FUGINOR %1 + %0,1 KREM Kullanma Talimatı

Onay tarihi: 26.12.2024 Kaynak: T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK
Kullanma talimatı, ilacı kullanacak hastalar için hazırlanmış resmî belgedir. İlacın ne için kullanıldığı, nasıl kullanılacağı ve olası yan etkileri içerir.

1. FUGİNOR nedir ve ne için kullanılır?

FUGİNOR, ağır iltihabi veya ekzemalarla birlikte seyreden (örneğin ellerde, parmak araları,
kasık ve genital bölgelerde) derinin yüzeysel mantar enfeksiyonlarının başlangıç veya ara
tedavisi için kullanılır.
FUGİNOR’un ambalaj büyüklüğü 15g'dır ve 1g FUGİNOR, 10 mg (%1) izokonazol nitrat ve
1 mg (%0,1) diflukortolon valerat etkin maddelerini içerir.
Bu ilaç iki aktif madde içerir, izokonazol nitrat ve diflukortolon valerat. İzokonazol nitrat
derinin fungal hastalıkları tedavi eder ve diflukortolon valerat derinin enflamasyonunu baskılar
ve kaşıntı, yanma ve ağrı gibi şikayetleri yatıştırır.
1/6

2. FUGİNOR’u kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler

FUGİNOR’u aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ
Eğer;
• Etkin maddeler izokonazol nitrat, diflukortolon valerat veya FUGİNOR’un içeriğinde
bulunan herhangi bir maddeye karşı bir hassasiyetiniz (alerjiniz) varsa,
• Tedavi alanında tüberküloz (verem) veya frengi (sifiliz) enfeksiyonuyla ilgili deri
lezyonlarınız varsa,
• Viral enfeksiyonunuz varsa örn. Herpes, zona veya su çiçeği (Varicella, Herpes zoster),
• Yüzde kronik cilt inflamasyonu varsa (rozacea), ağız çevresinde cilt inflamasyonu varsa
(perioral dermatit) veya tedavi edilecek bölgede bir aşı sonrası bir deri reaksiyonu varsa.
FUGİNOR’u aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ
FUGİNOR kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. FUGİNOR kullanırken
aşağıdakileri bilinmesi önemlidir:
• Cildinizde aynı zamanda bakteriyel bir enfeksiyon varsa doktorunuz bu enfeksiyonu tedavi
etmek için FUGİNOR'a ilave olarak başka bir ilaç reçete edecektir.
• FUGİNOR’u yüzünüze uygularken gözlerinizle temas etmesine izin vermeyin.
• Glukokortikoid içeren topikal ilaçların vücudun geniş alanlarına, özellikle sargıyla örtülü
alanlarda (bebek bezi, sargı bezi) yoğun ve uzun süreli uygulanması sistemik yan etki (tüm
vücudu etkileyen) riskini artırır.
• FUGİNOR’u sargı bezi ile kapalı olarak, fazla miktarlarda, uzun süreli olarak uygularsanız
veya gözlerin etrafına uygularsanız bir göz hastalığı olan glokom oluşması riski vardır.Daha
önce göz içi basıncında artma (glokom) şikayetiniz olduysa doktorunuzu bilgilendiriniz.
• Eğer FUGİNOR genital bölgelere uygulanırsa, bileşenlerinden bir kısmı prezervatifler veya
diyaframlar gibi lateks ürünlerde hasar oluşturabilir. Bu nedenle, bunlar doğum kontrolü
veya HIV enfeksiyonu gibi cinsel yolla bulaşan hastalıklara karşı koruyucu etkilerini
yitirmiş olabilirler. Daha fazla bilgi için doktorunuza veya eczacınıza danışın.
• FUGİNOR ile tedavinin başarılı olabilmesi için için düzenli hijyen önlemleri esasdır.
Tekrarlayan enfeksiyonları önlemek için şunları yapmalısınız:
-Çamaşırlarınızı günlük olarak değiştirmelisiniz (el ve yüz bezleriniz, havlularınız, iç
çamaşırlarınız tercihen pamuklu kumaştan olmalıdır) ve çok sıcak hatta kaynar su ile
yıkamalısınız.
- Ayak parmak araları yıkandıktan sonra iyice kurulanmalıdır.
- Çoraplar her gün değiştirilmelidir.
• Mikonazol, ekonazol ve tiokonazol içeren mantar ilaçları kullanıyorsanız doktorunuzu
bilgilendiriniz.
Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza
danışınız.
FUGİNOR’un yiyecek ve içecek ile kullanılması
FUGİNOR’u yiyecek ve içecek aldığınız esnada kullanabilirsiniz.
2/6
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız
Hamileyseniz veya emziriyorsanız, gebelik olasılığınız varsa veya bebek sahibi olmayı
planlıyorsanız, bu ilacı almadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Doktorunuz
FUGİNOR kullanımının faydalarını riskler karşısında dikkatle değerlendirecektir.
Glukokortikoidler anne karnındaki bebeğin gelişminde risk oluşmasını önlemek için
gebeliğin ilk üç ayında kullanılmamalıdır.
Hamileyseniz, FUGİNOR’u özellikle bir sargıyla kapalı olarak kullanımdan, vücudun
geniş alanlarına uygulamaktan veya uzun süreli kullanımdan kaçınınız.
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
FUGİNOR’un anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. Emzirilen çocuklara
yönelik risk göz ardı edilemez.
Emziriyorsanız,
-FUGİNOR’u göğüs bölgesine uygulamayınız.
-FUGİNOR’u özellikle bir sargıyla kapalı olarak veya vücudun geniş alanlarına
uygulamaktan kaçınmalısınız.
-FUGİNOR’u uzun süreli olarak kullanmaktan kaçınmalısınız.
FUGİNOR kullanımı ile doğurganlığın etkilendiğini gösteren bir veri yoktur.
Araç ve makine kullanımı
FUGİNOR ile tedavi olan hastalarda, araç ve makine kullanımı üzerine herhangi bir etki
gözlemlenmemiştir.
FUGİNOR'un içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler
FUGİNOR içeriğindeki setil alkol lokal deri reaksiyonlarına (örneğin kontak dermatite)
sebebiyet verebilir.
Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı
Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda
kullandınızsa lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.
FUGİNOR ile diğer ilaçların etkileşimi bilinmemektedir.

