FURACIN % 0,2 56 GR POMAD Kullanma Talimatı

Onay tarihi: 19.12.2025 Kaynak: T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK
Kullanma talimatı, ilacı kullanacak hastalar için hazırlanmış resmî belgedir. İlacın ne için kullanıldığı, nasıl kullanılacağı ve olası yan etkileri içerir.

1. FURACİN nedir ve ne için kullanılır?

FURACİN cilt üzerine uygulanan ve karakteristik kokulu, limon sarısı renkte, opak, yarı
şeffaf bir merhemdir.
FURACİN 56 g’lık ambalajda kullanıma sunulmaktadır.
FURACİN, ameliyat yaralarının enfeksiyondan korunmasında, duyarlı
mikroorganizmaların (mikropların) oluşturduğu piyoderma (ciltteki sivilceli durum),
dermatoz (deride oluşan hastalık) gibi cilt enfeksiyonlarında, kesik, yara, yanık ve ülser
(derideki bir tür yara) enfeksiyonların ve otitis eksterna (dış kulak iltihabı) tedavisinde
kullanılır.

2. FURACİN’i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler

FURACİN’i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ
1/5
Eğer;
Nitrofurazona karşı veya FURACİN’in içeriğindeki diğer bileşenlerden herhangi birine
alerjik (aşırı duyarlı) iseniz (Bkz. Yardımcı maddeler).
FURACİN’i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ
Eğer;
• Yiyecekler, boyalar, koruyucular veya herhangi bir ilaca karşı bir alerjiniz varsa
doktorunuza veya eczacınıza bildiriniz.
• Böbrek yetmezliği durumlarında bu ilacı dikkatli kullanınız. FURACİN’in bileşiminde
bulunan polietilen glikol, derisi kalkmış vücut bölgelerinden emilerek böbrek
bozukluğunuzu arttırabilir.
• Cildinizdeki yanık ya da yara düzelmezse veya daha kötüleşirse doktorunuza
başvurunuz.
• Cildinizde yerel hassasiyet ve tahriş belirtileri oluştuysa ilacın kullanımına son veriniz
ve doktorunuza bildiriniz.
• Cilt üzerine kullanılan antibakteriyel ilaçlar ile, seyrek olarak ilaca duyarlı olmayan
mantarların da içinde olduğu bir grup mikroorganizma (mikrop) tarafından enfeksiyon
oluşabilir. Eğer böyle bir durum oluşursa derhal doktorunuza bildiriniz.
Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen
doktorunuza danışınız.
FURACİN’in yiyecek ve içecek ile kullanılması
FURACİN haricen cilde uygulanan bir merhem olduğundan yiyecek ve içeceklerle
etkileşmez.
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
FURACİN’in hamilelerde kullanımı ile ilgili yeterli bilgi mevcut değildir. Ancak
yarar/zarar ilişkisi hekimce etraflı olarak değerlendirilmek koşulu ile kullanılmalıdır.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya
eczacınıza danışınız.
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Emziriyorsanız FURACİN kullanmayınız.
Araç ve makine kullanımı
FURACİN’in araç sürme ve makine kullanma konusunda bir etki yaratması olası
değildir.
2/5
FURACİN’in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler
Bileşiminde bulunan polietilen glikol, derisi kalkmış vücut bölgelerinden emilerek
böbrek bozukluğuna ve vücutta asitlerin biriktiği bir durum olan metabolik asidoza neden
olabilir veya mevcut böbrek bozukluğunuzu arttırabilir.
Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı
FURACİN’in diğer ilaçlarla bilinen bir etkileşimi bulunmamaktadır.
Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son
zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi
veriniz.

