FORFLU FORT 400 MG/30 MG FİLM KAPLI TABLET (20 TABLET) Kullanma Talimatı

FORFLU® FORT, 20 ve 30 tabletlik blister ambalajlarda sunulan bir ilaçtır.
FORFLU® FORT, etkin madde olarak ibuprofen ve psödoefedrin içerir.
FORFLU® FORT, etkin maddesi olan ibuprofen, ağrı kesici ve ateş düşürücü özelliklere sahip
nonsteroid antiienflamatuar bir ilaçtır. Psödoefedrin burun ve sinüslerde (burun boşluklarında)
oluşan dolgunluğu gidermeye yarayan dekonjestan bir ilaçtır.
FORFLU® FORT, ağrı kesici, ateş düşürücü ve iltihap giderici etkileri sayesinde, başlıca,
aşağıda belirtilen durumların tedavi edilmesi için kullanılır:
 Grip, soğuk algınlığı ve sinüzit seyrinde gözlenen burun tıkanıklığı, baş ağrısı, ateş ve vücut
ağrıları
1

FORFLU® FORT’u aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ
Kalp damar sistemi ile ilgili riskler
- NSAİİ’ler ölümcül olabilecek trombolik (pıhtılaşma ile ilgili) olaylar, kalp krizi ve inme
riskinde artışa neden olabilir. Bu risk, kullanım süresine bağlı olarak artabilir. Kalp-damar
hastalığı olan veya kalp damar hastalığı risk faktörlerini taşıyan hastalarda risk daha yüksek
olabilir.
- FORFLU® FORT, koroner arter ‘’bypass’’ cerrahisi öncesi ağrı tedavisinde
kullanılmamalıdır.
Sindirim sistemi ile ilgili riskler
- NSAİİ’ler kanama, yara oluşması, mide veya bağırsak delinmesi gibi ölümcül olabilecek ciddi
istenmeyen etkilere yol açarlar. Bu istenmeyen etkiler herhangi bir zamanda önceden uyarıcı
bir belirti vererek veya vermeyerek ortaya çıkabilirler. Yaşlı hastalar ciddi olan bu etkiler
bakımından daha yüksek risk altındadır.
Eğer,
 FORFLU® FORT’un içerdiği herhangi bir maddeye karşı aşırı duyarlılığınız varsa,
 Asetilsalisilik asit (Aspirin) ve diğer nonsteroid antiinflamatuvar ilaçlar kullanımı sırasında
astım, ürtiker veya alerjik tipte reaksiyonla karşılaştıysanız,
 Tedavi edilmemiş mide ve on iki parmak bağırsağı ülseriniz varsa,
 İltihabi bağırsak hastalığınız varsa (ülseratif kolit, Crohn hastalığı),
 Hamileyseniz,
 Koroner arter by-pass cerrahisi geçirecekseniz ya da yeni geçirdiyseniz,
 Beyin damarlarıyla ilgili bir kanama ya da başka aktif kanamanız varsa,
 Depresyon veya duygudurum bozukluğunuzun tedavisi için Monoamin oksidaz inhibitörü
kullanıyorsanız ya da son 14 gün içinde kullandıysanız,
 Depresyon tedavisinde kullanılan ilaçlar, göz veya bağırsak bozukluklarının tedavisinde
kullanılan atropin, alfa veya beta blokör içeren tansiyon ilaçları, kan pıhtılaşması ile ilgili
ilaçlar, astım tedavisinde kullanılan ilaçlar, iştah baskılayıcılar, duygudurum
bozukluklarında kullanılan moklobemid, migren tedavisinde kullanılan ergotamin veya
metiserjit, doğum sırasında kullanılan rahim kasılmasına yol açan oksitosin gibi ilaçlardan
herhangi birini kullanıyorsanız,
 12 yaş altı çocuklarda,
 Emziriyorsanız,
 Tiroid beziniz hızlı çalışıyorsa, göz tansiyonunuzda artış varsa, şeker hastalığınız varsa,
 Feokromasitoma hastalığınız varsa (böbreküstü bezlerinde oluşan bir tümör olup, adrenalin
miktarında artışa sebep olabilmektedir),
 Şiddetli kalp yetmezliğiniz (NYHA Sınıf IV) ve şiddetli karaciğer yetmezliğiniz varsa,
 Kan basıncınız çok yüksekse (şiddetli hipertansiyon) veya ilaçla kontrol altına alınamayan
hipertansiyonunuz varsa,
 Şiddetli akut (âni gelişen) veya kronik (uzun süredir olan) böbrek hastalığınız ve böbrek
yetmezliğiniz varsa.
