FARTIGMIN 0,5 MG/ML IM/IV/SC ENJEKSIYONLUK COZELTI 6 AMPUL

Tüm ilaçlar gibi, FARTİGMİN’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan
etkiler olabilir.
Aşağıdakilerden birisi olursa, FARTİGMİN'i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL
doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
• Kasların kısmi ya da genel olarak istemsiz kasılmaları,
• Bilinç kaybı,
• Uyuşukluk,
• Konuşma güçlüğü,
• Gözbebeği küçülmesi,
• Nabız yavaşlaması,
• Nabız hızlanması,
• Kalp ritminin bozulması,
• EKG değişimleri,
• Kalp durması,
• Beyne kan akımının kesintisine bağlı olan anlık bilinç kaybı,
• Tansiyon düşüklüğü,
• Solunum kas felci,
• Solunum depresyonu,
• Solunum durması.
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.
Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin FARTİGMİN’e karşı ciddi alerjiniz var
demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.
Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya
size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
• Aşırı duyarlılık tepkileri,
• Baş ağrısı,
• Baş dönmesi,
• Bronşların daralması,
• Toplardamarların iltihabına bağlı kan pıhtısı oluşumu,
• Nefes darlığı,
• Koma.
Bunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir.
Ciddi yan etkiler çok seyrek görülür.
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz:
• Bulantı,
• Kusma,
• Göz yaşarması,
• Aşırı tükürük salgılanması,
• İshal,
• İdrara çıkma isteği,
• Mide krampları,
• Eklem ağrısı,
• Yutma güçlüğü,
• Şişkinlik,
• Deride kızarıklık,
• Kaşıntı.
Bunlar FARTİGMİN’in hafif yan etkileridir.
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan
etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan ‘İlaç Yan Etki Bildirimi’ ikonuna tıklayarak ya da
0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi
(TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın
güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

Kullanma talimatından alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı

Özellikle neomisin, streptomisin, kanamisin gibi bazı antibiyotiklerin az fakat belli
depolarize olmayan blokaj etkileri vardır. Bu etkiler nöromüsküler blokajı şiddetlendirir. Bu
sayılan antibiyotikler kesinlikle endike oldukları zaman kullanılmalıdırlar ve dozajlarında
dikkatli bir ayarlama yapılması gerektiği unutulmamalıdır.
Lokal ve genel anestezikler, antiaritmik maddeler, nöromüsküler geçişte karışıklık doğuran
diğer ilaçlar dikkatlice kullanılmalıdır. Myasthenia gravis'li hastalarda FARTİGMİN dozu
buna uygun şekilde ayarlanmalıdır.
Nöromüsküler blokaj yapan ajanlar: FARTİGMİN non-depolarizan kas gevşetiçilerin
(tübokürarin, gallamin veya panküronyum gibi) etkilerini etkin biçimde antagonize eder ve
bu etkileşim cerrahi sonrasında kas gevşemesini tersine çevirmek için terapötik bir avantaj
olarak kullanılabilir. FARTİGMİN, süksinilkolin gibi faz I depolarizan kas gevşeticileri
antagonize etmez aksine etki süresini uzatabilir.
Diğer ilaçlar: Atropin, FARTİGMİN'in muskarinik etkilerini antagonize eder, bu etkileşim de
FARTİGMİN toksisitesinin muskarinik semptomlarının giderilmesinde kullanılır.
Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler
Pediatrik popülasyon:
Pediyatrik hastalarda etkileşim çalışması yapılmamıştır.

Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı