GLIOSCAN 30 MG/ML ORAL COZELTI HAZIRLAMAK ICIN TOZ (1 FLAKON)
GLIOSCAN 30 MG/ML ORAL COZELTI HAZIRLAMAK ICIN TOZ (1 FLAKON); aminolevulinik asit içeren, enjeksiyonluk formunda bir ilaçtır. Terapötik olarak antineoplastik ve immünomodülatör ilaçlar grubunda değerlendirilir (ATC: L01XD04). Ürünün ruhsat sahibi firma Polifarma İlaç San. ve Tic. A.Ş. Eczaneden Kısıtlanmış beyaz reçete ile temin edilir; doz ve süreyi hekiminiz belirler.
GLİOSCAN, tümör cerrahisi sırasında belirli beyin tümörlerinin (malign glioma olarak adlandırılır) görüntülenmesi için kullanılır.
Kullanma talimatından alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Resmî belgeler
Belgeler T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK tarafından yayımlanan resmî dokümanlardır.
İlaç bilgileri
| Etkin madde | aminolevulinik asit |
|---|---|
| İlaç firması | POLİFARMA İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. |
| ATC sınıflaması |
ATC SINIFLAMASI - L - ANTİNEOPLASTİK VE İMMÜNOMODÜLATÖR AJANLAR
L01 ANTİNEOPLASTİKLER
L01X DİĞER
L01XD Sensitizerler (fotodinamik/radyasyon tedavisinde)
L01XD04
aminolevulinik asit
|
| ATC kodu | L01XD04 |
| Reçete durumu | Kısıtlanmış beyaz reçete ile satılır. |
| Barkod | 8699606007555 |
| Ruhsat sahibi | POLİFARMA İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. |
| Ruhsat numarası | 2024/80 |
| Ruhsat tarihi | 15.03.2024 |
| Ruhsat durumu | Ruhsatlı · TİTCK ruhsatlı ürünler listesinde doğrulandı |
| Satış fiyatı | 95.740,56 ₺ |
| Son güncelleme | 1 Ağustos 2026 |
aminolevulinik asit hakkında
Farmakoterapötik grubu: Fotodinamik/Radyasyon tedavisinde kullanılan duyarlaştırıcılar 6/11 Etki mekanizması: 5-ALA, floresan porfirinlere, özellikle PPIX'e karşı bir dizi enzimatik reaksiyonda metabolize olan heme'nin doğal bir biyokimyasal öncüsüdür. 5-ALA sentezi, negatif bir geri besleme mekanizması aracılığıyla hücre içi serbest heme havuzu tarafından düzenlenir. Aşırı eksojen 5-ALA'nın uygulanması, negatif geri besleme kontrolünü önler ve hedef dokuda PPIX birikimi oluşur.
Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Yan etkiler ve ilaç etkileşimleri
Aşağıdaki bilgiler ürünün resmî belgelerinden alınmıştır ve tam listeyi içermez. Beklenmeyen bir etki fark ederseniz hekiminize veya eczacınıza bildiriniz.
Olası yan etkiler
olabilir.
Aşağıdakilerden biri olursa, GLİOSCAN’ı kullanmayı durdurunuz ve DERHAL
doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, acil tıbbi müdahaleye
veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.
- Kan hücresi sayımlarında hafif değişiklikler (kırmızı ve beyaz hücreler, trombositler)
- Vücudun bir tarafında kısmi felç (hemiparezi) gibi sinir sistemini etkileyen bozukluklar
(nörolojik bozukluklar)
- Kan damarlarını tıkayabilen kan pıhtıları (tromboembolizm)
Daha sık gözlenen yan etkiler, mide bulantısı (kusma), mide bulantısı (bulantı) ve kanda bulunan
bazı enzimlerde (transaminazlar, gama-GT, amilaz) veya bilirubinde (kırmızı kan pigmentinin
parçalanmasıyla karaciğerde üretilen bir safra pigmenti) hafif artışıdır.
Diğer yan etkilerin sıklığı aşağıdaki gibidir:
Yan etkiler aşağıdaki sıklık derecelerine göre sınıflandırılmaktadır:
Çok yaygın: 10 hastanın en az birinde görülebilir.
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek: 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle sıklığı tahmin edilemiyor.
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz:
Yan etkiler aşağıdaki iki sınıfa ayrılır:
- GLİOSCAN aldıktan sonra ve anesteziden önce ani yan etkiler
- GLİOSCAN, anestezi ve tümör rezeksiyonunun bileşik yan etkileri.
GLİOSCAN aldıktan sonra ve anesteziye başlamadan önce aşağıdaki yan etkiler görülebilir:
Yaygın olmayan:
- Hasta hissetme (bulantı, kusma)
- Kan basıncının düşmesi (hipotansiyon)
- Cilt reaksiyonları (örneğin güneş yanığı gibi görünen döküntü)
GLİOSCAN, anestezi ve tümör rezeksiyonunun bileşik yan etkileri görülebilir:
Çok yaygın:
- Kan hücresi sayımlarında (kırmızı ve beyaz hücreler, trombositler) hafif değişiklikler
- Kandaki bazı enzimlerde (transaminazlar, gama-GT, amilaz) veya bilirubinde (kırmızı kan
pigmentinin parçalanmasıyla karaciğerde üretilen bir safra pigmenti) hafif artış (Bu
değişiklikler ameliyattan 7 ila 14 gün sonra maksimuma ulaşır. Değişiklikler birkaç hafta
içinde tamamen sonlanacaktır. Bu değişiklikler meydana geldiğinde genellikle herhangi
bir belirti yaşamazsınız.)
Yaygın:
- Hasta hissetme (Bulantı, kusma)
- Tam veya kısmi felç gibi sinir sistemi…
Kullanma talimatından alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Diğer ilaçlarla etkileşim
getirici ajana maruz bırakılmamalıdır.
Özel popülasyona ilişkin ek bilgiler
Pediyatrik popülasyon:
Çocuklarda ve ergenlerde kullanımına ilişkin yeterli bilgi ve deneyim bulunmamaktadır. Bu
nedenle bu ilaç bu yaş grubunda önerilmemektedir.
Geriyatrik popülasyon:
Özel bir uyarı gerekmemektedir.
Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Uzman görüşleri
Bu bölüme yalnızca diploma numarası doğrulanmış hekim ve eczacılar yazabilir. Görüşler yayımlanmadan önce editör onayından geçer ve hekim tavsiyesinin yerine geçmez.
Bu ilaç için henüz uzman görüşü yazılmamış.