FORFLU® FORT’u aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ
Aşağıdaki durumlarda size veya çocuğunuza FORFLU® FORT’un kullanılıp
kullanılmayacağına doktorunuz karar verecektir.
2
Eğer;
 Ağrı, ateş ve iltihaba etkili ilaçlar grubundan herhangi biri ile birlikte kullanmaktan
kaçınınız.
 Mide ağrısı ortaya çıkarsa ilacı kullanmayı durdurup doktorunuza başvurunuz.
 Önceden geçirilmiş ciddi bir mide bağırsak rahatsızlığınız veya belirtiler varsa tedavinin
herhangi bir anında ciddi olabilen kanama, ülser veya harabiyet gelişebilir. Oluşabilecek
kanamaya bağlı olarak dışkı renginde koyulaşma, ağızdan kan gelmesi, hazımsızlık bulguları
ortaya çıkabilir. Bu nedenle ülser, kanama ve harabiyet gibi mide bağırsak rahatsızlığınız
varsa doktorunuz tedaviye en düşük doz ile başlamanızı ve beraberinde koruyucu bazı ilaçlar
(misoprostol veya proton pompa inhibitörleri) kullanmanızı önerecektir.
 Derinin pul pul olup dökülmesi, mukoza harabiyeti veya deride gözlenen aşırı duyarlılık
hallerinde FORFLU® FORT kullanmaya devam etmeyiniz, en kısa sürede doktorunuza
başvurunuz.
 Alerji sonucu yüz ve boğazda şişme, nefes almada güçlük, bronşların daralması (astım) ve
nezle gibi aşırı duyarlılık hallerinde dikkatli kullanınız.
 Vücudunuzda sebepsiz olarak morarmalar, çürümeler ortaya çıkarsa, doktorunuza
başvurunuz.
 Üşüme, titreme ve ateşin birdenbire yükselmesi, halsizlik, baş ağrısı ve kusma ya da
ensenizde katılık hissi ortaya çıkarsa hemen doktorunuza başvurunuz; çünkü bir tür beyin
zarı iltihabı (aseptik menenjit) belirtileri olabilir.
 Diğer ağrı, ateş ve iltihaba etkili ilaçlar ile olduğu gibi, FORFLU® FORT böbrek hastalığı
olan hastalarda dikkatli kullanılmalıdır.
 Diğer ağrı, ateş ve iltihaba etkili ilaçlar ile olduğu gibi, FORFLU® FORT, karaciğer
fonksiyon testinde bazı değerlerinizde yükselmelere neden olabilir. Karaciğer
fonksiyonlarındaki bozulmayı gösteren belirti ve bulgulara karşı dikkatli olunmalıdır.
(bulantı, halsizlik, uyuklamak, kaşıntı, sarılık, karnın sağ üst kısmında ağrı, nezle benzeri
semptomlar)
 İbuprofen, kanınızda, pıhtılaşmada görev alan trombositlerin kümeleşmesini azaltarak
kanama zamanını uzattığından pıhtılaşma rahatsızlığınız varsa, doktor kontrolü altında
FORFLU® FORT tedavisine devam ediniz.
 FORFLU® FORT kullanırken görme bozukluğunuz gelişirse göz muayenesi yaptırınız.
 Ağrı, ateş ve iltihaba etkili ilaçların neden olduğu sıvı tutulması riskine karşı yüksek tansiyon
probleminiz veya kalp yetmezliğiniz FORFLU® FORT kullanırken dikkatli olunuz.
 Kalp rahatsızlığınız varsa ya da kalp rahatsızlığı riskiniz yüksekse (örn. yüksek tansiyon,
şeker hastalığı) ya da kolesterolünüz yüksekse, sigara kullanıyorsanız belirtilen günlük dozu
aşmayınız.
