FOSATAB 70 MG 4 EFERVESAN TABLET Kullanma Talimatı

FOSATAB, bifosfonatlar olarak adlandırılan hormon olmayan ilaç sınıfının bir üyesi olan
alendronik asit (genellikle alendronat olarak bahsedilir) etkin maddesini içeren bir efervesan
tablettir.
FOSATAB menopoz sorası, kadınlarda görülen kemik kaybını önler ve kemiğin tekrar
yapılanmasına yardımcı olur. Kalça kemiği ve omurga kırığı riskini azaltır.
FOSATAB kırıkların önlenmesi için erkeklerdeki osteoporozun tedavisinde yararlıdır.
FOSATAB, beyaz renkte, iki tarafı düz yüzeyli, silindirik efervesan tabletler şeklindedir. 4 ve
12 efervesan tablet strip ambalajda kullanıma sunulmuştur.
1
Osteoporoz nedir?
Osteoporoz, kemiklerin erimesi ve zayıflamasıdır. Menopoz sonrasında
kadınlarda yaygındır. Ancak erkeklerde de görülebilir. Menopozda
yumurtalıklar kadının sağlıklı bir iskelete sahip olmasına yardımcı olan
dişilik hormonu östrojeni üretmeyi bırakırlar. Sonuç olarak kemik kaybı
görülür ve kemikler zayıflar. Bir kadın menopoza daha erken girerse, daha
fazla osteoporoz riski oluşur.
Osteoporozun başlangıcında genellikle belirti görülmez. Ancak, tedavi edilmezse kemiklerde
kırılma oluşabilir. Kırıklar genellikle ağrı yapsa da, omurga kemiğindeki kırıklar, boy kavbına
neden olana kadar fark edilemeyebilir. Kırıklar, bir şey kaldırma gibi olağan günlük faaliyet
sırasında ya da genellikle, normal kemiğin kırılmasına neden olmayan küçük yaralanmalardan
dolayı oluşabilir. Kırıklar genellikle, kalça, omurga ya da bilekte görülür ve hem ağrıya hem
de önemli şekil bozuklukları ve sakatlığa neden olabilir (omurganın eğriliğinden dolayı
kambur duruş ve hareket kaybı gibi).
Osteoporoz nasıl tedavi edilebilir?
Ayrıca, doktorunuz size yaşam tarzınızda aşağıdaki değişiklikleri yapmanızı önerebilir:
Sigarayı bırakma: Sigaranın, kemik kaybı oranını ve bu nedenle kırık
riskini artırdığı bilinmektedir.
Egzersiz: Kaslar gibi kemiklerin de güçlü ve sağlıklı kalması için egzersize
ihtiyacı vardır. Herhangi bir egzersiz programına başlamadan önce
doktorunuza danışınız.
Dengeli beslenme: Doktorunuz size, beslenme düzeninizi değiştirmenizi ya
da besin takviyesi almanızı tavsiye edebilir.

Ağız yoluyla alınan bifosfonat grubu ilaçların kullanımı ile yemek borusu kanseri
riskinin artabileceğini bildiren bazı çalışmalar bulunmakla birlikte bu ilişki net olarak
kanıtlanmamıştır. Barrett özofagusu (yemek borusunu etkileyen bir hastalık) veya
gastroözofageal reflü (mide içeriğinin yemek borusuna geri kaçması) gibi bir hastalığın
varlığında FOSATAB kullanımından kaçınılmalıdır. Bu hastalıklar konusunda
doktorunuzdan bilgi alınız.
Bifosfonatlar ile tedavi edilen hastalarda olağan dışı uyluk kemiği kırıkları görülebilir. Bu
kırıklar genellikle travma olmaksızın ya da minimal travma ile gelişmektedir. Bifosfonat
kullanan ve uyluk ya da kasık ağrısı ile başvuran hastalar olağan dışı kırık şüphesi ile
değerlendirilmelidir. Bu hastalarda bireysel zarar/yarar durumuna göre bifosfonat tedavisinin
kesilmesi gündeme gelebilir.
2
FOSATAB’ı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ:
Eğer;
 Alendronat sodyum trihidrat veya FOSATAB’ın içeriğindeki maddelerden herhangi
birine karşı alerjiniz varsa,
 Daralma veya yutkunmada güçlük gibi belirli bir yemek borusu (ağzınızı mideye
bağlayan boru) hastalığınız varsa,
 En az 30 dakika boyunca ayakta duramıyorsanız ya da dik oturamıyorsanız,
 Doktorunuz kanınızdaki kalsiyum değerinizin düşük olduğunu söylemişse.
