EZESIM 10/10 MG FILM KAPLI TABLET, 84 ADET Kullanma Talimatı

Onay tarihi: 02.05.2024 Kaynak: T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK
Kullanma talimatı, ilacı kullanacak hastalar için hazırlanmış resmî belgedir. İlacın ne için kullanıldığı, nasıl kullanılacağı ve olası yan etkileri içerir.

1. EZESİM nedir ve ne için kullanılır?

EZESİM kanınızdaki toplam kolesterol seviyesini, “kötü” kolesterolü (LDL kolesterol) ve
trigliseridler denilen yağ asitlerinin düzeyini düşüren bir ilaçtır. EZESİM ek olarak “iyi”
kolesterol (HDL kolesterol) seviyesini yükseltir. Sadece diyet yaparak kolesterol seviyelerini
kontrol altında tutamayan hastalar içindir. Bu ilacı kullanırken aynı zamanda kolesterol
düşürücü bir diyete de devam etmelisiniz.
EZESİM iki yoldan kolesterol seviyenizi düşürür. Sindirim sisteminizden emilen kolesterolü
ve vücudunuzun kendi ürettiği kolesterolü düşürür. EZESİM kilo vermenizi sağlamaz.
EZESİM, beyaz, oblong, bikonveks film kaplı tabletlerdir. 28 ve 84 film kaplı tablet içeren
ambalaj formu mevcuttur. PVC/Alü blister ambalajlarda piyasaya sunulmaktadır.
EZESİM aşağıdaki durumlarda diyete ek olarak kullanılır:
 Kanınızdaki kolesterol seviyesi yüksek olduğunda [primer hiperkolesterolemi
(heterozigot ailesel veya ailesel olmayan)] veya kanınızdaki yağ seviyesi yükseldiğinde
(karışık hiperlipidemi),
 Yukarıdaki durumlar sadece statinlerle (kolesterol düşürücü ilaç) kontrol altına
alınamadığında,
 Statin ve ezetimibi ayrı tabletler olarak kullanıyorsanız,
 Kanınızdaki kolesterol seviyesini artıran kalıtımsal (ırsi) bir hastalığınız olduğunda
(homozigot ailesel hiperkolesterolemi). Size aynı zamanda diğer bazı ilaçlar da reçete
edilebilir.

