Folivef 5 mg Tablet (50 Adet) Kullanma Talimatı

FOLİVEF sarı renkli, yuvarlak bir tarafı çentikli olan tablettir. İçerdiği folik asit maddesi bir
çeşit B vitaminidir. FOLİVEF, folik asit eksikliğine bağlı aşağıdaki hastalıkların tedavisinde
kullanılmaktadır:
• Besinlerin sindirim kanalından emilimi ile ilgili bazı problemler (tropikal veya non
tropikal spru)
• Beslenme tarzından kaynaklanan kansızlıklar (anemiler)
1 / 7
• Hamilelerde, bebeklerde veya çocuklarda folik asit eksikliğine bağlı bir kansızlık çeşidi
(megaloblastik anemi)

FOLİVEF’ ü aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ
• Etkin madde olan folik aside veya FOLİVEF’in içerisindeki diğer maddelere karşı alerjiniz
veya dayanıksızlığınız var ise.
• Sizde kobalamin eksikliği veya pernisiyöz anemi var ise veya uzun süredir vejetaryen iseniz
(FOLİVEF’i bir başka ilaç ile birlikte kullanmak gerekir).
• Kötü huylu kanser hastalığınız var ise.
• Eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı intoleransınız olduğu
söylenmişse bu tıbbi ürünü almadan önce doktorunuzla temasa geçiniz.
FOLİVEF’i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ
FOLİVEF, pernisiyöz anemi ve B12 vitamini eksikliği olan megaloblastik anemi gibi
kansızlık çeşitlerinde tek başına kullanılmamaktadır. Bu durumda doktorunuz size ek olarak
B12 vitamini verecektir. Bu hastalıklarda FOLİVEF’i tek başına kullanmayınız.
Eğer bir antibiyotik ilaç kullanıyorsanız, kanda yapılan bazı folik asit tahlillerinde hatalı
sonuçlar çıkabilmektedir. Folik asit tahlili yaptırmadan önce antibiyotik kullandığınızı
doktorunuza söylemelisiniz.
Folat antagonistleri olarak bilinen ilaç grubu ile tedavi ediliyorsanız ve sizde tümör oluşumu
varsa FOLİVEF’i dikkatli kullanınız.
Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza
danışınız.
FOLİVEF’in yiyecek ve içecek ile kullanılması
FOLİVEF’i yemeklerden önce veya sonra alabilirsiniz. İlacınızı bol su ile alınız.
Hamilelik
2 / 7
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
FOLİVEF hamilelikte kullanılmaktadır. Hamilelik döneminde kullanıldığında bebeğe zarar
vermemektedir.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza
danışınız.
Emzirme
FOLİVEF kullanırken bebeğinizi emzirebilirsiniz. FOLİVEF kullanan annelerin emzirdikleri
bebeklerde zararlı etki gözlenmemektedir.
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Araç ve makine kullanımı
FOLİVEF’in araç ve makine kullanımı üzerine bilinen bir etkisi yoktur.
FOLİVEF’in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler
FOLİVEF, yardımcı madde olarak laktoz monohidrat içermektedir. Eğer daha önceden
doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı dayanıksızlığınız olduğu söylenmişse bu tıbbi ürünü
almadan önce doktorunuzla temasa geçiniz.
Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı
FOLİVEF ile birlikte aşağıdaki ilaçları kullanırken dikkatli olunmalıdır:
• Kortikosteroid grubu ilaçlar, ağrı kesiciler, istem dışı kas hareketlerini önleyen ilaçlar (sara
ilaçları gibi), östrojen hormonu içeren ilaçlar, hidantoin maddesini içeren ilaçlar: Bu
ilaçlardan uzun süredir kullanıyorsanız vücudunuzun folik asit ihtiyacı artmaktadır. Bu
durumda doktorunuz dozunuzu değiştirebilir.
• Sara ilaçları (fenitoin, fenobarbital ve primidon maddesini içeren ilaçlar gibi): FOLİVEF bu
ilaçlar ile birlikte kullanıldığında sara ilacının etkisi azalabilmektedir.
• Metotreksat, primetamin, triamteren veya trimetoprim maddelerini içeren ilaçlar: Bu ilaçlar
FOLİVEF’ün etkisini yok etmektedir.
• Sülfasalazin maddesi gibi sülfonamid grubu antibiyotik içeren ilaçlar: Bu ilaçlar folik asidin
emilimini engellemekte ve dolayısıyla etkisini azaltmaktadır.
3 / 7
• Kloramfenikol ve ko-trimoksazol maddelerini içeren ilaçlar: Bu ilaçlar FOLİVEF’in etkisini
azaltabilmektedir.
Eğer reçeteli ya da reçetesiz bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız
ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:
FOLİVEF, folik asit eksikliğine bağlı megaloblastik anemi tedavisi için 4 ay boyunca günde 1
tablet (5 mg) kullanılır.
Besin emilimi bozukluklarında günde 3 tablete (15 mg) kadar çıkılabilir.
Akdeniz anemisi veya orak hücreli anemi gibi kansızlık durumlarında günde veya haftada bir
tablet (5 mg) kullanılabilir. Dozunuza doktorunuz karar verecektir.
Uygulama yolu ve metodu:
FOLİVEF ağızdan uygulanmaktadır. İlacınızı yemeklerden önce veya sonra, bol su ile alınız.
Değişik yaş grupları:
FOLİVEF ağızdan uygulanmaktadır. İlacınızı yemeklerden önce veya sonra, bol su ile alınız.
Değişik yaş grupları:
Çocuklarda kullanımı:
Çocuklarda tablet dışında daha uygun bir ilaç şekli kullanılabilir.
Folik asit eksikliğine bağlı megaloblastik anemi tedavisi:
1-18 yaş arasındaki çocuklarda: 4 ay boyunca günde 5 mg (1 tablet); daha sonra her 1 ila 7
günde bir 5 mg (1 tablet).
Yaşlılarda kullanımı:
Yaşlı hastalar için özel bir doz ayarlaması gerekmemektedir. Dozunuza doktorunuz karar
verecektir.
4 / 7
Özel kullanım durumları:
Böbrek/karaciğer yetmezliği:
Diyaliz uygulanan böbrek hastalarında günde veya haftada 1 tablet alınabilmektedir. Böbrek
hastalığınız var ise FOLİVEF kullanmadan önce doktorunuz ile konuşmalısınız.
Eğer FOLİVEF’in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise
doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla FOLİVEF kullandıysanız
FOLİVEF’den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile
konuşunuz.
FOLİVEF’ü kullanmayı unutursanız
Eğer ilacınızı alma zamanını geçirdiyseniz, hatırlar hatırlamaz alınız. Eğer bir sonraki
dozunuzun zamanı yaklaşmışsa, bekleyip bir sonraki dozu alınız ve daha sonra ilacınızı normal
şekilde almaya devam ediniz.
Unutulan dozları dengelemek için çift doz kullanmayınız.
FOLİVEF ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler
İlacınızı doktorunuzun size söylediği kadar süre kullanmalısınız.

