GLAVEXI 200 MG/ML I.V. INFUZYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN KONSANTRE Kullanma Talimatı

GLAVEXİ aminoasit desteğine ihtiyaç duyan, damardan veya enteral beslenme ürünleri ile
(ağızdan ya da tüp aracılığıyla) ya da bu iki beslenme çeşidinin birlikte uygulandığı hastalarda
kullanılan, aminoasit içeren ve 100 mL’lik cam şişelerde sunulan bir çözeltidir. İnfüzyon
şeklinde damardan uygulanır. GLAVEXİ genellikle tuz, eser element ve vitaminlerle birlikte
dengeli intravenöz beslenmenin bir unsuru olarak kullanılır.
1 / 7

GLAVEXİ’yi aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ
• GLAVEXİ’ye veya içeriğinde bulunan herhangi bir maddeye karşı duyarlılık (yüksek
ateş, titreme, kurdeşen, nefes daralması vb.) gösteren hastalarda
• Ağır karaciğer veya böbrek yetmezliği olan hastalarda
• Düşük kan pH’ı ile karakterize metabolik asidoz halinde
• Hamile ve emziren kadınlarda
Bu ilacı kullanıp kullanmayacağınızdan emin değilseniz, doktorunuza danışınız.
Doktorunuz vücudunuzun GLAVEXİ’yi doğru bir şekilde kullandığından emin olmak ve
durumunuzu kontrol etmek için düzenli kan testleri yapmak isteyebilir. GLAVEXİ’nin dokuz
günden uzun süreli kullanımı ile ilgili klinik tecrübeler sınırlıdır.
GLAVEXİ’nin yiyecek ve içecek ile kullanılması
Uygulama yöntemi açısından yiyecek ve içeceklerle etkileşimi yoktur.
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
GLAVEXİ hamilelik süresince kullanılmamalıdır.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza
danışınız.
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
GLAVEXİ emzirme süresince kullanılmamalıdır.
Araç ve makine kullanımı
GLAVEXİ’nin taşıt ve makine kullanımına bir etkisi yoktur.
GLAVEXİ’nin içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler
Uyarı gerektiren yardımcı madde içermemektedir.
2 / 7
Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı
Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda
kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:
Doktorunuz hastalığınıza bağlı olarak ilacınızın dozunu belirleyecek ve size uygulayacaktır.
Uygulama yolu ve metodu:
GLAVEXİ infüzyonla (I.V.) damara uygulanır.
GLAVEXİ kullanmadan önce başka bir çözelti ile karıştırılarak seyreltilmelidir. Doktorunuz
ya da hemşireniz GLAVEXİ içeren bir çözeltiyi uygulamadan önce çözeltinin doğru bir
şekilde hazırlandığından emin olacaktır.
GLAVEXİ’nin dozu kg olarak vücut ağırlığınıza, vücudunuzun besinleri yıkma yeteneğine ve
aminoasit ihtiyacına bağlıdır.
Kullanım süresi üç haftayı aşmamalıdır.
Değişik yaş grupları:
Çocuklarda kullanımı:
Çocuklarda kullanımı ile ilgili klinik veriler mevcut değildir.
Eğer GLAVEXİ’nin etkisinin çok güçlü veya çok zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise
doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla GLAVEXİ kullandıysanız:
GLAVEXİ uygulaması sırasında doktor ya da hemşire gözetiminde olacağınız için
uygulanması gerekenden fazla infüzyon alınması sık rastlanan bir durum değildir. Yüksek
dozun belirtileri arasında üşüme, bulantı ve kusma da görülür.
İlave sorularınız için lütfen doktorunuza ya da eczacınıza danışınız.
GLAVEXİ’den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız, bir doktor veya eczacı ile
konuşunuz.
GLAVEXİ’yi kullanmayı unutursanız
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
3 / 7

GLAVEXİ’ye bağlı yan etkiler oldukça seyrektir ve gerçekleşmesi olası değildir.
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
doktorunuzu ya da eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan
etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da
0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi
(TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın
güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

