GLAZONEMET XR 5 MG/1000 MG FİLM KAPLI TABLET (56 TABLET) Kullanma Talimatı

 GLAZONEMET® XR pembe, oval, bikonveks film kaplı tablettir. GLAZONEMET® XR
56 tabletlik ambalajlarda kullanıma sunulmuştur.
 GLAZONEMET® XR film kaplı tablet etkin madde olarak 5 mg dapagliflozin ve 1000 mg
metformin hidroklorür içerir. GLAZONEMET® XR oral kan şekerini düşürücü ilaç
kombinasyonları olarak adlandırılan bir ilaç grubuna dahildir.
 GLAZONEMET® XR, “tip 2 diyabet” olarak adlandırılan bir tür şeker hastalığının
tedavisinde yetişkinlerde kullanılır. GLAZONEMET® XR, tek başına dapagliflozin veya
1
tek başına metforminin kanınızdaki şeker miktarını kontrol altında tutamaması durumunda,
diyet ve egzersizle birlikte kan şekerinizi düşürmek için kullanılır.
 GLAZONEMET® XR tip 1 diyabeti (vücudun insülin üretemediği bir tür şeker hastalığı)
olan hastalarda kullanılmaz.
 GLAZONEMET® XR diyabetik ketoasidozu (kanda veya idrarda ketonların düzeyinde
artış) olan kişilerde kullanılmaz.

GLAZONEMET® XR’yi aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ
Eğer:
 Dapagliflozine, metformine veya bu ilacın bileşiminde bulunan yardımcı maddelerden
herhangi birine karşı alerjiniz varsa. GLAZONEMET® XR’nin içeriğinde bulunan yardımcı
maddelerin listesi için bu Kullanma Talimatı’nın “Yardımcı Maddeler” bölümüne bakınız.
GLAZONEMET® XR’ye karşı gelişen ciddi alerjik reaksiyonun belirtileri şunları içerebilir:
- deri döküntüsü,
- derinizde kabarık kırmızı lekeler (kurdeşen),
- yüzde, dudaklarda, dilde ve boğazda solunum veya yutma güçlüğüne yol açabilecek
şişlik.
 Daha önce bir diyabetik koma yaşadıysanız,
 Kontrolsüz diyabetiniz varsa, örneğin ciddi hiperglisemi (kan şekeri yüksekliği), bulantı,
kusma, diyare, hızlı kilo kaybı, laktik asidoz (bkz. aşağıda “laktik asidoz riski”) veya
ketoasidoz. Ketoasidoz, diyabetik komaya neden olabilen “keton cisimlerinin” kanda
birikmesi durumudur. Belirtileri; karın ağrısı, hızlı ve derin nefes alma, uykulu olma veya
nefesin sıradışı olarak meyvemsi bir şekilde kokmasıdır.
 Daha önce bir kalp krizi geçirdiyseniz ya da kalp yetmezliğiniz veya kan dolaşımınızla ilgili
ciddi problemleriniz veya nefes problemleriniz varsa.
 Ciddi azalmış böbrek fonksiyonu,
 Metabolik asidoz veya diyabetik ketoasidoz (kanda veya idrarda ketonların düzeyinde artış)
adı verilen bir durum sizde varsa. Belirtiler; hızlı kilo kaybı, kendini hasta hissetme ya da
hasta olma, karın ağrısı, hızlı ve derin nefes alma, uyku hali, nefesinizde tatlı bir koku, ağızda
tatlı ya da metalik bir tat ya da idrar ya da terde farklı bir kokuyu içerir.
 Ciddi enfeksiyonunuz varsa,
 Vücudunuzdan çok sıvı kaybı olmuşsa (dehidratasyon), örneğin uzun süren veya ciddi diyare
ya da üst üste birkaç kez kustuysanız,
 Karaciğeriniz ile ilgili problemleriniz varsa,
 Her gün veya zaman zaman yüksek miktarda alkol alıyorsanız, (bkz. GLAZONEMET®
XR’nin yiyecek ve içecek ile kullanılması).
