GAVİSCON DOUBLE ACTİON 500 MG + 213 MG + 325 MG / 10 ML ORAL SÜSPANSİYON (120 ML) Kullanma Talimatı

GAVISCON DOUBLE ACTION, nane kokulu, krem renkli, çalkalandığında homojen
süspansiyondur.
Her 10 ml tek dozla, 500 mg sodyum aljinat, 213 mg sodyum bikarbonat ve 325 mg kalsiyum
karbonat etkin madde bulunmaktadır. 120 ml'lik ve 200 ml’lik şişelerde temin edilebilir.
GAVISCON DOUBLE ACTION, öğünleri takiben ya da hamilelik esnasında oluşan
fazla miktarda mide asidine bağlı rahatsızlıkların/şikayetlerin ve ağıza acı, ekşi su gelmesi
(asit regürjitasyonu), mide veya göğüste yanma hissi gibi mide içeriğinin yemek borusuna
geri kaçmasına (gastroözofageal reflüye) bağlı şikayetlerin tedavisinde kullanılır.
Bu ilaç, iki antasit ve bir aljinat kombinasyonundan oluşmaktadır. İlacın etkisi
tamamen fizikseldir.
GAVISCON DOUBLE ACTION, alındıktan sonra mide asidi ile etkileşime girer. Bu
etkileşim sonucunda mide içinde hareket eden nötr pH’a sahip jel oluşur. Bu sayede
1
asitli mide içeriğinin yemek borusuna kaçma (gastroözofageal reflü) sıklığı azalır. Ağır
durumlarda bu jel yemek borusuna (özofagus) geçerek mide içeriğinin yemek borusuna
temasını önler, mukozayı tahrişten korur ve iyileşme başlar.
GAVISCON DOUBLE ACTION mide asidi ve safranın özofagusa doğru reflüsünden
kaynaklanan ağrıları, doğrudan doğruya reflüyü baskı altına almak ve asidi azaltmak
suretiyle ortadan kaldırır.

GAVISCON DOUBLE ACTION’ı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ
Eğer, bu ilacın bileşiminde yer alan herhangi bir maddeye karşı aşırı duyarlı iseniz,
kullanmayınız.
GAVISCON DOUBLE ACTION’ı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ
• Aşağıda belirtilen durumlardan herhangi birine sahipseniz, tedaviniz
doktorunuz tarafından dikkatli bir şekilde düzenlenmelidir.
- Tuz kısıtlaması içeren diyete sahipseniz ,
- Böbrek ya da kalp rahatsızlığınız varsa ya da geçmişte olduysa (bazı tuzlar bu tür
durumları etkileyebilir),
- Midenizdeki asit seviyesi çok düşükse (bu durumda ilacın etkisi azalabilir),
- Şiddetli böbrek yetmezliğiniz varsa ya da kan fosfat düzeyiniz düşükse (hipofosfatemi),
- Yedi gün sonra belirtilerde düzelme olmazsa,
- Kusma ve ishale neden olan bağırsak enfeksiyonunuz var ya da böbrek yetmezliği
şüphesi bulunan çocuklarda kullanılacaksa doktorunuza danışınız.
20 ml’lik doz 10,06 mmol sodyum ve 6,5 mmol kalsiyum içermektedir. Diyet kısıtlaması
olan hastaların bu ilacı kullanmadan önce doktoruna danışması gerekmektedir.
12 yaşın altındaki çocukların tedavisinde doktor tavsiyesi dışında kullanılması genellikle
önerilmez.
Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen
doktorunuza danışınız.
Gereğinden uzun süre kullanımından kaçınınız.
Diğer antasitlerde olduğu gibi, GAVISCON DOUBLE ACTION’ın kullanımı altta yatan
daha ciddi tıbbi durumları maskeleyebilir.
Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse
lütfen doktorunuza danışınız.
GAVISCON DOUBLE ACTION’ın yiyecek ve içecek ile kullanılması
Yiyecek ve içeceklerle etkileşimi yoktur.
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
GAVISCON DOUBLE ACTION’ı hamilelik döneminde yalnızca doktor tavsiyesi ile
kullanabilirsiniz. Hamilelik döneminde uzun süre, doktorunuzun tavsiye ettiği miktardan
fazla, ya da başka ilaçlarla birlikte GAVISCON DOUBLE ACTION’ı kullanmanız
tavsiye edilmemektedir.
2
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya
eczacınıza danışınız.
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Emzirme döneminde bu ilacı kullanabilirsiniz.
Araç ve makine kullanımı
GAVISCON DOUBLE ACTION, araç ve makine kullanımını olumsuz yönde
etkilememektedir.
GAVISCON DOUBLE ACTION’ın içeriğinde bulunan bazı yardımcı
maddeler hakkında önemli bilgiler
Bu tıbbi ürün, metil paraben (E218) ve propil paraben (E216) içerdiğinden alerjik
reaksiyona (muhtemelen gecikmiş) neden olabilir.
Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı
Bazı ilaçlar ile birlikte kullanıldığında GAVISCON’un ya da kullanılan diğer ilacın etkisi
değişebilir. Aşağıdaki ilaçlarla birlikte GAVISCON kullanımı arasında 2 saat ara verilmelidir:
• Tetrasiklinler, norfloksasin gibi kinolon grubu antibiyotikler (enfeksiyon tedavisi için),
• Demir içeren ilaçlar,
• Penisilamin (idrarda bakır atılımını arttıran iyon tutucu)
• Ketokonazol (mantar için),
• Atenolol, metoprolol, propanolol gibi beta-blokörler ve digoksin (kalp hastalıkları için),
• Nöroleptikler (sinir hastalıkları için)
• Glukokortikoid (bir çeşit hormon ilacı)
• Klorokin (sıtma için)
• Bifosfonatlar (kemik erimesi için)
• Estramustin (prostat bezi kanseri için)
• Antihistamikler (Alerji ve kaşıntıyı önleyici ilaçlar)
Levotroksin içeren ilaçların GAVISCON® ile birlikte alındığında emilimi bozulduğundan,
iki ilacın en az 2 saat ara verilerek alınması gerekmektedir.
Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son
zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi
veriniz.