GLAVEXİ’yi çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.
GLAVEXİ’nin saklanması, kullanımı ve imhası, doktorunuz veya hemşirenizin sorumluluğu
altındadır.
25˚C altındaki oda sıcaklığında saklayınız.
Tedavi sonrası arta kalan çözeltiler onaylı hastane prosedürlerine göre imha edilmelidir.
Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.
Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra GLAVEXİ’yi kullanmayınız.
Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz GLAVEXİ’yi kullanmayınız.
Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre, Şehircilik ve
İklim Değişikliği Bakanlığı’nca belirlenen toplama sistemine veriniz.
Ruhsat sahibi:
VEM İlaç San. ve Tic. A.Ş.
Maslak Mahallesi AOS 55. Sokak
42 Maslak A Blok Sit. No: 2/134
Sarıyer / İSTANBUL
4 / 7
Üretim yeri:
VEM İlaç San. ve Tic. A.Ş.
Çerkezköy Organize Sanayi Bölgesi
Karaağaç Mah. Fatih Bulv. No: 38
Kapaklı / TEKİRDAĞ
Bu kullanma talimatı 28/03/2026 tarihinde onaylanmıştır.
5 / 7
AŞAĞIDAKİ BİLGİLER BU İLACI UYGULAYACAK SAĞLIK PERSONELİ
İÇİNDİR
Özel kullanım uyarıları ve önlemleri:
Kompanse karaciğer yetmezliği bulunan hastalarda karaciğer işlevlerinin düzenli olarak
kontrol edilmesi tavsiye edilmektedir.
Serum elektrolitleri, serum osmolaritesi, sıvı dengesi, asit-baz dengesi, karaciğer fonksiyon
testleri (alkali fosfataz, ALT, AST) ve olası hiperazotemi bulgularının kontrol edilmeleri
önerilmektedir.
Kullanılması gereken periferik veya santral venin seçimi kullanılan karışımın son osmolarite
değerine bağlıdır. Periferik infüzyon için kabul gören üst sınır yaklaşık 800 mosmol/L
olmakla birlikte, periferik toplardamarın karakteristik özellikleri, hastanın yaşı ve genel
durumuna bağlı olarak önemli oranda değişkenlik göstermektedir.
GLAVEXİ’nin dokuz günden uzun süreli kullanımı ile ilgili klinik tecrübeler sınırlıdır.
Uygulama şekli:
GLAVEXİ, doğrudan uygulama için hazırlanmış bir konsantre infüzyon çözeltisi değildir.
Geçimli infüzyon çözeltilerine eklendikten sonra santral venöz infüzyon içindir.
800 mosmol/L’nin üzerindeki ozmolariteli karışım çözeltileri, santral venöz yol ile infüze
edilmelidir.
Kullanım süresi 3 haftayı aşmamalıdır.
Doz, aminoasit/protein ihtiyacı üzerinden ve katabolik durumun şiddetine bağlıdır.
Parenteral/enteral beslenmede, maksimum günlük doz 2 g aminoasit/kg vücut ağırlığını (v.a.)
aşmamalıdır. GLAVEXİ ile glutamin ve alanin sağlanması, hesaplamalarda dikkate
alınmalıdır. GLAVEXİ ile sağlanan aminoasitlerin oranı total sağlananın yaklaşık % 30’unu
aşmamalıdır.
İnfüzyon hızı:
Taşıyıcı çözeltiye bağlıdır ve 0,1 g aminoasit/kg vücut ağırlığı/ saat değerini geçmemelidir.
Kullanım için önlemler:
Ambalaj ve çözelti kullanmadan önce gözle incelenmelidir. Sadece berrak, partikül içermeyen
ve hasar görmemiş ambalajları kullanınız. Tek kullanımlıktır. Kullanılmayan çözelti imha
edilmelidir.
6 / 7
Geçimsizlikler
Kullanım öncesinde taşıyıcı çözelti ile karıştırılmasının aseptik koşullarda yapıldığından ve
konsantrenin iyice karıştığından emin olunuz. Tam karışım ve geçimlilikten emin olunmalıdır.
Şişe açılır açılmaz kullanılmalıdır.
Diğer komponentlerle karıştırıldıktan sonra saklanmamalıdır.
7 / 7