 Diğer ağrı, ateş ve iltihaba etkili ilaçlar ile olduğu gibi, FORFLU® FORT hastanede
yatılması veya ölümle sonuçlanabilen kalp krizi veya inme gibi ciddi yan etkilere neden
olabilir. Ciddi kalp damar sistemini ilgilendiren olaylar herhangi bir uyarıcı belirti vermeden
ortaya çıkabilmekle birlikte göğüs ağrısı, nefes darlığı, halsizlik, konuşmada zorluk gibi
belirti ve bulgular gözlendiğinde doktorunuza başvurunuz.
 Açıklanamayan bir kilo artışı veya ödeme ait belirti (ayak bileğinde şişme) varsa
doktorunuza danışınız.
 5 günden daha uzun süre kullanmayınız.
 60 yaş üzerindeyseniz dikkatli kullanınız.
 Prostat büyümesi ve idrar kesesi fonksiyon bozukluğunuz varsa ilacı dikkatli kullanmanız
gerekmektedir.
 Bir bağ dokusu hastalığı olan Sistemik Lupus Eritematoz (SLE) rahatsızlığınız varsa,
kullanmadan önce doktorunuza danışınız.
3
 Özellikle yaşlılarda ölümcül olabilen mide bağırsak sisteminde kanama ve delinme gibi ciddi
yan etki görülme riski daha fazla olduğundan dikkatli kullanılmalıdır.
 Sporcu iseniz doping testi pozitif çıkabilir.
 Seyrek olarak psödoefedrin dahil olmak üzere sempatik sistemi uyaran ilaçlarla ani
başlangıçlı, şiddetli karın ağrısı, bulantı, kusma ve görme bozukluğu gelişebilir. Bu
şikayetlerin ortaya çıkması durumunda psödoefedrin tedavisi hemen kesilmelidir.
 Daha önce size uzamış QT sendromu (kalpte ciddi ritim bozukluğu ve ani ölümlere yol
açabilen bir durum) ve Torsades de Pointes tanısı (yaşamı tehdit eden düzensiz kalp ritimi)
konduysa veya bu hastalıkların sizde olduğundan şüpheleniliyorsa ilacı dikkatli kullanmanız
gerekmektedir.
 Bu ilacı önerilen süreden daha uzun süre veya önerilen dozlardan daha yüksek dozlarda
alıyorsanız, ciddi zarar görme riski altındasınız. Bunlar arasında mide/bağırsak ve
böbreklere ciddi zarar, ayrıca kanınızda çok düşük potasyum seviyeleri bulunur. Bunlar
ölümcül olabilir (bkz. bölüm 4).
Psödoefedrin içeren ilaçların kullanımını takiben posterior geri dönüşümlü ensefalopati
sendromu (PRES) ve geri dönüşümlü serebral vazokonstriksiyon sendromu (RCVS) vakaları
rapor edilmiştir. PRES ve RCVS, beyne kan akışının azaldığı nadir durumlardır. PRES veya
RCVS belirtisi olabilecek semptomlar gelişmesi durumunda hemen FORFLU FORT
kullanmayı bırakın ve acil tıbbi yardım alınız (semptomlar için bkz. Bölüm “4. Olası yan etkiler
nelerdir”)
Enfeksiyonlar
Bu ilaç, ateş ya da ağrı gibi enfeksiyon belirtilerini gizleyebilir. Dolayısıyla bu ilacın
enfeksiyonun uygun şekilde tedavi edilmesini geciktirerek, komplikasyon riskinde bir artışa
neden olması olasıdır. Bu durum bakterilerin neden olduğu zatürre ve su çiçeğine ilişkin
bakteriyel cilt enfeksiyonlarında gözlenmiştir. Bir enfeksiyonunuz varken bu ilacı alıyorsanız
ve enfeksiyon belirtileri devam edecek ya da kötüleşecek olursa gecikmeden bir doktora
başvurun.
