GENTASILIN ENJEKTABL AMPUL, 50 ADET Kullanma Talimatı

● GENTASİLİN, etkin maddesi gentamisin olan; renksiz, berrak enjeksiyonluk çözelti içeren
ampul şeklinde sunulmaktadır.
● GENTASİLİN, aminoglikozit grubu antibiyotiktir.
● 1 mL'lik 2 ve 5 ampul içeren ambalajlarda bulunmaktadır.
● GENTASİLİN bakteriler tarafından kaynaklanan enfeksiyonları tedavi etmek için
kullanılır. Bu enfeksiyonlar şunları içerir:
- İdrar yolu enfeksiyonları (böbrek ve mesane dahil)
- Göğüs enfeksiyonları (akciğerler dahil)
- Karın enfeksiyonları (bağırsaklar dahil)
- Beyin ve omurilik enfeksiyonları
- Kan enfeksiyonları – ‘bakteremi’ veya ‘septisemi’ olarak da tanımlanabilir.
- Yenidoğan bebek enfeksiyonları

Doktorunuz ya da eczacınız tarafından verilen tüm talimatlara dikkatle uyunuz.
1
GENTASİLİN’i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ
Eğer,
• Gentamisin, sodyum metabisülfit, metil paraben ve propil parabene ya da bu kullanma
talimatının başında verilen, GENTASİLİN’nin diğer bileşenlerinden herhangi birine karşı
alerjiniz varsa,
• Myastenia Gravis (kas güçsüzlüğüne sebep olan bir hastalık) varsa.
GENTASİLİN’i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ
• Hamileyseniz veya hamile olabileceğinizi düşünüyorsanız
• Emziriyorsanız veya emzirmeyi düşünüyorsanız
• Herhangi bir kas zayıflığı probleminiz varsa
• Şiddetli boyutta ishal geçiriyorsanız
• Stevens-Johnson Sendromu (SJS) veya toksik epidermal nekroliz (TEN) gibi ciddi deri
reaksiyonları geliştirdiyseniz (bu durum 4. bölümde ‘‘Olası yan etkiler’’ kısmında
açıklanmıştır.) Ciddi bir cilt reaksiyonu belirtileriniz varsa, hemen doktorunuz veya
hemşirenizle iletişime geçiniz.
• Eğer sizde veya annenizde mitokondriyal mutasyon hastalığı varsa (genetik bir durum)
veya antibiyotik ilaçlar nedeniyle işitme kaybı yaşıyorsanız, bir aminoglikozid almadan önce
bu durumu doktorunuza bildirmeniz tavsiye edilir. Belirli mitokondriyal mutasyonlar bu
ürünle işitme kaybı riskinizi artırabilir. Doktorunuz gentamisin uygulamasından önce genetik
test önerebilir.
• Eğer aşırı kiloluysanız (obezseniz)
• Böbrekleriniz ile ilgili herhangi bir problem yaşıyorsanız,
• Kistik fibrozis(akciğerlerinizde ve sindirim sisteminizde kalın ve yapışkan mukus
birikmesi nedeniyle solunum ve beslenme ile ilgili sorunlar yaşıyorsanız) hastalığınız varsa
• Uygulama yapılacak hasta 65 yaş ve üzeri veya 1 yaşından küçükse,
Tedavi sırasında izleme
Tedaviniz öncesinde, sırasında ve sonrasında doktorunuz sizi yakından takip edecektir.
Doktorunuz işitmenizi, denge durumunuzu, böbreklerinizin fonksiyonlarını ve kanınızdaki
gentamisin düzeylerini kontrol edebilir. Bu kontroller, kulak ve/veya böbrek hasarını önlemek
için yapılır ve özellikle böbrek sorununuz varsa, obezseniz, kistik fibrozis hastalığınız varsa,
65 yaşın üzerindeyseniz veya hasta 1 yaşından küçük bir çocuksa ciddi bir önem taşımaktadır.
Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen
doktorunuza danışınız.
GENTASİLİN’in yiyecek ve içecek ile kullanılması
Geçerli değildir.
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczanıza danışınız.
Eğer hamileyseniz ya da hamile olabileceğinizi düşünüyorsanız, bunu doktorunuza
söyleyiniz.
Kesinlikle, doktorunuzun gerekli gördüğü durumlar dışında hamilelik döneminde
GENTASİLİN’i kullanmamalısınız.
2
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Eğer bebeğinizi emziriyorsanız, bunu doktorunuza söyleyiniz.
Gentamisin anne sütüne geçer. Bu nedenle, GENTASİLİN alıyorsanız bebeğinizi
emzirmemelisiniz veya emzirirken GENTASİLİN kullanmayınız, çünkü bu bebeğiniz için
zararlı olabilir.
Araç ve makine kullanımı
Araba ve araç kullanma yeteneğinizi etkileyen bir etki ile karşılaşır iseniz araç veya araba
kullanmayınız.
GENTASİLİN’in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler
GENTASİLİN içeriğinde bulunan sodyum metabisülfit, nadir olarak şiddetli aşırı duyarlılık
reaksiyonlarına ve bronkospazma neden olabilir.
GENTASİLİN içeriğinde bulunan metil paraben ve propil paraben, alerjik reaksiyonlara
(muhtemelen gecikmiş) ve istisnai olarak bronkospazma neden olabilir.
Bu tıbbi ürün, her 40 mg/1 mL'lik dozunda 1 mmol (23 mg)’dan az sodyum içerir yani aslında
“sodyum içermez”.
Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı
Doktorunuza veya hemşirenize, kullandığınız, yakın zamanda kullandığınız ya da kullanmayı
düşünebileceğiniz diğer ilaçlar hakkında bilgi veriniz. Bu, reçetesiz aldığınız ilaçlar ve bitkisel
ürünleri de kapsar.
Aşağıdaki ilaçlardan herhangi birini alıyorsanız bunu doktorunuza söylemeniz özellikle
önemlidir:
• Oral antikoagülanlar olarak isimlendirilen varfarin ve fenindiyon gibi kan sulandırıcı ilaçlar
(kanın pıhtılaşmasını önlemek için kullanılan ilaçlar),
• Furosemid ve etakrinik asit olarak isimlendiren suda çözünen tabletler ya da enjeksiyonlar
(diüretik ilaçlar),
• Amfoterisin (mantar enfeksiyonlarının tedavisinde kullanılan bir ilaç),
• Sefalosporin ve sefaloridin (bakteriyel enfeksiyonlarda kullanılan ilaçlar),
• Siklosporin (bağışıklık sisteminin aktivitesini azaltan özellikle organ nakli yapılan
hastalarda kullanılan bir ilaç),
• Neostigmin ve pridostigmin (kas güçsüzlüğü (myastenia gravis) tedavisinde kullanılan
ilaçlar),
• Ameliyatta kullanılan kas gevşeticiler,
• İndometasin (bir anti-enflamatuar),
• Bifosfonatlar (osteoporoz tedavisinde kullanılan ilaçlar),
• Sisplatin (kanser tedavisinde kullanılan bir ilaç),
• Botulinum toksini (aşırı aktif kasların aktivitesini azaltmak için ve kozmetik prosedürlerde
kullanılan bir ilaç)
3
Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda
kullandıysanız lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:
GENTASİLİN’in dozu enfeksiyonunuzun ciddiyetine, yaşınıza, vücut ağırlığınıza ve
böbreklerinizin çalışma durumuna göre doktorunuz tarafından belirlenecektir.
GENTASİLİN genellikle kas içine uygulanır ancak bazı hastalarda damar içine de
uygulanabilir. Böbrek fonksiyonları normal olan yetişkinlerde günlük doz, tek veya iki ayrı
doz halinde uygulanan 3-5 mg/kg'dır.
