
Bilinmiyor:
• Kan basıncında artış
• Cinsel fonksiyonda düşüş
• Uygulama yerinde pıhtı oluşumu
• Kaslarda güçsüzlük
• Ruhsal çöküntü (depresyon), zihin karışıklığı
• Kaşıntılı veya yanma hissi olan deri döküntüsü
• Hipersensitivite (aşırı duyarlılık)
• İskemik kalp hastalığı (kalp damar tıkanıklığı)
• Anjiyoödem (mukoza ve cilt altı dokularda şişme)
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan
etkileri www.titck.gov.tr site…
Kullanma talimatından alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Diğer ilaçlarla etkileşim
toksisitelerini, muhtemelen metabolizmalarını inhibe etmek suretiyle artırdığı
bildirilmiştir.
Süt, süt ürünleri veya kalsiyum, magnezyum veya alüminyum içeren ilaçlar,
ESTRACYT’in absorpsiyonunu bozabileceğinden, birlikte alınmamalıdır. Bu
etkileşimin arkasındaki mekanizma, estramustinin polivalent metal iyonlarla
çözünemeyen tuzlar oluşturmasıdır.
Estramustin ve ADE inhibitörleri arasında anjiyoödem riskinde artışa neden olabilecek
bir etkileşim göz ardı edilemez (bkz; Bölüm 4.8).
Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler
Pediyatrik popülasyon:
Veri mevcut değildir.
Geriyatrik popülasyon:
Veri mevcut değildir.
Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Uzman görüşleri
Bu bölüme yalnızca diploma numarası doğrulanmış hekim ve eczacılar yazabilir. Görüşler yayımlanmadan önce editör onayından geçer ve hekim tavsiyesinin yerine geçmez.
Bu ilaç için henüz uzman görüşü yazılmamış.