Cilt reaksiyonları
Bu ilaç ile ilişkili olarak ciddi cilt reaksiyonları bildirilmiştir. Çok ciddi bir deri reaksiyonunun
ilk belirtileri olabilecek olan; deri döküntüsü, kabarcıklar, müköz membranlarda lezyonlar ya
da diğer alerji belirtilerini gördüğünüz takdirde ilacı almayı bırakmalı ve derhal tıbbi yardım
almalısınız.
Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza
danışınız.
FORFLU® FORT’un yiyecek ve içecek ile kullanılması
Yiyecek ve içecekler ile etkileşimi bildirilmemiştir.
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
FORFLU® FORT hamilelik boyunca kullanılmamalıdır.
Gebeliğin son 3 ayında FORFLU® FORT kullanmayın çünkü doğmamış çocuğunuza zarar
verebilir veya doğumda sorunlara neden olabilir. Doğmamış bebeğinizde böbrek ve kalp
sorunlarına yol açabilir. Sizin ve bebeğinizin kanama eğilimini etkileyebilir ve doğumun
beklenenden daha geç veya daha uzun sürmesine neden olabilir. Gebeliğin ilk 6 ayında,
4
doktorunuz tarafından kesinlikle gerekli görülmedikçe FORFLU® FORT almamalısınız. Bu
dönemde veya hamile kalmaya çalışırken tedaviye ihtiyacınız varsa, mümkün olan en düşük
dozda ve en kısa süreyle kullanılmalıdır. Gebeliğin 20. haftasından itibaren birkaç günden fazla
kullanılırsa, FORFLU® FORT, bebeğinizde böbrek sorunlarına neden olabilir ve bu da bebeği
çevreleyen amniyotik sıvının düşük seviyelerine (oligohidramnios) veya bebeğin kalbindeki bir
kan damarının (ductus arteriosus) daralmasına yol açabilir. Birkaç günden uzun süreli tedaviye
ihtiyacınız varsa, doktorunuz ek izleme önerebilir.
FORFLU® FORT kadınlarda doğurganlığı etkileyebilen ilaçlar grubundandır. Bu etki ilacı
bıraktığınızda geçer. FORFLU® FORT’u ara sıra kullanmanızın hamile kalma şansınızı
etkileyeceği düşünülmemektedir. Ancak, eğer hamile kalma ile ilgili problemleriniz varsa bu
ilacı kullanmadan önce doktorunuza söyleyiniz.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza
danışınız.
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
İbuprofenin anne sütüne çok düşük miktarlarda geçtiği bilinmesine rağmen psödoefedrin anne
sütüne önemli miktarda geçer.
FORFLU® FORT emzirme dönemi boyunca kullanılmamalıdır.
İçerdiği psödoefedrinin anne sütüne geçtiği bilinmektedir. Emzirme dönemi boyunca
FORFLU® FORT ’un kullanımı tavsiye edilmez.
Araç ve makine kullanımı
FORFLU® FORT kullanımı sırasında baş dönmesi gelişebileceğinden araç ve makine
kullanmayınız.
FORFLU® FORT’un içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli
bilgiler
FORFLU® FORT içeriğinde bulunan kroskarmelloz sodyum her 1 tablet başına 1 mmol
sodyum (23 mg)’dan daha az sodyum içerir yani aslında “sodyum içermez”.
FORFLU® FORT içeriğinde bulunan FDC günbatımı sarısı (E110) alerjik reaksiyonlara neden
olabilir.
Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı
Bu ilaç diğer bazı ilaçları etkileyebilir veya onlardan etkilenebilir.
Örneğin:
 Yüksek tansiyon ilaçları; tansiyon düşürücü etkilerini azaltabilir.
 Varfarin ya da heparin gibi antikoagülanlar (kanın pıhtılaşmasını önleyen veya geciktiren
ilaçlar) pıhtılaşma engelleyici etkilerini artırabilir.
 Yan etki riski artabileceğinden aspirin, naproksen, selekoksib, nimesulid gibi COX-2
inhibitörleri dahil diğer NSAİ ilaçları ile birlikte kullanımından kaçınılmalıdır.
 Ginkgo biloba bitkisel ekstresi, mide-bağırsak kanalında kanama riskini artırabilir.
