FOLCA 15 MG 100 TABLET Kullanma Talimatı

Onay tarihi: 19.09.2018 Kaynak: T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK
Kullanma talimatı, ilacı kullanacak hastalar için hazırlanmış resmî belgedir. İlacın ne için kullanıldığı, nasıl kullanılacağı ve olası yan etkileri içerir.

1. FOLCA nedir ve ne için kullanılır?

Her tablet 15 mg kalsiyum folinat içerir. FOLCA, sarımsı beyaz renkte bir görünüşe
sahiptir ve 100 tabletlik HDPE şişeler şeklinde pazarlanmaktadır.
Kalsiyum folinat B grubu vitaminlerden birisidir. Bu madde, folik asit antagonistleri denilen
belli bir tipteki ilaçların (ör. metotreksat ve primetamin) zararlı etkilerini azaltmak için
kullanılmaktadır.
Kalsiyum folinat ayrıca, gebelik sırasında ya da bebeklik döneminde ortaya çıkan veya karaciğer
hastalığı, beslenme yetersizliği ya da besin emiliminin zayıflaması durumlarında oluşan bazı
anemi (kansızlık) tiplerini (megaloblastik anemiler) tedavi etmek için kullanılabilmektedir.
Toksoplazma ve sıtma gibi parazitlerin neden olduğu hastalıklarda kullanılan primetamin adlı
ilacın kan yapıcı organlar üzerindeki yan etkilerini azaltmak amacıyla FOLCA Tablet günde 15
mg 1 tablet olarak alınır.
1

2. FOLCA’yı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler

FOLCA’yı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ:
Eğer;
• Kalsiyum folinat ya da ilacın içindeki maddelerden birine karşı alerjiniz var ise
• B vitamini eksikliği nedeniyle oluşan bir anemi (kansızlık) var ise
12
• Aşağıdaki kalıtımsal şeker hastalıklarından biri sizde var ise:
- Galaktoz intoleransı
- Lapp Laktaz eksikliği
- Glukoz-galaktoz malabsorpsiyonu
FOLCA’yı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ:
Eğer;
• Kapesitabin, fluorourasil ya da aynı ilaç grubundan (fluoropirimidinler) olan başka ilaç
kullanıyorsanız
• Fenobarbiton, fenitoin ve primidonun içeren başka ilaç kullanıyorsanız
• Folik asit antagonisti denilen ilaçlardan aldıktan sonra kusma olursa, doktorunuz size
FOLCA’nın damar ya da kas içine uygulanan eşdeğerini reçete edebilir.
Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza
danışın.
FOLCA’nın yiyecek ve içecek ile kullanılması
FOLCA’yı bol su ile birlikte almalısınız.
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
FOLCA’yı hamilelik döneminde yalnızca doktor tavsiyesi ile kullanabilirsiniz.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza
danışınız.
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
FOLCA’yı emzirme döneminde yalnızca doktor tavsiyesi ile kullanabilirsiniz.
FOLCA’nın içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler
FOLCA tabletler laktoz içermektedir. Eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı sekerlere
karşı intoleransınız (dayanıksızlığınız) olduğu söylenmişse bu tıbbi ürünü almadan önce
doktorunuzla temasa geçiniz.
Diğer ilaçlar ile birlikte kullanım
Bazı ilaçlar ile birlikte kullanıldığında FOLCA’nın etkisi değişebilir. Aşağıdaki ilaçları
kullanıyorsanız lütfen doktorunuza söyleyiniz:
• Kanser ilaçları olan kapesitabin, fluorourasil ya da aynı ilaç grubundan (fluoropirimidinler)
diğer kalsiyum folinat ile birlikte alındığında nöbet ve bayılma olabilir
2
• Fenobarbiton, fenitoin ve primidonun (epilepsi tedavisinde kullanılır) etkinliği azalabilir.
Eğer bu ilaçları kullanıyorsanız doktorunuz, kan tahlili isteyerek ilaçların kan düzeyine bakıp,
herhangi bir nöbet gelişimini önlemek için dozu değiştirebilir
Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda
kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