Tüm ilaçlar gibi, FOLİVEF’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler
olabilir.
Aşağıdakilerden biri olursa, FOLİVEF’i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL
doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
• Ani gelişen hırıltılı nefes alma, nefes almada güçlük, göz kapakları, yüz veya
dudaklarda şişme, döküntü veya kaşıntı (özellikle tüm vücutta), kızarıklık gibi şiddetli
alerjik reaksiyon belirtileri.
5 / 7
Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise sizin FOLİVEF’e karşı alerjiniz var demektir. Acil tıbbi
müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.
Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi seyrek görülür.
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size
en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
• Uyku düzeninde değişiklik, sinirli ruh hali, bunalım
• Bulantı, iştah azalması veya kaybolması, karında gerginlik hissi
Bunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir.
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz doktorunuza söyleyiniz:
• Karında gaz oluşması
Bunlar FOLİVEF’in hafif yan etkileridir.
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konusunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan
etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak ya da
0800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi
(TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın
güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

FOLİVEF’i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.
25°C’nin altındaki oda sıcaklığında ve ışıktan koruyarak orijinal ambalajında saklayınız.
6 / 7
Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.
Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra FOLİVEF’i kullanmayınız.
Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz FOLİVEF’i kullanmayınız.
Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre, Şehircilik ve
İklim Değişikliği Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.
Ruhsat Sahibi: Vefa İlaç San. ve Tic. A.Ş.
Beylikdüzü OSB Mah. 2. Cadde No:3/2
Beylikdüzü/İstanbul
Tel: +90 212 438 70 85
Faks: +90 212 438 70 87
Üretim Yeri: Vefa İlaç San. ve Tic. A.Ş.
Beylikdüzü/İstanbul
Bu kullanma talimatı 03/02/2026 tarihinde onaylanmıştır.
7 / 7