2. EZESİM’i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler

EZESİM’i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ:
Eğer:
 EZESİM’in içeriğindeki ezetimib, simvastatin veya diğer herhangi bir maddeye karşı
alerjiniz (aşırı duyarlılığınız) varsa,
 Şu anda karaciğer hastalığınız varsa,
 Hamile iseniz veya emziriyorsanız,
 Şu ilaçları birarada kullanıyorsanız:
 İtrakonazol, ketokonazol ya da posakonazol (mantarların infeksiyonu için
kullanılan ilaç),
 Bazı hepatit C virüs proteaz inhibitörleri (boceprevir ya da telaprevir),
2
 Eritromisin, klaritromisin veya telitromisin (bazı infeksiyonlar için kullanılan
antibiyotik ilaçlar) ,
 HIV proteaz inhibitörleri, indinavir, nelfinavir, ritonavir, sakinavir (bu ilaçlar
AIDS hastalığında kullanılır),
 Nefazodon (bir depresyon (ruhsal çökkünlük ilacı).
 Siklosporin (organ nakli sonrasında kullanılan ilaç)
 Danazol (uterus iltihabı-endometriyozis- tedavisinde kullanılan yapay hormon)
 Gemfibrozil (kolesterolün düşürülmesi için kullanılan bir ilaç)
EZESİM’i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ:
 Doktorunuzu alerjileriniz dahil tüm hastalık geçmişiniz hakkında bilgilendiriniz.
 Yüksek miktarda alkol tüketiyorsanız veya karaciğer hastalığı geçirdiyseniz bunu
doktorunuza söyleyiniz. EZESİM sizin için uygun olmayabilir.
 Bir ameliyat geçirmeniz gerekiyorsa bunu doktorunuzu söyleyiniz. Kısa bir süre için
EZESİM’e ara vermeniz gerekebilir.
 EZESİM almaya başlamadan önce doktorunuz bir kan testi yapacaktır. Bu test
karaciğerinizin iyi çalışıp çalışmadığını anlamak içindir.
 EZESİM kullanmaya başladıktan sonra da karaciğerinizin iyi çalışıp çalışmadığını
anlamak için doktorunuz kan testi yaptırmanızı isteyebilir.
 Ciddi bir akciğer hastalığınız varsa doktorunuza söyleyiniz.
 EZESİM ve fibratların (kolesterol düşürücü ilaçlar) birlikte kullanımı ile ilgili bir
çalışma yapılmamış olduğundan, EZESİM ve fibratlar birlikte kullanılmamalıdır.
EZESİM kullandığınız zaman herhangi bir açıklanamayan kas ağrısı, kaslarınızda hassasiyet
veya zayıflık hissederseniz hemen doktorunuzla iletişime geçiniz. Çünkü nadir durumlarda
kaslardaki hasar, böbreklerde de hasara ve nadir durumlarda ölümlere neden olabilir.
Kas yıkımı riski, yüksek doz EZESİM alındığında ve bazı hastalarda daha risklidir. Aşağıdaki
durumlardan herhangi biri sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza bildiriniz:
 Böbrek problemleriniz varsa,
 Tiroid problemleriniz varsa,
 65 yaş ve üstündeyseniz,
 Kadın iseniz,
 Statinler (simvastatin, atorvastatin ve rosuvastatin gibi) veya fibratlar (gemfibrozil ve
bezafibrat) denilen kolesterol düşürücü ilaçlar aldığınızda kas problemi yaşadıysanız,
 Kalıtımsal (ırsi) kas hastalığı olan yakın akrabalarınız varsa,
3
 Miyasteni (bazı durumlarda nefes alırken kullanılan kaslar da dahil olmak üzere genel
kas güçsüzlüğü ile seyreden bir hastalık) veya oküler miyasteni (göz kaslarında
güçsüzlüğe neden olan bir hastalık) geçirmekteyseniz veya geçirdi iseniz, statinler
bazen durumu ağırlaştırabilir ya da miyasteni oluşumuna yol açabilir (bkz. bölüm 4).
Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza
danışınız.
EZESİM’in yiyecek ve içecek ile kullanılması
EZESİM aç veya tok karnına alınabilir. Tablet bütün olarak yeterli miktarda su ile yutularak
alınır. Greyfurt suyunda bulunan bileşenlerden bir veya birkaçı vücuttaki EZESİM dahil bazı
ilaçların metabolizmasını değiştirebilir. Bu ilacı kullanırken greyfurt suyu içilmesinden
kaçınılmalıdır, çünkü kas problemi oluşma riskini artırabilir.
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
EZESİM’i hamileyseniz veya hamile kalma ihtimaliniz varsa bu ilacı kullanmayınız. EZESİM
kullanırken hamile kalırsanız ilacı kullanmayı hemen bırakınız ve doktorunuza haber veriniz.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza
danışınız.
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Emzirme döneminde EZESİM kullanmayınız. Çünkü anne sütüne geçip geçmediği
bilinmemektedir.
Araç ve makine kullanımı
EZESİM’in araç ve makine kullanma yeteneğinizi etkilemesi beklenmemektedir. Ancak
EZESİM kullandıktan sonra bazı kişilerde baş dönmesi görüldüğü dikkate alınmalıdır.
EZESİM’in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler
EZESİM laktoz ihtiva eder. Eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı
intoleransınız (dayanıksızlığınız) olduğu söylenmişse, bu tıbbi ürünü almadan önce
doktorunuzla temasa geçiniz.
EZESİM lesitin (soya (E322)) ihtiva eder. Fıstık ya da soyaya alerjisi olan hastalar bu tıbbi
ürünü kullanmamalıdır.
Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı
Özellikle aşağıdaki ilaçlardan birini alıyorsanız doktorunuza bildirmeniz sizin için çok
önemlidir. EZESİM ile birlikte bu ilaçların kullanımı kas problemleri riskini artırabilir
4
(bunlardan bazıları yukarıda “EZESİM’i aşağıdaki durumlarda kullanmayınız” başlığında
belirtilmiştir).
 Siklosporin (genellikle organ nakli yapılan hastaların kullandığı, bağışıklık sistemini
baskılayan bir ilaç)
 Danazol [rahim yangısı (iltihabı)-endometriyozis-tedavisinde kullanılan yapay hormon]
 İtrakonazol, ketokonazol, flukonazol ya da posakonazol (mantar enfeksiyonu tedavisi
için kullanılan ilaçlar)
 Gemfibrozil ve bezafibrat gibi fibrat türü ilaçlar (kolesterol düşürücü ilaçlar)
 Eritromisin, klaritromisin, telitromisin veya fusidik asit (bakterilerin infeksiyonlara
karşı kullanılan antibiyotik grubundan ilaçlar)
 Indinavir, nelfinavir, ritonavir ve sakinavir gibi HIV proteaz inhibitörleri (AIDS
ilaçları)
 Boceprevir ya da telaprevir (Hepatit C virusu infeksiyonu tedavisinde kullanılan ilaçlar)
 Nefazodon [bir depresyon (ruhsal çöküntü) ilacı]
 Amiodaron (düzensiz kalp atımı için kullanılan ilaç)
 Verapamil diltiazem veya amlodipin (yüksek tansiyon, kalp hastalığı ile alakalı göğüs
ağrısı ve kalple ilgili diğer durumlar için kullanılan ilaç)
 Yüksek miktarlarda (en az günde 1 gram) niasin veya nikotinik asit (kolesterol düşürücü
ilaç)
 Kolşisin (gut hastalığı tedavisinde kullanılan bir ilaç)
Özellikle aşağıdaki ilaçlardan herhangi birini alıyorsanız doktorunuza mutlaka söyleyiniz:
 Varfarin, fluindion, fenprokumon veya asenokumarol gibi kanın pıhtılaşmasını önleyen
antikoagülan ilaçlar
 Kolestiramin (kolesterolü düşüren bir ilaç); çünkü kolestiramin EZESİM’in çalışmasına
etki eder
 Fenofibrat (başka bir fibrik asit türevi)
 Rifampisin (tüberküloz tedavisinde kullanılan bir ilaç)
Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda
kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.
5

