FURADERM % 0,2 30 GR POMAD Kullanma Talimatı

FURADERM cilt üzerine uygulanan ve sarı renkli bir merhemdir.
FURADERM 30 ve 56 g’lık ambalajda kullanıma sunulmaktadır.
FURADERM, ameliyat yaralarının enfeksiyondan korunmasında, duyarlı mikroorganizmaların
(mikropların) oluşturduğu piyoderma (ciltteki sivilceli durum), dermatoz (deride oluşan hastalık)
gibi cilt enfeksiyonlarında, kesik, yara, yanık ve ülser (derideki bir tür yara) enfeksiyonların ve
otitis eksterna (dış kulak iltihabı) tedavisinde kullanılır.
1/5

FURADERM’i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ
Eğer;
Nitrofurazona karşı veya FURADERM’in içeriğindeki diğer bileşenlerden herhangi birine
alerjik (aşırı duyarlı) iseniz (Bkz. Yardımcı maddeler).
FURADERM’i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ
Eğer;
• Yiyecekler, boyalar, koruyucular veya herhangi bir ilaca karşı bir alerjiniz varsa
doktorunuza veya eczacınıza bildiriniz.
• Böbrek yetmezliği durumlarında bu ilacı dikkatli kullanınız. FURADERM’in
bileşiminde bulunan polietilen glikol, derisi kalkmış vücut bölgelerinden emilerek
böbrek bozukluğunuzu arttırabilir.
• Cildinizdeki yanık ya da yara düzelmezse veya daha kötüleşirse doktorunuza
başvurunuz.
• Cildinizde yerel hassasiyet ve tahriş belirtileri oluştuysa ilacın kullanımına son veriniz
ve doktorunuza bildiriniz.
• Cilt üzerine kullanılan antibakteriyel ilaçlar ile, seyrek olarak ilaca duyarlı olmayan
mantarların da içinde olduğu bir grup mikroorganizma (mikrop) tarafından enfeksiyon
oluşabilir. Eğer böyle bir durum oluşursa derhal doktorunuza bildiriniz.
Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza
danışınız.
FURADERM’in yiyecek ve içecek ile kullanılması
FURADERM haricen cilde uygulanan bir merhem olduğundan yiyecek ve içeceklerle
etkileşmez.
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
FURADERM’in hamilelerde kullanımı ile ilgili yeterli bilgi mevcut değildir. Ancak yarar/zarar
ilişkisi hekimce etraflı olarak değerlendirilmek koşulu ile kullanılmalıdır.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza
danışınız.
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Emziriyorsanız FURADERM kullanmayınız.
2/5
Araç ve makine kullanımı
FURADERM’in araç sürme ve makine kullanma konusunda bir etki yaratması olası değildir.
FURADERM’in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler
Bileşiminde bulunan polietilen glikol, derisi kalkmış ve geniş vücut bölgelerinden emilerek
böbrek bozukluğuna ve vücutta asitlerin biriktiği bir durum olan metabolik asidoza neden olabilir
veya mevcut böbrek bozukluğunuzu arttırabilir.
Bu ilaç her 1 gramda 52,25 mg propilen glikol içerir. Deride irritasyona neden olabilir.
Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı
FURADERM’in diğer ilaçlarla bilinen bir etkileşimi bulunmamaktadır.
Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda
kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:
FURADERM’i doktorunuzun önerdiği süre ve miktarda uygulayınız. FURADERM, uygulama
ya da pansuman şekline göre, günlük olarak veya birkaç günde bir enfeksiyonlu bölgeye iyileşme
sağlanıncaya dek uygulanır. Tedaviye 7-10 gün devam edilmesi önerilir.
Uygulama yolu ve metodu:
FURADERM cilt yüzeyine haricen uygulanır.
Lezyonların üzerine doğrudan doğruya bir gazlı bez veya spatül ile uygulanır. Geniş yanık
alanlarına steril gazlı bez üzerine yayıldıktan sonra uygulanır.
Postoperatif (ameliyat sonrası) vakalarda FURADERM’in üzerine vazelinli gazlı bez konması
pansumanın yapışmasını önler ve bu şekilde pansumanın 5-7 gün açılmadan bırakılması
mümkün olur. Pansuman çıkarılırken gazlı bezin serum fizyolojikle ıslatılması, çıkarılmasını
kolaylaştırır.
Değişik yaş grupları:
Çocuklarda kullanımı: FURADERM’in çocuklarda kullanımı ve miktarı doktorunuz
tarafından belirlenmelidir.
Yaşlılarda kullanımı:
Yaşlılarda doz ayarlaması ile ilgili bir çalışma yapılmamıştır. FURADERM’in yaşlılarda
kullanımı için herhangi bir kısıtlama yoktur.
3/5
Özel kullanım durumları:
Böbrek veya karaciğer yetmezliği:
Böbrek yetmezliğiniz varsa bu durumu doktorunuza söylemelisiniz. Böbrek yetmezliği
durumlarında kullanımında dikkatli olunuz. FURADERM’in bileşiminde bulunan polietilen
glikol, derisi kalkmış vücut bölgelerinden emilerek böbrek bozukluğunuzu arttırabilir.
Karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalarda doz ayarlaması bildirilmemiştir.
Eğer FURADERM’in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise,
doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla FURADERM kullandıysanız:
FURADERM’den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız, bir doktor veya eczacı ile
konuşunuz.
FURADERM’ i kullanmayı unutursanız,
Unutulan dozları dengelemek için çift doz uygulamayınız.
Eğer FURADERM uygulamayı unutursanız, hatırladığınızda derhal uygulayınız. Ancak, gelecek
uygulamaya yakın bir zamanda hatırlarsanız, kaçırdığınız uygulamayı yapmadan düzenli
uygulama şeklinize devam ediniz.
FURADERM ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler
Tedavinizi doktorunuza bildirmeden, kendi kendinize sonlandırmayınız.

Tüm diğer ilaçlar gibi, FURADERM’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan
etkiler olabilir.
Aşağıdakilerden biri olursa, FURADERM’i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL
doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
• Cilt döküntüsü, kaşıntı ve lokal ödem (şişlik) gibi değişik derecelerde kontakt dermatit
(temasla ortaya çıkan deri hastalığı) reaksiyonları
• Deride süperenfeksiyon (nitrofurazon kullanımına bağlı mantar ve bazı
mikroorganizmaların (Pseudomonas da dahil olmak üzere) çoğalması ile birlikte mevcut
enfeksiyonun dışında yeni enfeksiyonlar)
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.
Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin FURADERM’e karşı ciddi alerjiniz var demektir.
Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.
4/5
Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda
hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri
www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314
00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne
bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği
hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

FURADERM’i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.
FURADERM’i 25ºC altındaki oda sıcaklığında saklayınız.
Güneş ışığıyla, floresan ışığıyla, alkali maddelerle ve 40ºC’den yüksek ısılarla doğrudan
temasından kaçınılmalıdır.
Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.
Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra FURADERM’i kullanmayınız.
Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz FURADERM’i kullanmayınız.
Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre, Şehircilik ve
İklim Değişikliği Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.
Ruhsat sahibi:
Toprak İlaç ve Kimyevi Mad. San. ve Tic. A.Ş.
Hobyar Mah. Ankara Cad. Hoşağası İşhanı
No: 31/516 Fatih/İstanbul
Üretim yeri:
Pharma Plant İlaç San. ve Tic. A.Ş.
Kadıköy / İSTANBUL
Bu kullanma talimatı --/--/---- tarihinde onaylanmıştır.
5/5