FESTAL N 220 MG ENTERIK KAPLI TABLET (50 TABLET)
FESTAL N 220 MG ENTERIK KAPLI TABLET (50 TABLET), pankreatin karışımları içeren bir tablet preparatıdır. Bu ürün sindirim sistemi ve metabolizma grubuna girer; ATC kodu A09AA02'dir. Ruhsatı Opella Healthcare Tüketici Sağlığı A.Ş. adına kayıtlıdır. Beyaz reçete kapsamındadır; hekim değerlendirmesi olmadan kullanılmamalıdır.
Resmî belgeler
Belgeler T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK tarafından yayımlanan resmî dokümanlardır.
İlaç bilgileri
| Etkin madde | pankreatin karışımları |
|---|---|
| İlaç firması | OPELLA HEALTHCARE TÜKETİCİ SAĞLIĞI ANONİM ŞİRKETİ |
| ATC sınıflaması |
ATC SINIFLAMASI - A - SİNDİRİM SİSTEMİ VE METABOLİZMA
A09 SİNDİRİMİ KOLAYLATIRAN İLAÇLAR
A09A SİNDİRİMİ KOLAYLATIRAN İLAÇLAR
A09AA Enzimler
A09AA02
pankreatin karışımları
|
| ATC kodu | A09AA02 |
| Reçete durumu | Beyaz reçete ile satılır. |
| Barkod | 8683060040029 |
| Ruhsat sahibi | OPELLA HEALTHCARE TÜKETİCİ SAĞLIĞI A.Ş. |
| Ruhsat numarası | 2022/55 |
| Ruhsat tarihi | 18.02.2022 |
| Ruhsat durumu | Ruhsatlı · TİTCK ruhsatlı ürünler listesinde doğrulandı |
| Satış fiyatı | 114,71 ₺ |
| Son güncelleme | 1 Ağustos 2026 |
pankreatin karışımları hakkında
Farmakoterapötik grup: Dijestifler (Enzimler dahil) / Enzim preparatları
FESTAL N domuz pankreasından elde edilen yüksek etkinliğe sahip olan pankreatin içerir. Domuz ve insan pankreatininin benzer yapısı sayesinde etkililiği yüksek olup iyi tolere edilir. Etkileri yüksek olan pankreatik enzimler yağların gliserole ve yağ asitlerine, proteinlerin peptid ve aminoasitlerine, nişastaların dekstrine ve şekerlere hidrolizasyonu sağlayarak pankreas yetmezliğinde ekzokrin fonksiyonu destekler.
Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Yan etkiler ve ilaç etkileşimleri
Aşağıdaki bilgiler ürünün resmî belgelerinden alınmıştır ve tam listeyi içermez. Beklenmeyen bir etki fark ederseniz hekiminize veya eczacınıza bildiriniz.
Olası yan etkiler
etkiler olabilir.
Aşağıdakilerden biri olursa, FESTAL N’yi kullanmayı durdurunuz ve DERHAL
doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
- Nefes alma güçlüğüne veya baş dönmesine neden olan ve ürtiker (kırmızı kaşıntılı
döküntünün görüldüğü bir deri hastalığı) de dahil olmak üzere şoka yol açabilen şiddetli
alerjik reaksiyon (anafilaktik şok).
- En sık olarak yüzde (göz kapakları ve ağız), boğazda (solunum sisteminin mukoza
membranları) ve sindirim sisteminde (abdominal kramplara neden olan) olmak üzere
vücudun farklı bölgelerinin şişmesine neden olan şiddetli alerjik reaksiyon (anjiyoödem).
Bu çok ciddi bir yan etkidir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek
olabilir.
Bu çok ciddi yan etkiler bilinmeyen sıklıkta görülür.
Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sınıflandırılmıştır:
Çok yaygın : 10 hastanın en az birinde görülebilir.
Yaygın : 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek : 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Çok seyrek : 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor : Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
Diğer yan etkiler
Bilinmiyor:
- Yüksek dozlarda idrarda yüksek ürik asit düzeyleri (hiperürikozüri),
- Kanda yüksek ürik asit düzeyleri (hiperürisemi),
- İntestinal obstrüksiyon ve konstipasyon,
- Kistik fibrozisi (ciddi bir kalıtsal hastalık) olan ve yüksek dozda pankreatik enzimlerle
tedavi edilen hastalarda (çocuklar dahil) bağırsak daralması
- Kusma,
- Ağız mukozasında tahriş,
- Abdominal ağrı, diyare, rektumda kaşıntı,
- Bağırsakta aşırı daralma, bağırsağın ileoçekal bölgesinde (ince bağırsağın kalın bağırsağa
geçiş kısmında) ve kolonda (fibröz kolonopati) daralma.
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
durumunda, hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan
etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonunu tıklayarak ya da
0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi
(TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın
güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edin…
Kullanma talimatından alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Diğer ilaçlarla etkileşim
● Pankreatin, akarbozun etkisini azaltabileceğinden birlikte kullanılmamalıdır.
● Pankreatin, folik asit emilimini azaltabilir.
● Uzun süreli pankreatin kullanımı demir emilimini azaltabilir.
● Kalsiyum karbonat ve/veya magnezyum hidroksit pankreatinin etkisini azaltabilir.
● Simetidin, pankreatinin etkisini güçlendirebilir.
Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Uzman görüşleri
Bu bölüme yalnızca diploma numarası doğrulanmış hekim ve eczacılar yazabilir. Görüşler yayımlanmadan önce editör onayından geçer ve hekim tavsiyesinin yerine geçmez.
Bu ilaç için henüz uzman görüşü yazılmamış.
Aynı etkin maddeyi içeren ilaçlar 21
pankreatin karışımları etkin maddesini içeren diğer ürünler aşağıdadır. Bu liste resmî eşdeğerlik veya doğrudan ikame önerisi değildir; doz, farmasötik form ve uygulama yolu farklı olabilir. İlacınızı değiştirmeden önce hekiminize veya eczacınıza danışın.