Sizde bu belirtilerden herhangi biri varsa, GLAZONEMET® XR kullanmayı durdurunuz ve
derhal doktorunuzla görüşünüz ya da size en yakın hastanenin acil servisine başvurunuz.
GLAZONEMET® XR’yi aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ
 Eğer “laktik asidoz” yaşarsanız: bu ilaçtaki etkin maddelerden biri olan metformin, laktik
asidoz (kanda laktik asit artışı) adı verilen ölüme de yol açabilen nadir ancak ciddi bir yan
etkiye neden olabilir. Belirtiler; kendini çok hasta hissetme ya da hasta olma, kusma, karın
ağrısı, kas krampları, şiddetli yorgunluk, nefes alma güçlüğünü veya vücut sıcaklığı ve kalp
atışının azalmasını içerir. Laktik asidoz acil bir tıbbi durumdur ve hastanede tedavi
edilmelidir. Eğer sizde bu durum oluşursa, laktik asidoz komaya neden olabildiği için acil
2
hastane tedavisine ihtiyacınız olabilir. Derhal bu ilacı almayı kesin ve bir doktor ile temas
kurun ya da derhal en yakın hastaneye gidin (bkz. bölüm 4). İlaç ambalajını yanınıza alın.
 Laktik asidoz gelişme riski; kontrol edilemeyen şeker hastalığı, ciddi enfeksiyonlar, uzun
süre açlık veya alkol alımı, vücudun fazla su kaybı, karaciğer sorunları ve vücudun bir
bölümünde oksijenin azaldığı rahatsızlıklar (örn. ani ağır kalp rahatsızlığı gibi) ile birlikte
artabilir.
 Eğer “tip 1 diyabetiniz” varsa – bu tip genellikle gençken başlar ve vücudunuz insülin
üretmez.
 Eğer hızlı kilo kaybı, kendini hasta hissetme ya da hasta olma, karın ağrısı, aşırı susama,
hızlı ve derin nefes alma, konfüzyon, alışılmadık uyku hali ya da bitkinlik, nefesinizde tatlı
bir koku, ağızda tatlı ya da metalik bir tat ya da idrar ya da terde farklı bir koku yaşarsanız
bir doktor ile temas kurun ya da derhal en yakın hastaneye gidin. Bu semptomlar “diyabetik
ketoasidoz”un bir belirtisi olabilir (testlerde ortaya çıkan idrar ya da kanınızda artmış “keton
cisimcikleri” nedeniyle diyabette yaşayabileceğiniz bir problem). Uzun süreli açlık, aşırı
alkol tüketimi, dehidratasyon (çok fazla vücut sıvısı kaybı), insülin dozunda ani azalmalar
ya da büyük cerrahi ya da ciddi hastalıklara bağlı olarak daha fazla insülin gerekmesi
durumlarında diyabetik ketoasidoz gelişme riski artar.
 GLAZONEMET® XR ile tedaviniz sırasında, doktorunuz böbrek fonksiyonlarınızı yılda en
az bir kez veya eğer yaşlı ve/veya kötüleşen böbrek fonksiyonunuz varsa daha sık kontrol
edecektir.
 Eğer kanınızda sizi dehidrate hale getirebilecek (çok fazla vücut sıvısı kaybı) çok yüksek
düzeyde glukoz varsa. Dehidratasyonun muhtemel belirtileri 4. bölüm başında verilmiştir.
Bu belirtilerden herhangi biri varsa bu ilacı almadan önce doktorunuza söyleyin.
 Eğer tansiyon düşürücü ilaç (anti-hipertansif) kullanıyorsanız ve düşük kan basıncı
(hipotansiyon) öykünüz varsa. Daha detaylı bilgi, aşağıda “Diğer ilaçlar ile birlikte
kullanımı” başlığı altında verilmektedir.