3. FURACİN nasıl kullanılır?

• Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:
FURACİN’i doktorunuzun önerdiği süre ve miktarda uygulayınız. FURACİN, uygulama
ya da pansuman şekline göre, günlük olarak veya birkaç günde bir enfeksiyonlu bölgeye
iyileşme sağlanıncaya dek uygulanır. Tedaviye 7-10 gün devam edilmesi önerilir.
• Uygulama yolu ve metodu:
FURACİN cilt yüzeyine haricen uygulanır.
Lezyonların üzerine doğrudan doğruya bir gazlı bez veya spatül ile uygulanır. Geniş
yanık alanlarına steril gazlı bez üzerine yayıldıktan sonra uygulanır.
Postoperatif (ameliyat sonrası) vakalarda FURACİN’in üzerine vazelinli gazlı bez
konması pansumanın yapışmasını önler ve bu şekilde pansumanın 5-7 gün açılmadan
bırakılması mümkün olur. Pansuman çıkarılırken gazlı bezin serum fizyolojikle
ıslatılması, çıkarılmasını kolaylaştırır.
• Değişik yaş grupları:
Çocuklarda kullanımı:
FURACİN’in çocuklarda kullanımı ve miktarı doktorunuz tarafından belirlenmelidir.
Yaşlılarda kullanımı:
Yaşlılarda doz ayarlaması ile ilgili bir çalışma yapılmamıştır. FURACİN’in yaşlılarda
kullanımı için herhangi bir kısıtlama yoktur.
• Özel kullanım durumları:
Böbrek veya karaciğer yetmezliği:
Böbrek yetmezliğiniz varsa bu durumu doktorunuza söylemelisiniz. Böbrek yetmezliği
durumlarında kullanımında dikkatli olunuz. FURACİN’in bileşiminde bulunan polietilen
glikol, derisi kalkmış vücut bölgelerinden emilerek böbrek bozukluğunuzu arttırabilir.
3/5
Karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalarda doz ayarlaması bildirilmemiştir.
Eğer FURACİN’in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise,
doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla FURACİN kullandıysanız:
FURACİN’den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız, bir doktor veya eczacı
ile konuşunuz.
FURACİN’ i kullanmayı unutursanız,
Unutulan dozları dengelemek için çift doz uygulamayınız.
Eğer FURACİN uygulamayı unutursanız, hatırladığınızda derhal uygulayınız. Ancak,
gelecek uygulamaya yakın bir zamanda hatırlarsanız, kaçırdığınız uygulamayı yapmadan
düzenli uygulama şeklinize devam ediniz.
FURACİN ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler
Tedavinizi doktorunuza bildirmeden, kendi kendinize sonlandırmayınız.

4. Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm diğer ilaçlar gibi, FURACİN’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde
yan etkiler olabilir.
Aşağıdakilerden biri olursa, FURACİN’i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL
doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
• Cilt döküntüsü, kaşıntı ve lokal ödem (şişlik) gibi değişik derecelerde kontakt
dermatit (temasla ortaya çıkan deri hastalığı) reaksiyonları
• Deride süperenfeksiyon (nitrofurazon kullanımına bağlı mantar ve bazı
mikroorganizmaların (Pseudomonas da dahil olmak üzere) çoğalması ile birlikte
mevcut enfeksiyonun dışında yeni enfeksiyonlar)
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.
Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin FURACİN’e karşı ciddi alerjiniz var demektir.
Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.
Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
4/5
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız
yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç yan Etki Bildirimi” ikonuna
tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye
Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek
kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı
sağlamış olacaksınız.

5. FURACİN’in saklanması

FURACİN’i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.
FURACİN’i 25ºC altındaki oda sıcaklığında saklayınız.
Güneş ışığıyla, floresan ışığıyla, alkali maddelerle ve 40ºC’den yüksek ısılarla doğrudan
temasından kaçınılmalıdır.
Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.
Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra FURACİN’i kullanmayınız.
Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz FURACİN’i kullanmayınız.
Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre, Şehircilik
ve İklim Değişikliği Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.
Ruhsat sahibi:
Sanofi Sağlık Ürünleri Ltd. Şti.
Şişli-İstanbul
Üretim yeri:
Sanofi İlaç San. ve Tic. A.Ş.
Lüleburgaz-Kırklareli
Bu kullanma talimatı 19/12/2025 tarihinde onaylanmıştır.
Bu ilaçla ilgili ayrıntılı ve güncel bilgilere, akıllı telefon/tablet veya bir karekod
okuyucu ile karekodu tarayarak ulaşabilirsiniz.
5/5

Yukarıdaki metin, aşağıdaki resmî PDF belgesinden değiştirilmeden alınmıştır; okumayı kolaylaştırmak için bölümlere ayrılmıştır. Tereddüt hâlinde resmî PDF esastır.

Belgenin PDF hâlini göster

Belge tarayıcıda görüntülenemiyor

PDF görüntüleyiciniz yoksa belgeyi indirerek okuyabilirsiniz.

PDF olarak aç İlaç sayfasına dön

Bu belge T.C. Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) tarafından kamuya açık olarak yayımlanmıştır (onay tarihi: 19.12.2025). Özgün kaynak: titck.gov.tr. Belge içeriği güncellenmiş olabilir; en güncel sürüm için resmî kaynağı kontrol ediniz.