 Kortizon grubu ilaçlar ile birlikte kullanıldığında mide-bağırsak kanalında ülser ve kanama
riski artabilir.
5
 Aminoglikozid grubu antibiyotiklerin (örn. gentamisin, kanamisin, streptomisin) idrarla
atılımı azalabilir ve istenmeyen etkileri artabilir.
 Kolestiramin (safra asidini bağlayan bir reçine) ile birlikte FORFLU® FORT’un etkisi
gecikebilir.
 İdrar söktürücü ilaçlar (örn. furosemid, tiyazid) ile birlikte kullanıldığında idrar söktürücü
etki azalabilir ve böbrek bozukluğu riski artabilir.
 Bağışıklık sistemini baskılayan bir ilaç olan Siklosporin ve Takrolimus ile birlikte
kullanıldığında böbrek bozukluğu riski artabilir.
 Mifepriston (düşük ilacı) ile birlikte kullanıldığında, mifepristonun etkinliğinde azalmaya
neden olur.
 İnsan bağışıklık yetersizliği virüsünün (HIV) de dahil olduğu retrovirüslere etkili Zidovudin
ile birlikte kullanıldığında kan hastalıkları riskini artırabilir.
 Lityum tuzları (ruhsal hastalıklarda kullanılır) ile birlikte kullanıldığında lityum kan
seviyesinde yükselme ve buna bağlı yan etkiler görülebilir.
 Kinolon grubu antibiyotikler (örn. siprofloksasin) ile birlikte kullanıldıklarında istemli
kasların tümü ya da bazılarında şiddetli ritmik kasılma (konvülsiyon) riski artabilir.
 Kalp yetmezliğinde kullanılan kalp glikozidleri (örn. digoksin, digitoksin) ile birlikte
kullanıldıklarında, bu ilaçların böbreklerden atılımlarını etkileyerek kan düzeylerini
artırabilir ve kalp ritmi bozukluğuna yol açabilir.
 Kan pıhtılaşmasına aracılık eden hücrelerin faaliyetlerini engelleyen ilaçlar (antirombosit
ajanlar, örn. aspirin, dipiridamol, klopidrogel) ve depresyon için kullanılan selektif serotonin
geri alım inhibitörleri (örn. fluoksetin, fluoksamin, paroksetin, sertralin) ile birlikte
kullanıldığında mide bağırsak kanalında kanama riski artabilir.
 Sülfonilüre tedavisi (şeker hastalığının tedavisinde kullanılır) ile birlikte kullanıldığında çok
seyrek hipoglisemi (kan şekerinin düşmesi) gözlenmiştir.
 Özellikle yüksek dozlardaki ibuprofenin karaciğerde ilaçları metabolize eden bir enzim olan
CYP2C9'u inhibe eden ilaçlar (örn. vorikonazol, flukonazol) ile birlikte kullanıldıklarında
ibuprofen dozunun düşürülmesi düşünülmelidir.
 FORFLU® FORT’un burun tıkanıklığını giderici ilaçlar, trisiklik antidepresanlar (örn.
Amitriptilin, nortriptilin, imipramin ve desipramin), iştah kesici ilaçlar ve bazı sinir sistemi
uyarıcı ilaçlar veya MAOİ'leri (monoamino oksidaz inhibitörleri: Moklobemid gibi) ile
beraber kullanılması bazen tansiyon yükselmesine neden olabilir. İlacın psödoefedrin
içermesinden dolayı, bretilyum, betanidin guanitidin, debrizokin, metildopa ve alfa ve beta
adrenerjik blokör ilaçlar gibi tansiyonu düşüren ilaçların etkisini kısmen tersine çevirebilir.
Moklobemid ile birlikte kullanımı hipertansif kriz (ciddi kan basıncı yükselmesi) riski
oluşturur.
 Ergot alkaloidleri (ergotamin ve metiserjit; migren tedavisinde kullanılır) ile birlikte
kullanılması yan etki riskini arttırır.
 Doğumu kolaylaştırmak için kullanılan oksitosin ile birlikte hipertansiyon riskini arttırır.
