GADOTU 287 MG/ML IV ENJEKSIYON ICIN COZELTI ICEREN FLAKON (20 ML)
GADOTU 287 MG/ML IV ENJEKSIYON ICIN COZELTI ICEREN FLAKON (20 ML); gadodiamid içeren, enjeksiyonluk formunda bir ilaçtır. Terapötik olarak çeşitli grubunda değerlendirilir (ATC: V08CA03). Ürünün ruhsat sahibi firma Koçsel İlaç San. ve Tic. A.Ş. Satışı Beyaz reçete ile yapılır, bu nedenle hekim reçetesi gerekir.
Resmî belgeler
Belgeler T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK tarafından yayımlanan resmî dokümanlardır.
İlaç bilgileri
| Etkin madde | gadodiamid |
|---|---|
| İlaç firması | KOÇSEL İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. |
| ATC sınıflaması |
ATC SINIFLAMASI - V - ÇEŞİTLİ
V08 CONTRAST MEDIA
V08C MAGNETIC RESONANCE IMAGING CONTRAST MEDIA
V08CA Paramagnetic contrast media
V08CA03
gadodiamid
|
| ATC kodu | V08CA03 |
| Reçete durumu | Beyaz reçete ile satılır. |
| Barkod | 8699715771958 |
| Ruhsat sahibi | KOÇSEL İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. |
| Ruhsat numarası | 2016/133 |
| Ruhsat tarihi | 02.03.2016 |
| Ruhsat durumu | Ruhsatlı · TİTCK ruhsatlı ürünler listesinde doğrulandı |
| Satış fiyatı | — |
| Son güncelleme | 1 Ağustos 2026 |
gadodiamid hakkında
: Farmakoterapötik grubu: Paramanyetik kontrast madde GADOTU iyonik olmayan, paramanyetik kontrast bir maddedir ve manyetik rezonans görüntüleme (MRG) için kullanılır. GADOTU, gadodiamid içerir ve asıl olarak protonların T1 -relaksasyon zamanını etkiler. İntravenöz enjeksiyonunu takiben, sinyal yoğunluğunu arttırır ve böylece MRG incelemelerinde kontrast artışı sağlar.
Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Yan etkiler ve ilaç etkileşimleri
Aşağıdaki bilgiler ürünün resmî belgelerinden alınmıştır ve tam listeyi içermez. Beklenmeyen bir etki fark ederseniz hekiminize veya eczacınıza bildiriniz.
Olası yan etkiler
tüm hastalarda ortaya çıkmaz.
Aşağıdakilerden biri olursa, GADOTU’yu kullanmayı durdurunuz ve DERHAL
doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz
Aşağıdakileri de içine alan anjiyoödem belirtileri:
Yüzde, dilde veya boğazda şişlik
Yutma güçlüğü
Kurdeşen, nefes almakta güçlük
Aşağıdakileri de içine alan nefrojenik sistemik fibrozis belirtileri:
Ciltte kalınlaşma
Eklemlerde şiddetli bir hareket edememe durumu
Kaslarda zayıflık
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatmanıza
gerek olabilir.
Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi seyrek görülür.
Aşağıdaki yan etkiler görülme sıklıklarına göre sıralanmıştır:
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek: 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
Aşağıdaki istenmeyen etkiler, tetkik sırasında veya sonrasında ortaya çıkabilir:
Yaygın
Hassasiyet ve sıcaklık şeklinde geçici rahatsızlık
Enjeksiyona bağlı soğuk veya lokal basınç hissi
Enjeksiyon yerinde geçici ağrı hissi
Başağrısı
Bulantı
Yaygın olmayan
Alerji benzeri cilt ve muköz membran etkileri
Aşırı duyarlılık
Baş dönmesi
Karıncalanma duyusu
Tat duyusunda geçici değişiklik
Kusma
İshal
Yüz bölgesinde ani kızarma (al basması)
Kaşıntı
Seyrek
Koku duyusunda geçici değişiklik
Kramplar
Uykulu dalgınlık hali
Solunum güçlüğü
Eklemlerde ağrı
Bazı kaslarda sarsıntılı kasılmalar
Anksiyete (kaygı)
Görme bozuklukları
Göğüs ağrısı
Akut böbrek yetmezliği
Öksürük
Döküntü ve ürtiker
Yüzde şişme dahil şişlikler
Ateş
Titreme
Bilinmiyor
Anaflaktik/anaflaktoid reaksiyonlar
Hızlı nabız
Hapşırma
Boğazda irritasyon
Şiddetli solunum güçlüğü
Alerjik reaksiyonların çoğunluğu enjeksiyondan sonraki yarım saat içinde ortaya çıkar.
Seyrek olarak yan etkiler saatler veya günler sonra ortaya çıkabilir.
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması:
Herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile
konuşunuz. Ayrıca yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi”
ikonuna tıklayarak doğrudan Türkiye Farmakovijil…
Kullanma talimatından alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Diğer ilaçlarla etkileşim
(kolorimetrik) metotlarla etkileşebilir. Diğer elektrolitlerin tayini ile de etkileşebilir (ör:
demir). Bu nedenle, bu tip metotların GADOTU uygulanmasından sonraki 12-24 saat içinde
kullanılmamaları önerilir. Eğer bu ölçümlerin yapılması mutlaka gerekli ise, başka metotların
kullanılması tavsiye edilir.
Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Uzman görüşleri
Bu bölüme yalnızca diploma numarası doğrulanmış hekim ve eczacılar yazabilir. Görüşler yayımlanmadan önce editör onayından geçer ve hekim tavsiyesinin yerine geçmez.
Bu ilaç için henüz uzman görüşü yazılmamış.
Aynı etkin maddeyi içeren ilaçlar 11
gadodiamid etkin maddesini içeren diğer ürünler aşağıdadır. Bu liste resmî eşdeğerlik veya doğrudan ikame önerisi değildir; doz, farmasötik form ve uygulama yolu farklı olabilir. İlacınızı değiştirmeden önce hekiminize veya eczacınıza danışın.