Her zaman, doktorunuzun belirttiği talimatlara uygun olarak ilacınızı kullanınız. İlacınızı
her gün, düzenli olarak kullanınız. Emin olamadığınız durumlarda doktor veya eczacınız ile
birlikte kontrol ediniz.
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:
Oral kullanım içindir. Kullanmadan önce iyice çalkalayınız.
Yetişkinler ve 12 yaşından büyük çocuklar için dozaj; yemeklerden sonra ve yatarken
10-20 ml (2-4 tatlı kaşığı) (Günde toplam 4 doz)
Uygulama yolu ve metodu:
3
Oral yolla kullanılmalıdır. Kullanmadan önce iyice çalkalanmalıdır.
Değişik yaş grupları:
Çocuklarda kullanımı:
12 yaşından küçük çocuklarda yalnızca hekim önerisine göre kullanılır.
Yaşlılarda kullanımı:
Yaşlılarda doz ayarlamasına gerek yoktur.
Özel kullanım durumları:
Böbrek/Karaciğer yetmezliği:
Özel kullanım durumu yoktur.
Eğer GAVISCON'un etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var
ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla GAVISCON DOUBLE ACTION kullandıysanız:
GAVISCON DOUBLE ACTION’dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir
doktor veya eczacı ile konuşunuz.
Eğer gerekenden daha fazla GAVISCON DOUBLE ACTION kullandıysanız ilacın
istenmeyen etkileri ve şiddeti artabilir.
GAVISCON DOUBLE ACTION ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler
Doktorunuza danışmadan tedavinizi yarım bıraktığınız takdirde hastalığınızın belirtileri
tekrar ortaya çıkabilir.
GAVISCON DOUBLE ACTION’ı kullanmayı unutursanız:
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.

Tüm ilaçlar gibi, GAVISCON DOUBLE ACTION’ın içeriğinde bulunan maddelere
duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.
Aşağıdakilerden biri olursa, GAVISCON DOUBLE ACTION’ı kullanmayı
durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin
acil bölümüne başvurunuz:
• Vücudunuzun herhangi bir yerinde giderek artan kızarıklıklar olabilir.
• Eller, ayaklar, bilekler, yüz ve dudakların şişmesi ya da
• Özellikle ağız veya boğazın yutmayı veya nefes almayı zorlaştıracak şekilde şişmesi
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.
Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin GAVISCON DOUBLE ACTION’a karşı
ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek
olabilir.
Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.
Çok yaygın: 10 hastanın en az birinde görülebilir.
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek: 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
Aşağıdakilerden herhangi birini farkederseniz, doktorunuza söyleyiniz:
(Belirtilen dozların üzerinde ilaç kullanmanız durumunda)
4
• Bilinmiyor:
Alkaloz (kanın asitlik oranının düşmesi), hiperkalsemi (kandaki kalsiyum oranının
yükselmesi), asit reboundu (yemek yedikten sonra midedeki asit seviyesinin
yükselmesi)
Süt alkali sendromu (aşırı miktarda ve uzun süre süt alımına bağlı olarak
laboratuvar testlerinde kan kalsiyumunda artış, asit seviyesinde azalma, kan azotunda
artış ve böbrekte kalsiyum taşı oluşumu görülmesi)
Kabızlık
Bunlar GAVISCON DOUBLE ACTION’ın hafif yan etkileridir.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız
yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak
ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans
Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta
olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış
olacaksınız.
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile
karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

GAVISCON DOUBLE ACTION’ı çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde
ve ambalajında saklayınız.
30°C’nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız. Serin ve kuru bir yerde saklayınız. Orjinal
ambalajında saklayınız. Buzdolabında saklamayınız veya dondurmayınız.
Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre, Şehircilik
ve İklim Değişikliği Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.
Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.
Şişe açıldıktan sonra 6 ay içinde kullanılmalıdır.
Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra GAVISCON DOUBLE ACTION’ı
kullanmayınız.
Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar farkederseniz GAVISCON
DOUBLE ACTION’ı kullanmayınız.
Ruhsat sahibi:
Reckitt Benckiser Tem. Malz. San. ve Tic. A.Ş.
Şişli / İstanbul / Türkiye
Tel: 0212 326 96 00
Üretim Yeri Adı ve Adresi:
Deva Holding A.Ş.
Kapaklı /TEKİRDAĞ
5
Bu kullanma talimatı ..../.../........ tarihinde onaylanmıştır.
6