 İbuprofen ve diğer ağrı, ateş ve iltihaba etkili ilaçlar, yüksek tansiyon tedavisinde kullanılan
ilaçların etkisini azaltabilir ve yüksek tansiyon tedavisinde kullanılan ADE inhibitörlerinin
böbrek hasarı riskini arttırabilir.
 Birlikte kullanımda FORFLU® FORT, metotreksatın (kanser tedavisinde kullanılan bir ilaç)
ve antidepresanların (depresyon tedavisinde kullanılır) kan düzeylerini ve istenmeyen yan
etkilerini artırabilir.
Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda
kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.
6

 Uygun kullanım ve doz / uygulama sıklığı için talimatlar:
Yetişkinlerde ve 12 yaşın üzerindeki çocuklarda; önerilen başlangıç dozu 1 tablet ve devamında
ihtiyaca göre her 6 ila 8 saatte, iki doz arasında en az 4 saat bırakarak 1 tablet şeklinde
kullanılmalıdır. 24 saat içinde 3 tabletten fazla alınmamalıdır.
Daima etkin en küçük doz kullanılmalıdır. Kısa süreli kullanım içindir.
5 günden daha uzun süre kullanılmamalıdır. 12 ila 18 yaş arasındaki çocuk ve adölesanlarda
(12-18 yaş arasındaki çocuklar) 3 günden fazla kullanım gerekirse veya semptomlar kötüleşirse
doktora danışılmalıdır.
Belirtileri kontrol altına almak için gerekli olan en düşük etkin dozun en kısa sürede
kullanılması ile olası yan etkiler en aza indirilebilir.
 Uygulama yolu ve metodu:
FORFLU® FORT ağızdan, bir bardak su ile alınır.
 Değişik yaş grupları:
Çocuklarda kullanımı:
FORFLU® FORT, 12 yaşın altındaki çocuklarda kullanılmamalıdır.
12 yaş ve üzerindeki çocuklarda erişkin dozu uygulanır.
Yaşlılarda kullanımı:
Yaşlılarda erişkin dozu uygulanır. 60 yaş üzerindeki hastalarda dikkatli kullanılmalıdır.
 Özel kullanım durumları:
Böbrek/Karaciğer yetmezliği:
Ciddi böbrek ve/veya karaciğer yetmezliği olan hastalarda FORFLU® FORT’un kullanımından
kaçınılmalı ya da gerekiyorsa hekim kontrolü altında düşük dozda kullanılmalıdır.
Eğer FORFLU® FORT’un etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise
doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla FORFLU® FORT kullandıysanız:
Eğer kullanmanız gerekenden daha fazla FORFLU® FORT kullanmışsanız ya da çocuklar bu
ilacı kazara kullandıysa, alınacak önlem hakkında tavsiye ve risk ile ilgili görüş almak üzere
her zaman bir doktora veya en yakın hastaneye başvurun.
Belirtiler: mide bulantısı, karın ağrısı, kusma (kanlı çizgiler olabilir), baş ağrısı, kulak
çınlaması, bilinç bulanıklığı ve titrek göz hareketlerini içerebilir. Yüksek dozlarda, uyuşukluk
ve göğüs ağrısı, çarpıntı, bilinç kaybı, kasılmalar (özellikle çocuklarda), güçsüzlük ve baş
dönmesi, idrarda kan, üşüme hissi, solunum problemleri bildirilmiştir.
FORFLU® FORT’tan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı
ile konuşunuz.
7
FORFLU® FORT’u kullanmayı unutursanız
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
FORFLU® FORT ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler
FORFLU® FORT tedavisi sonlandırıldığında, herhangi bir olumsuz etki oluşması beklenmez.

Tüm ilaçlar gibi FORFLU® FORT’un içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan
etkiler olabilir.