 Eğer ciddi kalp hastalığı öykünüz varsa ya da daha önce inme geçirdiyseniz,
 Eğer sık üriner sistem enfeksiyonunuz (idrar yolu iltihabı) oluyorsa. Bu ilaç üriner sistem
enfeksiyonlarına neden olabilir ve doktorunuz sizi daha yakından takip etmek isteyebilir.
Ciddi enfeksiyon gelişirse doktorunuz tedavinizi geçici olarak değiştirmeyi düşünebilir.
 Eğer 75 yaş üzerinde iseniz bu ilacı almaya başlamamalısınız. Bunun nedeni bazı yan
etkilere daha yatkın olabilmenizdir.
 GLAZONEMET® XR ile aynı tedavi grubunda başka bir ürün için yürütülmekte olan uzun
süreli klinik çalışmalarda, bir organın tamamının veya bir kısmının vücuttan kesilerek
uzaklaştırılmasında (esas olarak ayak baş parmağı) bir artış gözlenmiştir. Bunun bir sınıf
etkisi oluşturup oluşturmadığı bilinmemektedir. Tüm diyabetli hastalar için olduğu gibi,
ayaklarınızı düzenli olarak kontrol etmeniz önemlidir ve doktorunuz tarafından hastalara
rutin önleyici ayak bakımı konusunda bilgi verilmesi gerekmektedir.
 Diyabet için "pioglitazon" içeren başka bir ilaç kullanıyorsanız, bu ilacı kullanmaya
başlamamalısınız.
 Kanınızda bulunan kırmızı kan hücrelerinin miktarında kan testinde görülür bir artış varsa.
Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza
danışınız.
GLAZONEMET® XR’nin yiyecek ve içecek ile kullanılması
Laktik asidoz riskini artırabileceğinden GLAZONEMET® XR kullanırken çok sık alkol
almaktan veya kısa sürede fazla miktarda alkol tüketmekten kaçınınız.
3
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Gebeyseniz ya da emziriyorsanız, gebe olabileceğiniz düşünüyorsanız ya da bebek sahibi
olmayı planlıyorsanız, bu ilacı almadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışın. Gebe
kalırsanız, gebeliğin ikinci ve üçüncü trimesterlerinde (son altı ay) önerilmediği için bu ilacı
almayı bırakmalısınız. Gebe iken kan şekerinizi kontrol etmenin en iyi yolu hakkında
doktorunuzla konuşun.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza
danışınız.
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Emziriyorsanız ya da emzirmek istiyorsanız bu ilacı almadan önce doktorunuzla konuşun.
Emziriyorsanız bu ilacı kullanmamalısınız. Bu ilacın insan sütüne geçip geçmediği
bilinmemektedir.
Araç ve makine kullanımı
Bu ilacın, araba sürme ve makine kullanma yeteneği üzerinde etkisi yoktur ya da önemsizdir.
İnsülin veya bir "sülfonilüre" ilacı gibi kanınızdaki şeker miktarını düşüren başka ilaçlarla
birlikte kullanılması, çok düşük kan şekeri düzeylerine (hipoglisemi) neden olabilir; güçsüzlük,
baş dönmesi, terleme artışı, hızlı kalp atımı, görme değişikliği veya konsantrasyon güçlüğüne
yol açabilir ve araba sürme ve makine kullanma yeteneğinizi etkileyebilir. Bu semptomları
hissetmeye başlarsanız araba sürmeyin veya makine kullanmayın.
GLAZONEMET® XR’nin içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli
bilgiler
GLAZONEMET® XR içeriğinde laktoz monohidrat bulunur. Eğer daha önceden doktorunuz
tarafından bazı şekerlere karşı intoleransınız olduğu söylenmişse bu tıbbi ürünü almadan önce
doktorunuzla temasa geçiniz.
