FLOXAPEN 500 MG FILM KAPLI TABLET (16 TABLET)
FLOXAPEN 500 MG FILM KAPLI TABLET (16 TABLET), etkin madde olarak flukloksasilin içeren tablet formunda bir ilaçtır. Terapötik olarak sistemik antienfektifler grubunda değerlendirilir (ATC: J01CF05). Natural İnovasyon İlaç ve Tıbbi Atik San. ve Tic. A.Ş. tarafından ruhsatlandırılmıştır. Satışı Beyaz reçete ile yapılır, bu nedenle hekim reçetesi gerekir.
FLOXAPEN® tablet, enfeksiyonların tedavisinde buna sebep olan bakterileri öldürmek için kullanılan bir antibiyotiktir. FLOXAPEN® tablet, aşağıda bildirilen enfeksiyonların tedavisinde kullanılır: Çıban (Fronkül) İmpetigo: Bakteriyel kaynaklı çok bulaşıcı bir cilt hastalığı.
Kullanma talimatından alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Resmî belgeler
Belgeler T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK tarafından yayımlanan resmî dokümanlardır.
İlaç bilgileri
| Etkin madde | flukloksasilin |
|---|---|
| İlaç firması | NATURAL İNOVASYON İLAÇ VE TIBBİ ATIK SANAYİ VE TİCARET ANONİM ŞİRKETİ |
| ATC sınıflaması |
ATC SINIFLAMASI - J - ANTİENFEKTİFLER (SİSTEMİK)
J01 SİSTEMİK ANTİBAKTERİYELLER
J01C PENİSİLİNLER
J01CF Beta-laktamaz resistan penisilinler
J01CF05
flukloksasilin
|
| ATC kodu | J01CF05 |
| SB ATC kodu | J01CF |
| Reçete durumu | Beyaz reçete ile satılır. |
| Barkod | 8683586280015 |
| Ruhsat sahibi | NATURAL İNOVASYON İLAÇ VE TIBBİ ATIK SAN. VE TİC. A.Ş. |
| Ruhsat numarası | 2022/331 |
| Ruhsat tarihi | 24.06.2022 |
| Ruhsat durumu | Ruhsatlı · TİTCK ruhsatlı ürünler listesinde doğrulandı |
| Satış fiyatı | 325,23 ₺ |
| Son güncelleme | 1 Ağustos 2026 |
flukloksasilin hakkında
Farmakoterapötik grup: Beta-laktamaz dirençli penisilin
Özellikler: Flukloksasilin izoksazolil penisilin grubundan dar spektrumlu antibiyotiktir. Staphylococcus beta laktamaz tarafından inaktive edilmez. Aktivite: Flukloksasilin bakteriyel duvarın sentezindeki eylemiyle, grup D ve Staphylococcus hariç, Streptococcus üzerinde bakterisidal etki yaratır.
Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Yan etkiler ve ilaç etkileşimleri
Aşağıdaki bilgiler ürünün resmî belgelerinden alınmıştır ve tam listeyi içermez. Beklenmeyen bir etki fark ederseniz hekiminize veya eczacınıza bildiriniz.
Olası yan etkiler
anlamına gelmez. Eğer gerçekleşirse bunların geçici olması muhtemeldir ve ciddi etkiler
değildirler. Ancak, bazıları ciddi olabilir ve tıbbi müdahale gerekebilir.
Aşağıdakilerden biri olursa, FLOXAPEN® tablet kullanmayı durdurunuz ve DERHAL
doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
• Alerji ve aşırı hassasiyet (kaşıntılı döküntü, kaşınma, iltihaplı ağız ve gözler, surat,
dudaklar, boğaz ve dilde şişlik veya nefes problemleri)
• Yoğun, kanlı ishal
• Sarılık (deride sarı renk ve gözlerde beyazlık), hepatit (karaciğerde yanma) – bazen
karaciğer üzerindeki bu etkiler tedaviyi takiben 2 aya kadar gecikebilir.
• Yoğun cilt hastalığı (kanlanma, kabarıklık ya da ülser -Stevens Johnson sendromu-)
ya da kızarıklık, soyulma ve şişmeye yol açıp yanık gibi görünen cilt hastalığı (toksik
epidermal nekroliz)
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, acil tıbbi
müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.
Yan etkiler sıklıklarına göre aşağıdaki katagorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır;
• Çok yaygın: 10 hastanın birinden fazla görülebilir.
• Yaygın: 100 hastanın 1 ila 10 da görülebilir
• Yaygın olmayan: 1.000 hastanın 1 ila 10 da görülebilir
• Seyrek: 10.000 hastanın 1 ila 10 da görülebilir.
• Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülür
• Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
Çok yaygın
• İshal, karın ağrısı ve hasta hissetmek – Genellikle hafif olur ve etkisi birkaç günden
sonra azalır. Eğer yoğunsa ve etkisi uzun sürüyorsa, doktorunuza sorun.
Yaygın olmayan
• Kaşıntı
• Ürtiker (Kurdeşen)
Çok seyrek
• Doku içi böbrek iltihabı (interstisyel nefrit)
• Olağandışı kanama ya da morarma, anemi (kan hücrelerinin sayısındaki değişikten
dolayı olabilir)
• Dairesel kırmızı lekeler ile deri döküntüsü (eritema multiforma)
• Eklem ya da kas ağrısı veya ateş (tedavi başlangıcından 2 gün sonra oluşabilir)
• Kalın bağırsakta iltihaplanma, karın ağrısı, gaz artışı. (psödomembranöz kolit)
• Ateş
• Eklem ağrısı (atralji)
• Kas ağrısı (miyalji)
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan
etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da
0 800 314 00 08 numa…
Kullanma talimatından alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Diğer ilaçlarla etkileşim
Piperasilin gibi diğer ilaçlar flukloksasilin eliminasyonuyla etkileşebilir. Oral tifaoid aşısı
flukloksasilin tarafından inaktive edilebilir.
Flukloksasilin metotreksat atılımını azaltarak metotreksat toksisitesine sebep olabilir.
Flukloksasilin sugammedekse yanıtı azaltabilir.
Varfarin alan ve flukloksasilin reçetelenen hastalarda değişmiş uluslararası standardize oran
(INR) vakaları nadiren görülür. Eğer eş uygulama gerekliyse, flukloksasilinin uygulanması ya
da çekilmesi sırasında protrombin zamanı ya da INR dikkatle gözlenmelidir.
Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Uzman görüşleri
Bu bölüme yalnızca diploma numarası doğrulanmış hekim ve eczacılar yazabilir. Görüşler yayımlanmadan önce editör onayından geçer ve hekim tavsiyesinin yerine geçmez.
Bu ilaç için henüz uzman görüşü yazılmamış.
Aynı etkin maddeyi içeren ilaçlar 4
flukloksasilin etkin maddesini içeren diğer ürünler aşağıdadır. Bu liste resmî eşdeğerlik veya doğrudan ikame önerisi değildir; doz, farmasötik form ve uygulama yolu farklı olabilir. İlacınızı değiştirmeden önce hekiminize veya eczacınıza danışın.