3. FOLCA nasıl kullanılır?

FOLCA’yı her zaman doktorunuzun belirlediği şekilde kullanınız. Emin değilseniz mutlaka
doktorunuza ya da eczacınıza danışınız.
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:
Folik asit antagonistleri denilen ilaçların zararlı etkilerinin azaltılması için kullanım:
Doktorunuz hastalığınıza bağlı olarak ilacınızın dozunu belirleyecektir. Bununla birlikte,
genellikle doz folik asit antagonistinin alınmasından 12 ila 24 saat sonra, 48 saat süreyle her 6
saatte bir 15mg’dır (1 tablet).
Doktorunuz, folik asit antagonistinin zararlı etkilerini azaltmada yardımcı olması açısından idrarı
alkali yapan bir başka ilaç daha almanızı isteyebilir.
Megaloblastik anemi
Megaloblastik anemi tedavisinde doz günde 15 mg tablettir.
Primetamin adlı ilacı kullanan hastalardaki kansızlığa karşı FOLCA Tablet günde 15 mg 1 tablet
olarak alınır.
Uygulama yolu ve metodu:
Tabletler bol su ile yutulmalıdır.
Değişik yaş grupları
Çocuklarda kullanım:
12 yaş üzeri çocuklardaki tedavi programı, yetişkinlerde uygulanan programa benzerdir.
12 yaş altı çocuklarda kalsiyum folinat ya da folik asit ile ağızdan tedavi için uygun dozları
içeren başka ilaç formları mevcuttur.
Yaşlılarda kullanım:
Bu hasta grubunda etkililik ve güvenilirlik değerlendirilmemiştir.
Özel kullanım durumları
Böbrek/Karaciğer yetmezliği:
Bu hasta grubunda etkililik ve güvenilirlik değerlendirilmemiştir.
Eğer FOLCA’nın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz
veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla FOLCA kullandıysanız:
FOLCA’dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız derhal bir doktor veya eczacı ile
3
konuşunuz.
FOLCA’yı kullanmayı unutursanız:
Hatırlar hatırlamaz ilacınızı alınız.
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.

4. Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi, FOLCA’nın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler
olabilir.
Çok seyrek (10000 hastanın 1’inden az görülebilir):
- Şiddetli alerjik reaksiyon (ani kaşıntılı döküntü (kurdeşen), ellerde, ayaklarda, bileklerde,
yüzde, dudaklarda, ağızda ya da boğazda (yutmayı ve nefes almayı zorlaştıran) şişme olması ve
bayılacakmışsınız gibi hissetmek)
Bu çok ciddi bir yan etkidir. Bu durum sizde mevcut ise, sizin FOLCA’ya karşı ciddi alerjiniz
var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.
Yaygın olmayan (100 hastanın 1’inden az fakat 1000 hastanın 1’inden fazla görülebilir):
- Ateş
Seyrek (1000 hastanın 1’inden az görülebilir):
- Epilepsi hastalarında kasılmaların artması
- Depresyon
- Endişe
- Sindirim sistemi problemleri
- Uyumada güçlük (insomni)
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda
hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri
www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314
00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne
bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği
hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

5. FOLCA’nın saklanması

FOLCA’yı çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.
25oC’nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız.
Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.
Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik
Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.
Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra FOLCA’yı kullanmayınız.
4
Ruhsat Sahibi: ATABAY KİMYA SAN. ve TİC. A.Ş.
Acıbadem Köftüncü Sokak No: 1
34718 Kadıköy / İSTANBUL
Tel: 0216 339 69 03
Faks: 0216 340 13 77
e-posta: [email protected]
Üretim yeri: ATABAY İLAÇ FABRİKASI A.Ş.
Acıbadem Köftüncü Sokak No: 1
34718 Kadıköy / İSTANBUL
Tel: 0216 339 69 03
Faks: 0216 340 13 77
e-posta: [email protected]
Bu kullanma talimatı …/…./…… tarihinde onaylanmıştır.
5

Yukarıdaki metin, aşağıdaki resmî PDF belgesinden değiştirilmeden alınmıştır; okumayı kolaylaştırmak için bölümlere ayrılmıştır. Tereddüt hâlinde resmî PDF esastır.

Belgenin PDF hâlini göster

Belge tarayıcıda görüntülenemiyor

PDF görüntüleyiciniz yoksa belgeyi indirerek okuyabilirsiniz.

PDF olarak aç İlaç sayfasına dön

Bu belge T.C. Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) tarafından kamuya açık olarak yayımlanmıştır (onay tarihi: 19.09.2018). Özgün kaynak: titck.gov.tr. Belge içeriği güncellenmiş olabilir; en güncel sürüm için resmî kaynağı kontrol ediniz.