3. EZESİM nasıl kullanılır?

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar
 EZESİM’i her zaman doktorunuzun size söylediği şekilde kullanınız. Emin
olmadığınızda doktorunuza veya eczacınıza sorunuz.
 EZESİM kullanmaya başlamadan önce kolesterol düşürücü bir diyete girmelisiniz.
 EZESİM kullanırken aynı zamanda bu diyete de devam etmelisiniz.
 EZESİM günde bir kez ağızdan alınmalıdır.
 Mevcut durumunuz ve bireysel risk düzeyinize bağlı olarak doktorunuz hangi dozun
sizin için en uygun doz olduğunu belirleyecektir.
 Eğer doktorunuz EZESİM ile birlikte kolestiramin (kolesterol düşürücü bir ilaç) veya
diğer herhangi bir safra asidi bağlayıcı bir ilaç reçetelediyse, EZESİM’i safra asidi
bağlayıcı ilaçtan en az 2 saat önce veya 4 saat sonra almalısınız.
Uygulama yolu ve metodu
EZESİM’in günlük dozu ağızdan alınan 1 tablettir. Tablet, bütün olarak yeterli miktarda (ör:
bir bardak) su ile yutularak alınır. Tabletler çentikli değildir ve ikiye bölünmemelidir.
 EZESİM’i akşamları alınız. Aç veya tok karnına alabilirsiniz.
Değişik yaş grupları:
Çocuklarda kullanım
EZESİM çocuklar için önerilmemektedir.
Yaşlılarda kullanım
Yetişkinlerde uygulanan doz ile aynıdır.
Özel kullanım durumları
Böbrek yetmezliği
Hafif veya orta şiddette böbrek bozukluğu olan hastalarda doz ayarlaması gerekmez. Ciddi
böbrek rahatsızlığınız varsa doktorunuza bildiriniz, dozunuzun ayarlanması gerekebilir.
Karaciğer yetmezliği
Hafif karaciğer yetmezliği olan hastalar için herhangi bir doz ayarlaması gerekli değildir.
Eğer EZESİM’in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz
veya eczacınız ile konuşunuz.
6
Kullanmanız gerekenden daha fazla EZESİM kullandıysanız:
EZESİM’den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile
konuşunuz.
EZESİM’i kullanmayı unutursanız:
Bir tableti her zamanki saatinde almayı unutursanız, ilave bir doz almayınız. Yalnızca bir
sonraki gün ilacı alma zamanı geldiğinde normal dozunuzu alınız.
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
EZESİM ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler
EZESİM ile tedaviyi kesmeye karar verirseniz her zaman doktorunuza başvurunuz.
Kolesterolünüz tekrar yükselebilir.

4. Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi EZESİM’de yan etkilere neden olabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.
Aşağıdakilerden biri olursa, EZESİM’i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL
doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
• Hayatı tehdit edebilen aşırı duyarlılık reaksiyonları (kurdeşen, baygınlık, derinin ve gözlerin
soluklaşması, yüz, dudaklar, dil ve/veya boğazda şişme gibi solunumu veya yutkunmayı
güçleştirebilen ve acil tedavi gerektiren durumlar)
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin, EZESİM’e
karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek
olabilir.
Aşağıdaki yaygın yan etkiler bildirilmiştir (tedavi edilen 100 hastadan 1 veya daha fazlasında
ve 10 hastadan <1’inde gözlenen yan etkiler):
 Kaslarda sızlama
 Karaciğer (transaminaz enzimleri) ve/veya kas [kreatin kinaz (CK) enzimi]
fonksiyonuna ait laboratuvar kan testlerinde yükselmeler
Aşağıdaki yaygın olmayan yan etkiler bildirilmiştir (tedavi edilen 1000 hastadan 1 veya daha
fazlasında ve 100 hastadan <1’inde gözlenen yan etkiler):
 Karaciğer fonksiyonuna ait kan testlerinde yükselmeler; kan ürik asit düzeyinde
yükselmeler; kanın pıhtılaşma süresinde uzamalar; idrarda protein; kilo kaybı.
 Baş dönmesi; baş ağrısı; karıncalanma hissi
7
 Karın ağrısı; hazımsızlık; mide gazı; bulantı; kusma; karında şişkinlik; ishal; ağız
kuruluğu; mide yanması
 Döküntü; kaşıntı; kurdeşen
 Eklem ağrısı, kaslarda ağrı, hassasiyet, güçsüzlük veya spazmlar; boyun ağrısı; kol ve
bacaklarda ağrı; sırt ağrısı
 Olağandışı yorgunluk veya güçsüzlük; yorgunluk hissi; göğüs ağrısı; özellikle el ve
ayaklarda şişlik
 Uyku bozukluğu, uyuma güçlüğü
Ayrıca, ezetimib/simvastatin kombinasyonu veya ezetimib veya simvastatin tabletleri alan
hastalarda aşağıdaki yan etkiler bildirilmiştir:
 Kırmızı kan hücrelerinin sayısında azalma (anemi, kansızlık); kan pulcuğu sayısında
azalma (trombositopeni) ve buna bağlı olarak oluşabilen morluk/kanama
 Kol ve bacaklarda uyuşma veya güçsüzlük; hafızada zayıflama
 İnatçı öksürük ve/veya nefes darlığı gibi solunum problemleri veya ateş
 Kabızlık; sıklıkla şiddetli karın ağrısının eşlik ettiği pankreas iltihabı
 Karaciğer iltihabı veya ciltte veya gözlerde sararma; karaciğer yetmezliği; safrataşları
veya safra kesesi iltihabı (karın ağrısı, bulantı ve kusmaya neden olabilir)
 Saç dökülmesi; bazen hedef tahtası şeklinde lezyonlarla birlikte kırmızı kabartılar
halinde döküntü
 Eklemlerde ağrı veya iltihap, kan damarlarının iltihabı, olağandışı morluklar, ciltte
kabartılar ve şişlik, cildin güneşe duyarlı hale gelmesi, ateş, sıcak basması, nefes darlığı
ve kendini iyi hissetmeme, lupus benzeri hastalık tablosu (döküntü, eklem bozuklukları
ve akyuvarlar üzerine etkileri içerir)
 Kaslarda ağrı, hassasiyet, güçsüzlük veya kramplar; kas yıkımı
 İştah azalması
 Sıcak basması; yüksek kan basıncı
 Ağrı
 Erektil fonksiyon (sertleşme) bozukluğu
 Depresyon (ruhsal çöküntü)
 Karaciğer fonksiyonunu gösteren bazı laboratuvar kan testlerinde değişiklikler
Bazı statinler ile ilave muhtemel yan etkiler bildirilmiştir:
 Uyku bozuklukları; kabuslar dahil
 Hafıza kaybı
8
 Seksüel problemler
 HbA1c (şeker hastalarının takibinde kullanılan bir değer) ve açlık serum glukoz
düzeylerinde artışlar
Bilinmiyor:
 Myastenia gravis (bazı durumlarda nefes alırken kullanılan kaslar da dahil olmak üzere
genel kas güçsüzlüğüne neden olan bir hastalık). Oküler miyasteni (göz kaslarında güçsüzlüğe
neden olan bir hastalık). Kol veya bacaklarınızda hareket sonrası kötüleşen güçsüzlük, yutma
güçlüğü, nefes darlığı, göz kapaklarınızın düşmesi veya çift görme yaşarsanız doktorunuza
danışınız.
Kaslarınızda nedeni bilinmeyen ağrı, hassasiyet veya güçsüzleşme yaşarsanız derhal
doktorunuzla temas kurunuz çünkü nadir durumlarda kas tahribatı dahil kas
problemleri ciddi olabilmekte ve böbrek hasarına yol açabilmektedir; çok ender olarak
ölümler görülmüştür.
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan
etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da
0800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi’ne
(TÜFAM) bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın
güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

