FUROSON 40 MG/4 ML I.M./I.V. 5 AMPUL
FUROSON 40 MG/4 ML I.M./I.V. 5 AMPUL isimli ilacın etkin maddesi furosemid olup enjeksiyonluk formundadır. Bu ürün kalp damar sistemi grubuna girer; ATC kodu C03CA01'dir. Onfarma İlaç San. Ltd. Şti. tarafından ruhsatlandırılmıştır. Eczaneden Beyaz reçete ile temin edilir; doz ve süreyi hekiminiz belirler.
Resmî belgeler
Belgeler T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK tarafından yayımlanan resmî dokümanlardır.
İlaç bilgileri
| Etkin madde | furosemid |
|---|---|
| İlaç firması | ONFARMA İLAÇ SANAYİ LTD.ŞTİ. |
| ATC sınıflaması |
ATC SINIFLAMASI - C - KALP DAMAR SİSTEMİ
C03 DİÜRETIKLER
C03C HIGH-CEILING DİÜRETİKLER
C03CA Sülfonamidler
C03CA01
furosemid
|
| ATC kodu | C03CA01 |
| Reçete durumu | Beyaz reçete ile satılır. |
| Barkod | 8680202600196 |
| Ruhsat sahibi | ONFARMA İLAÇ SAN. LTD. ŞTİ. |
| Ruhsat numarası | 2014/555 |
| Ruhsat tarihi | 17.07.2014 |
| Ruhsat durumu | Ruhsatlı · TİTCK ruhsatlı ürünler listesinde doğrulandı |
| Satış fiyatı | — |
| Son güncelleme | 1 Ağustos 2026 |
furosemid hakkında
Farmakoterapötik grup: Kıvrım diüretikleri
Etki mekanizması: Furosemid, nispeten güçlü ve kısa Ömürlü hızlı başlangıçlı diürez sağlayan bir kulp diüretiktir. Furosemid, Henle kulpunun kalın çıkan kolunun luminal hücre membranında yer alan Na+K+2Cl-es-transport sistemini bloke eder: dolayısıyla, furosemidin salüretik etkisinin etkililiği, ilacın bir anyon transport mekanizması yoluyla tübüler lümene ulaşmasına bağlıdır. Diüretik etki, Henle kulpunun bu kesiminde sodyum klorür reabsorbsiyonunun inhibisyonundan kaynaklanmaktadır.
Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Yan etkiler ve ilaç etkileşimleri
Aşağıdaki bilgiler ürünün resmî belgelerinden alınmıştır ve tam listeyi içermez. Beklenmeyen bir etki fark ederseniz hekiminize veya eczacınıza bildiriniz.
Diğer ilaçlarla etkileşim
Besinlerle birlikte alındığında furosemidin emiliminin etkilenip etkilenmediği ve ne
ölçüde etkilendiği farmasotik formülasyona bağlıdır. Oral FUROSON
formülasyonlarının aç karnına alınması önerilmektedir.
Önerilmeyen birlikte kullanımlar:
İzole olgularda, kloral hidrat aldıktan sonra 24 saat içinde intravenöz furosemid
uygulaması yüz kızarması, terleme atakları, huzursuzluk, bulantı, kan basıncında artış
ve taşikardiye yol açabilir. Bu nedenle, furosemidin kloral hidratla birlikte kullanılması
önerilmemektedir.
Furosemid aminoglikozidler ve diğer ototoksik ilaçların ototoksisitesini arttırabilir. Bu
geri dönüşsüz hasara yol açabileceğinden, bu ilaçlar ancak zorlayıcı tıbbi nedenler varsa
furosemid ile birlikte kullanılmalıdır.
Kullanım için önlemler:
Sisplatin ve furosemidin eşzamanlı verilmesi halinde ototoksik etki riski bulunmaktadır.
Ayrıca, sisplatin tedavisi sırasında zorlu diürez sağlamak amacıyla kullanıldığında,
furosemidin düşük dozlarda (örn., normal böbrek fonksiyonu olan hastalarda 40 mg) ve
pozitif sıvı dengesiyle verilmemesi halinde sisplatinin nefrotoksisitesi artabilir.
Oral furosemid ve sukralfat en az 2 saat arayla kullanılmalıdır, zira sukralfat
furosemidin bağırsaktan emilimini ve dolayısıyla etkisini azaltır.
Furosemid lityum tuzlarının atılımını azaltır ve serum lityum düzeylerinde artışa neden
olabilir ve bu da, lityumun kardiyotoksik ve nörotoksik etkilerinde artış riski dahil
olmak üzere lityum toksisitesi riskinde artışla sonuçlanabilir. Bu nedenle, bu
kombinasyonu alan hastalarda lityum düzeylerinin dikkatle izlenmesi önerilmektedir.
Diüretik kullanan hastalar, özellikle bir anjiotensin dönüştürücü enzim inhibitörü (ACE
inhibitörü) ya da anjiotensin II reseptör antagonisti ilk kez olarak ya da artırılmış bir
dozda ilk kez olarak verildiğinde, şiddetli hipotansiyon ve böbrek fonksiyonunda böbrek
yetersizliği olgularını da içeren kötüleşme yaşayabilir. Bir ACE inhibitörü veya
anjiotensin II reseptör antagonisti ile tedaviye başlamadan ya da dozunu arttırmadan
önce furosemid uygulamasına geçici olarak ara verilmesi ya da en azından furosemid
dozunun üç gün süreyle azaltılması düşünülmelidir.
Risperidon: Gerekli tedbirler alın…
Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Uzman görüşleri
Bu bölüme yalnızca diploma numarası doğrulanmış hekim ve eczacılar yazabilir. Görüşler yayımlanmadan önce editör onayından geçer ve hekim tavsiyesinin yerine geçmez.
Bu ilaç için henüz uzman görüşü yazılmamış.
Aynı etkin maddeyi içeren ilaçlar 37
furosemid etkin maddesini içeren diğer ürünler aşağıdadır. Bu liste resmî eşdeğerlik veya doğrudan ikame önerisi değildir; doz, farmasötik form ve uygulama yolu farklı olabilir. İlacınızı değiştirmeden önce hekiminize veya eczacınıza danışın.