Aşağıdakilerden biri olursa, FORFLU® FORT’u kullanmayı durdurunuz ve DERHAL
doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
 Nefes darlığı; yüzde, dudaklarda, göz kapaklarında, dilde ve boğazda şişme; deride şiddetli
kaşıntı ve döküntü; tansiyon düşmesine bağlı çarpıntı ve baş dönmesi (aşırı duyarlılık-
alerji),
 Hırıltılı ya da zor nefes alma (astım nöbeti),
 Kan basıncında yükselme (hipertansiyon),
 Kalp atışlarında düzensizlik, çarpıntı, göğüs ağrısı,
 Şiddetli karın ağrısı (mide ülseri veya pankreatit),
 Gözlerde ve deride sarılık (karaciğer işlev bozukluğu),
 Dışkıda veya kusmukta kan veya kahve telvesi gibi siyah renk (sindirim sistemi kanaması),
 Deride morluklar, burun ve diş eti kanaması, enfeksiyon hastalıklarına yakalanma sıklığında
artış, solukluk ve halsizlik (kemik iliği baskılanması),
 Ciltte, ağızda, gözlerde, cinsel organ çevresinde; cilt soyulması, şişmesi, kabarcıkları ve ateş
ile seyreden ciddi hastalık hali (Steven-Johnson sendromu),
 Ağızda ve vücudun diğer alanlarında su toplanması şeklinde veya farklı büyüklüklerde
kırmızı döküntülerle seyreden hastalık (eritema multiforme),
 Deride içi sıvı dolu kabarcıklarla deri soyulmaları ve doku kaybı ile seyreden ciddi bir
hastalık (toksik epidermal nekroliz),
 Kaslarda ani güç kaybı, his kaybı, görme bozuklukları (inme),
 Şiddetli baş ağrısı, ense sertliği, bulantı, kusma ve bilinç bulanıklığı (aseptik menenjit),
 Gerçekte olmayan şeyleri görme ve duyma hali varsa (varsanı-halüsinasyon).
 DRESS sendorumu olarak bilinen şiddetli bir cilt reaksiyonu ortaya çıkabilir. DRESS’in
semptomları şunlardır: döküntü, ateş, lenf düğümlerinin şişmesi ve eozinofillerin (bir çeşit
kan hücresi) artışı.
 FORFLU® FORT tedavisinin ilk 2 günü içinde ortaya çıkabilecek ani ateş başlangıcı, ciltte
kızarıklık veya çok sayıda küçük püstül (Akut Generalize Ekzantematöz Püstüloz - AGEP'in
olası semptomları).
 Tedavinin başlangıcında ateşin eşlik ettiği, deri altında şişlikler ve esas olarak deri
kıvrımlarında, gövdede ve üst ekstremitelerde lokalize olan kabarcıklarla birlikte kırmızı,
pul pul yaygın bir döküntü (Akut Generalize Ekzantematöz Püstüloz),
 Yetersiz kan akışına bağlı kalın bağırsak iltihabı (iskemik kolit) (sıklığı bilinmiyor),
 Karaciğer ve böbrek problemleri veya idrar yapmada zorluk.
Bu ilaç, özellikle önerilen dozlardan daha yüksek dozlarda veya uzun süre alındığında,
böbreklerinize zarar verebilir ve kanınızdan idrara asitleri düzgün şekilde uzaklaştırmalarını
etkileyebilir (renal tübüler asidoz). Ayrıca, kanınızda çok düşük potasyum seviyelerine yol
açabilir (bkz. bölüm 2). Bu çok ciddi bir durumdur ve acil tedavi gerektirir. Belirtileri arasında
kas zayıflığı ve baş dönmesi bulunur.
8
Posterior geri dönüşümlü ensefalopati sendromu (PRES) ve geri dönüşümlü serebral
vazokonstriksiyon sendromu (RCVS) belirtileri olabilecek aşağıda belirtilen semptomlar
gelişmesi durumunda hemen FORFLU® FORT’u kullanmayı bırakın ve acil tıbbi yardım alınız:
 Âni başlayan şiddetli baş ağrısı
 Hasta hissetmek
 Kusma
 Bilinç bulanıklığı
 Nöbetler, görmede değişiklikler
FORFLU® FORT gibi ilaçlar, kalp krizi (miyokard enfarktüsü) veya inme riskinde küçük bir
artışa neden olabilir.
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.
Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin FORFLU® FORT’a karşı ciddi alerjiniz var
demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.
Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.
Diğer yan etkiler:
Çok yaygın :10 hastanın en az birinde görülebilir.