GLAZONEMET® XR içerğindeki karmeloz sodyum 7HF her 1 tablet başına 1 mmol sodyum
(23 mg) dan daha az sodyum içerir yani aslında “sodyum içermez”.
GLAZONEMET® XR içeriğindeki hidrojene hint yağı mide rahatsızlığına ve diyareye neden
olabilir.
Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı
GLAZONEMET® XR başka ilaçların etki gösterme şeklini etkileyebilir ve başka ilaçlar
GLAZONEMET® XR’nin etki gösterme şeklini etkileyebilir. Özellikle, aşağıdaki etkin
maddelerden herhangi birini içeren bir ilaç kullanıyorsanız doktorunuza veya eczacınıza
bildirmelisiniz:
 İdrar söktürücü ilaçlar (diüretikler - böbreklerinizin ürettiği idrar miktarını artırmak için
kullanılan ilaçlar). Doktorunuz sizden bu ilacı almayı kesmenizi isteyebilir. Vücudunuzdan
çok fazla sıvı kaybetmenin olası belirtileri, bölüm 4 'Olası yan etkiler'de listelenmiştir.
4
 İnsülin ya da "sülfonilüre" ilacı gibi kanınızdaki şeker miktarını düşüren başka ilaçlar
kullanıyorsanız. Doktorunuz, sizi çok düşük kan şekeri düzeylerinden (hipoglisemi)
korumak için bu diğer ilaçların dozunu azaltmayı isteyebilir.
 Eğer mide problemlerini tedavi etmek için kullanılan bir ilaç (simetidin) kullanıyorsanız,
 Astımı tedavi etmek için kullanılan bronkodilatörleri (beta-2 agonistler) kullanıyorsanız,
 Rifampisin (tüberkülozun -verem gibi enfeksiyonların- tedavisinde veya önlenmesinde
kullanılan bir antibiyotik),
 Astım ve eklem iltihabı gibi hastalıkların tedavisi için kortikostereoid kullanıyorsanız,
 Ağrı ve enfeksiyon tedavisi için kullanılan ilaçlar (NSAİİ ve COX-2 inhibitörleri, ibuprofen
ve selekoksibin gibi),
 Yüksek kan basıncı tedavisi (tansiyon) için ilaç kullanıyorsanız (ACE inhibitörleri ve
anjinotensin II reseptör antagonistleri).
Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda
kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

­ GLAZONEMET® XR’yi daima doktorunuzun size söylediği şekilde alınız.
­ Doktorunuzla konuşmadan GLAZONEMET® XR dozunuzu değiştirmeyiniz.
 Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:
­ Önerilen doz, günde bir kez alınan bir tablettir.
­ Vücudunuz ateş, travma (trafik kazası gibi), enfeksiyon veya ameliyat gibi durumlar
nedeniyle stres altında kaldığında ihtiyaç duyduğunuz şeker ilacı miktarı değişebilir. Bu
durumlardan herhangi biri sizin için geçerliyse doktorunuza söyleyiniz ve doktorunuzun
talimatlarına uyunuz.
­ Bazen dışkınızda GLAZONEMET® XR tabletlere benzeyen yumuşak bir kütle
görebilirsiniz.
­ GLAZONEMET® XR kullandığınız sürece size verilen diyete ve egzersiz programına
uyunuz.
­ GLAZONEMET® XR tedavisine başlamadan önce ve tedaviniz süresince doktorunuz size
belirli kan testlerini yapabilir.
­ Doktorunuz şeker hastalığınızı düzenli kan testleri ile kontrol edecektir; kan şekeri düzeyiniz
ve A1C değeriniz (şeker hastalığı ile ilgili bir kan testi) bu testlere dahildir.
­ Doktorunuzun düşük kan şekerinin (hipoglisemi) tedavisi ile ilgili talimatlarını takip ediniz.
Eğer düşük kan şekeri sizde sorun oluşturuyorsa doktorunuza bildiriniz.