Uygun kan düzeylerinin sağlandığından emin olmak için, kanınızdaki gentamisin miktarı
düzenli olarak ölçülecektir. Gentamisin tedavisi işitme ve böbrek fonksiyon bozukluğuna
neden olabilir.
Bazı durumlarda doktorunuz, tedavi öncesinde ve sırasında böbrek fonksiyonlarınızı
değerlendirmek amacı ile kan tahlili yaptırmanızı isteyebilir. Bazen ilacın işitmenizi etkileyip
etkilemediğini anlamak için işitme testi yaptırmanız istenebilir.
Uygulama yolu ve metodu:
Ven içine uygulanacak ise, direkt damar içine enjekte edilebilir veya serum veya %5 glukoz
çözeltisinde çözülerek yavaş enjeksiyon şeklinde infüzyon yolu ile uygulanabilir. Ancak
GENTASİLİN genellikle "kas içine" uygulanır.
Değişik yaş grupları:
Çocuklarda kullanımı:
Çocuklarda (1 yaş ve üzeri) ve ergenlerde; önerilen doz günde bir veya iki doz halinde
uygulanan 3-6 mg/kg'dır.
1 ay ile 1 yaş arası bebeklerde; günlük doz, bir veya iki doz halinde uygulanan 4,5-7,5
mg/kg'dır.
1 aya kadar olan bebeklerde; önerilen doz günde tek doz halinde 4-7 mg/kg'dır.
Yaşlılarda kullanımı:
Yaşlı hastalar GENTASİLİN’in etkilerine diğer erişkinlerden daha duyarlı olabilir. Bu
nedenle yaşlı hastalarda, gentamisin tedavisi sırasında, kan ilaç düzeylerinin, böbrek işlevinin
takibi için kan tahlili yapılmalı, işitme testleri ile işitme değerlendirilmelidir.
Özel kullanım durumları :
Böbrek / Karaciğer yetmezliği:
Böbrek sorunları olan hastalar için doz buna göre ayarlanacaktır.
Eğer GENTASİLİN’in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise
doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla GENTASİLİN kullandıysanız:
GENTASİLİN doktor ya da hemşireniz tarafından uygulanacağı için gerekenden fazla doz
alma ihtimali çok zayıftır. Ancak böyle bir şüpheniz var ise, doktor ya da hemşirenize
4
sorunuz.
GENTASİLİN’den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile
konuşunuz.
GENTASİLİN’i kullanmayı unutursanız:
GENTASİLİN doktor ya da hemşireniz tarafından uygulanacağından böyle bir durum olası
değildir.
GENTASİLİN ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler:
Doktorunuzun önerisi dışında tedaviyi sonlandırmayınız. İlacın kullanımı sırasında bir
problemle karşılaşırsanız doktorunuza danışınız.

Tüm ilaçlar gibi, GENTASİLİN’in de içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan
etkiler olabilir.
Çok yaygın: 10 hastanın en az birinde görülebilir.
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek: 1.000 hastanın birinden az görülebilir fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle sıklık derecesi tahmin edilemiyor.
Aşağıdakilerden biri olursa, GENTASİLİN’i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL
doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
• Kaşıntılı, kabarık döküntü (kurdeşen) veya isilik (ürtiker), eller, ayaklar, bilekler, yüz,
dudaklar veya boğazda şişlik (yutma veya nefes almayı zorlaştırabilen) bayılma, baş
dönmesi, halsizlik hissi (düşük kan basıncı) içeren anaflaksi gibi ciddi alerjik reaksiyonlar
dahil alerjik reaksiyonlar
• Cilt ve mukozal zarların şiddetli alerjik reaksiyonu (kabarcıklar, soyulma, kanama ve cildin
herhangi bir bölümünde (dudaklar, gözler, ağız, burun, cinsel organlar, eller veya ayaklar
dahil) kızarıklık ile birlikte veya döküntüsüz olarak görülebilir. Ayrıca, ateş, titreme veya kas
ağrıları gibi grip benzeri belirtiler de olabilir. Çok şiddetli vakalarda, bu durum iç organları
etkileyebilir ve hayati tehlike oluşturabilir (Stevens-Johnson sendromu, toksik epidermal
nekroliz)).