3. FUGİNOR nasıl kullanılır?

• Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:
FUGİNOR’u her zaman doktorunuzun veya eczacınızın anlattığı gibi kullanmalısınız. Eğer
emin değilseniz doktorunuza veya eczacınıza tekrar danışınız.
3/6
FUGİNOR, cildin hastalıklı bölgelerine günde 2 defa uygulanır. Ciltte iyileşme görüldüğünde
FUGİNOR kullanmayı bırakın. Genel olarak, tedavi süresi 2 haftayı aşmamalıdır. Gerekli ise,
doktorunuz glukokortikoid içermeyen bir antifungal preparat ile takip tedavisi yazabilir. Bu
özellikle FUGİNOR’un kasık veya genital bölgeye uygulandığında geçerlidir.
FUGİNOR ile tedavinin başarılı olabilmesi için için düzenli hijyen önlemleri esasdır. (Bkz.
Bölüm 2 FUGİNOR’u kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler).
• Uygulama yolu ve metodu:
Hastalıklı deri bölgesine haricen sürerek uygulayınız.
• Değişik yaş grupları:
Çocuklarda kullanımı:
FUGİNOR 2 yaşında veya daha büyük çocuklara ve adolesanlara uygulandığında doz
ayarlamaları gerekli değildir.
FUGİNOR’un 2 yaşından küçük çocuklarda güvenliği ile ilgili sadece kısıtlı veri mevcuttur.
Çocukluk yaş grubunda zorunlu kalınmadıkça kullanımı önerilmemektedir.
Sistemik absorbsiyonunun (emiliminin) ve yan etkilerinin artma riski nedeniyle çocuklarda
dikkatli kullanılmalıdır.
• Özel kullanım durumları:
Böbrek/Karaciğer yetmezliği:
Topikal kortikosteroidlerin yüksek güç, uzun süre, geniş yüzey alanlarında, kapalı pansuman
altında kullanımı veya eşlik eden karaciğer yetmezliği olan hastalarda kullanılması ile sistemik
absorbsiyonu (emilimini) takiben geriye dönüşümlü hipotalamik pituiter adrenal (HPA) eksen
baskılanması (steroid salgılanma döngüsünün baskılanması) meydana gelir.
Eğer FUGİNOR’un etkisinin çok güçlü veya çok zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise
doktorunuz veya eczacınız konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla FUGİNOR kullandıysanız:
FUGİNOR'tan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmış sanız endişelenmeyiniz, bir doktor
veya eczacı ile konuşunuz.
FUGİNOR’u bir kez çok fazla miktarda uyguladıysanız veya tesadüfen yuttuysanız tehlikeli
olması beklenmemektedir. Endişe ediyorsanız doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
FUGİNOR’u kullanmayı unutursanız
Unutulan dozları dengelemek için çift doz kullanmayınız.
Hatırladığınızda, bir sonraki dozu zamanı geldiğinde kullanın ve reçete edildiği şekilde
tedaviyi sürdürün.
4/6

4. Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi, FUGİNOR da kullanan herkeste görülmeyen yan etkilere neden olabilir.
Aşağıdaki yan etkiler klinik çalışmalarda ortaya çıkmış, sıklık derecelerine göre
listelenmiştir:
Çok yaygın: 10 hastanın en az birinde görülebilir.
Yaygın: 10 hastanın birinden az fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek: 1000 hastanın birinden az fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
Yaygın:
Uygulama bölgesinde ciltte tahriş veya yanma hissi
Yaygın olmayan:
Uygulama bölgesinde kızarıklık (eritem) veya kuruluk Stria (deri içi serit oluşumu)
Bilinmiyor:
Uygulama bölgesinde kaşıntı (pruritus) veya kabarcıklar (vezikül)
FUGİNOR gibi cilde uygulanan diğer glukokortikoidlerde,aşağıdaki lokal yan etkiler
oluşabilir (sıklık mevcut verilerden hesaplanamamaktadır):
Deride incelme (cilt atrofisi), kıl köklerinin iltihaplanması (folikülit), vücut kıllanmasında
artış (hipertrikoz), kılcal damarlarının genişlemesi (telanjiyektazi), ağız çevresindeki deride
iltihaplanma (perioral dermatit), deride renk değşikliği, akne ve/veya FUGİNOR’un
bileşenlerinden herhangi birine karşı alerjik cilt reaksiyonları. FUGİNOR bileşenleri vücut
tarafından deri yoluyla emildiğinden (absorbe edildiğinden), vücudun diğer bölümlerinde de
başka yan etkiler (sistemik etkiler) oluşabilir.
Anneleri gebelik sırasında yoğun veya uzun süreli olarak tedavi edilmiş olan yeni doğanlarda
yan etkiler hariç tutulamaz. Örneğin, bebeğin böbrek üstü bezlerinin aktivitesi düşmüş olabilir
(düşük adrenal korteks fonksiyonu) ve bebeğin hastalığa karşı direnci azalmış olabilir.
Yan etki yaşamanız durumunda, doktorunuzla veya eczacınızla konuşun.
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız, bir
doktor veya bir eczacıya danışınız.
Yan etkilerin raporlanması:
Ruhsatlandırma sonrası şiddetli ilaç edvers reaksiyonlarının raporlanması büyük önem
taşımaktadır. Raporlama yapılması ilacın zarar/risk dengesinin sürekli olarak izlenmesine
olanak sağlar. Sağlık mesleği mensuplarının herhangi bir şüpheli advers reaksiyonu Türkiye
5/6
Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildirmeleri gerekmektedir (www.titck.gov.tr: e-
posta; [email protected] tel;0800 314 00 08, fax: 0 312 218 35 99).

5. FUGİNOR’un saklanması

FUGİNOR’u çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.
FUGİNOR’u 25°C'nin altındaki oda sıcaklıklarında ışıktan ve nemden koruyarak saklayınız.
Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.
Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra FUGİNOR’u kullanmayınız.
Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik
Bakanlığı’nca belirlenen toplama sistemine veriniz.
Ruhsat Sahibi:
Pharma Dor İlaç Sanayi ve Ticaret Ltd. Şti.
Cevizli Mah. Zuhal Cad. Ritim İstanbul 60
Parsel No:44 K:2 D:7 Maltepe / İstanbul
Üretim Yeri:
Bikar İlaç San. ve Tic. A.Ş.
Güllübağlar Mah. Ankara Cad. Şirin Sok. No: 14
Pendik/İstanbul
Bu kullanma talimatı …../…../…… tarihinde onaylanmıştır.
6/6

Yukarıdaki metin, aşağıdaki resmî PDF belgesinden değiştirilmeden alınmıştır; okumayı kolaylaştırmak için bölümlere ayrılmıştır. Tereddüt hâlinde resmî PDF esastır.

Belgenin PDF hâlini göster

Belge tarayıcıda görüntülenemiyor

PDF görüntüleyiciniz yoksa belgeyi indirerek okuyabilirsiniz.

PDF olarak aç İlaç sayfasına dön

Bu belge T.C. Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) tarafından kamuya açık olarak yayımlanmıştır (onay tarihi: 26.12.2024). Özgün kaynak: titck.gov.tr. Belge içeriği güncellenmiş olabilir; en güncel sürüm için resmî kaynağı kontrol ediniz.