FOSATAB’ı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ:
Eğer;
 Böbrek hastalığınız varsa,
 Yutma veya sindirim ile ilgili probleminiz varsa,
 Doktorunuz size Barrett özofagusunuz (yemek borusunun alt tarafındaki hücrelerde
değişiklikler ile ilişkili bir durum) olduğunu söylerse,
 Kanınızdaki kalsiyum seviyesi düşükse,
 Zayıf diş sağlığı, diş eti çekilmesi, planlanan diş çekiminiz varsa veya düzenli diş bakımı
yapmıyorsanız,
 Kanserseniz,
 Kemoterapi veya radyoterapi görüyorsanız,
 Anjiyogenez inhibitörleri (bevacizumab veya talidomid gibi) alıyorsanız,
 Kortikosteroid ilaçlar (prednizon veya deksametazon gibi) alıyorsanız,
 Sigara kullanıyorsanız veya kullanmışsanız (bu durum dental problem riskini arttırabilir).
FOSATAB ile tedaviye başlamadan önce dişlerinizi kontrol ettirmeniz önerilebilir.
FOSATAB ile tedavide iyi ağız hijyeninin devamlılığı önemlidir. Tedaviniz boyunca rutin diş
kontrolünüzü yaptırmalısınız ve diş kaybı, ağrı veya şişme gibi ağız veya dişlerinizde
herhangi bir problemle karşılaşırsanız, doktorunuz veya diş hekiminiz ile iletişime
geçmelisiniz.
FOSATAB’ı bir bardak suda eritip almadıysanız veya aldıktan sonra 30 dakika geçmeden
uzandıysanız yemek borunuzda (ağzınızı mideye bağlayan boru) iritasyon, iltihaplanma veya
ülserasyon ile birlikte göğüs ağrısı, mide yanması veya yutkunmada güçlük veya ağrı
görülebilir. Bu belirtiler görülmeye başladıktan sonra hasta FOSATAB almaya devam ederse
belirtiler daha da kötüleşebilir.
Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen
doktorunuza danışınız.
FOSATAB’ın yiyecek ve içecek ile kullanılması
Yiyecekler veya içecekler (maden suyu dahil) ile birlikte alınması FOSATAB’ın etkisini
azaltacaktır. Bundan dolayı bölüm 3. FOSATAB nasıl kullanılır’da verilen talimatlara
uymanız önemlidir.
3
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
FOSATAB’ın yalnızca menopoz sonrası kadınlarda kullanılması amaçlanmıştır. Hamile
iseniz veya hamile kalmayı planlıyorsanız FOSATAB almayınız.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza
danışınız.
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
FOSATAB’ın yalnızca menopoz sonrası kadınlarda kullanılması amaçlanmıştır.
Emziriyorsanız FOSATAB almayınız.
Araç ve makine kullanımı
Araç ve makine kullanma becerisini etkileyebilen, alendronat ile ilgili bildirilen yan etkiler
(bulanık görme, baş dönmesi ve şiddetli kemik, kas veya eklem ağrılarını içeren) mevcuttur.
FOSATAB’a karşı bireysel cevaplar farklı olabilir (Bakınız “Olası yan etkiler nelerdir”).
FOSATAB’ın içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler
 FOSATAB aspartamdan (E951) dolayı fenilalanin için bir kaynak içermektedir.
Fenilketonürisi (ender rastlanan kalıtsal bir hastalık) olan hastalar için zararlı olabilir.
 FOSATAB her bir efervesan tablette 12,42 mmol (ya da 285,61 mg) sodyum ihtiva eder.
Bu durum, kontrollü sodyum diyetinde olan hastalar için göz önünde bulundurulmalıdır.
 FOSATAB sorbitol (E420) içermektedir. Eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı
şekerlere karşı intoleransınız (dayanıksızlık) olduğu söylenmişse bu tıbbi ürünü almadan
önce doktorunuzla temasa geçiniz.
Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı
Aynı anda alınırsa, kalsiyum takviyeleri, antasidler (mide asit salgısını dengeleyen ilaçlar) ve
bazı ağızdan alınan ilaçlar FOSATAB emilimini engelleyebilir. Bu nedenle, bölüm 3.
FOSATAB nasıl kullanılır’da verilen talimatlara uymanız önemlidir.
NSAİİ’ler (asetilsalisilik asit veya ibuprofen gibi non-steroidal antiinflamatuar ilaçlar) olarak
adlandırılan romatizma veya uzun süreli ağrılar için olan bazı ilaçlar sindirim sorunlarına
neden olabilir. Dolayısıyla, bu ilaçlar FOSATAB ile aynı zamanda kullanıldığında dikkatli
kullanılmalıdır.
Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda
kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:
FOSATAB haftada bir defa alınan bir tablettir.