Bunlar çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bu belirtilerden biri sizde mevcut ise, GENTASİLİN’e
karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek
olabilir. Bu çok ciddi yan etkiler oldukça seyrek görülür.
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size
en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
Çok seyrek:
• Akut böbrek yetmezliği (Bu durum, normalden daha az idrar yapmanıza, sıvı birikimine,
nefes darlığına veya yorgunluk/aşırı halsizliğe neden olabilir.)
Bilinmiyor:
• Geri dönüşü olmayan işitme kaybı, sağırlık.
• Daha önce yaşanmamış olağan dışı hareket zorluğu
5
• Kol ve bacaklarda uyuşma, zayıflık ve ağrı (periferik nöropati)
• İdrarda kan
• İshal, kanlı veya kansız ve/veya karın krampları ile birlikte
• Diğer gentamisin dirençli mikroplarla enfeksiyon
Aşağıdakilerden herhangi biri ciddi halde seyir ederse veya birkaç günden uzun sürerse
doktorunuza bildiriniz:
Yaygın:
• Kusma
Bilinmiyor:
• Bulantı
• Ağız ülseri
• Döküntü, kaşıntı veya morumsu/kızıl kahverengi cilt rengi değişikliği
• Depresyon
• Gerçek olmayan şeyler görme veya duyma (halüsinasyonlar)
• Kafa karışıklığı, yorgunluk veya zayıflık hissi
• Nöbet geçirme
• Kan hücrelerinin sayısında değişiklikler (anemi dahil) – kan testleri sonuçlarında görülebilir
• Karaciğer enzimlerinde değişiklikler – kan testleri sonuçlarında görülebilir
• Uzun süreli tedavi ile ilişkili olarak kandaki magnezyum seviyesinde azalma
Çok seyrek:
• Yüksek fosfat ve amino asit seviyeleri (Fanconi benzeri sendrom olarak adlandırılır, uzun
süre yüksek dozda uygulanan tedavi ile ilişkilidir).
Bunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir.
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan
etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da
0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi
(TÜFAM)‘ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın
güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

GENTASİLİN’i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.
15°C - 30°C arasında, ışıktan uzakta, çocukların erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında
saklayınız.
Orijinal ambalajında saklayınız.
Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.
6
Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra GENTASİLİN’i kullanmayınız. Son kullanma
tarihi verilen ayın son günüdür.
Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre, Şehircilik ve
İklim Değişikliği Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.
Ruhsat sahibi:
NOBEL İLAÇ SAN. ve TİC. A.Ş
Barbaros Bulvarı 76-78
80690 Beşiktaş / İSTANBUL
Üretim yeri:
MEFAR İLAÇ SAN. A. Ş
P.K 22 81410
Kartal / İSTANBUL
Bu kullanma talimatı .../.../... tarihinde onaylanmıştır.
AŞAĞIDAKİ BİLGİLER BU İLACI UYGULAYACAK SAĞLIK PERSONELİ İÇİNDİR
Beşeri ürünün kullanımı, kullanılmamış ürün veya atık materyallerin imhası için talimatlar:
Önerilen doz 100 ml % 0,9 NaCl veya % 5 glukoz çözeltisi içinde çözülebilir, ancak
bikarbonat içeren çözeltilerde çözülmemelidir. Hazırlanan çözelti 20 ila 30 dakika boyunca
infüze edilmelidir.
Kullanılmış olan ürünler ya da atık materyaller "Tıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliği" ve
"Ambalaj Atıklarının Kontrolü Yönetmelikleri"ne uygun olarak imha edilmelidir.
7