Yaygın :10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan :100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek :1.000 hastanın birinden az fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Çok seyrek :10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor :Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
Yaygın:
 Sinirlilik, uykusuzluk
 Baş dönmesi, sersemlik
 Ağız kuruluğu, bulantı, kusma
Yaygın olmayan:
 Kansızlık
 Kurdeşen
 Kaşıntı
 Kızarıklık
 Yüzde döküntü
 Yorgunluk
 Telaş hali
 Huzursuzluk
 Baş ağrısı
 Bacaklarda su toplaması
 Karında ve midede ağrı, şişkinlik
 Hazımsızlık
 İdrarda yanma
 İdrar yapamama
Seyrek:
 Varsanı, gerçekte olmayan şeyleri görmek veya duymak (halüsinasyonlar)
9
 Kişilik bozukluğu
 Tansiyonda artış
 Çarpıntı, kalp atımının hızlanması
 Kalp yetmezliği
 Göğüs ağrısı
 Nefes darlığı
 İshal ya da kabızlık
 Gaz
 Deri döküntüsü
 Alerjik dermatit (egzama)
 Diğer kardiyak disritmiler (kalp atım bozuklukları)
Çok seyrek:
 Deride kan oturması, kanama
 Kan hücrelerinin sayısında azalma (göz ve deri renginin solması ya da sarıya dönmesi, ateş,
boğaz ağrısı, ağızda hafif ülser, halsizlik, burun ya da deride kanama)
 Beyin zarı iltihabı, ense sertliği, baş ağrısı, bulantı, kusma, ateş ya da oryantasyon (yer,
zaman, mekan algısı) kaybı
 Görme bozukluğu
 Kulak çınlaması
 Baş dönmesi
 Mide ülseri, delinmesi
 İltihabi bağırsak hastalığı
 Kan kusma
 Karaciğer iltihabı, sarılık
 Nefes almada zorluk, astım, bronşların daralması
 Hırıltı
 Ağızda yara
 Ciltte ve göz çevresinde kan oturması, şişlik ve kızarıklıkla seyreden iltihap (Stevens-
Johnson sendromu)
 Deride içi sıvı dolu kabarcıklar, deri soyulmaları ve doku kaybı
 Böbrek yetmezliği (ayak bileklerinde şişme gibi)
 İdrarda kan tespit edilmesi
 Ödem
Bilinmiyor:
 Astım veya bronkospazmın kötüleşmesi
 Şişme (ödem), yüksek kan basıncı, kalp yetmezliği veya krizi, göğüs ağrısı
 Kolit ve Crohn hastalığının kötüleşmesi veya ağız kuruluğu
 İştah azalması, kaygı
 Aşırı terleme, kas güçsüzlüğü, idrar yapmada zorluk, susama
 Optik sinire azalan kan akışı (İskemik optik nöropati)
 Cilt ışığa duyarlı hale gelir
 Posterior geri dönüşümlü ensefalopati sendromu (PRES) ve geri dönüşümlü serebral
vazokonsrtiksiyon sendromu (RCVS) olarak bilinen, beyinde kan damarlarını etkileyen
ciddi durumlar
Bunlar FORFLU® FORT’un hafif yan etkileridir.
10
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan
etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da
0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi
(TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın
güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

FORFLU® FORT’u çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında
saklayınız.
25oC altındaki oda sıcaklığında saklayınız.
Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.
Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra FORFLU® FORT’ u kullanmayınız.
Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz FORFLU® FORT’u
kullanmayınız.
Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre, Şehircilik ve
İklim Değişikliği Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.
Bu ilaçla ilgili ayrıntılı ve güncel bilgilere, akıllı telefon/tablet veya bir karekod okuyucu ile
karekodu tarayarak ulaşabilirsiniz.
Ruhsat Sahibi:
Santa Farma İlaç San. A.Ş.
Okmeydanı, Boruçiçeği Sok. No:16
34382 Şişli / İSTANBUL
Tel: 0212 220 64 00
Fax: 0212 222 57 59
Üretim Yeri:
Santa Farma İlaç Sanayii A.Ş.
GEBKİM 41455 Dilovası / KOCAELİ
Bu kullanma talimatı ../../... tarihinde onaylanmıştır.
11