 Uygulama yolu ve metodu:
­ GLAZONEMET® XR ağızdan alınır. GLAZONEMET® XR’yi mide rahatsızlığı riskini
azaltmak için günde bir kez yemeklerle birlikte alınız. Sizin için en iyi olan günün saati
hakkında doktorunuzla konuşunuz.
­ GLAZONEMET® XR’yi bütün halde yutunuz. GLAZONEMET® XR’yi ezmeyiniz,
bölmeyiniz veya çiğnemeyiniz.
Eğer GLAZONEMET® XR’nin etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var
ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
5
 Değişik yaş grupları:
Çocuklarda kullanımı:
GLAZONEMET® XR’nin çocuklarda ve 18 yaş altı ergenlerde kullanılması önerilmemektedir.
GLAZONEMET® XR’nin bu yaş grubunda etkili ve güvenli olup olmadığı bilinmemektedir.
Yaşlılarda kullanımı:
GLAZONEMET® XR'nin yaşlılar üzerinde kullanımı, yeterli veri olmadığı ve yan etki görülme
riski yüksek olduğundan önerilmemektedir.
 Özel kullanım durumları:
Böbrek yetmezliği:
GLAZONEMET® XR orta ila ağır derecede böbrek yetmezliği olan hastalarda
kullanılmamalıdır.
Karaciğer yetmezliği:
GLAZONEMET® XR karaciğer yetmezliği olan hastalarda kullanılmamalıdır.
Kullanmanız gerekenden daha fazla GLAZONEMET® XR kullandıysanız:
GLAZONEMET® XR’den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya
eczacı ile konuşunuz.
Eğer ihtiyacınızdan daha fazla GLAZONEMET® XR tablet aldıysanız, laktik asidoz
görülebilir. Laktik asidoz; çok hasta hissetme, kusma, karın ağrısı, kas krampları, ağır
yorgunluk veya nefes darlığı gibi belirtiler içerir. Laktik asidoz komaya neden olabileceğinden
acil hastane tedavisine ihtiyacınız olabilir. Bu durumda ilacı derhal bırakın ve hemen bir
doktora veya en yakın hastaneye başvurun. İlaç paketini yanınıza alın.
GLAZONEMET® XR’yi kullanmayı unutursanız
Eğer bir doz GLAZONEMET® XR almayı unutursanız hatırlar hatırlamaz bu dozu alınız.
Bununla birlikte, eğer bir sonraki dozu alma zamanınız geldiyse, unuttuğunuz dozu atlayınız ve
bir sonraki dozu normal zamanında alınız.
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
GLAZONEMET® XR ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler
Doktorunuz tedaviyi sonlandırmanızı söyleyene kadar GLAZONEMET® XR kullanmaya
devam ediniz. Bu ilaç kan şekerinizi kontrol altında tutmanıza yardımcı olmak içindir.

Tüm ilaçlar gibi, GLAZONEMET® XR’nin içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan
kişilerde yan etkiler olabilir.
GLAZONEMET® XR’nin içeriğindeki etkin maddelerden biri olan metformin hidroklorür
seyrek görülen; fakat ciddi bir yan etki olan “laktik asidoza” yol açabilir. Bu durum kanda laktik
asit birikmesidir ve ölüme neden olabilir. Laktik asidoz tıbbi bir acil durumdur ve hastanede
tedavi edilmelidir. Laktik asidoz özellikle böbrekleri iyi çalışmayan hastalarda ortaya
çıkmaktadır.
6
Aşağıdaki “laktik asidoza” ilişkin belirtilerden biri olursa, GLAZONEMET® XR’yi
kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın
hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
 Kendinizi çok güçsüz veya yorgun hissediyorsanız,
 Kas ağrınız varsa,
 Nefes alıp vermede güçlük çekiyorsanız,
 Alışılmadık uyku hali varsa veya her zamankinden daha fazla uyuyorsanız,
 Mide-karın ağrılarınız, bulantınız veya kusmanız varsa,
 Vücut sıcaklığınızda ve kalp atışınızda azalma varsa.