5. EZESİM’in saklanması

EZESİM’i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.
25 ºC altındaki oda sıcaklığında saklayınız.
Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.
Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra EZESİM’i kullanmayınız.
Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz, EZESİM’i kullanmayınız.
Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre Şehircilik ve
İklim Değişikliği Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.
9
Ruhsat Sahibi : Neutec İlaç San. Tic. A.Ş.
Esenler / İSTANBUL
Telefon: 0 850 201 23 23
Faks: 0 212 481 61 11
e-mail: [email protected]
Üretim Yeri : Neutec İlaç San. Tic. A.Ş.
Arifiye / SAKARYA
Bu kullanma talimatı tarihinde onaylanmıştır.
10

Yukarıdaki metin, aşağıdaki resmî PDF belgesinden değiştirilmeden alınmıştır; okumayı kolaylaştırmak için bölümlere ayrılmıştır. Tereddüt hâlinde resmî PDF esastır.

Belgenin PDF hâlini göster

Belge tarayıcıda görüntülenemiyor

PDF görüntüleyiciniz yoksa belgeyi indirerek okuyabilirsiniz.

PDF olarak aç İlaç sayfasına dön

Bu belge T.C. Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) tarafından kamuya açık olarak yayımlanmıştır (onay tarihi: 02.05.2024). Özgün kaynak: titck.gov.tr. Belge içeriği güncellenmiş olabilir; en güncel sürüm için resmî kaynağı kontrol ediniz.