4
FOSATAB’ın size yararlı olması için aşağıda anlatılan önemli talimatları uygulamalısınız:
1. Programınıza en uygun olan bir gün seçiniz. Her hafta, seçtiğiniz günde bir tane
FOSATAB alınız.
FOSATAB’ın hızlıca midenize ulaşması ve yemek borunuzu tahriş etme riskini önlemek
için aşağıda yazan 2, 3, 4 ve 5. basamakları takip etmeniz önemlidir.
2. Seçtiğiniz gün uyandıktan sonra ve günün ilk yiyeceğini, içeceğini ya da diğer bir
ilacınızı almadan önce, FOSATAB’ı yalnızca tam dolu bir bardak suda eriterek (maden
suyu değil) (200 ml’den az olmamak kaydıyla) içiniz.
 Maden suyu ile birlikte almayınız.
 Kahve ya da çay ile birlikte almayınız.
 Meyve suyu veya süt ile birlikte almayınız.
Tableti kırmayınız veya çiğnemeyiniz ya da emmeyiniz.
3. FOSATAB’ı aldıktan sonra yatmayınız. En az 30 dakika tamamen dik durumda kalınız
(oturma, ayakta durma ya da yürüme gibi). Günün ilk yiyeceğini yiyene kadar yatmayınız.
4. FOSATAB’ı gece yatmadan ya da sabah kalkmadan önce almayınız.
5. İlacı alırken zorluk ya da ağrı hissederseniz, göğsünüzde ağrı olursa veya yeni meydana
gelen ya da kötüleşen mide yanması yaşarsanız, FOSATAB almayı bırakınız ve
doktorunuzla görüşünüz.
6. FOSATAB’ı aldıktan sonra, günün ilk yiyeceğini, içeceğini ya da antasidler, kalsiyum
takviyeleri ve vitaminler dahil olmak üzere o gün alacağınız başka bir ilacı almadan önce
en az 30 dakika bekleyiniz. FOSATAB yalnızca, mideniz boş olduğu zaman etkilidir.
Uygulama yolu ve metodu:
FOSATAB’ı bir bardak suda eritiniz. Sonra bardağı tamamıyla içiniz.
FOSATAB’ın dozu haftada bir ağızdan alınan 1 efervesan tablet (70 mg)’tir. Efervesan tablet,
aç karnına, 1 bardak suda eritilerek alınır.
Değişik yaş grupları:
Çocuklarda kullanımı:
FOSATAB, 18 yaşın altındaki çocuklara ve ergenlik çağındakilere verilmemelidir.
Yaşlılarda kullanımı:
FOSATAB için yaşlılarda doz ayarlamasına gerek yoktur.
Özel kullanım durumları:
Böbrek yetmezliğinde kullanım:
FOSATAB, şiddetli böbrek yetmezliği olan hastalarda tavsiye edilmemektedir.
5
Karaciğer yetmezliğinde kullanım:
Alendronat için karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalarda doz ayarlaması gerekmez.
Eğer FOSATAB’ın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise
doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla FOSATAB kullandıysanız:
FOSATAB’dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile
konuşunuz.
Eğer yanlışlıkla bir seferde birden fazla tablet aldıysanız, tam dolu bir bardak süt içiniz ve
derhal doktorunuza başvurunuz. Kusmaya çalışmayınız ve yatmayınız.
FOSATAB’ı kullanmayı unutursanız
Hatırladıktan sonraki sabah yalnızca bir tane FOSATAB alınız. Aynı gün iki tablet almayınız.
Kendi programınızdaki gibi haftada bir kez seçtiğiniz gün bir tablet almaya devam ediniz.
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
FOSATAB ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler
Doktorunuzun size reçete ettiği süre boyunca FOSATAB kullanmaya devam etmeniz
önemlidir.
FOSATAB’ı ne kadar süre kullanmanız gerektiği bilinmediğinden, FOSATAB’ın sizin için
hala uygun olup olmadığını belirlemek için, bu ilaca devam edip etmeyeceğinizi periyodik
olarak doktorunuzla görüşmelisiniz. Bu ilacın kullanımı ile ilgili herhangi bir sorunuz olursa,
doktorunuza veya eczacınıza başvurunuz.

Tüm ilaçlar gibi FOSATAB da yan etkilere neden olabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.
Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır.
Çok yaygın: 10 hastanın en az l’inde görülebilir.
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat en az 100 hastanın birinde görülebilir.
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat en az 1.000 hastanın birinde görülebilir.
Seyrek: 1.000 hastanın birinden az fakat en az 10.000 hastanın birinde görülebilir.
Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Aşağıdakilerden biri olursa, FOSATAB’ı kullanmayı durdurunuz ve DERHAL
doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
 Yutkunmada ve nefes almada güçlüğe neden olabilecek yüzde, dudaklarda, dilde ve/veya
boğazda şişkinlik gibi alerjik reaksiyonlar (seyrek görülür)
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin
FOSATAB’a karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye
yatırılmanıza gerek olabilir.
6
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz hemen doktorunuza bildiriniz veya size
en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
Yaygın (10 hastanın birinden az, fakat en az 100 hastanın birinde görülebilir):
 Mide yanması, yutkunmada güçlük, yutkunma sırasında ağrı, göğüs ağrısı, mide
yanması veya yutmada zorluk veya ağrıya neden olabilen yemek borusunda (ağzınızı
mideye bağlayan boru) yara.
Seyrek (1.000 hastanın birinden az fakat en az 10.000 hastanın birinde görülebilir):
 Kurdeşen, ciddi deri reaksiyonları,
 Ağızda ve/veya çenede ağrı, ağız içinde şişlik ve yaralar, çenede hissizlik veya ağırlık
hissi veya diş kaybı. Bunlar genellikle diş çekimi sonrası gecikmiş tedavi ve
enfeksiyonla ilişkili, çenedeki kemik hasarını (osteonekroz) işaret eder. Bu gibi belirtiler
gerçekleşirse, doktorunuz ve diş hekiminiz ile iletişime geçiniz.
 Osteoporoz için özellikle uzun dönem tedavi olan hastaların uyluk kemiğinde olağandışı
kırık seyrek olarak meydana gelebilir. Uyluk kemiği kırığının olası erken belirtilerinden
olan uyluk, kalça veya kasıklarınızda ağrı, zayıflık veya rahatsızlık hissederseniz
doktorunuza danışınız.
 Şiddetli kemik, kas ve/veya eklem ağrısı.
Bunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir.
Diğer yan etkiler
Çok yaygın (10 hastanın en az 1’inde görülebilir):
 Bazen şiddetlenen kas iskelet (kemik, kas veya eklem) ağrısı.
Yaygın (10 hastanın birinden az, fakat en az 100 hastanın birinde görülebilir):
 Eklemlerde şişme,
 Karın ağrısı, midede rahatsızlık hissi veya yemekten sonra geğirme, kabızlık: midede
doluluk veya şişkinlik hissi, ishal; mide gazı.
 Saç dökülmesi, kaşıntı,
 Baş ağrısı, baş dönmesi,
 Yorgunluk, ellerde ve bacaklarda şişkinlik.
Yaygın olmayan (100 hastanın birinden az, fakat en az 1.000 hastanın birinde görülebilir):
 Bulantı, kusma,
 Yemek borusunda veya midede tahriş veya iltihaplanma,
 Siyah veya katran benzeri dışkı,
 Bulanık görme, gözlerde ağrı veya kızarıklık,
 Döküntü; ciltte kızarıklık,
 Geçici grip benzeri semptomlar, kas ağrısı, kendini iyi hissetmeme ve bazen tedavinin
başlangıcında görülen ateş,
 Tat alma duyusu bozukluğu.
7
Seyrek (1.000 hastanın birinden az fakat en az 10.000 hastanın birinde görülebilir):
 Kas krampları veya spazmları ve/veya parmaklarda veya ağzın etrafında karıncalanma
hissi dahil, kandaki kalsiyum seviyesi düşüklüğü belirtileri,
 Karında veya midede ülser (bazen şiddetli veya kanamalı),
 Yemek borusunda daralma,
 Güneş ışığı ile daha da kötüleşen deri döküntüsü,
 Tabletler çiğnendiği veya emildiği zaman ağız yaraları.
Çok seyrek (10.000 hastanın birinden az görülebilir):
 Eğer kulağınızda ağrı, akıntı ve/veya kulak enfeksiyonu varsa doktorunuzla konuşunuz.
Bu belirtiler kulak kemiğindeki bir hasarın işareti olabilir.
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan
etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da
0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi
(TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın
güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

FOSATAB’ı çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.
25 ºC’nin altındaki oda sıcaklığında ve kuru yerde saklayınız.
Son kullanma tarihi ile uyumlu olarak kullanınız.
Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra FOSATAB’ı kullanmayınız.
Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz FOSATAB’ı kullanmayınız.
Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik
Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.
Ruhsat Sahibi : Celtis İlaç San. ve Tic. A.Ş.
Esenler / İSTANBUL
Telefon: 0 850 201 23 23
Faks: 0 212 481 61 11
e-mail: [email protected]
Üretim Yeri : Neutec İlaç San. Tic. A.Ş.
Adapazarı / SAKARYA
Bu kullanma talimatı (…..) tarihinde onaylanmıştır.
8