Aşağıdaki durumlar sizde söz konusu ise GLAZONEMET® XR ile laktik asidoz olma
ihtimaliniz daha yüksektir:
 Böbreklerinizle ilgili problemleriniz varsa veya böbrekleriniz, enjekte edilen boyanın
kullanıldığı belirli röntgen testlerinden etkilenmişse. Böbrekleri gerektiği gibi çalışmayan
kişiler GLAZONEMET® XR kullanmamalıdır.
 Karaciğer problemleriniz varsa,
 Kalp yetmezliği gibi vücüttaki oksijeninin azaldığı durumlar varsa (kalbin vücudun ihtiyacı
olan oksijeni taşıyacak kadar kan pompalama görevini tam olarak yerine getirememesi
durumu) varsa,
 Aşırı alkol tüketiyorsanız,
 Uzun süre aç kaldıysanız,
 Sıvı kaybınız oluyorsa (vücut sıvılarından büyük miktarlar kaybediyorsanız). Eğer ateşli
hastalığınız varsa, kusuyorsanız veya ishalseniz bu durum söz konusu olabilir. Sıvı kaybı
ayrıca hareketle veya egzersizle birlikte çok terleyip yeterli sıvı tüketmediğinizde de olur.
 Ameliyat olduysanız,
 Kalp krizi, ağır enfeksiyon veya inme (felç) geçirdiyseniz,
 65 yaş ve üzerindeyseniz ve böbreklerinizi test ettirmediyseniz.
Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:
Çok yaygın : 10 hastanın en az 1’inde görülebilir.
Yaygın : 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan : 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek : 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Çok seyrek : 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Sıklığı bilinmeyen : Eldeki veriler ile tahmin edilememektedir.
GLAZONEMET® XR ile olası diğer yan etkiler şunlardır:
 Sıvı kaybı. GLAZONEMET® XR bazı kişilerde sıvı kaybına neden olabilir (vücut sıvısı ve
tuz kaybı).
Dehidratasyon belirtileri şunlardır:
- çok kuru veya yapışkan ağız, aşırı susuzluk hissi
- çok uykulu veya yorgun hissetme
- az miktarda idrar yapma ya da idrar yapmama - hızlı kalp atışı.
 Üriner sistem enfeksiyonu. Yaygın görülür (10 kişiden 1’ini etkileyebilir).
Ciddi üriner sistem enfeksiyonunun belirtileri şunlardır:
- ateş ve / veya titremeler
- idrar yaparken yanma hissi
7
- sırt ya da yan ağrısı
Seyrek olmasına rağmen idrarınızda kan görürseniz derhal doktorunuza bildirin.
Eğer aşağıdaki yan etkilerden herhangi birini yaşarsanız derhal en yakın hastaneye
başvurun:
 Diyabetik ketoasidoz, yaygın görülen bir yan etki değildir (1.000 kişiden 1'ini etkileyebilir)
Diyabetik ketoasidoz belirtileri şunlardır (ayrıca bkz. Bölüm 2 GLAZONEMET® XR’yi
kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler):
- idrar ya da kanınızda artmış "keton cisimleri (idrar ve kanda normal koşullarda bulunmaması
gereken madde)" düzeyleri
- hızlı kilo kaybı
- hasta hissetmek veya hasta olmak
- karın ağrısı
- aşırı susama
- hızlı ve derin nefes alma
- konfüzyon (sersemlik)
- alışılmadık uyku hali veya yorgunluk
- nefesinizde tatlı bir koku, ağzınızda tatlı ya da metalik bir tat ya da idrar ya da terinizde farklı
bir koku.
