GLIMETON 500MG/5ML ORAL COZELTI, 150 ML

Şurup / çözelti Beyaz reçete Bulamıyor musunuz? Etkin madde: metformin hci Recordati İlaç San. ve Tic. A.Ş.
fiyat bilgisi bulunmuyor

GLIMETON 500MG/5ML ORAL COZELTI, 150 ML; metformin hci içeren, şurup / çözelti formunda bir ilaçtır. ATC kodu A10BA02 olan ürün, sindirim sistemi ve metabolizma grubunda sınıflandırılır. Ruhsatı Recordati İlaç San. ve Tic. A.Ş. adına kayıtlıdır. Satışı Beyaz reçete ile yapılır, bu nedenle hekim reçetesi gerekir.

Etkin madde olarak şeker hastalığının tedavisinde kullanılan, biguanid ilaç grubundan, metformin içerir. GLİMETON tip 2 diyabet (insüline bağımlı olmayan diyabet adı da verilir) hastalarının tedavisinde, tek başına diyet ve egzersiz kan glukoz düzeyini yeterince kontrol edemediğinde kullanılır.

Kullanma talimatından alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı

Resmî belgeler

Belgeler T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK tarafından yayımlanan resmî dokümanlardır.

İlaç bilgileri

Etkin madde metformin hci
İlaç firması RECORDATİ İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.
ATC kodu A10BA02
Reçete durumu Beyaz reçete ile satılır.
Barkod 8699559590043
Ruhsat sahibi RECORDATİ İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.
Ruhsat numarası 233/73
Ruhsat tarihi 01.08.2011
Ruhsat durumu Ruhsatlı · TİTCK ruhsatlı ürünler listesinde doğrulandı
Satış fiyatı
Fiyat hakkında: İlaç fiyatları T.C. Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) tarafından yayımlanan listelerden alınmıştır. Belirtilen fiyat eczaneler için önerilen satış fiyatıdır, değişkenlik gösterebilir ve güncel olmayabilir. Sitemizde ilaç satışı yapılmamaktadır.

metformin hci hakkında

Farmakoterapötik grup: Antidiyabetik İlaçlar - Biguanidler

Etki Mekanizması: Metformin hidroklorür, antihiperglisemik etkisi olan bir biguaniddir. Bazal ve postprandiyal (yemekten sonrası) plazma glukozunu düşürür. İnsülin salınımını uyarmaz dolayısıyla hipoglisemi oluşturmaz.

Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı

Yan etkiler ve ilaç etkileşimleri

Aşağıdaki bilgiler ürünün resmî belgelerinden alınmıştır ve tam listeyi içermez. Beklenmeyen bir etki fark ederseniz hekiminize veya eczacınıza bildiriniz.

Olası yan etkiler

Tüm ilaçlar gibi GLİMETON 'un da, içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde, yan etkileri
olabilir.
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en
yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
• Laktik asidoz (Belirtileri: kusma, kas krampları ile birlikte karın ağrısı (abdominal ağrı), şiddetli
yorgunluk ile birlikte genel olarak kendini iyi hissetmeme ve solunum güçlüğüdür)
Bunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil müdahale gerekebilir. Ciddi yan etkiler çok seyrek görülür.
Diğer yan etkiler:
Çok yaygın (1/10’dan fazla kişiyi etkiler)
• Bulantı, kusma, diyare, karın ağrısı (abdominal ağrı) ve iştahsızlık gibi sindirim sorunları. Bu yan
etkiler en sık olarak metformin tedavisinin başlangıcında ortaya çıkar. Dozları gün içine yaymak ve
yemek ile birlikte ya da yemekten sonra alınması yardımcı olabilir. Semptomlar devam ederse,
metformin almayı bırakınız ve doktorunuzla konuşunuz.
Yaygın (1/100’den fazla kişiyi etkiler)
• Tat değişiklikleri
Çok seyrek ( 1/10000’den az kişiyi etkiler)
• Deride kızarma (eritem), kaşınma ya da kaşıntılı döküntü (ürtiker) gibi deri reaksiyonları
• Kanda B12 vitamini düzeyinin düşmesi
Aşağıdaki yan etkilerin sıklığı bilinmemektedir:
• Karaciğer fonksiyon testlerinde anormallik ya da hepatit (karaciğer enflamasyonu; deri ya da
gözlerinde beyazında sararma ile ya da olmadan yorgunluk, iştahsızlık, kilo kaybına neden olabilir).
Bunlar sizde ortaya çıkarsa, hemen bu ilacı almayı bırakınız.
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu
veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Kullanma talimatından alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı

Diğer ilaçlarla etkileşim

Birlikte kullanımı önerilmeyenler
Alkol
Akut alkol intoksikasyonunda laktik asidoz riski artar. Özellikle
• Açlık veya malnütrisyon durumlarında
• Karaciğer yetersizliğinde
Alkol ve alkol içeren ilaçların kullanımından kaçınınız.
İyotlu kontrast maddeler(bölüm 4.4 bakınız)
Intravasküler olarak iyotlu kontrast maddelerin uygulanması, böbrek yetmezliğine yol açabilir. Bu da
metformin hidroklörürün birikmesine ve laktik asidoz riskine neden olur.
Metformin hidroklörür, test öncesinde veya test zamanında kesilmeli ve 48 saat sonrasına kadar
başlanmamalıdır.48 saat sonra da sadece böbrek fonksiyonu tekrardan değerlendirilen ve normal
bulunanlarda başlanır.
Kullanımı için önceden tedbirlerin alınması gereken kombinasyonlar
Glukokortikoidlerin(sistemik ve lokal yol), beta 2 agonistlerin ve diüretiklerin, intrinsik hiperglisemik
aktiviteleri vardır. Hasta bilgilendirilmeli ve özellikle tedavi öncesinde daha sık kan glukoz ölçümü
uygulanmalıdır. Gerekli durumlarda, antidiyabetik ilacın dozu,diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı
sırasında değiştirilebilir.
ADE inhibitörleri, kan glukoz seviyesini düşürebilir. Dolayısıyla, metformin hidroklörürün dozu, bu
tıbbi ürünlerin kullanımı ve kesimi sırasında değiştirilebilir.

Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı

Uzman görüşleri

Bu bölüme yalnızca diploma numarası doğrulanmış hekim ve eczacılar yazabilir. Görüşler yayımlanmadan önce editör onayından geçer ve hekim tavsiyesinin yerine geçmez.

Bu ilaç için henüz uzman görüşü yazılmamış.

Hekim veya eczacı mısınız? Uzman başvurusu yapın ya da giriş yapın.