GALLİAPHARM 0,74-1,85 GBQ RADYONÜKLİD JENERATÖR (1,48 GBQ KALİBRASYON DEĞERİ)
GALLİAPHARM 0,74-1,85 GBQ RADYONÜKLİD JENERATÖR (1,48 GBQ KALİBRASYON DEĞERİ) adlı ürün Germanyum klorür, Galyum klorür etkin maddesini taşır ve ilaç biçiminde kullanılır. ATC sınıflamasında çeşitli grubunda, V09 kodu ile yer alır. Ürünün ruhsat sahibi firma Moltek Sağlık Hizmetleri Üretim ve Pazarlama A.Ş. Kullanmadan önce hekiminize ya da eczacınıza danışmanız önerilir.
Bu ilaç özel bazı ilaçlar ile birleştirilerek hastalıkların teşhis edilebilmesi için damar içine uygulanarak kullanılır. GALLİAPHARM, etkin madde galyum (68Ga) klorür ile kullanılmak üzere geliştirilmiş ve onaylanmış spesifik tıbbi ürünlerin işaretlenmesinde kullanılır.
Kullanma talimatından alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Resmî belgeler
Belgeler T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK tarafından yayımlanan resmî dokümanlardır.
İlaç bilgileri
| Etkin madde | Germanyum klorür, Galyum klorür |
|---|---|
| İlaç firması | MOLTEK SAĞLIK HİZMETLERİ ÜRETİM VE PAZARLAMA A.Ş. |
| ATC kodu | V09 |
| Barkod | 8680967446060 |
| Ruhsat sahibi | MOLTEK SAĞLIK HİZMETLERİ ÜRETİM VE PAZARLAMA A.Ş. |
| Ruhsat numarası | 2022/687 |
| Ruhsat tarihi | 29.11.2022 |
| Ruhsat durumu | Ruhsatlı · TİTCK ruhsatlı ürünler listesinde doğrulandı |
| Satış fiyatı | — |
Germanyum klorür, Galyum klorür hakkında
Farmakoterapötik grubu: Diagnostik radyofarmasötikler GALLİAPHARM kullanılarak hazırlanan 68Ga-işaretli tıbbi ürünün farmakodinamik özellikleri işaretlenecek tıbbi ürünün yapısına bağlıdır. Lütfen radyoişaretlenecek ürünün Kısa Ürün Bilgisi ve Kullanma Talimatına bakınız.
Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Yan etkiler ve ilaç etkileşimleri
Aşağıdaki bilgiler ürünün resmî belgelerinden alınmıştır ve tam listeyi içermez. Beklenmeyen bir etki fark ederseniz hekiminize veya eczacınıza bildiriniz.
Olası yan etkiler
görülebilir.
GALLİAPHARM kullanarak işaretlenmiş tıbbi ürünün uygulamasından sonra, düşük bir oranda
iyonize radyasyona maruz kalındığı için kansere ya da kalıtsal anomalilere yol açabilir.
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız veya
yan etkilerden herhangi biri ciddileşirse, doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda,
hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri
www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonunu tıklayarak ya da 0 800 314
00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne
bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği
hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
Kullanma talimatından alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Diğer ilaçlarla etkileşim
etkileşim biçimleri araştırılmamıştır.
68Ga işaretli tıbbi ürünlerin etkileşimleriyle ilgili daha fazla bilgi edinmek için ilgili tıbbi
ürünün kısa ürün bilgisine bakılmalıdır.
Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler
Araştırılmamıştır.
Pediyatrik popülasyon
Araştırılmamıştır.
4/ 24
Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Uzman görüşleri
Bu bölüme yalnızca diploma numarası doğrulanmış hekim ve eczacılar yazabilir. Görüşler yayımlanmadan önce editör onayından geçer ve hekim tavsiyesinin yerine geçmez.
Bu ilaç için henüz uzman görüşü yazılmamış.
Aynı etkin maddeyi içeren ilaçlar 3
Germanyum klorür, Galyum klorür etkin maddesini içeren diğer ürünler aşağıdadır. Bu liste resmî eşdeğerlik veya doğrudan ikame önerisi değildir; doz, farmasötik form ve uygulama yolu farklı olabilir. İlacınızı değiştirmeden önce hekiminize veya eczacınıza danışın.