Bu durum kan glukozu düzeyinden bağımsız oluşabilir. Doktorunuz GLAZONEMET® XR ile
tedavinizi geçici veya kalıcı olarak durdurmaya karar verebilir.
Eğer aşağıdaki yan etkilerden herhangi birini yaşarsanız en kısa zamanda doktorunuzla
temas kurun:
 Düşük kan şekeri düzeyleri (hipoglisemi), çok yaygın görülür (10 kişide 1'den fazlasını
etkileyebilir) – bu ilacı bir sülfonilüre veya kanınızda şeker miktarını azaltan insülin gibi
başka ilaçlarla birlikte aldığınızda meydana gelebilir.
Düşük kan şekerinin belirtileri şunlardır:
- titreme, terleme, çok endişeli hissetme, hızlı kalp atışı hissetme
- açlık hissetme, baş ağrısı, görme değişikliği
- duygu durumunuzda bir değişiklik ya da şaşkınlık hissi.
Doktorunuz düşük kan şekeri düzeylerini nasıl tedavi edeceğinizi ve yukarıdaki belirtilerden
herhangi birini yaşarsanız ne yapacağınızı söyleyecektir.
GLAZONEMET® XR’nin diğer yan etkileri şunlardır:
Çok yaygın:
 Bulantı, kusma
 Diyare ya da karın ağrısı
 İştah kaybı
Yaygın:
 Penis veya vajinada genital enfeksiyon (pamukçuk) (tahriş, kaşınma, olağandışı akıntı veya
koku)
 Sırt ağrısı
 İdrara daha sık çıkma ve daha sık su içme ihtiyacı
 Kandaki kolesterol ya da yağ oranında artış (testlerde gösterilir)
8
 Kanınızdaki kırmızı kan hücrelerinin miktarında değişiklikler (testlerde gösterilir)
 Tat değişiklikleri
 Baş dönmesi
 Kaşıntı
Yaygın olmayan:
 Susama
 Kabızlık
 İdrar yaparken rahatsızlık
 Geceleri idrar yapmak için uykudan uyanma
 Ağız kuruluğu
 Kilo kaybı
 Laboratuvar kan testlerinde (kreatinin ya da üre) değişiklikler
 Böbrek fonksiyonunda azalma
 Mantar enfeksiyonu
Çok seyrek:
 Kanda B12 vitamini düzeylerinde azalma
 Karaciğer fonksiyon testlerinde anormallikler, karaciğer iltihabı (hepatit)
 Ciltte kızarma (eritem), kaşıntı veya kaşıntılı bir döküntü (ürtiker)
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan
etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da
0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi
(TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın
güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

GLAZONEMET® XR’yi çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında
saklayınız.
Son kullanma tarihi ile uyumlu olarak kullanınız.
Blisterin ve kartonun üzerinde belirtilen son kullanma tarihinden sonra GLAZONEMET®
XR’yi kullanmayınız.
Son kullanma tarihi belirtilen ayın son gününü ifade etmektedir.
25°C altında oda sıcaklığında saklayınız.
Eğer üründe ve/veya ambalajında herhangi bir bozukluk fark ederseniz GLAZONEMET® XR’yi
kullanmayınız.
9
Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre, Şehircilik ve
İklim Değişikliği Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.
Bu ilaçla ilgili ayrıntılı ve güncel bilgilere, akıllı telefon/tablet veya bir karekod okuyucu ile
karekodu tarayarak ulaşabilirsiniz
Ruhsat Sahibi:
Santa Farma İlaç San. A.Ş.
Okmeydanı, Boruçiçeği Sokak, No: 16
34382 Şişli / İSTANBUL
Tel: (+90 212) 220 64 00
Fax: (+90 212) 222 57 59
Üretim Yeri:
Santa Farma İlaç Sanayii A.Ş.
GEBKİM 41455 Dilovası / KOCAELİ
Bu kullanma talimatı 01/10/2025 tarihinde onaylanmıştır.
10